徐 珂,劉瑞敏,鄭 紅*
1.開封市人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,河南 開封475000;2.河南大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河南 開封475004
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid archritis,RA)是一種慢性對稱性關(guān)節(jié)炎癥、關(guān)節(jié)破壞及關(guān)節(jié)功能障礙為主要特征的自身免疫性疾病[1]。早期診斷和正規(guī)治療RA是防止或延緩關(guān)節(jié)出現(xiàn)不可逆損傷的必要條件[2]。在RA的診斷和治療中,血清學(xué)指標(biāo)是非常重要的,類風(fēng)濕因子(RF)是經(jīng)典血清學(xué)指標(biāo),但在其他自身免疫性疾病中也有一定陽性率,特異性不高??弓h(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)在RA診斷中敏感性約為60%~80%,特異性高于RF,已被列為RA診斷的臨床指標(biāo)之一[3]??雇蛔冃凸习彼岵ㄐ蔚鞍卓贵w(anti-MCV)與anti-CCP有共同的瓜氨酸抗原表位,對RF和anti-CCP檢測均陰性但是疑似RA的患者,通過測定anti-MCV有助于RA的診斷。有研究[4]發(fā)現(xiàn),anti-MCV可以預(yù)測關(guān)節(jié)損傷。實(shí)驗(yàn)選擇本院RA患者及其他自身免疫性疾病患者為研究對象,探討RF、anti-CCP、anti-MCV抗體聯(lián)合檢測對RA的臨床意義。
選擇我院風(fēng)濕科2017年1月至2018年6月的RA患者106例,其他自身免疫性疾病患者104例和健康體檢者100例為研究對象。RA患者均符合2010年美國風(fēng)濕病學(xué)會RA分類標(biāo)準(zhǔn)[3]。標(biāo)本采集及臨床資料經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會知情同意。RA患者包括男20例,女86例,35~68歲;病程7~80mon。其他自身免疫性疾病患者和健康體檢者為非RA組,其他自身免疫性疾病患者104例,其中男18例,女86例,30~65歲,包括骨關(guān)節(jié)炎患者44例,SLE患者38例,強(qiáng)直性脊柱炎患者14例及混合結(jié)締組織病8例。同期健康體檢人員100例,包括男20例、女80例,32~67歲。各組在年齡、性別構(gòu)成等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2.1 膠乳比濁法測定RF
采集RA組及非RA組清晨空腹靜脈血5 m L,離心后-80℃冰箱保存。從冰箱中取出血清標(biāo)本,37℃解凍;生化儀開機(jī)預(yù)溫、設(shè)置參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo);輸入待檢測項(xiàng)目,放入標(biāo)本進(jìn)行檢測。RF值>20 IU/m L為陽性。
1.2.2 anti-CCP的測定
按試劑盒說明書在96孔板中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測血清,陽性及陰性對照。設(shè)3個(gè)復(fù)孔,室溫孵育60 min。棄掉反應(yīng)板中的液體,清洗3次。加酶標(biāo)二抗,室溫孵育30 min,清洗3次,加底物,室溫避光孵育30 min,加終止液。酶標(biāo)儀測定OD值,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),對應(yīng)的OD值作為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算各樣本濃度值,檢測值<25 U/m L為陰性,檢測值≥25 U/m L為陽性。
1.2.3 anti-MCV的測定
按試劑盒說明書操作向96板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測血清,陰性及陽性對照,37℃溫育60 min。洗滌液洗板5次,加入酶標(biāo)抗體,37℃溫育60 min,洗板5次。加入底物,室溫溫育15 min,加終止液。20 min內(nèi)完成比色。檢測值<20 U/m L為陰性,檢測值≥20U/m L為陽性。
1.2.4 RA活動評分
按照DAS28評分[5]將患者分為疾病低度活動組(DAS28評分≤3.2)36人、中度活動組(3.2<DAS28評分≤5.1)32人及高度活動組(DAS28評分>5.1)38人。
1.2.5 分期標(biāo)準(zhǔn)
按X線分期標(biāo)準(zhǔn)[7]將RA患者分為非骨侵蝕組48人(Ⅰ期)和骨侵蝕組58人(Ⅱ~Ⅳ期)。Ⅰ期:關(guān)節(jié)無破壞性改變或關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松。Ⅱ期:關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松,可有輕度關(guān)節(jié)軟骨下囊樣破壞或骨侵蝕改變;關(guān)節(jié)活動受限,無關(guān)節(jié)畸形;鄰近關(guān)節(jié)肌肉萎縮;關(guān)節(jié)外軟組織有病變。Ⅲ期:明顯的骨質(zhì)疏松伴關(guān)節(jié)軟骨或骨質(zhì)破壞;關(guān)節(jié)間隙狹窄,關(guān)節(jié)半脫位等畸形;廣泛的肌萎縮;關(guān)節(jié)外軟組織有病變。Ⅳ期:除Ⅱ期、Ⅲ期改變外有纖維性或骨性強(qiáng)直。
數(shù)據(jù)用SPSS 17.0軟件分析,計(jì)量資料以x-±s表示,3組及以上比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),血清學(xué)指標(biāo)與DAS28相關(guān)性用Spearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
RF、anti-CCP、anti-MCV 在 RA 患者組、其他自身免疫性疾病患者組及健康對照組中的陽性率。見表1。在RA患者中,這3個(gè)血清學(xué)指標(biāo)的陽性率明顯高于其他自身免疫性疾病患者及健康對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在RA患者中,anti-MVC的陽性率高于RF及anti-CCP,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
anti-MCV的敏感性最高,顯著高于RF和anti-CCP(P<0.05)。anti-CCP和anti-MCV的特異性明顯高于RF(P<0.05),anti-CCP和anti-MCV的特異性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。特異性=d/(b+d),敏感性=a/(a+c)。其中,a為RA組陽性例數(shù),b為非RA組陽性例數(shù),c為RA組陰性例數(shù),d為非RA組陰性例數(shù)。見表2。
三者聯(lián)合診斷RA的特異性為99.2%,比單獨(dú)指標(biāo)或兩個(gè)指標(biāo)聯(lián)合檢測明顯升高(P<0.05);三者聯(lián)合診斷
RA的敏感性為50.9%,低于單獨(dú)檢測和兩個(gè)聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三者聯(lián)合診斷RA陽性預(yù)測值為98.2%,顯著高于各指標(biāo)單獨(dú)和聯(lián)合檢測,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。陽性預(yù)測值=a/(a+b),陰性預(yù)測值=d/(c+d)。見表3。
anti-CCP在X線Ⅰ期與Ⅱ、Ⅲ期,Ⅳ期與Ⅱ、Ⅲ期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.452,P<0.05),anti-MCV在不同X線分級的濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=22.584,P<0.001),anti-MCV濃度隨著X線分級的增高有增高的趨勢。見表4。
RF與DAS28評分無相關(guān)性(r2=0.012,P=0.26),anti-CCP與DAS28評分低相關(guān)(r2=0.056,P=0.015)。anti-MCV與DAS28評分成中度相關(guān)(r2=0.161,P=0.000)。見圖1。
表1 RF、anti-CCP及anti-MCV陽性率比較(%)
表2 RF、anti-CCP和anti-MCV的檢測結(jié)果
表3 RF、anti-CCP、anti-MCV聯(lián)合檢測結(jié)果
表4 不同X線分期的RA患者血清anti-CCP、anti-MCV比較(±s)
表4 不同X線分期的RA患者血清anti-CCP、anti-MCV比較(±s)
分期 n anti-CCP/(U·m L-1) anti-MCV/(U·m L-1)Ⅰ23 221.36±113.26 146.65±92.43Ⅱ28 338.17±128.48 321.32±128.54Ⅲ26 348.26±132.45 432.45±169.49Ⅳ29 231.76±101.79 841.79±269.68
圖1 RF、anti-CCP和anti-MCV表達(dá)水平與DAS28評分相關(guān)性
RA是一種慢性自身免疫性疾病,以漸進(jìn)性的多關(guān)節(jié)炎癥為主要表現(xiàn),部分患者出現(xiàn)不可逆的骨關(guān)節(jié)破壞,導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失。RA理想的治療時(shí)間是出現(xiàn)癥狀后3~6 mon[6],這個(gè)時(shí)期關(guān)節(jié)還未出現(xiàn)不可逆損害。RA的診斷包括癥狀持續(xù)時(shí)間、關(guān)節(jié)受累情況、血清抗體檢查等。診斷典型病例不困難,但RA早期或者癥狀不典型的關(guān)節(jié)炎,常被誤診或漏診。RA患者血清中存在多種與發(fā)病相關(guān)的自身抗原和抗體,一些新的血清標(biāo)志物逐漸被發(fā)現(xiàn),有的與RA發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān),有的敏感性更高,有的特異性更強(qiáng),這些指標(biāo)被應(yīng)用于臨床,在RA早期做出準(zhǔn)確的診斷。
針對瓜氨酸抗原的自身抗體,被命名為抗瓜氨酸蛋白抗體[7],臨床上應(yīng)用anti-CCP診斷RA具有較高的特異性。2010年ACR/EULAR將anti-CCP作為RA診斷的血清學(xué)指標(biāo)之一[3]。anti-MCV的靶抗原是波形蛋白,波形蛋白在肽酰精氨酸亞氨酶的作用下瓜氨酸化,MCV與CCP有共同的瓜氨酸抗原表位,且MCV有更多的瓜氨酸抗原表位,理論上anti-MCV有更高的敏感度和特異度[8]。本研究結(jié)果顯示,anti-MCV的敏感性為83.9%,高于RF和anti-CCP,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。anti-CCP的特異性最高(92.3%),anti-CCP和anti-MCV(88.5%)的特異性明顯高于RF(78.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),anti-CCP和anti-MCV的特異性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此,anti-CCP和anti-MCV用于診斷RA具有較好的敏感性和特異性,當(dāng)anti-CCP陰性時(shí),可以考慮檢查anti-MCV輔助臨床診斷,減少漏診率。
RF、anti-CCP和anti-MCV兩兩聯(lián)合的特異性和陽性預(yù)測值高于單獨(dú)檢測某一項(xiàng)指標(biāo)的結(jié)果,但敏感性降低,當(dāng)三種指標(biāo)聯(lián)合檢測時(shí),特異性和陽性預(yù)測值接近100%。臨床上對于癥狀不典型但兩種或者兩種以上指標(biāo)同時(shí)陽性時(shí),應(yīng)高度警惕RA,使患者明確診斷和早期治療。
本實(shí)驗(yàn)關(guān)注了anti-CCP、anti-MCV同疾病活動的相關(guān)性,anti-CCP和anti-MCV是否與RA病情活動度相關(guān)。研究者們的結(jié)果不太一致:有些學(xué)者[9]對RA患者隨訪發(fā)現(xiàn),anti-CCP與疾病活動度無關(guān);有研究結(jié)果顯示anti-CCP可能在一定程度上反映疾病活動;有研究[10]報(bào)道如果某些早期RA患者anti-MCV出現(xiàn)陽性時(shí),病情會迅速惡化。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,RA活動期患者,RF與DAS28評分無相關(guān)性,anti-CCP濃度與DAS28評分成低相關(guān),anti-MCV濃度與DAS28評分成中度相關(guān),anti-MCV能更好地反映疾病活動情況。
RA滑膜炎持續(xù)存在,導(dǎo)致骨侵蝕破壞的主要原因之一是瓜氨酸刺激機(jī)體產(chǎn)生自身抗體,引起自身免疫反應(yīng)[11]。臨床上通過手足X線檢查判斷RA患者骨關(guān)節(jié)破壞程度。有學(xué)者[12]通過隨訪RA患者影像學(xué)變化,發(fā)現(xiàn)anti-CCP、anti-MCV陽性者更易發(fā)生骨侵蝕。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)anti-CCP在X線Ⅰ期與Ⅱ、Ⅲ期有差異,Ⅳ期與Ⅱ、Ⅲ期有差異(P<0.05)。anti-MCV在不同X線分期濃度均有差異(P<0.01),并且有隨著X線分級增高而增高的趨勢,anti-MCV更能反映骨破壞程度,對骨侵蝕具有更好的預(yù)測價(jià)值。