丁慧芳,楊文莉,代紅軍*,王振平
(寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏銀川 750021)
葡萄在我國(guó)已有數(shù)千年的栽培歷史。近年來,我國(guó)葡萄栽培發(fā)展迅速,在世界葡萄產(chǎn)業(yè)中占有重要地位[1]。由于全球氣候變暖,使得災(zāi)害天氣時(shí)有發(fā)生,暴雨天氣頻率也有所增加,全球受澇害影響的土地越來越多。我國(guó)是自然災(zāi)害比較嚴(yán)重的幾個(gè)國(guó)家之一,大部分地區(qū)屬于典型的季風(fēng)型氣候。南方耕地地下水位高,降雨又多,易發(fā)生澇害。北方果園在7、8月進(jìn)入降雨的高峰期,正值果樹生長(zhǎng)旺盛時(shí)期,暴雨、排水不良等原因引起的澇害嚴(yán)重影響了果樹的產(chǎn)量和品質(zhì)。
植物澇害是指土壤水分過多對(duì)植物產(chǎn)生的傷害。水分過多引起植物根系缺氧,從而產(chǎn)生一系列危害,例如:爛根、病蟲害蔓延、生長(zhǎng)緩慢。澇漬是使農(nóng)作物受害最嚴(yán)重的非生物脅迫之一,它能夠?qū)е掠昙酒咸压麑?shí)產(chǎn)量和品質(zhì)嚴(yán)重下降,進(jìn)而影響葡萄酒的質(zhì)量[2]。澇漬災(zāi)害是農(nóng)業(yè)主產(chǎn)區(qū)水土資源利用中最重要的環(huán)境問題和社會(huì)經(jīng)濟(jì)問題[3]。研究?jī)?nèi)澇防治對(duì)控制內(nèi)澇、保障糧食安全具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[4]。李艷試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),‘赤霞珠’嫁接苗在淹水后枝條生長(zhǎng)量明顯降低,而根系的反應(yīng)大于地上部,表現(xiàn)為根系干物質(zhì)量降低,根冠比降低,根系活力下降,根相對(duì)膜透性增加[5]。柳樹是耐澇樹種,在澇漬脅迫下,其氣孔導(dǎo)度短時(shí)間內(nèi)下降,但能很快恢復(fù),而楊樹恢復(fù)能力差,這說明氣孔導(dǎo)度在一定程度上能反映植物的抗?jié)衬芰6]。楊暹等[7]研究表明,水淹脅迫導(dǎo)致菜心菜葉片及根系的過氧化氫酶(CAT)活性、葉片的過氧化物酶(POD)活性出現(xiàn)先降后升,然后再下降的現(xiàn)象;根系的POD活性出現(xiàn)先降后升的現(xiàn)象;葉片的超氧化物歧化酶(SOD)活性先升后降,根系的SOD活性出現(xiàn)先降后升再下降的現(xiàn)象。王三根[8]發(fā)現(xiàn)淹水下植物葉片中的可溶性糖含量逐漸增大,且顯著高于未淹水的植株。葡萄屬于耐澇性植物,國(guó)內(nèi)外關(guān)于葡萄的抗逆性研究多集中在抗寒、抗旱性,關(guān)于葡萄抗?jié)承缘难芯坎蛔恪1驹囼?yàn)針對(duì)葡萄澇害這一問題,以釀酒葡萄‘美樂’為試驗(yàn)材料,研究淹水脅迫對(duì)其光合作用以及根系生理活動(dòng)的影響,為葡萄抗?jié)承约皾碀n排水管理提供一定的參考依據(jù)。
試驗(yàn)于2019年6月在寧夏農(nóng)墾集團(tuán)玉泉營(yíng)農(nóng)場(chǎng),國(guó)家葡萄產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系水分生理與節(jié)水栽培崗位科學(xué)家試驗(yàn)基地溫室中進(jìn)行,能有效防止自然降雨對(duì)淹水試驗(yàn)的干擾。
春季對(duì)溫室中5年生‘美樂’盆栽葡萄進(jìn)行正常管理,每盆一株。待到葡萄綠果期(6月份)選取生長(zhǎng)健壯、長(zhǎng)勢(shì)均勻的12盆葡萄進(jìn)行淹水試驗(yàn)。盆栽容器用上口徑×底徑×高為32 cm×21 cm×23 cm的紅陶粗砂花盆,花盆下部帶有出水口,底部帶有隔水層,供試土壤為珍珠巖、蛭石及草炭灰(體積比為1:1:1)。其中,土壤主要養(yǎng)分含量為:全氮8.42 mg/L、全磷2.75 mg/L、全鉀0.82 mg/L。
選3盆葡萄正常澆水,剩余9盆分別進(jìn)行淹水試驗(yàn)。淹水處理采用雙層盆法,將盆栽葡萄放置于體積較大的塑料盆(上口徑×底徑×高為41 cm×26 cm×17 cm ),用自然水淹沒至離花盆頂部4 cm處,每3 h添一次水,以維持淹水水層3 cm高度。在淹水結(jié)束當(dāng)日人工將積水排掉,自然恢復(fù)至正常水平。
試驗(yàn)采用單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),以不淹水盆栽釀酒葡萄為對(duì)照(CK),共設(shè)淹水時(shí)間為4、6、8 d三個(gè)處理(即T1、T2和T3)。以1盆為1個(gè)處理,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)共取根樣5次,在淹水2、4、6、8、10 d時(shí)采集根尖,之后液氮速凍,于-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.1 光合指標(biāo)及葉綠素的測(cè)定
(1)光合特性。用德國(guó)WALZ公司生產(chǎn)的GFS-3000型便攜式光合儀測(cè)定葉片凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、胞間CO2濃度(Ci)和氣孔導(dǎo)度(Gs)。選用開放式氣路,設(shè)定光強(qiáng)為1000μmol/(m2·s),采用定點(diǎn)法,以基部向上的第8片葉為光合測(cè)定對(duì)象。對(duì)不同日期的同項(xiàng)指標(biāo)采用定時(shí)測(cè)定,每2 d測(cè)1次,均在上午9:00—11:00時(shí)進(jìn)行。
(2)葉綠素含量測(cè)定(乙醇提取法)。取新鮮葡萄葉片,洗凈,剪碎(去掉中脈),混勻后稱取葉片0.1 g,加95%乙醇10 mL,封口,置于暗處浸提48 h,于波長(zhǎng)665、649、470 nm下測(cè)定吸光度,以95%乙醇為對(duì)照。然后計(jì)算出葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素及類胡蘿卜素含量。
1.3.2 根系生理指標(biāo)的測(cè)定
(1)細(xì)胞膜相對(duì)透性用電導(dǎo)法測(cè)定[9]。取處理后的根用去離子水沖洗數(shù)次后,剪成小段,放入盛有去離子水的試管中,用封口膜封口。在室溫下暗處理置于水浴中保溫,然后用DDS-307型電導(dǎo)率儀測(cè)定溶液的電導(dǎo)率,用R1表示;然后于100 ℃水浴20 min,冷卻至室溫后測(cè)定電導(dǎo)率,用R2表示。用下列公式計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)率,表示質(zhì)膜相對(duì)透性。細(xì)胞膜相對(duì)透性/%=R1/R2×100。
(2)丙二醛(MDA)含量的測(cè)定參考李合生等的方法[10]。稱取0.5 g根加入磷酸緩沖液(pH7.8),在冰浴上研磨成勻漿后定容至8 mL,在4 ℃下以12000 r/s轉(zhuǎn)速離心20 min,取上清液用于測(cè)定。按照趙世杰等[11]方法,取測(cè)定液1.5 mL于帶塞試管中,加入0.5%TBA溶液2.5 mL,混合后于沸水上反應(yīng)20 min,冷卻離心,上清液分別于532,600、450 nm下測(cè)定OD值。重復(fù)3次。
MDA/(μmol/g)=6.4×(OD532-OD600)-0.56×OD450
MDA含量=MDA濃度×提取液體積/稱取鮮重
(3)游離脯氨酸含量的測(cè)定。選取不同處理的地下部根系,取0.5 g剪碎,使用酸性茚三酮法[12],以蒸餾水作為參比液,使用UV755B型分光光度計(jì)于520 nm波長(zhǎng)下比色,并計(jì)算根系組織內(nèi)游離脯氨酸含量。
(4)根系活力的測(cè)定。采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法測(cè)定植株根系活力[13]。
1.3.3 數(shù)據(jù)處理
本試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用DPS 7.05進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,Excel等軟件進(jìn)行繪圖。
2.1.1 淹水對(duì)葡萄葉片光合作用的影響
由圖1A可知,處理T1、T2、T3的光合速率均先降低,后升高,表現(xiàn)出先受影響后恢復(fù)的過程。T1處理在4 d時(shí)最低,顯著低于對(duì)照,6 d開始有所升高,逐漸恢復(fù),10 d能夠恢復(fù)到接近CK水平。T2處理6 d最低,8 d開始恢復(fù),恢復(fù)期延遲。T3處理8 d最低,與T1、T2相比恢復(fù)期繼續(xù)延遲,10 d開始恢復(fù)。在10 d時(shí),CK與T1相近,T1高于T2、T3處理,T2高于T3處理,說明淹水時(shí)間越長(zhǎng),恢復(fù)越慢。
由圖1B可知,葡萄葉片的蒸騰速率與光合速率顯現(xiàn)相同的變化規(guī)律,3個(gè)處理均先降低,后升高,表現(xiàn)出先影響后恢復(fù)的過程。與CK相比,3個(gè)處理均能顯著降低葉片的蒸騰速率,各處理間均達(dá)到顯著差異。T1在第10天時(shí)恢復(fù)到CK水平,T2與T3在第10天仍然低于CK,沒有恢復(fù)到正常狀態(tài)。
由圖1C可知,與對(duì)照相比,3個(gè)處理均能顯著降低葉片的氣孔導(dǎo)度。T1在淹水4 d時(shí)最低,T2在6 d時(shí)最低,T3在8 d達(dá)到最低值;T1在10 d時(shí)恢復(fù)到CK水平,T2、T3恢復(fù)較緩慢。說明淹水能不同程度的降低葉片的氣孔導(dǎo)度。
由圖1D可知,淹水脅迫下胞間CO2濃度各處理均有不同程度的增加。T1在淹水4 d時(shí)達(dá)到最大;T2在淹水6 d時(shí),達(dá)到最大值,升幅為13.06%;T3在8 d時(shí)受影響最大。說明淹水處理后葡萄的胞間CO2濃度上升。
綜合以上分析,‘美樂’受到淹水脅迫后,葉片氣孔導(dǎo)度降低,胞間CO2濃度升高,葉片光合作用減弱,凈光合速率也隨之下降。
2.1.2 淹水對(duì)葡萄葉綠素含量的影響
淹水8 d時(shí),T1、T2已經(jīng)解除脅迫,T3淹水脅迫時(shí)間最長(zhǎng),各處理間指標(biāo)變化不同。因此本試驗(yàn)在8 d采集枝條成熟葉片進(jìn)行葉綠素含量的測(cè)定。淹水脅迫下,植株葉片葉綠素遭到不同程度的破壞。淹水8 d時(shí),T1已解除脅迫4 d,葉綠素a含量較對(duì)照減少7.2%,葉綠素b含量減少11.29%;類胡蘿卜素和葉綠素總量也低于CK水平,但與CK無顯著差異。T2處理葉綠素a含量較對(duì)照減少8.56%,葉綠素b、類胡蘿卜素和葉綠素總量均呈下降趨勢(shì)。T3處理葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素及葉綠素總量較對(duì)照減少幅度最大,差異顯著。說明淹水脅迫破壞了植株葉片葉綠素,且不同處理間破壞程度不同。
2.2.1 淹水對(duì)根系細(xì)胞膜相對(duì)透性的影響
相對(duì)電導(dǎo)率是衡量細(xì)胞膜透性的重要指標(biāo),其值越大,表示電解質(zhì)的滲漏越多,細(xì)胞膜受傷害程度越大。如圖2可知,T1相對(duì)膜透性在淹水4 d時(shí)達(dá)到最大值,在淹水脅迫解除后逐漸降低;T2在淹水6 d時(shí)相對(duì)膜透性達(dá)到最高值,之后開始下降;T3在淹水8 d時(shí)相對(duì)膜透性達(dá)到最大值。T2、T3處理根系細(xì)胞膜被破壞較嚴(yán)重,淹水脅迫解除后,膜透性開始下降。說明淹水會(huì)使葡萄根系細(xì)胞膜透性增大,細(xì)胞完整性遭到了破壞。
2.2.2 淹水對(duì)葡萄根系丙二醛含量的影響
植物器官在逆境條件下,往往發(fā)生膜脂過氧化作用產(chǎn)生丙二醛。丙二醛含量可以表示植物對(duì)逆境條件反應(yīng)的強(qiáng)弱。經(jīng)過方差分析,根系丙二醛含量在不同處理間差異顯著。由圖3可知,對(duì)照組根系丙二醛含量維持在較低水平。淹水過程中各處理丙二醛含量均呈上升趨勢(shì)。在第10天時(shí),T3處理丙二醛含量仍顯著高于其他兩個(gè)處理,T2次之,T1已恢復(fù)到CK水平。說明在淹水環(huán)境中,T1根系所受到的傷害程度最小,T2次之,T3最大。
表1 淹水對(duì)葉綠素含量的影響Table 1 Effect of flooding on chlorophyll content/(mg/g)
2.2.3 淹水對(duì)葡萄根系脯氨酸含量的影響
脯氨酸是最有效的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)之一,能緩解植物在逆境脅迫下的過度失水。由圖4可知,淹水引起了葡萄根系脯氨酸的積累。通過對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的顯著性分析表明,CK的脯氨酸含量在淹水2、4、6、8、10 d時(shí)均無顯著差異。淹水結(jié)束時(shí),3個(gè)處理的脯氨酸含量均顯著升高。淹水脅迫解除后,脯氨酸含量降低,表現(xiàn)出先受影響后恢復(fù)的過程。3個(gè)處理的脯氨酸含量均在淹水結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值。T2處理6 d達(dá)到最高值,恢復(fù)時(shí)間延遲,恢復(fù)速率變慢。T3處理8 d時(shí)達(dá)到最高值,與T1、T2相比恢復(fù)期繼續(xù)延遲,說明淹水時(shí)間越長(zhǎng),恢復(fù)越慢。
2.2.4 淹水對(duì)葡萄根系活力的影響
由圖5可知,在淹水處理過程中,不同處理根系活力呈下降趨勢(shì)。淹水時(shí)間為2~4 d時(shí),3個(gè)處理與對(duì)照之間存在顯著差異,但3個(gè)處理間無顯著差異。之后T1根系活力開始恢復(fù),T2、T3繼續(xù)下降,6 d時(shí)較CK下降幅度分別達(dá)到46.8%、49.6%。淹水8 d時(shí),T1可以恢復(fù)到CK水平,T2、T3恢復(fù)時(shí)間延長(zhǎng),T3根系活力達(dá)到最低值,根系組織被嚴(yán)重破壞,較難恢復(fù)。說明在淹水處理中,根系活力與淹水脅迫程度緊密相關(guān),淹水處理時(shí)間越長(zhǎng),根系活力越低,根系受傷害越嚴(yán)重,且恢復(fù)越慢。
葉綠素是作物進(jìn)行光合作用時(shí)必不可少的物質(zhì),其含量的多少可直接反映光合能力的強(qiáng)弱。類胡蘿卜素是光吸收的輔助色素,對(duì)光合作用和光保護(hù)有著重要作用,它與膜上的抗氧化分子相結(jié)合,通過葉綠素循環(huán)以非輻射的方式耗散光系統(tǒng)過剩的能量來保護(hù)葉綠素在高溫強(qiáng)光的環(huán)境中免遭破壞[14]。向永玲等[15]發(fā)現(xiàn),澇害后小麥頂三葉葉綠素含量較對(duì)照下降,澇害時(shí)間越長(zhǎng),下降程度越大;不同葉位葉片澇害后下降差值差異顯著,下葉位下降值大,澇害后7 d恢復(fù),上葉位葉綠素含量較對(duì)照差值明顯增加,澇害后下葉位葉片先受害,而后向上葉位葉片擴(kuò)展。本試驗(yàn)表明,‘美樂’葡萄葉片中葉綠素及類蘿卜素均隨著淹水時(shí)間的增加而顯著下降,這與李艷等[14]研究結(jié)果一致。隨著脅迫解除時(shí)間的延長(zhǎng),不同樹種葉綠素含量呈現(xiàn)上升趨勢(shì)[16],說明淹水脅迫解除后植株得到恢復(fù)。本試驗(yàn)表明,淹水解除后,‘美樂’各處理均得到一定程度地恢復(fù),且淹水時(shí)間越短恢復(fù)越快。
植物淹水脅迫最早受到影響的是氣孔。氣孔的變化是植物對(duì)淹水脅迫最為敏感的一個(gè)指標(biāo)[17],在一定程度上能夠反應(yīng)植物的耐澇能力。本試驗(yàn)表明,隨著淹水天數(shù)的增加,‘美樂’葡萄凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率均顯著下降,這與前人研究結(jié)果一致[16-17]。
植物組織在受到逆境傷害時(shí),最敏感的是細(xì)胞膜,由于膜的功能受損或結(jié)構(gòu)破壞,使其透性增大,導(dǎo)致電解質(zhì)外滲量的增加進(jìn)而影響植物代謝,同時(shí)根系活力明顯下降。本試驗(yàn)中淹水對(duì)葡萄根系的影響表現(xiàn)在相對(duì)膜透性的增加和根系活力的降低,淹水程度歷時(shí)越長(zhǎng),影響越明顯。植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與清除處于平衡狀態(tài),在正常的生長(zhǎng)環(huán)境中,當(dāng)植物處于澇害、干旱、高溫等逆境脅迫條件下,這種平衡會(huì)遭到破壞,植物體內(nèi)的超氧化物陰離子自由基(O2-)、羥自由基(OH-)、O2、H2O2等活性氧迅速積累,并由此引發(fā)和加劇膜脂過氧化作用,使植物細(xì)胞損傷,直至植株死亡[18]。丙二醛是細(xì)胞膜脂過氧化作用的直接產(chǎn)物,作為活性氧積累而導(dǎo)致膜傷害的膜脂過氧化物,淹水后作物根系中的丙二醛含量顯著升高[19]。本研究表明,淹水后‘美樂’葡萄根系中丙二醛含量增加且淹水后期較前期增加幅度大,淹水脅迫解除后,各處理均能得到一定程度的恢復(fù),脅迫時(shí)間越短,恢復(fù)越快。
逆境條件下,脯氨酸和可溶性糖含量的增加有助于細(xì)胞的保水和正常代謝的進(jìn)行,因?yàn)榉e累的脯氨酸和可溶性糖可以降低原生質(zhì)的滲透勢(shì),防止細(xì)胞水分散失,對(duì)原生質(zhì)起到保護(hù)作用。李艷[20]發(fā)現(xiàn),淹水脅迫下,各砧木根系中的脯氨酸含量有不同程度的增加。本試驗(yàn)表明,淹水條件下‘美樂’葡萄根系中的脯氨酸含量均隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著增加。說明葡萄可以通過增加脯氨酸等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量來保持原生質(zhì)體與環(huán)境的滲透平衡,保持膜結(jié)構(gòu)的完整性,從而抵抗逆境,減輕水澇給植物帶來的傷害。
在本研究中,淹水能不同程度地降低‘美樂’葡萄凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率,可能會(huì)抑制‘美樂’葡萄葉綠素及類胡蘿卜素的合成并促進(jìn)其分解,最終導(dǎo)致‘美樂’葡萄光合作用受到抑制;淹水脅迫導(dǎo)致根系受到傷害,細(xì)胞膜被破壞,根系活力下降,相對(duì)電導(dǎo)率及丙二醛含量上升,滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)脯氨酸迅速積累;脅迫解除后,葡萄澇害程度不同,恢復(fù)速率也不同。綜合以上結(jié)論,可在實(shí)踐生產(chǎn)中利用本試驗(yàn)中所測(cè)定項(xiàng)目作為研究澇害對(duì)葡萄影響的指標(biāo)。