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程序性死亡配體1與肺癌患者臨床病理特征及預(yù)后關(guān)系的Meta分析

2020-05-26 03:19陳麗娜楊偉忠孔雨曦
實用心腦肺血管病雜志 2020年3期
關(guān)鍵詞:生存率陽性率異質(zhì)性

陳麗娜,楊偉忠,孔雨曦

目前,肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率、病死率均較高的惡性腫瘤之一,其預(yù)后較差,5年生存率<15%[1]。據(jù)我國癌癥中心發(fā)布的2015年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,肺癌發(fā)病率位居全世界癌癥首位[2]。肺癌常起病隱匿,患者確診時多為中晚期,已失去根治性治療時機(jī),該階段主要治療措施為化療或靶向治療,但很多患者因存在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、對放化療不敏感等而導(dǎo)致預(yù)后較差,病死率高達(dá)85%[3]。因此,尋找能有效改善肺癌患者預(yù)后、延長其生存時間的藥物非常重要。免疫逃逸是肺癌進(jìn)展的重要機(jī)制,其中T淋巴細(xì)胞在免疫逃逸過程中發(fā)揮著重要作用,而程序性死亡受體1(PD-1)與程序性死亡配體1(PD-L1)為負(fù)性調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的共刺激分子[4]。研究表明,PD-L1在腫瘤細(xì)胞中呈高表達(dá)[5],但其在肺癌細(xì)胞中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系尚未明確,相關(guān)研究結(jié)果結(jié)論不一致[6]。本研究采用Meta分析方法,旨在評價PD-L1與肺癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,以期為尋找治療肺癌的新藥提供一定思路、依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)檢索策略 計算機(jī)檢索PubMed、Web of Science,the Cochrane Library、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺及維普網(wǎng)等數(shù)據(jù)庫,檢索時間自數(shù)據(jù)庫建立至2019年6月。中文檢索詞:肺癌,肺腫瘤,程序性死亡配體1,PD-L1;英文檢索詞:lung cancer,lung tumor,NSCLC,PD-L1。

1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn) (1)研究類型:公開發(fā)表的對照研究,語種僅限中英文;(2)研究目的:PD-L1與肺癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系;(3)結(jié)局指標(biāo):肺癌組織/細(xì)胞與正常組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率、不同病理類型患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率、不同TNM分期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率、PD-L1陽性與陰性患者生存率。

1.2.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) (1)重復(fù)文獻(xiàn);(2)動物實驗、會議摘要及綜述;(3)無法獲取相關(guān)數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)。

1.3 文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取 由兩名研究員嚴(yán)格按照文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨立完成文獻(xiàn)篩選、數(shù)據(jù)提取并交叉核對,如遇分歧則討論決定;數(shù)據(jù)提取內(nèi)容包括第一作者、發(fā)表年份、國家、例數(shù)、年齡、ICH評估方法、PD-L1陽性率、有無正常肺組織對照、隨訪時間及結(jié)局指標(biāo)等。

1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評估 由兩名研究員采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(NOS)獨立評價文獻(xiàn)質(zhì)量,該量表主要包括對象選擇、可比性、結(jié)局和暴露3個方面,滿分9分,以NOS評分≥6分定義為高質(zhì)量文獻(xiàn)。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用RevMan 5.3統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行Meta分析,計數(shù)資料以O(shè)R及其95%CI進(jìn)行描述,生存率以HR及其95%CI進(jìn)行描述。各文獻(xiàn)間統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性分析采用I2檢驗,以P>0.1且I2<50%為各文獻(xiàn)間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;以P≤0.1且I2≥50%為各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;采用Egger's檢驗分析文獻(xiàn)發(fā)表偏倚。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 初步檢索文獻(xiàn)1 378篇,根據(jù)文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)最終納入9篇文獻(xiàn)[6-14]進(jìn)行合并分析,共包括1 863例患者,文獻(xiàn)篩選流程見圖1。

2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征及質(zhì)量評價 9篇文獻(xiàn)均為回顧性研究,其中 6篇[7-12]來自中國、2篇[6,13]來自日本、1篇[14]來自韓國;除文獻(xiàn)[6]之外的文獻(xiàn)均為高質(zhì)量文獻(xiàn)。納入文獻(xiàn)的基本特征及質(zhì)量評估結(jié)果見表1。

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 肺癌組織/細(xì)胞與正常組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較 5篇文獻(xiàn)[7-11]比較了肺癌組織/細(xì)胞與正常組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(I2=55%,P=0.06),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于正常組織/細(xì)胞,差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔OR=13.91,95%CI(3.62,53.38),P=0.000 1,見圖2〕。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程Figure 1 Literature screening process

2.3.2 有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較 4篇文獻(xiàn)[7-10]比較了有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率,各文獻(xiàn)間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(I2=22%,P=0.28),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔OR=2.73,95%CI(1.59,4.66),P=0.000 3,見圖3〕。

表1 納入文獻(xiàn)的基本特征及質(zhì)量評價Table 1 Basic features and quality assessment of the involved literatures

圖2 肺癌組織/細(xì)胞與正常組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較的森林圖Figure 2 Forest plot for comparison of positive rate of PD-L1 between lung cancer tissues/cells and normal tissues/cells

圖3 有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較的森林圖Figure 3 Forest plot for comparison of positive rate of PD-L1 in lung cancer tissues/cells in patients with lymphatic metastasis or not

圖4 腺癌與鱗癌患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較的森林圖Figure 4 Forest plot for comparison of positive rate of PD-L1 in lung cancer tissues/cells between patients with adenocarcinoma and squamous carcinoma

圖5 不同TNM分期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較的森林圖Figure 5 Forest plot for comparison of positive rate of PD-L1 in lung cancer tissues/cells in patients with different TNM stages

2.3.3 腺癌與鱗癌患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較 6篇文獻(xiàn)[6,8,10-12]比較了腺癌與鱗癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率,各文獻(xiàn)有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(I2=81%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,鱗癌患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于腺癌患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔OR=0.70,95%CI(0.50,0.98),P=0.04,見圖 4〕。

2.3.4 不同TNM分期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率比較 7篇文獻(xiàn)[7-12,14]比較了不同TNM分期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率,各文獻(xiàn)間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(I2=42%,P=0.11),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,TNM分期Ⅲ+Ⅳ期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔OR=2.24,95%CI(1.79,2.81),P<0.000 01,見圖 5〕。

2.3.5 PD-L1陽性、陰性患者生存率比較 5篇文獻(xiàn)[6-7,12-14]比較了PD-L1陽性、陰性患者生存率,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(I2=81%,P=0.000 3),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,PD-L1陽性、陰性患者生存率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義〔HR=0.74,95%CI(0.39,1.42),P=0.37,見圖6〕。

2.4 發(fā)表偏倚 Egger's檢驗結(jié)果顯示,報道PD-L1陽性、陰性患者生存率的文獻(xiàn)無發(fā)表偏移(t=1.679,P=0.097)。

3 討論

近年來隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展,肺癌治療取得重大進(jìn)展,但其病死率仍然較高,主要原因為部分患者對化療不敏感,而靶向治療又僅對部分遺傳異?;颊呙舾?,因此尋找治療肺癌的新藥仍迫在眉睫[15]。PD-L1是PD-1的主要配體,可表達(dá)于細(xì)胞表面,并在多種癌細(xì)胞(如乳腺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肺癌等)中呈高表達(dá)。既往研究表明,PD-L1在腫瘤細(xì)胞免疫逃逸過程中具有重要作用:PD-L1與PD-1結(jié)合具有免疫應(yīng)答負(fù)調(diào)控作用,可經(jīng)過一系列反應(yīng)抑制T淋巴細(xì)胞增殖、細(xì)胞因子分泌,誘導(dǎo)抗原特異性T淋巴細(xì)胞凋亡,使癌細(xì)胞在宿主免疫監(jiān)視中逃脫,進(jìn)而促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移[16]。目前,通過阻斷PD-1/PD-Ll途徑的抗體抑制劑已用于治療不同類型腫瘤患者,如抗PD-1抗體帕姆單抗治療晚期惡性黑色素瘤[17-18]。因此,PD-1/PD-Ll抑制劑可能成為治療肺癌的一種新的選擇[19]。

圖6 PD-L1陽性、陰性患者生存率比較的森林圖Figure 6 Forest plot for comparison of survival rate between patients with positive and negative expression of PD-L1

本Meta分析共納入9篇文獻(xiàn),包括1 863例患者,結(jié)果顯示,肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于正常組織/細(xì)胞,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,鱗癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于腺癌;TNM分期Ⅲ+Ⅳ期患者肺癌組織/細(xì)胞中PD-L1陽性率高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者;但PD-L1陽性、陰性患者生存率間無統(tǒng)計學(xué)差異,提示PD-L1與肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型、TNM分期關(guān)系密切,與肺癌患者預(yù)后無明顯相關(guān)性。本次Meta分析仍存在以下不足:(1)9篇文獻(xiàn)均為回顧性研究,可能存在混雜因素;(2)本次Meta分析共納入1 863例患者,樣本量較小;(3)9篇文獻(xiàn)中5篇文獻(xiàn)[6,10-13]研究的是肺癌細(xì)胞中PD-L1表達(dá)情況,3篇文獻(xiàn)[7-9,14]研究的是肺癌組織中PD-L1表達(dá)情況;(4)9篇文獻(xiàn)中僅1篇文獻(xiàn)[13]的研究對象是小細(xì)胞肺癌,其他8篇文獻(xiàn)[6-12,14]的研究對象均為非小細(xì)胞肺癌;(5)9篇文獻(xiàn)研究肺癌患者無進(jìn)展生存率較少,故未分析PD-L1與肺癌患者無進(jìn)展生存率的關(guān)系。

綜上所述,PD-L1與肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型、TNM分期關(guān)系密切,但其與肺癌患者預(yù)后無明顯相關(guān)性,而鑒于本Meta分析存在一定的局限性,結(jié)果結(jié)論仍需更多前瞻性、大樣本量高質(zhì)量文獻(xiàn)進(jìn)一步證實。

作者貢獻(xiàn):陳麗娜、孔雨曦進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計,數(shù)據(jù)的收集、整理、分析;陳麗娜、楊偉忠、孔雨曦進(jìn)行結(jié)果分析與解釋;陳麗娜撰寫論文,并對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理;陳麗娜、楊偉忠負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。

本文無利益沖突。

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