韋成厚,韓立薇,張婧
(廣東省計劃生育??漆t(yī)院 婦科,廣東 廣州 510600)
多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育齡期女性最常見的內(nèi)分泌與代謝紊亂性疾病,而排卵障礙是此類患者生育期不孕面臨的最大難題。臨床各種促排卵治療是PCOS患者助孕的一線方法。研究表明,子宮內(nèi)膜容受性狀態(tài)是影響PCOS患者促排卵治療后妊娠結(jié)局的關(guān)鍵因素,而卵泡成熟期子宮內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜下血流、內(nèi)膜容積則是評價子宮內(nèi)膜容受性狀態(tài)的可靠指標(biāo)[1-2]。目前對薄型子宮內(nèi)膜最常用的干預(yù)方法為雌激素補(bǔ)充治療。近年來,芬嗎通雌激素是微粒化的17β-雌二醇,既可口服也可經(jīng)陰道用藥,被用作取代常規(guī)用的補(bǔ)佳樂作為雌激素的替代治療藥物[3]。本研究探討芬嗎通雌激素預(yù)處理治療PCOS不孕的效果。
1.1 研究對象選取2017年至6月至2019年3月于廣東省計劃生育專科醫(yī)院婦科門診治療的60例PCOS不孕患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)按照2003年鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)診斷PCOS患者;(2)促排卵周期中人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)日(卵泡直徑≥18 mm)子宮內(nèi)膜厚度<7 mm的薄型子宮內(nèi)膜不孕患者;(3)子宮輸卵管造影提示雙側(cè)輸卵管通暢;(4)近3個月內(nèi)未服用任何激素類藥物;(5)排除其他內(nèi)分泌疾??;(6)B超檢查子宮未見發(fā)育異?;蚱髻|(zhì)性病變;(7)男方精液常規(guī)正常。所有參與本研究的患者均簽署知情同意書。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為補(bǔ)佳樂組和芬嗎通組,每組30例。兩組年齡、不孕年限、體質(zhì)量指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般情況比較
1.2 治療方法補(bǔ)佳樂組患者于月經(jīng)周期的第3天(閉經(jīng)者黃體酮撤藥出血后第3天)開始口服補(bǔ)佳樂(拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司,批準(zhǔn)文號J20171038;每片含戊酸雌二醇1 mg),每次2 mg,每日1次,11 d后加服黃體酮膠囊(浙江仙琚制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號H20041902),每次200 mg,每日1次,服藥共21 d后停藥,等待月經(jīng)來潮后進(jìn)入下個治療周期。芬嗎通組患者均于月經(jīng)周期的第3天開始使用芬嗎通雌激素(荷蘭蘇威制藥有限公司,批準(zhǔn)文號H20200159;雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合制劑中的粉紅色片,每片含微?;?7β-雌二醇2 mg),陰道給藥,每次2 mg,每日1次,11 d后加服黃體酮膠囊(每次200 mg,每日1次),用藥共21 d后停藥,等待月經(jīng)來潮后進(jìn)入下個治療周期。兩組患者均接受雌激素預(yù)處理治療3個月經(jīng)周期,治療結(jié)束后月經(jīng)周期第5天開始接受促排卵治療,連續(xù)3個促排卵周期,具體用藥方法如下??诜蹤此崧让追襕MEDOCHEMIE LTD(塞浦路斯),批準(zhǔn)文號H20140688]每次100 mg,每日1次,連用5 d。當(dāng)卵泡發(fā)育至18 mm時給予患者10 000 IU HCG(馬鞍山豐原制藥有限公司,批準(zhǔn)文號H34023585)肌注,并指導(dǎo)同房。排卵后所有患者均口服黃體酮膠囊(每次200 mg,每日1次),連用14 d進(jìn)行黃體支持,排卵后15 d隨訪了解是否妊娠及其最終妊娠結(jié)局。
1.3 觀察指標(biāo)(1)預(yù)處理用藥前后,采用化學(xué)發(fā)光法測定患者基礎(chǔ)內(nèi)分泌激素水平,包括卵泡刺激素(follicle stimulating hormon,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、雄激素(androgen,T)、抗苗勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)。(2)采用陰道彩超測定竇卵泡數(shù)(antral follicle count,AFC),HCG日子宮內(nèi)膜厚度(endometrial thickness,EMT)、卵巢動脈收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)。(3)妊娠結(jié)局。
2.1 臨床指標(biāo)芬嗎通組用藥前FSH、LH、E2、T、AMH、AFC、PSV、EMT水平分別與補(bǔ)佳樂組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。芬嗎通組用藥后FSH、LH、T、AMH水平及AFC分別與補(bǔ)佳樂組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。芬嗎通組用藥后E2水平高于補(bǔ)佳樂組,EMT和PSV值均大于補(bǔ)佳樂組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。兩組用藥后FSH、LH、T、AMH、AFC分別與同組用藥前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。用藥后,兩組E2水平高于用藥前,EMT和PSV值均大于用藥前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后各項檢測指標(biāo)比較
注:與補(bǔ)佳樂組用藥后比較,aP<0.05;與同組用藥前比較,bP<0.05;FSH—卵泡刺激素;LH—黃體生成素;E2—雌二醇;T—雄激素;AMH—抗苗勒管激素;AFC—竇卵泡數(shù);EMT—子宮內(nèi)膜厚度;PSV—卵巢動脈收縮期峰值流速。
2.2 妊娠情況隨訪3個促排卵周期后,芬嗎通組妊娠率[53.3%(16/30)]高于補(bǔ)佳樂組[26.7%(8/30)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.444,P=0.017<0.05)。
PCOS是育齡期女性最常見的排卵障礙性疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及內(nèi)分泌、代謝及遺傳等多種因素。PCOS患者由于自身內(nèi)分泌紊亂會改變子宮內(nèi)膜微環(huán)境,使子宮內(nèi)膜受損,導(dǎo)致妊娠失敗[4-5]。其原因可能為PCOS不孕患者的卵巢顆粒細(xì)胞增殖率下降,凋亡率上升,導(dǎo)致卵巢產(chǎn)卵能力下降,同時子宮內(nèi)膜血流量減少,子宮內(nèi)膜生長不良、變薄,子宮內(nèi)膜容受性下降,均可影響胚胎的著床和發(fā)育,增加流產(chǎn)率[6-7]。因此,一定的子宮內(nèi)膜厚度是妊娠成功的重要保障。研究表明,卵泡成熟時子宮內(nèi)膜厚度至少>7 mm甚至達(dá)到9 mm,才能成功妊娠[8]。因此,提高子宮內(nèi)膜厚度有望提高妊娠率。雌激素可促進(jìn)子宮肌細(xì)胞增生,增強(qiáng)血運,促使子宮內(nèi)膜發(fā)育,使子宮內(nèi)膜基層增厚。雌激素還可協(xié)同F(xiàn)SH促進(jìn)卵泡發(fā)育。PCOS患者存在月經(jīng)周期紊亂,排卵障礙,自然周期長,臨床上常采用激素替代周期方案進(jìn)行內(nèi)膜準(zhǔn)備[9-10]。
目前臨床上常用的雌激素替代藥物主要有補(bǔ)佳樂和芬嗎通。補(bǔ)佳樂口服需經(jīng)肝臟脫除戊酸基后才能變成有活性的17β-雌二醇,經(jīng)陰道使用無明顯效果,只能口服給藥,但口服后會經(jīng)肝臟將大部分雌二醇轉(zhuǎn)化為雌酮,生物利用度較低,而大劑量使用增加了患者的肝臟負(fù)擔(dān)[11-12]。芬嗎通是雌孕激素復(fù)合制劑,由粉紅色片(17β-雌二醇2 mg)和灰黃色片(17β-雌二醇2 mg和地屈孕酮10 mg復(fù)合制劑)組成。其中粉紅色片所含的17β-雌二醇與人體的內(nèi)源性雌二醇具有相同的化學(xué)和生物特性,既可口服也能經(jīng)陰道給藥。該藥經(jīng)陰道吸收后不需要經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng),直接作用于效應(yīng)器官的雌激素受體,而且陰道給藥可更有效地升高雌二醇在子宮中的水平,減少如乳房脹痛等全身用藥引起的不良反應(yīng)[13-14]。本研究結(jié)果顯示,補(bǔ)佳樂組和芬嗎通組用藥預(yù)處理3個月后E2水平高于用藥前,EMT和PSV值均大于用藥前,且芬嗎通組用藥后E2水平高于補(bǔ)佳樂組,EMT和PSV值均大于補(bǔ)佳樂組。這表明PCOS不孕患者可以通過雌激素即補(bǔ)佳樂或芬嗎通雌激素替代治療,尤其是采用芬嗎通雌激素陰道給藥預(yù)處理方案較同劑量的雌激素口服的生物利用度更高。芬嗎通雌激素在一定程度上使血雌激素水平升高,子宮內(nèi)膜血流和EMT增加,子宮內(nèi)膜容受性上調(diào),從而使胚胎著床率和發(fā)育率升高,流產(chǎn)率降低,加上后續(xù)的促排卵治療,以提高妊娠率, 改善妊娠結(jié)局[15-16]。
總之,經(jīng)陰道使用芬嗎通雌激素是增加PCOS不孕的薄型子宮內(nèi)膜患者的EMT的一種有效的預(yù)處理用藥方案,有助于升高患者血清雌激素水平,加上促排卵治療有利于改善妊娠結(jié)局。