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交泰丸加減聯(lián)合烏靈膠囊治療失眠伴焦慮狀態(tài)的臨床研究

2020-05-11 09:44徐薇薇周冬蕊陳丹丹劉蕊嘉朱陵群
關(guān)鍵詞:證候膠囊病人

徐薇薇,吳 爽,周冬蕊,陳丹丹,劉蕊嘉,朱陵群

失眠是一種常見的睡眠障礙性疾病,主要表現(xiàn)為頻繁而持續(xù)的入睡困難和(或)睡眠維持困難或早醒,導(dǎo)致病人睡眠感不滿意,其可孤立存在,也可與精神障礙、軀體疾病或物質(zhì)濫用共病,多伴有覺醒時(shí)日間功能損害[1]。長期失眠的病人往往伴有焦慮,而失眠也是焦慮病人最常見的臨床癥狀。一項(xiàng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),門診失眠癥病人焦慮發(fā)生率為53.0%[2]。失眠是焦慮癥、抑郁癥、酗酒等疾病發(fā)病的重要預(yù)測因素[3]。有研究顯示,與非失眠癥病人相比,失眠癥病人發(fā)生焦慮癥的風(fēng)險(xiǎn)更高,而具有焦慮癥狀的病人失眠復(fù)發(fā)率也顯著高于非焦慮癥病人[4]。有研究表明對焦慮的治療可以有效改善共病失眠癥狀,但是對睡眠時(shí)間方面可能無效,因此,對兩者進(jìn)行共同干預(yù)非常必要[5]。本研究應(yīng)用交泰丸加減聯(lián)合烏靈膠囊治療失眠伴焦慮狀態(tài),取得了較好的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017年9月—2018年9月于北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院腦病科門診、北京市懷柔安佳醫(yī)院精神科門診就診的失眠病人62例,隨機(jī)分為治療組與對照組。治療組31例,其中男14例,女17例;年齡30~68(48.52±9.77)歲;對照組31例,其中男12例,女19例;年齡41~73(52.87±8.47)歲。兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①年齡25~75歲;②符合睡眠障礙國際分類第三版(ICSD-3)失眠癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);③符合《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南》中“不寐”診斷標(biāo)準(zhǔn),且辨證為心腎不交證;④匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)測評總分≥7分;⑤焦慮自評量表(SAS)評分≥50分,但尚未達(dá)到焦慮癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑥自愿加入并簽訂知情同意書者。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①最近1個月內(nèi)使用過抗抑郁、抗精神分裂癥、抗焦慮等精神藥物者;②合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者;③哺乳期、妊娠期婦女;④對苯二氮卓類藥物過敏及對中草藥過敏的病人。

1.4 脫落或剔除標(biāo)準(zhǔn) ①未按要求服藥,影響療效評價(jià);②資料不全影響最終療效與安全性判斷者;③試驗(yàn)期間同時(shí)使用其他同類藥物,或參加其他臨床觀察者;④病人自然失訪,無法繼續(xù)跟蹤隨訪者。

1.5 方法

1.5.1 對照組 睡前30 min服用艾司唑侖片1 mg,如睡眠無明顯改善則增加劑量到2 mg。

1.5.2 治療組 服用中藥顆粒交泰丸加減,藥物組成:黃連6 g,肉桂3 g,炒酸棗仁20 g,首烏藤30 g。若抑郁明顯者,加柴胡15 g、合歡皮12 g;若易怒、易驚明顯者,加生龍骨30 g、生牡蠣30 g;若口干、口苦明顯者,加炒梔子12 g、天花粉12 g;若潮熱盜汗明顯者,加知母10 g、熟地15 g。200 mL溫水沖服,早晚各1次。同時(shí)服用烏靈膠囊(浙江佐力藥業(yè)股份有限公司),每次3粒(0.99 g),每日3次。治療組與對照組服藥療程均為28 d。

1.6 觀察指標(biāo) ①采用PSQI問卷對病人的睡眠質(zhì)量、入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能障礙7 項(xiàng)進(jìn)行評分,每項(xiàng)分為 0分、1分、2分、3 分,最高得分21分,得分越高,表示睡眠質(zhì)量越差;②采用 SAS 量表對病人焦慮癥狀進(jìn)行評分,SAS 量表包括20個項(xiàng)目,每個項(xiàng)目得分1~4 分,總計(jì)80分,將所得總分×1.25 得到標(biāo)準(zhǔn)分;③根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》擬定中醫(yī)證候積分量表,評估病人中醫(yī)證候改善程度;④觀察兩組病人服藥期間的不良反應(yīng)。分別于入組當(dāng)天、治療第14天、第28天進(jìn)行上述量表評估并記錄。

1.7 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》失眠癥療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床療效評價(jià)。痊愈:睡眠時(shí)間恢復(fù)正?;蛞归g睡眠時(shí)間6 h以上,睡眠深沉,醒后精力充沛;顯效:睡眠明顯好轉(zhuǎn),睡眠時(shí)間增加3 h以上,睡眠深度增加;有效:癥狀減輕,睡眠時(shí)間增加不足3 h;無效:治療后睡眠無明顯改善。

2 結(jié) 果

2.1 兩組治療前后PSQI評分比較 治療前,兩組PSQI評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療第14天、第28天,兩組PSQI評分均較治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療第14天,治療組PSQI評分改善程度與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療第28天,治療組PSQI評分改善程度與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組治療前后PSQI評分比較(±s) 單位:分

與本組治療前比較,①P<0.05。

2.2 兩組治療前后SAS評分比較 治療前,兩組SAS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療第14天、第28天,兩組SAS評分均較治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療第14天、第28天,治療組SAS評分改善程度與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組治療前后SAS評分比較(±s) 單位:分

與本組治療前比較,①P<0.05。

2.3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 治療前,兩組中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療第14天、第28天,兩組中醫(yī)證候積分均較治療前明顯改善(P<0.05);治療第28天,治療組中醫(yī)證候積分改善程度與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 單位:分

與本組治療前比較,①P<0.05。

2.4 臨床療效 治療組總有效率為83.9%,對照組為74.2%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。

表4 兩組臨床療效比較

與對照組比較,①P>0.05。

2.5 不良反應(yīng) 兩組病人均于治療28 d后檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖,未發(fā)現(xiàn)異常。

3 討 論

失眠在中醫(yī)學(xué)中歸屬于“不寐”范疇,病因主要包括外邪侵襲、情志失調(diào)、病后體虛、勞逸失度、飲食不節(jié)等[6],病機(jī)以陰陽失交、營衛(wèi)失和、臟腑失衡為主。其證型較為復(fù)雜,韓鐵軍等[7]通過對失眠的證型標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究,認(rèn)為失眠證型主要包括陰虛火旺型、心脾兩虛型、肝郁化火型、痰熱內(nèi)擾型、心膽氣虛型及混合證型等。失眠病位主要在心,與肝腎關(guān)系密切。心與腎之間的陰陽、水火、精神動態(tài)平衡失調(diào),可表現(xiàn)為腎陰虧于下而心火亢于上的陰虛火旺,或腎陽虛與心陽虛互為因果的心腎陽虛,或腎精與心神失調(diào)、精虧神逸,此即為心腎不交型失眠。

交泰丸最初來源于《韓氏醫(yī)通》,但其中并未提及交泰丸之名,清代王世雄在《四科簡要》中首次提道:“生川連五錢,肉桂心五分,研細(xì),白蜜丸,空心淡鹽湯下,治心腎不交,怔忡無寐,名交泰丸”。盡管交泰丸治療心腎不交型失眠廣為熟知,但心腎不交本身需根據(jù)陰陽虛實(shí)分為多種類型,如“心火旺、腎陰虛”“心火旺、腎陽虛”“心氣虛、腎陰虛”“心氣虛、腎陽虛”等,各個類型所用治法方藥有所差別,如黃連阿膠湯主要針對以心火旺、腎陰虛為主的心腎不交型失眠[8],天王補(bǔ)心丹主要用于心氣虛、腎陰虛之心腎不交型失眠。而交泰丸則主要適用于心火旺、腎陽虛之心腎不交型失眠。方中黃連苦寒,入心經(jīng),降心火;肉桂辛熱,入腎經(jīng),暖水臟,寒熱并用,水火既濟(jì),君相歸位,心神安定。失眠的發(fā)病機(jī)制眾多,其中下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamic-pituitaryadrenal-axis,HPA)軸的過度活躍被認(rèn)為是引起失眠的重要生理學(xué)基礎(chǔ),有研究表明應(yīng)用交泰丸干預(yù)3 d后即可以使失眠大鼠HPA軸活躍度顯著下降,其機(jī)制可能是通過DNA去甲基化以及組蛋白乙?;缺碛^遺傳修飾恢復(fù)機(jī)體的內(nèi)穩(wěn)態(tài),進(jìn)而調(diào)節(jié)HPA軸激素水平治療心腎不交型失眠[9]。亦有研究顯示,交泰丸能夠通過干預(yù)機(jī)體神經(jīng)遞質(zhì)和腸道菌群代謝紊亂對失眠起干預(yù)作用[10]。本研究根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)在交泰丸原方基礎(chǔ)上加炒酸棗仁、首烏藤養(yǎng)心安神;若抑郁明顯者,加柴胡、合歡皮疏肝解郁;若易怒、易驚明顯者,加生龍骨、生牡蠣重鎮(zhèn)潛陽;若口干、口苦明顯者,加炒梔子、天花粉清熱生津;若潮熱盜汗明顯者,加知母、熟地滋陰降火。

烏靈膠囊中所含成分烏靈菌是真菌烏靈參經(jīng)深層發(fā)酵而得到的菌絲體干燥粉末,其內(nèi)含腺苷、多糖、甾醇類及氨基酸等,有研究表明,烏靈菌粉可能增加中樞內(nèi)的谷氨酸(GIu)、γ氨基丁酸(GABA)含量,進(jìn)而達(dá)到鎮(zhèn)靜作用[11],臨床可用于治療失眠、焦慮、抑郁、神經(jīng)官能癥等。邢效如等[12]應(yīng)用烏靈膠囊聯(lián)合帕羅西汀等其他抗焦慮抑郁藥物治療廣泛性焦慮障礙,效果顯著。李劍虹[13]應(yīng)用烏靈膠囊合并度洛西汀治療焦慮障礙,結(jié)果顯示,兩者聯(lián)用比單用度洛西汀治療起效快。亦有用烏靈膠囊和艾司唑侖分別治療失眠,結(jié)果表明兩者均能改善失眠病人的癥狀,提高病人睡眠質(zhì)量,降低PSQI評分,且烏靈膠囊總體治療效果不劣于艾司唑侖,不良反應(yīng)少,安全性高[14]。本研究采用交泰丸與烏靈膠囊聯(lián)合治療失眠伴焦慮狀態(tài),與艾司唑侖比較,其SAS評分得到明顯改善。治療第14天,兩組PSQI評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),考慮可能和烏靈膠囊與中藥起效較慢有關(guān)[15]。艾司唑侖是一種常用的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥,其對失眠的治療效果是公認(rèn)的,缺點(diǎn)在于其易形成依賴及次晨清醒后宿醉反應(yīng)等副作用[16];治療第28天,治療組PSQI評分改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05),提示在臨床應(yīng)用時(shí),需適當(dāng)延長烏靈膠囊與交泰丸的用藥療程。

交泰丸加減聯(lián)合烏靈膠囊治療失眠伴焦慮狀態(tài)與單用艾司唑侖相比,臨床療效未見顯著差異,但PSQI、SAS評分、中醫(yī)證候積分的改善程度均較艾司唑侖更明顯。

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