潘健將,徐志杰,祝悅,方力爭(zhēng)
人口老齡化是我國(guó)乃至全球面臨的嚴(yán)峻社會(huì)問(wèn)題。2017年聯(lián)合國(guó)發(fā)布的關(guān)于世界人口的報(bào)告顯示,目前全世界60歲及以上的老年人口達(dá)9.1億,到2050年預(yù)計(jì)將達(dá)20億[1]。老年人口的快速增長(zhǎng)帶來(lái)的醫(yī)療需求增長(zhǎng)給社會(huì)醫(yī)療衛(wèi)生體系帶來(lái)了繁重的壓力。老年人常存在多種疾病需要同時(shí)治療,多重用藥(使用5種或以上的藥物)患者在老年人群中的比例較高,可達(dá)44%[2]。另一方面,老年人的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)發(fā)生改變,多重用藥會(huì)增加許多風(fēng)險(xiǎn),包括藥物不良反應(yīng)(ADR)、摔倒、用藥依從性差,以及增加住院風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用[3]。因此,老年人群的合理用藥問(wèn)題是臨床實(shí)踐中的巨大挑戰(zhàn),指導(dǎo)老年患者藥物使用是一件復(fù)雜的工作。
老年人處方的一個(gè)重要原則是取消與不斷變化的治療目標(biāo)不一致的藥物處方[4]。處方精簡(jiǎn)是一個(gè)相對(duì)較新的術(shù)語(yǔ),由澳大利亞藥師WOODARD[5]在2003年首次提出。處方精簡(jiǎn)作為一種管理多重用藥的措施,是指取消或減量可能導(dǎo)致患者損害或患者不再獲益的藥物,減少用藥負(fù)擔(dān)和ADR,同時(shí)維持或提高患者生活質(zhì)量。近年來(lái),世界各地越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始關(guān)注處方精簡(jiǎn)的科學(xué)研究?;诖?,本研究通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法,對(duì)處方精簡(jiǎn)的原始研究類文獻(xiàn)進(jìn)行整理和初步分析,掌握當(dāng)前研究現(xiàn)狀,旨在為在我國(guó)開(kāi)展處方精簡(jiǎn)的科學(xué)研究和臨床實(shí)踐提供借鑒。
1.1 文獻(xiàn)檢索 由于美國(guó)科學(xué)情報(bào)研究所出版的Web of Science核心數(shù)據(jù)庫(kù)檢索的SCI文獻(xiàn)質(zhì)量高,具有行業(yè)較高的影響力,本研究應(yīng)用Web of Science核心合集數(shù)據(jù)庫(kù),包括SCI、SCI-EXPANDED引文索引,檢索有關(guān)處方精簡(jiǎn)的研究文獻(xiàn)。采用主題詞檢索的方式,檢索式如下:主題=(“deprescribing”)OR主題=(“deprescribe”),檢索年限選擇2003—2018年,檢索時(shí)間為2018-10-10。
1.2 文獻(xiàn)納入、排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)與處方精簡(jiǎn)研究主題相關(guān)的文獻(xiàn);(2)文獻(xiàn)類別:原始研究類。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)述評(píng)、會(huì)議摘要、文獻(xiàn)綜述類、個(gè)案報(bào)道、通信等非原始研究類文獻(xiàn);(2)非英文文獻(xiàn);(3)研究主體不屬于處方精簡(jiǎn)范疇。
1.3 文獻(xiàn)的篩選、資料提取及質(zhì)量評(píng)價(jià) 根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的資料提取方法對(duì)篩選后的原始研究類文獻(xiàn)進(jìn)行整理和分析。分析文獻(xiàn)的外部特征,包括年發(fā)文量、年引文數(shù)、地區(qū)、學(xué)科分布、文獻(xiàn)來(lái)源、被引頻次、研究對(duì)象及評(píng)價(jià)方法等。采用頻數(shù)法對(duì)包括處方精簡(jiǎn)原始調(diào)查類文獻(xiàn)的特點(diǎn)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì),同時(shí)分析國(guó)際上對(duì)處方精簡(jiǎn)的研究焦點(diǎn)。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法 將所檢索文獻(xiàn)以納入標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行篩選,最后將納入文獻(xiàn)的題錄全部導(dǎo)入文獻(xiàn)管理軟件EndNote 8.0。采用文獻(xiàn)計(jì)量方法,通過(guò)Microsoft Excel 2007軟件統(tǒng)計(jì)分析發(fā)文量、文獻(xiàn)被引量、關(guān)鍵詞等信息,同時(shí)利用Web of Science網(wǎng)站中的分析檢索工具對(duì)檢索結(jié)果和引文報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 本研究共檢出文獻(xiàn)246篇,包括原始研究類98篇,會(huì)議摘要69篇,期刊述評(píng)34篇,綜述27篇及其他類18篇。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn),下載原始研究類文獻(xiàn)98篇全文后根據(jù)文章內(nèi)容,剔除非英文文獻(xiàn)和研究主題不符合處方精簡(jiǎn)范疇的文獻(xiàn),最終納入70篇原始研究類文獻(xiàn)[6-75],文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見(jiàn)圖1。
2.2 文獻(xiàn)基本特征
2.2.1 納入文獻(xiàn)的發(fā)表時(shí)間和數(shù)量 納入的70篇原始研究類文獻(xiàn)中,最早的研究在2012年發(fā)表于BMC Family Practice,該研究探討全科醫(yī)生對(duì)多病共存老年患者用藥處方的經(jīng)驗(yàn),以及全科醫(yī)師對(duì)處方精簡(jiǎn)的態(tài)度[6]。2012—2014年共發(fā)表文獻(xiàn)2篇(2.9%);2015年發(fā)文量開(kāi)始增長(zhǎng),全年發(fā)表5篇(7.1%);2016年1月—2018年10月,發(fā)文量快速增長(zhǎng),分別發(fā)表17篇、25篇和21篇,共計(jì)63篇(90.0%)。文獻(xiàn)發(fā)表年份分布情況見(jiàn)圖2。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Figure 1 Flowchart of article searching
2.2.2 期刊發(fā)文量及影響因子(IF)分析 納入的70篇文獻(xiàn)共來(lái)自25種SCI期刊,發(fā)文量最大的為BMJ Open和European Journal of Hospital Pharmacy Science and Practice,各發(fā)表5篇,其中共有7種SCI期刊發(fā)文量≥3篇。文獻(xiàn)來(lái)源出版物情況見(jiàn)表1。所有發(fā)表期刊的平均IF(不包括2種尚未有IF的期刊)為3.16,發(fā)表在IF>5的期刊上的文獻(xiàn)有5篇。70篇文獻(xiàn)發(fā)表的期刊中,IF最高的期刊是BMC Medicine,IF為9.08,該研究為一項(xiàng)基于荷蘭社區(qū)人群的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),研究?jī)?nèi)容為精簡(jiǎn)預(yù)防性心血管藥物對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)患者的影響[67]。
2.2.3 文獻(xiàn)被引情況 截至2018年10月,所納入70篇文獻(xiàn)被引頻次總計(jì)470次,去除自引的被引頻次總計(jì)362次,平均被引頻次為6.63次。所納入文獻(xiàn)最大被引量為85次,該研究是來(lái)自荷蘭的一項(xiàng)定性研究,關(guān)于荷蘭全科醫(yī)師對(duì)高齡多病共存患者處方精簡(jiǎn)的看法[6]。根據(jù)普萊斯定律的高被引計(jì)算公式,高被引(被引量≥7次)的文獻(xiàn)有21篇,占所納入文獻(xiàn)的30.0%。隨著近3年年發(fā)文量的快速增長(zhǎng),年引文數(shù)也快速增長(zhǎng)。根據(jù)檢索結(jié)果,2012年發(fā)布第一篇文獻(xiàn)后,當(dāng)年即有2次被引用,之后文獻(xiàn)被引頻次快速增長(zhǎng),2017年年被引頻次過(guò)百,而截至2018年10月,年被引頻次已接近200次(見(jiàn)圖3)。
2.2.4 發(fā)文國(guó)家、機(jī)構(gòu)及作者發(fā)文量 所納入70篇文獻(xiàn)中,共涉及17個(gè)國(guó)家和地區(qū),其中加拿大、澳大利亞、美國(guó)位列前三,3個(gè)國(guó)家發(fā)文量合計(jì)占總發(fā)文量的57.1%,國(guó)家/地區(qū)文獻(xiàn)量統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表2。以第一發(fā)文機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì),多倫多大學(xué)發(fā)文量最多,為10篇。發(fā)文量≥7篇的機(jī)構(gòu)還有渥太華大學(xué)、麥克馬斯特大學(xué)、滑鐵盧大學(xué)。以第一作者參與的文獻(xiàn)量統(tǒng)計(jì),發(fā)文量最多的是來(lái)自澳大利亞悉尼大學(xué)的REEVE和加拿大渥太華大學(xué)的FARRELL,均發(fā)表了4篇原始研究類論文;其余有5位學(xué)者發(fā)文量≥2篇。
圖2 2012年1月—2018年10月處方精簡(jiǎn)SCI發(fā)文量(n=70)Figure 2 Annual number of published SCI papers concerning deprescribing between January 2012 and October 2018
表1 處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)來(lái)源出版物情況Table 1 Distribution of literature sources for deprescribing
2.2.5 作者和機(jī)構(gòu)合作趨勢(shì)分析 對(duì)納入的70篇處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)進(jìn)行分析顯示,論文合作率較高,平均作者合作度為5.4,即每篇論文平均有5~6位作者;平均機(jī)構(gòu)合作度為3.0,即每篇論文平均有3家機(jī)構(gòu)參與研究。2016年開(kāi)始,處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)年發(fā)文量逐年增加,平均作者合作度和平均機(jī)構(gòu)合作度逐漸上升。表3為處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)的作者和機(jī)構(gòu)合作情況。
2.2.6 研究人員職業(yè)、研究學(xué)科和研究對(duì)象 分析70篇文獻(xiàn)的第一作者職業(yè),結(jié)果顯示,32位第一作者為藥學(xué)專家或臨床藥師,占比45.7%,其余包括14位(20.0%)公共衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)W者,12位(17.2%)全科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)W者,7位(10.0%)老年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)W者,6位(8.6%)??漆t(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)W者和1位(1.5%)護(hù)理領(lǐng)域?qū)W者。納入文獻(xiàn)的研究學(xué)科主要是藥劑藥理學(xué)共22篇和內(nèi)科學(xué)共20篇;其次是老年醫(yī)學(xué),共14篇;其余研究學(xué)科包括公共衛(wèi)生與政策、護(hù)理學(xué)、生物醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)倫理、康復(fù)科學(xué)等。分析70篇文獻(xiàn)的研究類型,其中41篇為定量研究,其余29篇為定性研究。文獻(xiàn)的研究對(duì)象主要分為兩類人群,包括用藥患者41篇和與處方相關(guān)的醫(yī)務(wù)人員29篇。研究對(duì)象為用藥患者的均為老年患者,包括社區(qū)老年人群29篇,住院及門(mén)診老年患者12篇。與處方相關(guān)的醫(yī)務(wù)人員主要包括臨床醫(yī)生、臨床藥師以及護(hù)理人員,其中以全科醫(yī)生作為研究對(duì)象的研究有12篇。
圖3 2012年1月—2018年10月處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)年被引頻次Figure 3 Citation frequency by year between January 2012 and October 2018
表2 處方精簡(jiǎn)研究國(guó)家/地區(qū)文獻(xiàn)量統(tǒng)計(jì)Table 2 Distribution of national/regional research for deprescribing
表3 處方精簡(jiǎn)文獻(xiàn)的作者和機(jī)構(gòu)合作情況Table 3 Cooperation of authors and institutions in the literature for deprescribing
學(xué)術(shù)論文是科學(xué)研究的主要產(chǎn)出形式,論文數(shù)量是評(píng)價(jià)科學(xué)知識(shí)量的重要指標(biāo)之一。本研究共納入符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)70篇[6-75]。各國(guó)對(duì)處方精簡(jiǎn)的原始研究起步時(shí)間比較晚,2012年出現(xiàn)第1篇原始研究文獻(xiàn),之后幾年緩慢增加,近3年呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。處方精簡(jiǎn)領(lǐng)域文獻(xiàn)數(shù)量逐年增長(zhǎng),可在一定程度上反映科研人員對(duì)該領(lǐng)域的關(guān)注度和研究趨勢(shì)??茖W(xué)研究的熱點(diǎn)常與社會(huì)發(fā)展軌跡相貼合。21世紀(jì)以來(lái),人口老齡化帶來(lái)的醫(yī)療需求服務(wù)日益增長(zhǎng),并且老年人常罹患多系統(tǒng)疾病,多重用藥非常普遍,在全球老齡化日益加劇的背景下,如何促進(jìn)老年人合理用藥是亟待研究的問(wèn)題[8]。處方精簡(jiǎn)領(lǐng)域的發(fā)展空間及科研價(jià)值較大,其原始研究主要來(lái)自澳大利亞、加拿大和美國(guó),可能與多種因素有關(guān):一是這類國(guó)家人口老齡化嚴(yán)重,老年人多重用藥情況普遍;二是發(fā)達(dá)國(guó)家科研投入大;三是發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)療體系較為完善。與歐美國(guó)家相比,亞洲國(guó)家在處方精簡(jiǎn)領(lǐng)域研究相對(duì)薄弱,新加坡和日本學(xué)者的研究相對(duì)活躍。處方精簡(jiǎn)研究目前在國(guó)外已經(jīng)受到了相當(dāng)大的重視,而迄今為止我國(guó)學(xué)者僅曾英彤等[76]對(duì)處方精簡(jiǎn)這一藥學(xué)服務(wù)新模式進(jìn)行概述,而對(duì)這一領(lǐng)域的原始研究尚未有報(bào)道。
本研究中納入的70篇文獻(xiàn)來(lái)源于25種SCI期刊,主要為醫(yī)學(xué)綜合類期刊BMJ Open、PLoS One和藥學(xué)類期刊European Journal of Hospital Pharmacy Science and Practice、Research in Social Administrative Pharmacy。期刊IF可在一定程度上反映該期刊在科研領(lǐng)域的學(xué)術(shù)水平和影響力。本研究納入的70篇文獻(xiàn)中,發(fā)文量≥3篇的7種SCI期刊中僅有1種期刊的IF≥5,其余6種期刊IF均<3。IF最高的期刊是BMC Medicine(IF=9.08),但僅收錄1篇文獻(xiàn)。以上均提示處方精簡(jiǎn)研究領(lǐng)域的學(xué)者需提高科研水平,擴(kuò)大學(xué)術(shù)影響力,促進(jìn)該領(lǐng)域的快速發(fā)展。文獻(xiàn)被引情況是另一種反映文獻(xiàn)質(zhì)量和學(xué)術(shù)影響力的關(guān)鍵指標(biāo)。本研究中,高被引文文獻(xiàn)有21篇,占所納入文獻(xiàn)的30.0%,提示該領(lǐng)域文獻(xiàn)受關(guān)注程度尚可。這一結(jié)果可能與目前該領(lǐng)域發(fā)文量較少、學(xué)者在選擇參考文獻(xiàn)時(shí)常重復(fù)有關(guān)。
通過(guò)分析納入文獻(xiàn)的第一署名機(jī)構(gòu)和第一作者發(fā)現(xiàn),本研究納入文獻(xiàn)的研究機(jī)構(gòu)大部分為大學(xué)的藥學(xué)院及公共衛(wèi)生學(xué)院,發(fā)文量最多的是多倫多大學(xué)(10篇);發(fā)文量最多的科研人員為悉尼大學(xué)的REEVE和渥太華大學(xué)的FARRELL,均為4篇,同時(shí)2位高產(chǎn)學(xué)者均有多篇關(guān)于該領(lǐng)域的綜述發(fā)表。由于處方精簡(jiǎn)領(lǐng)域研究起步晚,研究成果大部分在少數(shù)幾家科研機(jī)構(gòu)和少部分科研人員中產(chǎn)出。對(duì)一個(gè)研究領(lǐng)域的深入分析需要穩(wěn)定的核心機(jī)構(gòu)和核心作者群。目前,處方精簡(jiǎn)領(lǐng)域研究以歐美國(guó)家少數(shù)科研機(jī)構(gòu)及人員為代表的核心科研團(tuán)隊(duì)格局已初步顯現(xiàn)。
處方精簡(jiǎn)是一種管理多重用藥的措施,是指臨床醫(yī)生或藥師結(jié)合患者治療目標(biāo)、當(dāng)前身體狀況以及個(gè)人意愿減少或調(diào)整可能存在使用不當(dāng)?shù)闹委熕幬颷6]。處方精簡(jiǎn)的實(shí)施過(guò)程包括5個(gè)步驟:(1)全面評(píng)估用藥史;(2)識(shí)別不合理用藥;(3)確定處方精簡(jiǎn)方案;(4)實(shí)施處方精簡(jiǎn)計(jì)劃;(5)監(jiān)測(cè)、支持和記錄。目前國(guó)外已制定了較為完善的以患者為中心的處方精簡(jiǎn)流程,詳見(jiàn)圖4[77]。
圖4 以患者為中心的處方精簡(jiǎn)流程Figure 4 A patient-centred deprescribing process
處方精簡(jiǎn)是基于循證醫(yī)學(xué)的科學(xué)用藥管理模式。在實(shí)施處方精簡(jiǎn)過(guò)程中可以參照的臨床指南有兩類,第一類是常見(jiàn)的疾病診療指南,即國(guó)內(nèi)外各個(gè)醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)術(shù)委員會(huì)為本學(xué)科內(nèi)的某個(gè)特定疾病的診療而制定的指南,如《2010年中國(guó)高血壓防治指南》,值得注意的是,處方醫(yī)生在參照臨床指南時(shí)應(yīng)特別注意臨床研究的對(duì)象,避免將低?;颊叩挠盟幷瞻峤o高?;颊遊78];另一類是專門(mén)的藥物應(yīng)用指南。1991年,美國(guó)BEERS等提出了潛在不適當(dāng)用藥(PIM),隨后各國(guó)相繼制定了符合國(guó)情的PIM目錄或判斷標(biāo)準(zhǔn),其中使用最為廣泛的是美國(guó)的Beers標(biāo)準(zhǔn)和歐洲的STOPP/START標(biāo)準(zhǔn)[79-80]。Beers標(biāo)準(zhǔn)是保障老年患者用藥安全的有效工具之一,含8張表,被廣泛用于老年患者的藥物應(yīng)用調(diào)查;STOPP/START標(biāo)準(zhǔn)分別為老年人不適當(dāng)處方篩查工具(含65條不適當(dāng)用藥)和處方遺漏篩查工具(含22條可能被忽略的藥物治療)。2018年,我國(guó)多位臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家共同參與制定了《老年人多重用藥安全管理專家共識(shí)》[81],其核心內(nèi)容是老年患者常用藥物相互作用的潛在危害及處置。
社區(qū)常見(jiàn)的慢性病、共存疾病和未分化疾病均需醫(yī)患長(zhǎng)期互通互動(dòng),而處方精簡(jiǎn)尤其強(qiáng)調(diào)患者的參與。基于這一背景,醫(yī)患共同決策(SDM)在處方精簡(jiǎn)中擁有重要的地位[82]。SDM是指醫(yī)患雙方在醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中共同參與到醫(yī)療決策的制定中,醫(yī)生在了解患者的主觀和客觀情況下,與患者在診斷及治療方案上進(jìn)行討論協(xié)商,并達(dá)成共識(shí)。多重用藥的老年患者服藥依從性差的原因眾多,如經(jīng)濟(jì)壓力、行為慣性乃至宗教信仰等,這些均無(wú)法通過(guò)一般的認(rèn)知糾正得到解決。因此,處方醫(yī)生在制定最終用藥方案時(shí)必須清楚患者的用藥偏好,并進(jìn)行充分考慮,盡可能在保證用藥合理性的前提下滿足患者的用藥需求。
老年患者因不合理用藥導(dǎo)致的ADR事件十分普遍,對(duì)其進(jìn)行處方精簡(jiǎn)的優(yōu)勢(shì)包括減少與多重用藥相關(guān)的危害、停止使用不適當(dāng)藥物以及停止使用特定類別藥物。在一項(xiàng)涉及190例老年護(hù)理機(jī)構(gòu)患者的對(duì)照試驗(yàn)中,處方精簡(jiǎn)組中平均每例患者停用2.8種藥物,其每年的死亡率和轉(zhuǎn)診率降低50%[83]。在另一項(xiàng)前瞻性研究中,處方精簡(jiǎn)應(yīng)用于70例居住在社區(qū)的老年患者,結(jié)果顯示,有81%的患者至少成功停用1種藥物,且88%的患者健康狀況有所改善[84]。在以教育干預(yù)為中心的兩項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)中,一項(xiàng)針對(duì)開(kāi)處方的醫(yī)生[85],另一項(xiàng)針對(duì)護(hù)理人員[86],結(jié)果顯示,對(duì)干預(yù)組的醫(yī)生和護(hù)理人員進(jìn)行處方精簡(jiǎn)課程培訓(xùn)教育后,干預(yù)組老年人潛在有害藥物的使用數(shù)量和住院天數(shù)明顯減少,與健康相關(guān)的生活質(zhì)量下降緩慢??傮w證據(jù)表明,處方精簡(jiǎn)是可行的、安全的,而且在很多情況下是有益的。
理論上,通過(guò)處方精簡(jiǎn)減少服用的藥物數(shù)量可以減少藥物帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),但關(guān)于其對(duì)臨床結(jié)果的影響相關(guān)研究結(jié)論不同。一項(xiàng)關(guān)于減少多種藥物使用的系統(tǒng)回顧性研究顯示,只有1/3研究的臨床測(cè)量結(jié)果顯示減少藥物對(duì)患者有益[87]。處方精簡(jiǎn)潛在的風(fēng)險(xiǎn)包括停藥的不良反應(yīng),藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的變化以及恢復(fù)用藥前的疾病狀態(tài)[88]。特別對(duì)于預(yù)防性用藥的精簡(jiǎn),不能通過(guò)對(duì)臨床癥狀的短期監(jiān)測(cè)來(lái)確定病情進(jìn)展。很少有研究評(píng)估停用預(yù)防性藥物的安全性,盡管在適當(dāng)停用抗高血壓藥[89]和雙膦酸鹽[90]后的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)表明其是安全的。
基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析結(jié)果,有關(guān)處方精簡(jiǎn)的科學(xué)研究雖處于起步階段,但是其已經(jīng)越來(lái)越受到世界各國(guó)學(xué)者的重視。迄今為止尚無(wú)證據(jù)說(shuō)明處方精簡(jiǎn)可使所有患者在治療中獲益,其僅在特定藥物的研究中發(fā)現(xiàn)對(duì)患者有益。處方精簡(jiǎn)的目標(biāo)并非使所有的患者最終成功地停止服藥,而是將其視為優(yōu)化藥物使用整體方法中的一部分,進(jìn)而使患者獲得最大收益。未來(lái)還要繼續(xù)開(kāi)展以患者為中心的處方精簡(jiǎn)的多方位研究,包括處方精簡(jiǎn)流程的優(yōu)化、醫(yī)務(wù)人員對(duì)處方精簡(jiǎn)的認(rèn)知、患者共同參與處方精簡(jiǎn)的方案制定、藥物處方的醫(yī)學(xué)倫理等。目前我國(guó)尚未有關(guān)于處方精簡(jiǎn)的科學(xué)研究,可以借鑒澳大利亞、美國(guó)、加拿大等國(guó)家的藥學(xué)管理經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)已有的處方精簡(jiǎn)藥物管理模式;同時(shí)結(jié)合我國(guó)醫(yī)療現(xiàn)狀,順應(yīng)醫(yī)療改革趨勢(shì)開(kāi)展處方精簡(jiǎn)的研究。
作者貢獻(xiàn):潘健將進(jìn)行文章構(gòu)思與設(shè)計(jì)、文獻(xiàn)檢索、數(shù)據(jù)資料整理及文章撰寫(xiě);徐志杰、祝悅負(fù)責(zé)結(jié)果解釋與分析,參與文章內(nèi)容的修改整理;方力爭(zhēng)負(fù)責(zé)文章修改及審核,對(duì)文章整體負(fù)責(zé)。
本文無(wú)利益沖突。