陳學(xué)軍
(1.桂林理工大學(xué)土木與建筑工程學(xué)院, 廣西桂林541004;2.廣西巖土力學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣西桂林541004)
紅黏土是碳酸鹽類巖石經(jīng)過(guò)紅土化、化學(xué)風(fēng)化殘積、坡積形成的黏土,一般顏色為黃褐色、褐紅色,主要分布在熱帶、亞熱帶地區(qū)[1-2]。桂林地處南嶺山脈的西南端,北緯25°14′,屬于亞熱帶溫濕多雨氣候,干濕交替、氣溫多變,為紅黏土的形成提供了外部條件[3-4]。紅黏土受母巖、地形地貌、氣候特征等各種因素的影響,復(fù)雜多變的地質(zhì)成因是紅黏土具有特殊性質(zhì)的根本來(lái)源,主要表現(xiàn)在高強(qiáng)度性、低壓縮性、高含水率、高孔隙比、高液限,及土層狀態(tài)為上硬下軟,硬塑紅黏土有網(wǎng)狀裂隙等特殊性質(zhì)[5],紅黏土的特殊性誘發(fā)了地面塌陷、地基不均勻沉降、邊坡失穩(wěn)、道路開裂等工程病害。
針對(duì)紅黏土特殊性質(zhì),孔雀[6]用廢木灰改性紅黏土,得到隨廢木灰含量的增大,紅黏土的最優(yōu)含水量、滲透系數(shù)增大,廢木灰改變了紅黏土的均一性;張金利等[7]研究聚丙烯纖維—紅黏土的力學(xué)特性,得到加入纖維后,紅黏土強(qiáng)度、粘聚力增高,內(nèi)摩擦角變化不明顯;劉之葵等[8]研究水泥對(duì)紅黏土的改良效果,得到內(nèi)摩擦角和粘聚力隨著水泥摻入量增加而增大,以及加入一定量水泥后紅黏土的液、塑限也會(huì)提高;欒傳寶[9]用粉煤灰改性紅黏土,確定摻加粉煤灰10 %時(shí),紅黏土的水穩(wěn)定性、無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度最優(yōu);曾軍[10]研究得到石灰可以有效的改良紅黏土的力學(xué)特性,隨著石灰摻量的增大,紅黏土的無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度先增大后變小,最優(yōu)含水率增加,最大干密度減小,最優(yōu)摻量為8 %;羅斌等[11]研究碎石改良紅黏土,得到摻加碎石后紅黏土細(xì)粒含量減少、收縮性能降低、強(qiáng)度和壓實(shí)密實(shí)提高;楊俊等[12]摻入天然砂礫改良紅黏土,得到隨著摻砂比例的增加,紅黏土的無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度、抗剪強(qiáng)度先增大后減小,粘聚力減小,內(nèi)摩擦角、CBR值、回彈模量值均增大,最優(yōu)摻砂比為30 %。
納米膨潤(rùn)土主要用于橡膠、涂料、瀝青、鉆井液等的改性材料[13-16],常用的紅黏土改良劑在實(shí)際工程中存在一些問(wèn)題[17]。為紅黏土改良技術(shù)提供新的路徑,本文采用納米膨潤(rùn)土作為紅黏土的改良劑,利用室內(nèi)試驗(yàn)研究不同摻量的納米膨潤(rùn)土—紅黏土力學(xué)性質(zhì)變化規(guī)律,分析納米膨潤(rùn)土對(duì)紅黏土物質(zhì)組成、微觀結(jié)構(gòu)的影響,并進(jìn)一步探索其改良機(jī)理。
試驗(yàn)所用的紅黏土土樣取自桂林市雁山區(qū)某建筑工地地下5~7m處,呈棕紅色,其物理性質(zhì)指標(biāo)見表1,試驗(yàn)所用的納米膨潤(rùn)土來(lái)自河北石家莊騰瑞礦產(chǎn)品貿(mào)易有限公司,其基本參數(shù)見表2。
表1 紅黏土的物理性質(zhì)指標(biāo)Tab.1 Physical properties of red clay
表2 納米膨潤(rùn)土的基本參數(shù)Tab.2 Basic parameters of nano bentonite
納米材料因具有粒徑小、比表面積大、表面能高等特點(diǎn),而具備了小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)等納米效應(yīng)。納米膨潤(rùn)土的主要成分為蒙脫石,具有吸水膨脹的特性,對(duì)微量有機(jī)物具有吸附作用和多種聚附形式形成膠束,在聚集、絮凝、凝膠時(shí)產(chǎn)生黏結(jié)性,除此之外納米膨潤(rùn)土還具有陽(yáng)離子交換、懸浮等特性。
取回紅黏土土樣后,將其風(fēng)干、碾碎、過(guò)2 mm篩,然后放入溫度為100~110 ℃的烘箱內(nèi)烘干,待烘干的土樣冷卻后,將0 %、1 %、2 %、3 %、4 %(納米膨潤(rùn)土與風(fēng)干紅黏土的質(zhì)量比)的納米膨潤(rùn)土摻加到紅黏土中,再按最優(yōu)含水率30 %進(jìn)行噴水,攪拌均勻后密封、靜置24 h。根據(jù)干密度1.35 g/cm3稱取紅黏土的質(zhì)量,采用擊實(shí)法制備三軸樣,抽氣兩小時(shí)后,用蒸餾水浸泡12 h,飽和后進(jìn)行三軸試驗(yàn)。試驗(yàn)儀器為南京土壤儀器廠生產(chǎn)的TSZ-1應(yīng)變式三軸儀,每組試樣分別進(jìn)行圍壓100、200、300、400 kPa的不固結(jié)不排水三軸試驗(yàn),剪切速率為0.9 mm/min,直至軸向應(yīng)變達(dá)到15 %終止試驗(yàn)。
根據(jù)《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》[18],取應(yīng)力應(yīng)變曲線上偏應(yīng)力的峰值作為破壞點(diǎn),不存在峰值時(shí),取軸向應(yīng)變15 %所對(duì)應(yīng)曲線上的點(diǎn)作為破壞點(diǎn),再以法向應(yīng)力為橫坐標(biāo)、剪應(yīng)力為縱坐標(biāo),在應(yīng)力平面上繪制莫爾圓,做公切線求得粘聚力、內(nèi)摩擦角,最后根據(jù)莫爾—庫(kù)侖強(qiáng)度準(zhǔn)則(1)計(jì)算抗剪強(qiáng)度??辜魪?qiáng)度及抗剪強(qiáng)度指標(biāo)計(jì)算結(jié)果見表3,抗剪強(qiáng)度擬合函數(shù)相關(guān)系數(shù)見表4,擬合曲線如圖1所示。
τf=c+σtanφ,
(1)
式中:c、φ分別是粘聚力和內(nèi)摩擦角。
表3 抗剪強(qiáng)度和抗剪強(qiáng)度指標(biāo)Tab.3 Shear strength and shear strength index kPa
表4 抗剪強(qiáng)度擬合函數(shù)的相關(guān)系數(shù)Tab.4 Correlation coefficient of shear strength fitting function
(a) 抗剪強(qiáng)度擬合曲線
(b) 粘聚力擬合曲線
(c) 內(nèi)摩擦角擬合曲線
從表3和圖1可以看出,重塑紅黏土的抗剪強(qiáng)度、粘聚力、內(nèi)摩擦角隨著納米膨潤(rùn)土的增加呈先增大后減小的趨勢(shì),納米膨潤(rùn)土摻量在2 %~3 %之間抗剪強(qiáng)度最大,當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量相同時(shí),抗剪強(qiáng)度與圍壓成正比例關(guān)系??辜魪?qiáng)度隨納米膨潤(rùn)土摻量變化的擬合函數(shù)(y=ax2+bx+c)相關(guān)系數(shù)見表4,從表中可以看出不同圍壓下納米膨潤(rùn)土最優(yōu)摻量對(duì)應(yīng)的最大抗剪強(qiáng)度值,取不同圍壓對(duì)應(yīng)的納米膨潤(rùn)土最優(yōu)摻量的平均值作為改良土抗剪強(qiáng)度的最終最優(yōu)摻量,即2.23 %;同理根據(jù)圖1(b)、(c)求得當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量為2.87 %時(shí)粘聚力最大,其最大值為51.87,當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量為1.76 %時(shí)內(nèi)摩擦角最大,其最大值為4.44°。
將摻加1 %的納米膨潤(rùn)土—紅黏土三軸試樣碾碎,烘干后再過(guò)0.075 mm篩,分別進(jìn)行X射線衍射試驗(yàn)(XRD)和X射線熒光光譜試驗(yàn)(XRF),并與素土進(jìn)行對(duì)比,研究納米膨潤(rùn)土對(duì)紅黏土礦物組成及化學(xué)組成成分的影響規(guī)律。XRD試驗(yàn)采用荷蘭帕納科公司PANalyticalB.V.生產(chǎn)的X′PertPRO X射線衍射儀,得到X射線衍射圖譜如圖2所示,每種礦物的半定量見表5;XRF試驗(yàn)設(shè)備使用日本株式會(huì)社理學(xué)公司生產(chǎn)的ZSX PrimusⅡ型X射線熒光光譜儀,得到土樣氧化物百分含量的變化規(guī)律見表6。
(a) 紅黏土X射線衍射圖譜
(b) 納米膨潤(rùn)土—紅黏土X射線衍射圖譜
表5 礦物的半定量Tab.5 Semiquant of minerals
表6 土樣氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Tab.6 Percentage of soil oxides
由圖2中X射線衍射圖譜可知,桂林市雁山區(qū)的紅黏土主要有石英SiO2、高嶺石Al2Si2O5(OH)4、赤鐵礦Fe2O3三種礦物,由表5可知紅黏土礦物中石英半定量相對(duì)較高,主要因?yàn)槭⒌慕Y(jié)晶好,其衍射強(qiáng)度較強(qiáng),加入納米膨潤(rùn)土后石英的半定量減少,高嶺石、赤鐵礦的半定量增加。根據(jù)表6可知紅黏土化學(xué)成分組成包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、MnO、P2O5、TiO2,其中SiO2、Al2O3、Fe2O3所占比例較高,共占76.73 %,SiO2主要存在黏土礦物和石英中,Al2O3、Fe2O3分別是高嶺石、赤鐵礦的主要成分,這與X射線衍射所測(cè)礦物石英(SiO2)、高嶺石(Al4[Si4O10](OH)8)、赤鐵礦(Fe2O3)的半定量相對(duì)應(yīng)。
從礦物成分角度分析,不同類型礦物顆粒的表面摩擦和膠結(jié)影響著紅黏土的力學(xué)性質(zhì),主要是因?yàn)椴煌ね恋V物因顆粒特征各異,導(dǎo)致比表面積、表面微電場(chǎng)強(qiáng)度、結(jié)合水膜厚度不同,進(jìn)而影響紅黏土的力學(xué)特性。納米膨潤(rùn)土的主要成分是蒙脫石,因?yàn)槊擅撌?、高嶺石屬于硅酸鹽,具有特有的片或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu),非黏土礦物石英通常為針狀或粒狀,屬于三方偏方面體晶類,所以蒙脫石、高嶺石總表面積遠(yuǎn)大于石英。當(dāng)紅黏土中加入納米膨潤(rùn)土后,蒙脫石和高嶺石的含量增加,提高了紅黏土顆粒的比表面積,使土顆粒間作用力強(qiáng),增強(qiáng)了土顆粒間的聯(lián)結(jié);另外,赤鐵礦的增加使土顆粒間游離氧化鐵膠結(jié)增加,宏觀表現(xiàn)為紅黏土的力學(xué)性質(zhì)增強(qiáng)。當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量超過(guò)最優(yōu)摻量以后,大量的蒙脫石吸水膨脹破壞了紅黏土的結(jié)構(gòu),且蒙脫石吸附的結(jié)合水膜增厚,土顆粒間的接觸點(diǎn)減少,粒間易于錯(cuò)動(dòng),內(nèi)摩擦角減小,且顆粒間的膠結(jié)作用減弱,抗剪強(qiáng)度、粘聚力降低。
從化學(xué)組成成分角度分析,粘聚力可分為固化粘聚力和原始粘聚力,土中膠結(jié)物的含量及其存在形式?jīng)Q定固化粘聚力大小,帶電荷的離子運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的分子間作用力決定原始粘聚力大小。XRF試驗(yàn)中,加入納米膨潤(rùn)土后,F(xiàn)e2O3含量增加,游離氧化鐵以極細(xì)的粒狀分布在紅黏土礦物顆粒的表面或顆粒間,將分散的土顆粒膠結(jié)在一起,紅黏土的固化粘聚力增大;另一方面,可以用擴(kuò)散雙電層理論來(lái)闡述離子之間的作用,由于陽(yáng)離子價(jià)數(shù)和濃度不同,將導(dǎo)致黏粒表面雙電層厚度發(fā)生變化,吸著水膜的厚度也就不同,直接影響到土的性狀。由表6可得,加入納米膨潤(rùn)土后,金屬陽(yáng)離子Al3+、Fe3+、Ca2+、Na+、K+等含量增加,發(fā)生離子交換使擴(kuò)散層厚度變薄,顆粒間吸附連接力增強(qiáng),進(jìn)而使紅黏土原始粘聚力增大。
王靜等[19]證明土的抗剪強(qiáng)度主要受FeO、K2O、SiO2含量影響,其次是Na2O、CaO、Al2O3;粘聚力主要受P2O5含量影響,其次是Al2O3、MnO;內(nèi)摩擦角主要受Na2O,SiO2含量影響,其次是K2O、FeO。根據(jù)表6可以看出加入納米膨潤(rùn)土后大部分氧化物含量增多,導(dǎo)致紅黏土的抗剪強(qiáng)度、粘聚力、內(nèi)摩擦角增加,與其結(jié)論相符。
本次試驗(yàn)所采用的是日本高新技術(shù)公司生產(chǎn)的S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(JM-2100F),最大加速電壓為30 kV,最大放大倍數(shù)可達(dá)80萬(wàn)倍,分辨率最大可達(dá)1 nm。將摻量0 %和1 %的納米膨潤(rùn)土—紅黏土制成干密度為1.35 g/cm3的土樣進(jìn)行掃描電鏡試驗(yàn),放大倍數(shù)為500、3 000倍,測(cè)試結(jié)果由圖3所示:
(a) 紅黏土500倍
(b) 紅黏土3000倍
(c) 納米膨潤(rùn)土—紅黏土500倍
(d) 納米膨潤(rùn)土—紅黏土3000倍
由圖3(a)將紅黏土放大500倍可知顆粒主要以粒團(tuán)構(gòu)建的結(jié)構(gòu)骨架,團(tuán)絮凝結(jié)構(gòu),土顆粒以集聚體形態(tài)存在,呈獨(dú)立小山峰狀,顆粒間十分松散,在空間中連接排列形成架空孔隙,孔隙及裂隙極其發(fā)育,由(b)放大3 000倍可知紅黏土粒團(tuán)內(nèi)以片狀或顆粒狀單元相互搭接,片狀碎屑狀顆粒與小團(tuán)粒體較多,土顆粒邊緣棱角明顯,土體疏松,接觸方式主要為點(diǎn)接觸,顆粒間孔隙較多。
加入納米膨潤(rùn)土后,放大500倍可以看出改良后紅黏土的孔隙和顆粒的排列發(fā)生了變化,結(jié)構(gòu)緊密,孔隙面積明顯減少,土顆粒表面的粗糙程度得到改善,多為片層狀結(jié)構(gòu),納米膨潤(rùn)土增強(qiáng)了顆粒整體膠結(jié)性,使紅黏土的結(jié)構(gòu)從團(tuán)絮凝結(jié)構(gòu)變化至絮狀結(jié)構(gòu),這些絮狀物主要是納米膨潤(rùn)土和游離的氧化物與水結(jié)合形成了溶膠膠體。放大3 000倍可見改良土整體以層流結(jié)構(gòu)為主,顆粒的邊緣輪廓較為模糊,土顆粒整體為膠結(jié)式,改良土內(nèi)部組成結(jié)構(gòu)單元以大小不一的扁平狀、片狀和疊片體凝聚而形成,無(wú)明顯排列規(guī)律,碎屑顆粒填充在孔隙中,使部分裂隙、大孔隙減小,接觸方式由點(diǎn)點(diǎn)、點(diǎn)面接觸轉(zhuǎn)變?yōu)槊婷娼佑|和邊面接觸,單粒體與團(tuán)粒體之間緊密連接在一起,土顆粒相互聯(lián)結(jié)增多,結(jié)構(gòu)致密性增強(qiáng)。以紅黏土放大500倍為例,用MATLAB處理得到的二進(jìn)制圖,白色區(qū)域代表顆粒、黑色區(qū)域代表孔隙,如圖4所示,重塑紅黏土MATLAB處理SEM圖片所得數(shù)據(jù)如表7所示。
(a) 原圖
(b)二進(jìn)制圖
表7 MATLAB處理圖片所得數(shù)據(jù)Tab.7 Data obtained by processing the image with MATLAB
由表7可知,放大倍數(shù)相同時(shí),加入納米膨潤(rùn)土后,紅黏土的孔隙率、分型維數(shù)降低,相同土樣類型,放大倍數(shù)越大土樣的孔隙率、分型維數(shù)越小。納米膨潤(rùn)土—紅黏土力學(xué)性質(zhì)提高的主要原因是納米膨潤(rùn)土加入紅黏土中,會(huì)吸附在紅黏土顆粒表面及填充在孔隙中,因?yàn)榧{米膨潤(rùn)土粒徑小、比表面積大、表面能高,增強(qiáng)了土體內(nèi)部的膠結(jié),且納米膨潤(rùn)土的主要成分為蒙脫石,蒙脫石是上下硅氧四面體、中間鋁氫氧八面體組成的三層片狀結(jié)構(gòu),水分子很容易進(jìn)入晶胞之間,具有吸水膨脹的特性,進(jìn)一步的填充紅黏土的孔隙,增加顆粒間接觸面積,進(jìn)而提高了紅黏土的力學(xué)性質(zhì)。
① 紅黏土的抗剪強(qiáng)度、粘聚力、內(nèi)摩擦角隨著納米膨潤(rùn)土的增加呈先增大后減小的趨勢(shì),改良土抗剪強(qiáng)度的最優(yōu)摻量為2.23 %,當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量為2.87 %、1.76 %時(shí),粘聚力、內(nèi)摩擦角最大,其最大值分別為51.87、4.44°;當(dāng)納米膨潤(rùn)土摻量相同時(shí),抗剪強(qiáng)度與圍壓成正比例關(guān)系。
② 桂林市雁山區(qū)紅黏土的主要礦物有石英、高嶺石、赤鐵礦,加入納米膨潤(rùn)土后石英的半定量減少,高嶺石、赤鐵礦的半定量增加;紅黏土化學(xué)成分組成包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、MnO、P2O5、TiO2,其中SiO2、Al2O3、Fe2O3所占比例較高,共占76.73 %,加入納米膨潤(rùn)土后,除MnO以外其余氧化物百分含量均增加,其中Al2O3、Fe2O3分別增加5.67 %、1.93 %,相對(duì)較高。
③ 紅黏土顆粒主要以粒團(tuán)構(gòu)建的結(jié)構(gòu)骨架,粒團(tuán)內(nèi)以片狀或顆粒狀單元相互搭接,顆粒松散,土顆粒邊緣棱角明顯,孔隙、裂隙極其發(fā)育;加入納米膨潤(rùn)土后,孔隙面積明顯減少,土顆粒整體為膠結(jié)式,顆粒的邊緣輪廓較為模糊,顆粒間由點(diǎn)點(diǎn)接觸轉(zhuǎn)變?yōu)槊婷娼佑|,相互聯(lián)結(jié)增多,結(jié)構(gòu)致密性增強(qiáng)。
④ MATLAB處理掃描電鏡圖得到,放大倍數(shù)相同時(shí),納米膨潤(rùn)土使紅黏土的孔隙率、分型維數(shù)降低;相同土樣類型時(shí),放大倍數(shù)越大土樣的孔隙率、分型維數(shù)越小。