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一種模塊化三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)的研制

2020-06-09 06:20向俊西楊麗斐史愛華
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2020年5期
關(guān)鍵詞:細(xì)胞培養(yǎng)脾臟反應(yīng)器

劉 鵬,向俊西,楊麗斐,史愛華,劉 爽,呂 毅*

(1.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽外科,西安710061;2.精準(zhǔn)外科與再生醫(yī)學(xué)國家地方聯(lián)合工程研究中心,西安710061)

0 引言

目前的生物基礎(chǔ)理論大多通過基于培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板的二維靜態(tài)培養(yǎng)細(xì)胞試驗(yàn)得到。典型的二維靜態(tài)培養(yǎng)將來源人體或動物組織的單一或混合細(xì)胞種在塑料或者玻璃平板上,浸泡在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中,通過定期更換培養(yǎng)基移除細(xì)胞代謝產(chǎn)物、提供新的營養(yǎng)成分。二維靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展已經(jīng)十分成熟,是生物學(xué)最重要的實(shí)驗(yàn)方法之一。但是組織器官中的細(xì)胞是三維結(jié)構(gòu)的,而且由血液循環(huán)系統(tǒng)不斷灌注。而在平板培養(yǎng)中,組織的立體結(jié)構(gòu)、細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接以及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的連接徹底失去[1],許多細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果很難在動物體內(nèi)重現(xiàn),而即使費(fèi)時費(fèi)力在動物體內(nèi)證實(shí),由于種屬差異,相關(guān)結(jié)果在人體內(nèi)也時常出現(xiàn)偏差[2-3]。

三維灌注培養(yǎng)在三維靜態(tài)培養(yǎng)的基礎(chǔ)上引入灌注攜氧培養(yǎng)基的方法模擬血液循環(huán)系統(tǒng),能夠及時移除代謝產(chǎn)物、提供新鮮營養(yǎng)物質(zhì),維持培養(yǎng)體系(例如pH、氧氣、葡萄糖以及生長因子)的穩(wěn)態(tài)[4-5]。三維灌注培養(yǎng)保留了與體內(nèi)類似的細(xì)胞與細(xì)胞及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的相互連接,更能反映體內(nèi)的生理狀態(tài),相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,同時又能體現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性。將傳統(tǒng)二維細(xì)胞培養(yǎng)與動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖嘟Y(jié)合,為進(jìn)一步研究體內(nèi)細(xì)胞的正常特征提供了良好的實(shí)驗(yàn)平臺,可以用于研究組織的病理和生理過程,測試藥物毒性和有效性、評估生物材料安全性等[6-7]。灌注培養(yǎng)還能夠提供可控的支架強(qiáng)度、機(jī)械性能、剪切力、模擬流體動力學(xué)效應(yīng),增強(qiáng)細(xì)胞功能,有效增加組織擴(kuò)散能力[5,8-10]。此外,攜氧培養(yǎng)基能夠消除培養(yǎng)組織的大小限制,擴(kuò)大細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模,不僅能夠?yàn)樵偕t(yī)學(xué)的臨床應(yīng)用提供大量的種子細(xì)胞,還減少了人力、物力和試劑的消耗[2,11]。

目前,三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)無成熟商品,多由實(shí)驗(yàn)室自行設(shè)計(jì),未進(jìn)行系統(tǒng)整合。大多將蠕動泵、氧合器、培養(yǎng)瓶、輸送管道簡單組裝而成[12-14]。許多研究則根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求對生物反應(yīng)器進(jìn)行了設(shè)計(jì)以適用于不同組織工程支架,如水凝膠[15]、微流體[16-17]、骨支架[18]、聚合物支架[19-21]的培養(yǎng),或者設(shè)計(jì)一些可以提供生物力學(xué)信息的生物反應(yīng)器[22],少部分研究對培養(yǎng)系統(tǒng)的氧合部分進(jìn)行了設(shè)計(jì)[23]。但這些三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、影響因素多、難消毒、易污染,且制作工藝煩瑣、難以推廣,大大地限制了三維灌注培養(yǎng)的應(yīng)用[24-25]。因此,本研究設(shè)計(jì)了一種基于3D 打印技術(shù)的模塊化三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng),具有結(jié)構(gòu)合理、易消毒、污染少、制作成本低、穩(wěn)定性高、易于擴(kuò)展且操作簡單的優(yōu)點(diǎn),可以很方便地進(jìn)行基于脫細(xì)胞支架的三維灌注培養(yǎng)。

1 設(shè)計(jì)

針對目前的三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)的缺點(diǎn),本系統(tǒng)采用集成化、模塊化設(shè)計(jì),將系統(tǒng)分為生物反應(yīng)器模塊、氧合模塊、動力模塊和換液模塊,如圖1、2 所示。各模塊可以獨(dú)立包裝,并使用環(huán)氧乙烷滅菌,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時將各模塊簡單連接即可,減少了操作步驟及可能的污染環(huán)節(jié)。各模塊的殼體均通過3D 打印制作而成,易于制作,方便推廣。其中生物反應(yīng)器模塊作為細(xì)胞培養(yǎng)的容器,裝載培養(yǎng)基及細(xì)胞支架復(fù)合物。氧合模塊裝載膜肺、空氣過濾器、氣泡過濾器等,為該培養(yǎng)系統(tǒng)的核心組件。動力模塊為整個系統(tǒng)的培養(yǎng)基及氣體提供動力。換液模塊用來更換培養(yǎng)基,可以對換液接口進(jìn)行消毒,避免換液過程引起污染。

1.1 生物反應(yīng)器模塊設(shè)計(jì)

圖1 模塊化三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖

圖2 模塊化三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)實(shí)物圖

生物反應(yīng)器模塊主體為80 ml 藍(lán)口瓶,瓶體作為細(xì)胞培養(yǎng)容器,瓶蓋通過穿板魯爾接頭(桑連電子材料,SL5/32-4.0 mm)連接灌注管路,其中接口1 連接細(xì)胞支架復(fù)合物,接口2 連接換液模塊,且通過此口移除舊培養(yǎng)基及加入新培養(yǎng)基。

1.2 氧合模塊設(shè)計(jì)

氧合模塊殼體通過3D 打印制作而成,內(nèi)部安裝有小動物膜肺(西安西京醫(yī)療用品有限公司,大鼠型膜肺)、空氣過濾器(廣州桑連電子材料有限公司,8 mm 過濾器)以及氣泡過濾器(湖南省綠洲惠康發(fā)展有限公司,IS-GA3),各組件之間通過硅膠軟管連接。氧合模塊留有空氣過濾器觀察窗,可監(jiān)測氧合模塊液位變化,預(yù)防氣泡進(jìn)入培養(yǎng)系統(tǒng)。

1.3 動力模塊設(shè)計(jì)

動力模塊由蠕動泵(蘭格恒流泵有限公司,BQ50-1J-A)和空氣泵(桑連電子材料,SL-300)組成,放置在培養(yǎng)箱旁,安裝在30 cm 高鐵架臺上,通過12 V直流電源供電。蠕動泵灌注速度調(diào)節(jié)范圍為0~20 ml/min,空氣泵流量調(diào)節(jié)范圍為0~300 ml/min。該模塊為培養(yǎng)基及氧氣提供循環(huán)動力。

1.4 換液模塊設(shè)計(jì)

換液模塊由10 cm 長硅膠管及3D 打印長方體構(gòu)成,長方體內(nèi)部呈倒錐形,底部正中裝有深紫外LED 燈[深圳市永霖科技有限公司,TO39,波長(260±5)nm],可將硅膠軟管接頭插入換液模塊中進(jìn)行紫外線照射滅菌。

2 使用方法

使用之前對生物反應(yīng)器模塊、氧合模塊及換液模塊使用環(huán)氧乙烷滅菌。在生物反應(yīng)器中加入50~60 ml 普通或含有攜氧成分(如氟碳化合物)的培養(yǎng)基,將該系統(tǒng)按照圖1 所示連接。打開蠕動泵及空氣泵電源,通過調(diào)整氧合模塊的傾斜角度來調(diào)整氣泡過濾器液平高度,將液平高度控制在液壺的2/3 位置。在接口1 處連接待培養(yǎng)的細(xì)胞支架復(fù)合物。將生物反應(yīng)器及氧合模塊放入培養(yǎng)箱中,將動力模塊置于培養(yǎng)箱旁,調(diào)整蠕動泵及空氣泵至適合速度,對細(xì)胞支架復(fù)合物進(jìn)行灌注培養(yǎng)。每日觀察培養(yǎng)系統(tǒng)運(yùn)行狀況,并定期更換培養(yǎng)基。更換培養(yǎng)基前打開換液模塊的深紫外LED 燈開關(guān),對換液接頭照射消毒2 h,關(guān)閉動力模塊電源,隨后連接一次性50 ml 無菌注射器,移除培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基。使用另一只注射器吸取50 ml 新鮮培養(yǎng)基,連接換液接口注入新培養(yǎng)基,完成對該培養(yǎng)系統(tǒng)的換液。之后再次打開動力模塊開關(guān)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。

3 創(chuàng)新點(diǎn)

本文研制的三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)具有以下創(chuàng)新點(diǎn):(1)采用模塊化設(shè)計(jì),安裝方便快捷,且各模塊可進(jìn)行環(huán)氧乙烷滅菌,解決了既往三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、難消毒、易污染的難題。(2)通過動力模塊外置解決了動力部分產(chǎn)熱過多的難題,降低了對培養(yǎng)箱溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)的要求。(3)采用標(biāo)準(zhǔn)化組件制作而成,制作成本低,方便推廣。(4)可通過局部紫外線照射滅菌,減少了更換培養(yǎng)基過程中污染的可能,提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

4 實(shí)驗(yàn)

4.1 材料

4.1.1 實(shí)驗(yàn)動物

健康3 月齡SD 大鼠,質(zhì)量250~300 g,由西安交通大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供。飼養(yǎng)溫度保持在18~25 ℃,標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格遵照國家科學(xué)技術(shù)部2006 年發(fā)布的《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動物的指導(dǎo)性意見》。

4.1.2 試劑及儀器

試劑為DMEM 培養(yǎng)基、青鏈霉素(Hyclone)、小牛血清(Gibco)和胰蛋白酶(碧云天)。儀器為本文研制的三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)和CO2恒溫培養(yǎng)箱(Thermo Scientific 3110)。

4.2 實(shí)驗(yàn)方法

大鼠脾臟脫細(xì)胞支架制備方法參照本課題組前期研究[26-28]:經(jīng)脾動脈插管獲取大鼠脾臟,脾臟離體后繼續(xù)去離子水灌注30 min,隨后浸入磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered saline,PBS)中凍存于-80 ℃冰箱備用。反復(fù)凍融脾臟2 次后置入燒杯中,連接蠕動泵,設(shè)置灌注速度為4 ml/min,先后應(yīng)用0.2%十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)溶液、PBS 經(jīng)由脾動脈持續(xù)灌注,直至脫去脾臟實(shí)質(zhì)細(xì)胞,應(yīng)用PBS 沖洗后使用0.1%過氧乙酸進(jìn)行支架消毒,保存在含3%青鏈霉素的PBS 中。

L02 細(xì)胞培養(yǎng):采用10%小牛血清及1%青鏈霉素的DMEM 培養(yǎng)基擴(kuò)增L02 細(xì)胞至4×107個,消化離心后使用4 ml 培養(yǎng)基重懸。

采用脾動脈間斷注射的方法進(jìn)行再細(xì)胞化脾臟脫細(xì)胞支架。將再細(xì)胞化脾臟脫細(xì)胞支架連接于三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng),整體置于37 ℃的CO2恒溫培養(yǎng)箱中。使用10%小牛血清及1%青鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基循環(huán)灌注,培養(yǎng)基灌注速度設(shè)置為1 ml/min,空氣泵速度設(shè)置為10 ml/min,間隔3 d 更換培養(yǎng)基。對培養(yǎng)的再細(xì)胞化支架進(jìn)行掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)、HE 染色以及Ki67免疫熒光染色觀察。

4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

本系統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3 所示。大體觀可見L02 細(xì)胞在脾臟脫細(xì)胞支架內(nèi)呈團(tuán)塊狀生長,細(xì)胞團(tuán)塊體積逐漸增大。培養(yǎng)1 周后的再細(xì)胞化脾臟支架SEM 結(jié)果顯示細(xì)胞與支架黏附緊密,細(xì)胞在支架內(nèi)按照脾臟支架內(nèi)部管腔及血竇結(jié)構(gòu)分布。HE染色結(jié)果可見L02 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的肝細(xì)胞形態(tài):細(xì)胞核藍(lán)紫色、圓形或橢圓形、大而明顯,細(xì)胞質(zhì)豐富,提示細(xì)胞活性良好。免疫熒光染色可見Ki67 陽性率為(38±7)%,提示支架中細(xì)胞增殖活躍。且利用本系統(tǒng)進(jìn)行的三維灌注培養(yǎng)均未發(fā)生污染。

5 結(jié)語

三維灌注培養(yǎng)作為一種能夠直接模擬體內(nèi)真實(shí)環(huán)境的新技術(shù),是一種理想的細(xì)胞培養(yǎng)方式。但是三維灌注培養(yǎng)技術(shù)不成熟,既往培養(yǎng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、易污染,限制了三維灌注培養(yǎng)的發(fā)展應(yīng)用。本研究設(shè)計(jì)的三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)合理、易消毒、污染少、制作成本低、穩(wěn)定性高、易于擴(kuò)展并且操作簡單,值得推廣應(yīng)用。

圖3 模塊化三維灌注培養(yǎng)系統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

但本設(shè)計(jì)也存在一些不足之處需進(jìn)行改進(jìn):(1)控制及監(jiān)測模塊未集成??蓪恿δK的控制系統(tǒng)進(jìn)行集成及智能化,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制氣體及培養(yǎng)基流量,并能遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)運(yùn)行狀況。(2)缺少儲液及廢液模塊??稍黾觾σ杭皬U液裝置,并實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制換液過程,盡可能減少換液環(huán)節(jié)引入污染的機(jī)會。(3)動力模塊產(chǎn)熱過多??赏ㄟ^蠕動泵改裝水冷裝置,增加散熱效率,將動力模塊置入培養(yǎng)箱中,進(jìn)一步減少污染的機(jī)會。(4)圓形生物反應(yīng)器模塊不利于觀察。下一步可改為定制的方形玻璃瓶,以利于觀察細(xì)胞支架復(fù)合物狀態(tài)。

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