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黃色肉芽腫性膽囊炎影像表現(xiàn)及病理分析

2020-07-04 12:05:24費(fèi)勝民于明川通訊作者北京大學(xué)首鋼醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科北京100144
關(guān)鍵詞:膽囊癌肉芽腫膽囊

費(fèi)勝民,于明川(通訊作者),楊 帆,張 濱(北京大學(xué)首鋼醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 北京 100144)

黃色肉芽腫性膽囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC)是一種少見、良性、但具有侵襲性生長的膽囊慢性炎性病變,又稱纖維性黃色肉芽腫性膽囊炎、膽囊類蠟樣組織細(xì)胞性肉芽腫[1]。其臨床及影像表現(xiàn)有時易與膽囊癌相混淆,影像診斷困難,二者治療方案截然不同[2]。結(jié)合我院收治經(jīng)術(shù)后病理證實的28例XGC 患者的臨床資料和病理結(jié)果,回顧性分析其CT及MRI影像學(xué)表現(xiàn),以提高對本病的認(rèn)識。

1 資料與檢查方法

共收集2016年—2019年我院28例XGC 患者,全部經(jīng)手術(shù)和病理證實。其中男性11例,女性17例,年齡34~79歲,平均約62歲。5例為急性發(fā)作,23例為慢性表現(xiàn),病程3 天~5年不等。臨床表現(xiàn)多樣,23例右上腹痛(部分伴肩背部放射痛),10例伴發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐,19例患者M(jìn)urphy 征陽性,5例肝區(qū)叩痛,右上腹包塊2例,皮膚鞏膜輕度黃染2例。部分病例血白細(xì)胞計數(shù)升高,癌胚抗原(CEA)均為陰性,其中2例CA19-9 略升高。

CT掃描方法:東芝Aquilion ONE CT機(jī),探測器0.5mm×64 層,球管轉(zhuǎn)速0,5s/rot,管電壓120kV,管電流300mA,Axial(軸位圖像):層厚5mm,層間距5mm,Sure IQ:Body-Axial,F(xiàn)C-13;Volume 數(shù)據(jù)(容積數(shù)據(jù)):層厚0.5mm,層間距0.3mm,Sure IQ:Body-Volume,F(xiàn)C-03,數(shù)據(jù)送入Vitreal 工作站進(jìn)行多平面重建。采用平掃+多期增強(qiáng)掃描,增強(qiáng)時相:動脈期30s,靜脈期75s,延遲期300s。造影劑為非離子對比劑(碘海醇),總量100ml(300mgI/ml),注射流量3.5ml/s[3]。

MR 掃描方法:采用GE Signa HDxt3.0T MR 掃描儀,體部相控陣線圈,平掃序列包括三維容積內(nèi)插超快速擾相GRE(LAVA-Flex 序列 脂肪抑制)T1WI(軸位),TR3.8ms,TE1.7ms,重建層厚4mm;快速自旋回波序列的FSE T2WI(軸位),TR7500 ~10000ms,TE75 ~95ms,常規(guī)脂肪抑制,層厚4mm,間距0.5mm,采用呼吸門控;彌散加權(quán)成像DWI 序列(軸位),TR9000ms,TE65.6ms,層厚4mm,間距0.5mm。多期增強(qiáng)掃描采用三維容積內(nèi)插超快速擾相GRE序列(LAVA-Flex 序列),TR3.8ms,TE1.7ms,矩陣256×192,重建層厚4mm;增強(qiáng)對比劑為Gd-DTPA,按0.2ml/kg 計算總量,注射速率2ml/s;多期增強(qiáng)采集時相:以注射藥物開始計時,延遲15 ~20s 采集動脈期,45 ~60s 采集門靜脈期,3 ~5min 采集延遲期圖像[4]。所有患者檢查前均行常規(guī)胃腸道準(zhǔn)備。

病理檢查方法:膽囊手術(shù)切除標(biāo)本進(jìn)行病理學(xué)檢查,標(biāo)本經(jīng)用10%福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋切片,HE染色,光鏡觀察[5]。

2 結(jié)果

CT表現(xiàn):28例均行CT平掃+增強(qiáng)掃描。22例膽囊增大,1例縮小,5例正常大小,其中3例局部欠規(guī)整;膽囊壁不同程度增厚,增厚范圍約1.0 ~2.0cm 之間,其中8例為局限性增厚(范圍不超過膽囊壁周長50%)(圖1),20例為彌漫性增厚(范圍超過膽囊壁周長50%)(圖2),其中3例局部呈腫塊樣改變,局部囊壁結(jié)構(gòu)層次紊亂,欠規(guī)整,周圍腹腔間隙模糊,密度增高,局部呈蜂窩樣改變(圖3),術(shù)前提示癌變可能,術(shù)后病理為XGC;17例增厚膽囊壁內(nèi)見單發(fā)或多發(fā)低密度結(jié)節(jié)影或低密度帶,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化(圖4);25例膽囊內(nèi)壁光滑,增厚囊壁呈輕、中度強(qiáng)化,17例可見完整、均勻強(qiáng)化的黏膜線影,黏膜面及漿膜面明顯強(qiáng)化,呈線樣高密度影,肌層強(qiáng)化弱,呈相對線條樣低密度影,呈典型“夾心餅干征”(圖5),3例腫塊樣病灶局部黏膜模糊、欠清晰。膽囊內(nèi)結(jié)石20例(包括膽囊頸(管)結(jié)石8例),并膽總管結(jié)石2例;臨近膽囊床周圍肝臟實質(zhì)局部受累(局部炎性反應(yīng))12例,于膽囊床鄰近肝實質(zhì)見小斑片樣稍低密度影,邊緣模糊,增強(qiáng)掃描動脈期呈輕度強(qiáng)化,延遲期呈等密度,肝-膽界面清晰;鄰近腹腔間隙脂肪組織密度不同程度增高,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化,符合炎性滲出表現(xiàn);肝臟均未見轉(zhuǎn)移灶;腹腔及腹膜后未見轉(zhuǎn)移腫大淋巴結(jié)。

MR 表現(xiàn):28例均行MRCP 及增強(qiáng)核磁檢查。22例膽囊增大,輪廓清晰;膽囊壁均不同程度增厚,25例內(nèi)壁光整,結(jié)構(gòu)層次清晰,19例黏膜層及漿膜層完整,呈線樣低信號(T2WI 序列,圖6),DWI 序列未見異常高信號,增強(qiáng)掃描黏膜層及漿膜層明顯強(qiáng)化呈線樣高信號,中間肌層強(qiáng)化相對較弱而呈條帶樣低信號,呈典型的“夾心餅干征”,隨時間延遲,肌層漸進(jìn)強(qiáng)化,膽囊壁呈稍高信號均勻強(qiáng)化(圖8、圖10)。1例膽囊縮小,壁彌漫增厚,內(nèi)壁光滑,平掃呈等T1 稍長T2 信號,DWI 序列呈均勻稍高信號,增強(qiáng)掃描呈稍高信號明顯均勻強(qiáng)化(圖9)。3例局部黏膜毛糙欠清晰;20例增厚的肌層內(nèi)見單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)樣或條帶樣稍長T1 稍長T2 信號影,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化,呈低信號斑塊影(圖12),3例局部呈腫塊樣改變,壁結(jié)構(gòu)破壞,黏膜斷續(xù)不清,局部呈蜂窩樣結(jié)構(gòu)改變,間隔強(qiáng)化(圖10);22例膽囊腔內(nèi)見低信號結(jié)石影;15例膽囊床鄰近局部肝實質(zhì)呈小斑片樣稍長T1稍長T2 水腫信號,動脈期呈一過性斑片樣輕度強(qiáng)化,門脈期及延長期漸呈等信號均勻強(qiáng)化;掃描所見肝臟及腹腔內(nèi)均未見轉(zhuǎn)移征象[6]。

本組病例均術(shù)后病理證實,冰后石蠟大體觀察:22例膽囊增大,1例萎縮,質(zhì)韌;大部分膽囊標(biāo)本漿膜面光滑,少部分粗糙;黏膜皺襞大部分光滑,少部分粗糙,10例見不同程度潰瘍,部分局灶性出血,1例壁破壞,化膿灶形成;膽囊腔通暢;膽囊壁不同程度增厚,18例彌漫性增厚,10例局限性彌漫增厚,3例彌漫增厚并局部壁不規(guī)則增厚,切面呈灰白間灰黃,壁內(nèi)可見棕黃色結(jié)節(jié)或斑塊。病變以膽囊體部為主,部分累及膽囊底部。23例伴結(jié)石。顯微鏡下觀察(圖16):膽囊壁正常結(jié)構(gòu)有不同程度破壞,可見大量慢性炎細(xì)胞、泡沫狀組織細(xì)胞和增生的成纖維構(gòu)成的黃色肉芽腫,部分病例中可見數(shù)目不等的吞噬脂質(zhì)的Touton 巨細(xì)胞或異物巨細(xì)胞,部分病變可累及膽囊外,與肝臟及鄰近腸壁粘連,發(fā)生周圍炎性反應(yīng)。

3 討論

XGC 臨床表現(xiàn)無特殊性,術(shù)前影像判斷尤其重要,但其病情復(fù)雜,病變進(jìn)程變化多樣,致使影像表現(xiàn)亦錯綜復(fù)雜,尤其病變進(jìn)展至后期,膽囊壁破壞嚴(yán)重,伴潰瘍、出血、化膿等發(fā)生,周圍炎性滲出反應(yīng)至組織粘連,導(dǎo)致影像診斷困難,尤其要與膽囊癌鑒別[7]。

XGC 特征性影像表現(xiàn)(CT、MRI 均可觀察到):膽囊壁不同程度增厚,以彌漫性增厚及局限彌漫性增厚為常見,增厚膽囊壁可呈典型“夾心餅干征”;特征性黃色肉芽腫病變影像表現(xiàn),增強(qiáng)CT掃描表現(xiàn)為無強(qiáng)化結(jié)節(jié)樣、斑點片樣或低密度帶影[8-9]。平掃M(jìn)RI 表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)樣、斑塊樣稍長T2 信號影,強(qiáng)化增厚的高信號膽囊壁內(nèi)見結(jié)節(jié)樣及斑塊樣低信號影;膽囊內(nèi)壁光整伴完整的黏膜線,如果與受累的肝組織間界面清楚,并未見浸潤及轉(zhuǎn)移征象,則更支持XGC 診斷。但由于XGC 有10%可發(fā)展為膽囊癌,膽囊癌也有10%合并XGC,兩者在CT及MRI 影像上又有許多重疊征象,因此個別不典型XGC 病例確診仍需要病理學(xué)檢查[10]。

綜上所述,增強(qiáng)CT及增強(qiáng)MR 聯(lián)合應(yīng)用,有利于XGC與膽囊癌的鑒別,對臨床治療有指導(dǎo)意義。

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