麻敏

圍繞新冠疫情，2020年的生物制藥領域不論是相關研究還是商業(yè)交易都激增，學術界和產業(yè)界競相進行新疫苗開發(fā)或藥物重定向，根據美國一家關注基因工程及生物技術的網站GEN的統(tǒng)計，目前全球在研的新冠藥物及候選疫苗數量已經到達甚至超過300款。

資本市場對新興的技術和療法充滿了熱情，融資、并購及IPO的增加助推了包括基因編輯和合成生物學等新療法的快速發(fā)展。2021年的生物制藥領域將會展現出怎樣的趨勢？通過與專家及其他行業(yè)人士訪談之后，GEN總結了六大趨勢，對此進行了梳理：

1.基因療法：大藥廠積極布局，大額交易不斷

21年前的9月，Jesse Gelsinger為了治愈自己罕見的遺傳疾病，在一項臨床試驗中接受了腺病毒基因治療，此項治療觸發(fā)的免疫反應導致Jesse死于多器官衰竭。他的死引起了整個科學界的強烈反響，并對開展這項研究的賓夕法尼亞大學中心進行了調查，基因療法的發(fā)展大大放緩。

直到20年后，腺相關病毒AAV被發(fā)現，這項技術才再次站在生物醫(yī)學研究的前沿，作為載體，AAV載體能夠更安全地將基因轉入到細胞。

隨后，美國通過了兩種針對遺傳性疾病的基因療法，一種是Luxturna失明療法，治療兒童失明，另一種是Zolgensma肌肉萎縮療法，治療神經肌肉疾病，這也是基因治療領域的標志性時刻。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）明確了相關政策，以開發(fā)和評估基因療法，預計到2025年，每年將批準10種～20種基因和細胞治療產品。

隨著目前正在進行的近1000項基因治療研究，未來幾年似乎將出現更多具有里程碑的成果，FDA專員Stephen Hahn宣誓就職時說：“這些曾經只是概念性的療法，正在迅速成為一種治療現實?！?/p>

大型制藥公司早已覺察，并熱衷于利用基因治療來擴大其在2021年及以后的業(yè)務布局。2020年10月，Bayer同意以40億美元的價格收購Asklepios BioPharmaceutical（AskBio），兩天后，Novartis用2.8億美元收購了Vedrere Bio，它是眼基因療法的開發(fā)商。羅氏公司投入18億美元來利用Dyno Therapeutics的CapsidMap平臺研發(fā)下一代腺相關病毒（AAV）載體，以促進中樞神經系統(tǒng)疾病和肝定向的基因治療。

提交phe NIXI/Ⅱ期臨床試驗（NCT03952156）的陽性數據三天后，輝瑞在Homology Medicines上投資了6000萬美元用來購買同源藥物。生物技術巨頭Biogen和Sangamo Therapeutics則聯(lián)合開發(fā)Sangamo基因調節(jié)療法候選藥物，預估為Sangamo帶來27億美元以上的收益。

然而，基因治療并沒有就此一帆風順。據醫(yī)藥媒體STAT報道，2020年，3名罕見神經肌肉疾病患者因肝臟并發(fā)癥在一項實驗性基因治療中死亡，2020年10月，一名ⅡA/ⅢA型粘多糖貯積?。∕PS ⅢA）五歲患者在Ⅱ/Ⅲ期試驗（NCT03612869）中喪生。

這使得原本期望年底獲得FDA批準的AT132和LYS-SAF302基因治療叫停，2020年8月，一種血友病基因療法也被FDA拒絕，并被要求提供更多數據。

麻省大學醫(yī)學院生物醫(yī)學研究教授，霍雷基因治療中心和病毒載體核心研究室主任，李微波稀有疾病研究所所長高光平博士說：“這絕對是一個警鐘，要求該領域更認真地考慮劑量的增加，而不是僅僅簡單地提高效力，而要更加重視CMC（化學，生產和控制）?！?/p>

盡管如此，但此次死亡并沒有產生像Jesse Gelsinger去世之后的糟糕影響。根據再生醫(yī)學聯(lián)盟的說法，基因療法的資金同比增長了近三倍，在2020年的第三季度，增長了178%，達到35億美元。在2020年前九個月，融資額增長近114%，高達120G美元。

該聯(lián)盟在2020年第三季度記錄了373個基因治療試驗，相比第二季度的359個增長了四個百分點，略高于2019年同期記錄的370個，其中，第一階段115項，第二階段223項，第三階段32項。

2.基因編輯：CRISPR及更多

Genome editing是一種新興的基因工程技術，可以在基因組水平上對DNA序列進行改造。在基因組特定點切斷DNA，產生位點特異性DSB（雙鏈斷裂），建立人工內切酶，也稱“分子剪刀”，并通過同源重組（homologous recombination，HR）或者非同源末端連接（Nonhomologous end joining，NHEJ）兩種修復途徑，完成定點轉基因、基因敲除和特異突變的引入。

基因組編輯技術可以做三種基因組定點修飾

2020年11月，基因編輯項目開展了巨額融資合作。Eli Lilly（禮來）致力于投入高達27億美元來使用Precision Biosciences公司的ARCUS基因組編輯平臺，研究和開發(fā)潛在的遺傳性疾病體內療法。拜耳的投資部門Leaps by Bayer牽頭為Metagenomi進行了6500萬美元的A輪融資，Metagenomi是基于CRISPR的基因編輯系統(tǒng)的開發(fā)商，主導細胞和基因療法開發(fā)。

CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals持續(xù)致力于研究CTX001，這是一種CRISPR/Cas9基因編輯療法，在患輸血依賴性β-地中海貧血的人身上證明了其概念，并在患有鐮狀細胞病的人身上證實了其有效性。

2020年11月的市場報告推測，CRISPR的市場總額將從2020年的16.5億美元上漲至2023年的25.7億美元，2030年將上升到67億美元。一旦解決了專利相關的法律糾紛，該市場預計將增長更快。

3.生物醫(yī)藥融資：值得注意的融資、并購及IPO

生物醫(yī)藥產業(yè)的特色從來都是高投入、高收益、高風險和長周期，也是維持研發(fā)活動持續(xù)進行的前提，為應對變幻莫測的國際科技競爭態(tài)勢，各國大型藥企格外重視科研，并進行長期大力度投資，據此看來，大批藥企在2021年大概率會迎來收獲期。

創(chuàng)紀錄的風投數據表明，大量資金流入生物醫(yī)藥產業(yè)。2021年，這種趨勢預計將繼續(xù)下去，在并購，IPO和股票市場上保持強勁勢頭。

由PWC和CB Insights發(fā)布的《Money Tree報告》中顯示，到2020年第三季度，生物醫(yī)藥產業(yè)的投資額為59億美元，創(chuàng)歷史新高，其中生物技術囊括39億美元，是2019年同期投資額的2倍多。

PWC美國制藥和生命科學合伙人歐斯曼卡巴Ousmane Caba告訴GEN：“COVID-19似乎對生物技術和生命科學行業(yè)影響不大。COVID并未停止IPO，交易和并購?！?/p>

Caba說，近幾個月來有兩個因素在推動融資。一種是利用數據剖析生物學的能力。第三季度最大的風險投資接受者是一家數字生物公司Recursion，在拜耳帶領下，該公司完成了2.39億美元超額認購D輪融資。另一種是藥物開發(fā)者和投資者在對抗擊癌癥方面的興趣，特別是通過技術能夠適用于多種癌癥治療。

Caba研究發(fā)現，以癌癥為目標的治療推動了一系列巨額并購交易。2019年10月，GileadSciences以210億美元完成了對Immunomedics的收購，這一舉動通過一流的乳腺癌治療方法加強買家對投資組合的信心，這種治療方式于2020年4月份獲得了FDA加速認證。Illumina計劃以80億美元的價格收購癌癥血液測試開發(fā)商Grail，該交易定于2021年完成。

醫(yī)藥市場在發(fā)行股票方面也顯示出強勁的實力。據Evaluate Pharma數據表明，在2020年的前9個月中，生物制藥公司籌集到93.2億美元，覆蓋51個IPO，相比2019年同期在41個IPO中籌到的36億美元，增加了兩倍多?？傊?020年，生物技術股票持續(xù)見漲。比如，到2020年11月20日，NASDAQ生物技術指數為4364.15美元，較2019年同期的3581.05美元增加近兩成。

4.藥物開發(fā)：腫瘤和阿爾茲海默癥

2021年最受關注的藥物開發(fā)事件為由Biogen與Eisai共同開發(fā)的阿茲海默病候選藥物aducanumab是否能夠得到FDA的批準。

2020年11月，FDA的PCNSDAC拒絕批準aducanumab。在分析表明該試驗不太可能達到其主要目標后，Biogen在2020年3月停止了該藥的Ⅲ期試驗EMERGE和ENGAGE。然后，在10月份，Biogen報告說已經有了EMERGE試驗的更大數據集，并且對該數據集的分析顯示出臨床衰退的顯著減少。Biogen還指出，在ENGAGE試驗中，部分患者的數據支持了有關EMERGE試驗的新結論。

“我們認為aducanumab將在2021年初收到完整的答復信，要求在批準前進行另一項大規(guī)模試驗。我們預估2024年獲得批準的可能性為40%，”Andersen說?！叭绻鸅iogen收到完整的回復信，他們將決定是繼續(xù)投資aducanumab，還是將精力集中在已經與合作伙伴Eisai進行了Ⅲ期試驗的相似抗體BAN2401上?！?/p>

Andersen補充說，Aducanumab要么會引起對阿爾茨海默氏癥項目更多注意力和更高評價，要么會削弱基于清除淀粉樣斑塊療法的熱情：“無論怎樣，我們都希望繼續(xù)投資于其他作用機制，尤其是tau，以及其他能更好穿越血腦屏障的治療手段，例如Denali的富含亮氨酸重復激酶2的小分子抑制劑（由Biogen授權），或是基于RNA的療法?！?/p>

根據Andersen的說法，藥物開發(fā)商還將繼續(xù)看到腫瘤學方面的進展。

5.細胞療法：大大小小的買家

細胞療法是指在體外通過生物工程改造培養(yǎng)特殊活細胞，并將其送回體內，來維護、恢復和接替受損傷的細胞，并在體內添加新的細胞。主要有干細胞和免疫細胞兩種方式。投資者對此項技術抱有很高的期望。

2020年11月，PerkinElmer同意以約3.83億美元價格收購Horizon Discovery Group，同月，Sanofi斥資約3.64億美元收購了自然殺傷細胞療法開發(fā)商Kiadis Pharma，這些療法大多數針對癌癥，但臨床前開發(fā)中的一種療法針對新冠。

兩家制藥巨頭致力打造專注于細胞療法開發(fā)的環(huán)境。2020年9月份，Takeda Pharmaceutical在其位于波士頓的研究總部內開設了一家新的研發(fā)細胞療法工廠。10月份，Astellas Pharma開放了一個1.2億美元的工廠，為Astellas再生醫(yī)學研究所（AIRM）提供研發(fā)場地，這個位于馬薩諸塞州韋斯特伯勒的新工廠將專注于細胞療法的研發(fā)及生產。

細胞療法融資的增長速度驚人。根據再生醫(yī)學聯(lián)盟的統(tǒng)計，到2020年第三季度末，細胞療法的融資額高達30億美元，到現在已經突破110億美元，同期分別增長97%和242%。評估細胞療法的Ⅰ期試驗的數量從41項增加到50項（分別針對2019年前三個季度和2020年前三個季度），但在第Ⅱ期和第Ⅲ期有所下降。

6.合成生物學：萬億級的生物經濟浪潮

合成生物學的工程學屬性是其核心，用以設計生物系統(tǒng)和生物工廠。合成生物學內涵的核心，是它的“會聚特性”，其會聚了“發(fā)現能力”，“建造能力”和“發(fā)明能力”，整合了科學研究、工程學理念和顛覆性技術，從而全面提升“創(chuàng)新能力”。這項學科或許會改變我們在生產、制造、優(yōu)化、加工以及疾病防治過程中的行為方式。

美國合成生物媒體網站SynBioBeta最近分享了一些數字，向投資者說明了合成生物學的吸引力在增加。2020年上半年，該行業(yè)的總融資達到30.41億美元（56家公司中），而在2019年同期是19億美元（在65家公司中）。最大的一筆融資是7億美元，由Sana Biotechnology籌集，這是一家基于工程細胞療法的開發(fā)商。

合成生物學資金訓練持續(xù)到下半年。2020年9月，Zymergen籌集了3億美元，旨在推動其向3萬億美元的化學和材料行業(yè)擴張。加快生產用于電子應用的生物預制透明膜;并將其他產品商業(yè)化，應用于電子、農業(yè)、消費者護理和醫(yī)療保健。

SynBioBeta創(chuàng)始人John Cumbers近期在《福布斯》評論說：“冠狀病毒并沒有影響由合成生物學驅動所產生的約4萬億美元的生物經濟?！?/p>

COVID-19正在幫助推動合成生物學活動，并將在2021年持續(xù)。Ginkgo Bioworks在5月籌集了7000萬美元，用于發(fā)展大規(guī)模的測試設備。2020年7月，該公司宣布從NIH快速診斷先進技術平臺（RADx-ATP）項目中獲得約4000萬美元的獎勵，來擴展其新冠病毒自動化檢測技術。（綜合整理報道）（編輯/小文）