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阿托伐他汀鈣聯(lián)用氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察

2020-04-05 11:30:29李玲
健康必讀(上旬刊) 2020年2期
關(guān)鍵詞:短暫性腦缺血發(fā)作氯吡格雷阿托伐他汀

李玲

【摘?要】目的:觀察氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果。方法:隨機將我院2018年1月~2018年12月收治的66例短暫性腦缺血發(fā)作患者分為兩組,每組33例。對照組給予氯吡格雷,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果:觀察組總有效率、生化指標及1年復(fù)發(fā)率等指標均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作效果理想,安全可靠,且復(fù)發(fā)率低,提高了患者的生活質(zhì)量,值得臨床中推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】氯吡格雷;阿托伐他汀;短暫性腦缺血發(fā)作

【中圖分類號】R743???【文獻標識碼】A????【文章編號】1672-3783(2020)02-0104-01

短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是頸動脈或椎基底動脈系統(tǒng)發(fā)生短暫性血液供應(yīng)不足,引起局灶性腦缺血而導(dǎo)致突發(fā)的、短暫性、可逆性神經(jīng)功能障礙,發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘或至半個小時不等。目前,阿司匹林是臨床中治療短暫性腦缺血發(fā)作的常規(guī)藥物[1];然而近年來越來越多地研究發(fā)現(xiàn),少數(shù)患者服用阿司匹林后,短暫性腦缺血發(fā)作仍會頻繁發(fā)作,從而最終發(fā)展成為腦梗死。本研究觀察氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作的臨床效果,現(xiàn)報道如下:

1?資料與方法

1.1一般資料

隨機將我院2018年1月~2018年12月收治的66例短暫性腦缺血發(fā)作患者分為兩組,每組33例。納入標準:符合相關(guān)診斷標準者;7d內(nèi)發(fā)生TIA癥狀者;同意本次研究者。排除標準:伴有腦部腫瘤者;伴腦梗死病史者;器質(zhì)性疾病者;伴有內(nèi)分泌、造血等系統(tǒng)功能失衡者;妊娠、哺乳期女性;精神、意識障礙者。其中觀察組男18例,女15例;年齡34~70歲,平均(54.26±2.88)歲;病程1~70?h,平均(20.5±1.9)h。對照組男17例,女16例;年齡35~70歲,平均(54.28±2.87)歲;病程1~71?h,平均(20.6±1.8)h。兩組一般資料比較差異不顯著(P>0.05)。

1.2方法

兩組患者均給予降壓、降糖及調(diào)脂等對癥及病因治療,同時口服氯吡格雷(廠家:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司;批準文號:國藥準字H20000542;規(guī)格:25mg)75mg/次,1次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀鈣片(廠家:Pfizer?IrelandPharmaceuticals;注冊證號:J20120050;規(guī)格:10mg)口服,20mg/次,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療3個月。

1.3觀察指標

療效判定標準[2]:①顯效:MRI檢查未發(fā)現(xiàn)腦梗死灶,7d內(nèi)無復(fù)發(fā)情況;②有效:MRI檢查未發(fā)現(xiàn)腦梗死灶,7d內(nèi)偶爾伴復(fù)發(fā)情況;③無效:臨床癥狀、MRI檢查腦梗死灶等無明顯變化甚至加重;(2)生化指標:TG、TC、HDL-C、LDL-C;(3)NIHSS評分評估神經(jīng)功能受損程度;GQLI-74量表評估患者的生活質(zhì)量;(4)不良反應(yīng)發(fā)生率;(5)隨訪1年,記錄兩組復(fù)發(fā)率。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析

使用SPSS?13.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料采用()表示,并進行t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2?結(jié)果

2.1兩組總有效率分析研究

治療后,觀察組20例顯效,12例有效,總有效率為96.97%;對照組17例顯效,9例有效,總有效率為78.79%。兩組比較差異顯著(P<0.05)。

2.2兩組生化指標分析

治療后觀察組TG、TC、HDL-C及LDL-C水平分別為(1.85±0.30)mmol/L、(2.18±0.30)mmol/L、(3.65±0.34)mmol/L、(1.49±0.15)mmol/L;對照組分別為(1.39±0.24)mmol/L、(3.14±2.48)mmol/L、(4.49±0.39)mmol/L、(1.89±0.17)mmol/L。兩組比較差異顯著(P<0.05)。

2.3兩組NIHSS、GQLI-74評分分析

觀察組NIHSS、GQLI-74評分分別為(4.14±0.56)分、(88.59±6.52)分;對照組分別為(6.85±0.81)分、(65.23±5.44)分;兩組比較差異顯著(P<0.05)。

2.4兩組不良反應(yīng)情況分析

觀察組1例血小板數(shù)目降低、1例惡心、1例皮膚黏膜出血,發(fā)生率為9.09%;對照組3例血小板數(shù)目降低、2例惡心、2例皮膚黏膜出血,發(fā)生率為21.21%。兩組比較差異顯著(P<0.?05)。

2.5兩組1年復(fù)發(fā)率分析

隨訪1年后,觀察組1年復(fù)發(fā)率(3.03%;1/33)明顯低于對照組(12.12%;4/33),差異顯著(P<0.?05)。

3?討論

短暫性腦缺血發(fā)作具有起病急、復(fù)發(fā)率高以及病情程度重等特點。其發(fā)病機制主要為腦部動脈粥樣硬化斑塊引起血管受阻,從而導(dǎo)致一系列綜合征。目前,高脂血癥是引起腦梗死的獨立危險因素之一,該疾病若治療不及時,則會提高心腦腎受損程度,極大威脅了患者的生命安全。所以及時改善血脂水平對于保障腦組織的血氧濃度具有重要的意義。

近年來,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作逐漸受到人們的重視。前者屬于血小板拮抗劑,能夠有效結(jié)合二磷腺苷受體,進而明顯抑制血小板積聚,降低了患者出現(xiàn)缺血性心腦血管疾病的風(fēng)險。另外氯吡格雷還可改善CD40?配體、血小板衍化生長因子以及腫瘤壞死因子等指標水平,大大緩解了機體炎癥反應(yīng)。阿托伐他汀為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶?A?還原酶拮抗劑,該藥物可有效抑制膽固醇的產(chǎn)生,緩解炎性反應(yīng),減小氧化應(yīng)激反應(yīng),避免血管內(nèi)皮功能受損,有利于受損血管的重生修復(fù)等。兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用具有良好的協(xié)同效果[3]。

本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率、生化指標及1年復(fù)發(fā)率等指標均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作效果理想,安全可靠,且復(fù)發(fā)率低,提高了患者的生活質(zhì)量,值得臨床中推廣應(yīng)用。

參考文獻

[1] 樊素娟.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療短暫性腦缺血發(fā)作[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,?2018,28(15):140-141.

[2] 項廣宇.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2019,31(1):81-84.

[3] 賈中興,馬歡歡.阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果分析[J].疾病監(jiān)測與控制雜志,2017,11(10):832-833.

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