張琳
黑龍江護(hù)理高等??茖W(xué)校 黑龍江哈爾濱 150086
敵草凈,英文通用名desmetryn,化學(xué)名稱為2-甲硫基-4-甲胺基-6-異丙胺基-1,3,5-三嗪。目前文獻(xiàn)報(bào)道合成除草劑敵草凈的方法主要是以三聚氯氰、異丙胺、甲胺水溶液、甲硫醇鈉水溶液為原料,在水相中,經(jīng)氨化、甲硫基化最終生成產(chǎn)品敵草凈[1-2]。此種方法第一步縮合部分使用水做溶劑,氫氧化鈉做堿進(jìn)行反應(yīng),普遍存在的問題是三聚氯氰發(fā)生水解并伴隨氨化多取代物的生成,產(chǎn)生大量高氨氮和高濃度甲硫醇鈉廢水,使得后續(xù)污水處理難度大、費(fèi)用高并且對環(huán)境保護(hù)不利,致使生產(chǎn)難以進(jìn)行[3]。在此敵草凈合成的新方法中,以硫脲代替甲硫醇鈉,大大減少了高氨氮和高濃度甲硫醇鈉廢水的產(chǎn)生,適合敵草凈的工業(yè)化生產(chǎn)。
三聚氯氰,甲苯,氫氧化鈉溶液,甲胺溶液,硫脲,硫酸二甲酯,甲醇溶液,以上原料均為分析純級(jí)別。
合成敵草凈的新方法按照以下步驟進(jìn)行:
(1)敵草津合成:
在裝有滴液漏斗、回流冷凝器、溫度計(jì)和攪拌器的四口瓶中加入150ml甲苯,40g三聚氯氰,反應(yīng)溫度控制在35℃,開動(dòng)攪拌,滴加13.3g異丙胺,滴加完畢后,向體系內(nèi)慢慢滴加4mol/L氫氧化鈉溶液50ml,保持溫度在25℃,反應(yīng)2h,取樣進(jìn)行液相色譜分析,含量達(dá)96%,反應(yīng)結(jié)束,靜止后分去水層。將得到的有機(jī)層冷卻至室溫,向有機(jī)層中慢慢滴加40%的甲胺溶液16.5g,控制反應(yīng)溫度不超過10℃。滴加完畢后,再向體系內(nèi)慢慢滴加4mol/L氫氧化鈉溶液50ml,調(diào)節(jié)溶液pH值, 取樣進(jìn)行液相色譜分析,待反應(yīng)完成后,過濾后干燥,得到敵草津42.5g,含量(面積歸一)95%。
(2)敵草凈合成:
在裝有滴液漏斗、回流冷凝器、溫度計(jì)和攪拌器的四口瓶中加入30g硫脲、75g敵草津和500 ml水,攪拌溶解,控制反應(yīng)溫度保持在40℃并向體系內(nèi)慢慢滴加30%鹽酸40g。回流攪拌5h,取樣進(jìn)行液相色譜監(jiān)測,待反應(yīng)完全后停止。
另取一套四口瓶裝置,加入50g氫氧化鈉和150ml水。加入上述溶液,控制反應(yīng)溫度為90℃,取樣并監(jiān)測,待反應(yīng)完成后,向體系內(nèi)滴加57g硫酸二甲酯,控制反應(yīng)溫度不超過95℃。在此溫度下反應(yīng)2h,液相色譜監(jiān)測至反應(yīng)結(jié)束。降溫至20℃以下,過濾,向固體中加入乙醇100ml,升溫回流30min。冷卻析出固體。干燥得敵草凈68g,經(jīng)液相色譜測定含量為:97%。產(chǎn)品經(jīng)核磁檢測確認(rèn)結(jié)構(gòu)。
敵草凈核磁檢驗(yàn)圖
按異丙胺:三聚氯氰=1.05:1(mol)滴加異丙胺,控制滴加溫度分別為20、30、35、40、45℃。滴加完畢,在上述溫度繼續(xù)反應(yīng)2h,完成異丙胺化反應(yīng),考察反應(yīng)溫度對異丙胺化反應(yīng)產(chǎn)率的影響,如下表1。
表1 反應(yīng)溫度對異丙胺化反應(yīng)產(chǎn)率的影響
按甲胺:三聚氯氰=1:1(mol)滴加甲胺,控制滴加溫度分別為10、15、20、25、30℃。滴加完畢后,在上述溫度下繼續(xù)反應(yīng)2h,完成甲胺胺化反應(yīng),考察反應(yīng)溫度對甲胺胺化收率的影響,如下表2。
表2 反應(yīng)溫度對甲胺胺化反應(yīng)產(chǎn)率的影響
由表1、表2可見,異丙胺化反應(yīng)溫度為35℃,甲胺胺化反應(yīng)溫度為25℃,此條件下可獲得最大收率。
在敵草凈合成新方法中,在異丙胺化反應(yīng)中采用甲苯溶液代替水,與傳統(tǒng)合成方法比較,反應(yīng)時(shí)間短,產(chǎn)生的異構(gòu)體少,產(chǎn)生的廢水量也大大減少。在用敵草津合成敵草凈時(shí),采用硫脲代替甲硫醇鈉,與傳統(tǒng)合成方法相比提高了產(chǎn)品含量,減少了高氨氮、高甲硫醇鈉廢水的生成,大大增加了敵草凈的生產(chǎn)連續(xù)性和穩(wěn)定性,降低了廢水處理成本,提高了環(huán)保指數(shù),降低了敵草凈的生產(chǎn)成本。