劉 飛 劉定明 袁大春 張富斌, 王 雪, 張 智, 秦 強(qiáng), 王劍偉 劉煥章
(1. 中國科學(xué)院水生生物研究所, 武漢 430072; 2. 赤水市漁政監(jiān)督管理站, 遵義 564700; 3. 合江縣水產(chǎn)漁政局, 瀘州 646000;4. 中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100049)
長江上游是我國魚類生物多樣性最為豐富的地區(qū)之一, 共分布有魚類286種, 其中僅分布于該地區(qū)的特有魚類多達(dá)124種, 特有魚類比例之高遠(yuǎn)超國內(nèi)其他地區(qū)或水系[1,2]。同時(shí), 該地區(qū)還是白鱘Psephurus gladius、長江鱘、胭脂魚、川陜哲羅鮭Hucho bleekeri和滇池金線鲃Sinocyclocheilus grahami等多種珍稀魚類的重要棲息地, 在我國魚類生物多樣性保護(hù)方面具有重要的地位[3]。然而,隨著長江上游干支流水電梯級(jí)開發(fā)的逐步實(shí)施,長江上游江段的水域生態(tài)環(huán)境將發(fā)生深刻的變化,生活在此區(qū)域內(nèi)的珍稀特有魚類以及其他水生生物將遭受到嚴(yán)重的、疊加的和不可逆的不利影響,部分種類很可能因此而滅絕。為了緩解水電開發(fā)對(duì)長江上游珍稀特有魚類帶來的不利影響,2005年, 國務(wù)院辦公廳批準(zhǔn)建立了“長江上游珍稀特有魚類國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)”, 該保護(hù)區(qū)地跨四川、云南、貴州和重慶3省1直轄市, 是目前我國最長的河流型自然保護(hù)區(qū)[4]。2011年, 相關(guān)部門對(duì)保護(hù)區(qū)進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)整。調(diào)整后的保護(hù)區(qū)包括金沙江向家壩水電站中軸線下1.8 km處至重慶地維大橋的整個(gè)長江上游干流江段, 以及赤水河、岷江、越溪河、長寧河、南廣河、永寧河和沱江等支流河段, 保護(hù)區(qū)總河長1138.31 km, 總面積317.14 km2。
在保護(hù)區(qū)范圍內(nèi), 赤水河是一個(gè)與保護(hù)區(qū)其他部分既緊密聯(lián)系, 而又相對(duì)獨(dú)立的生態(tài)系統(tǒng)。它發(fā)源于烏蒙山北麓的云南省鎮(zhèn)雄縣赤水源鎮(zhèn), 流經(jīng)云南、貴州和四川3省13個(gè)縣市, 在四川省合江縣匯入長江, 干流全長436.5 km, 流域面積21010 km2。由于地處云貴高原向四川盆地的過渡地帶, 赤水河河流棲息地異質(zhì)性程度非常高, 并且流程長、流量大, 水質(zhì)良好, 人類活動(dòng)相對(duì)較少, 是魚類等水生生物的理想棲息地和繁殖場(chǎng)所[5—7]。最為重要的是,赤水河干流目前幾乎未受到水電開發(fā)的影響, 是長江上游為數(shù)不多的仍然保持著自然水文節(jié)律的大型一級(jí)支流。可以預(yù)見, 在保護(hù)區(qū)干流的生態(tài)功能因水電開發(fā)影響而逐步削弱的形勢(shì)下, 赤水河在長江上游珍稀特有魚類保護(hù)方面將發(fā)揮著越來越重要的作用[5—7]。
近年來, 有關(guān)赤水河魚類已有較多報(bào)道, 包括種類組成、時(shí)空分布、早期資源現(xiàn)狀、基礎(chǔ)生物學(xué)特征、資源量估算和遺傳多樣性等[8]。然而, 有關(guān)赤水河魚類群落的年際變化特征尚未見系統(tǒng)報(bào)道。因此, 本文基于2007—2016年連續(xù)十年的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù), 對(duì)近十年來赤水河不同江段魚類群落結(jié)構(gòu)的年際變化特征進(jìn)行了分析, 以期為赤水河魚類資源保護(hù)以及水域生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。
根據(jù)赤水河的魚類區(qū)系組成特征, 從2007年開始, 在赤水河的上游、中游和下游分別選取赤水鎮(zhèn)、赤水市和合江縣3個(gè)江段設(shè)立固定調(diào)查樣點(diǎn)進(jìn)行魚類資源調(diào)查(圖1)。每個(gè)調(diào)查江段長約10—20 km。調(diào)查時(shí)間為每年春季(5—7月)和秋季(9—11月)漁汛期, 每個(gè)調(diào)查江段每次調(diào)查持續(xù)20d左右。調(diào)查期間, 對(duì)各江段所有漁具(包括定置刺網(wǎng)、小鉤、蝦籠、流刺網(wǎng)、撒網(wǎng)和電魚機(jī)等)捕撈的漁獲物進(jìn)行全面調(diào)查, 每個(gè)江段每次調(diào)查船次不少于30船次。參照《長江魚類》、《四川魚類志》和《貴州魚類志》等文獻(xiàn)資料[9—11], 對(duì)采集的魚類標(biāo)本現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行鑒定種類, 逐尾測(cè)量全長(精確至1 mm)、體長(精確至1 mm)和體重(精確至0.1 g)等生物學(xué)指標(biāo), 并記錄采集時(shí)間和采集地點(diǎn)等相關(guān)信息。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)不能準(zhǔn)確辨別的種類, 以10%福爾馬林溶液固定, 帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步鑒定。
圖1 赤水河魚類資源調(diào)查樣點(diǎn)設(shè)置示意圖Fig. 1 Schematic diagram of fish sampling in Chishui River
由于本研究旨在探討魚類群落結(jié)構(gòu)的年際變化, 因此將同一年份不同季節(jié)的數(shù)據(jù)匯總分析。為保證豐度數(shù)據(jù)年際間的可比性, 僅針對(duì)各江段主要漁具的漁獲物進(jìn)行分析, 其中赤水鎮(zhèn)江段的主要漁具為小型脈沖設(shè)備, 赤水市和合江縣江段的主要漁具為定置刺網(wǎng)。
根據(jù)不同種類的相對(duì)豐度數(shù)據(jù)(尾數(shù)百分比)建立矩陣, 以Bray-Curtis相似性系數(shù)為基礎(chǔ)構(gòu)建相似性矩陣, 采用等級(jí)聚類(未加權(quán)組平均法, 即UPGMA)的分類方法和非度量多維標(biāo)度(Non-metric multidimensional scaling, NMDS)的排序方法分別構(gòu)建聚類分析圖和NMDS平面圖。這兩種分析方法自然互補(bǔ), 是分析群落變化的有效手段, 并且可以相互驗(yàn)證分析結(jié)果的正確性[12]。NMDS分析結(jié)果的優(yōu)劣由脅強(qiáng)系數(shù)(stress)來衡量, stress ≤0.05表明排序結(jié)果具有很好的代表性; 0.05<stress ≤0.1表明排序結(jié)果基本可信; 0.1<stress ≤ 0.2表明排序結(jié)果具有一定的參考意義, 但是某些細(xì)節(jié)不可信;而stress>0.2表明排序分布幾乎是任意的, 其結(jié)果不可信。由于稀有種對(duì)多元分析結(jié)果的影響不大,因此僅將尾數(shù)百分比>1%且至少在3個(gè)年份出現(xiàn)的種類作為分析對(duì)象。
用相似性分析(Analysis of similarities, ANOSIM)對(duì)不同年份群落結(jié)構(gòu)的差異顯著性進(jìn)行檢驗(yàn), 組內(nèi)所有年份的平均秩相似性與組間所有年份間的平均秩相似性之間的差異用R表示,R值范圍為-1—1(通常為0—1)。R=1表示組內(nèi)各年份的相似性高于組間各年份的相似性, 而R值接近0時(shí)表示組內(nèi)各年份與組間各年份具有相同的相似性程度。
運(yùn)用百分比相似性分析(Similarity of percentage analysis, SIMPER)分析不同魚類對(duì)于組內(nèi)相似性和組間相異性的平均貢獻(xiàn)率, 并將貢獻(xiàn)率≥2%的種類定義為主要特征種[8]。
數(shù)據(jù)分析軟件為PRIMER 5.0。
調(diào)查期間, 赤水鎮(zhèn)、赤水市和合江縣3個(gè)調(diào)查江段共統(tǒng)計(jì)漁獲物9001.1 kg, 測(cè)量標(biāo)本195222尾,鑒定魚類133種, 隸屬于7目20科84屬, 其中包括2種國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物(長江鱘和胭脂魚)、36種僅分布于長江上游地區(qū)的特有魚類和12種外來魚類(表1)。
魚類物種數(shù)量隨著河流梯度向下游延伸而逐漸增加, 其中赤水鎮(zhèn)江段采集到魚類47種, 赤水市江段采集到魚類90種, 合江縣江段采集到魚類120種。短身鰍鮀Gobiobotia abbreviate、鱸鯉Percocypris pingi、寬唇華纓魚Sinocrossocheilus labiata、西昌華吸鰍Sinogastromyzon sichangensis和烏蘇擬鲿Pseudobagrus ussuriensis等5種魚類僅在赤水鎮(zhèn)江段采集到, 伍氏華鳊Sinibrama wui、瓣結(jié)魚Onychostoma sima、赫氏華鯪Sinilabeo hummeli、峨眉后平鰍Metahomaloptera omeiensis、短蓋巨脂鯉Colossoma brachypomus和云斑鮰Ameiurus nebulosus等6種魚類僅在赤水市江段采集到, 長江鱘、黑尾近紅鲌Ancherythroculter nigrocauda、銅魚Coreius heterodon、圓筒吻Rhinogobio cylindricus和長鰭吻Rhinogobio ventralis等34種魚類僅在合江縣江段采集到(表1)。
赤水鎮(zhèn)江段聚類分析顯示, 在70%的相似性水平上, 赤水鎮(zhèn)江段魚類群落按照時(shí)間順序可以劃分為2個(gè)群組, 分別為2007—2011年和2012—2016年(圖2)。ANOSIM分析顯示, GlobalR=0.676,P<0.05, 表明該江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化差異顯著。SIMPER分析顯示, 赤水鎮(zhèn)江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化的特征種主要有中華倒刺鲃、白甲魚、墨頭魚Garra pingi、唇?Hemibarbus labeo、切尾擬鲿Pseudobagrus truncates、寬鰭鱲Zacco platypus、鱖Siniperca chuatsi、泉水魚Pseudogyrinochei lus procheilus、云南光唇魚Acrossocheilus yunnanensis、長薄鰍Leptobotia elongate和大鰭鳠Mystus macropterus。其中, 中華倒刺鲃和白甲魚等體型較大的魚類在2012—2016年漁獲物中的相對(duì)豐度明顯低于2007—2011年, 而墨頭魚和唇?等小型魚類表現(xiàn)出相反的趨勢(shì)(表2)。
赤水市江段聚類分析顯示, 在75%的相似性水平上, 赤水市江段魚類群落按照時(shí)間順序可以劃分為3個(gè)群組, 分別為2007—2008年、2009—2013年和2014—2016年(圖3)。ANOSIM分析顯示,GlobalR=0.876,P<0.05, 即該江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化差異顯著。SIMPER顯示, 赤水市江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化的特征種主要有唇?、光澤黃顙魚Pelteobagrus nitidus、銀Squalidus argentatus、切尾擬鲿、中華倒刺鲃、蛇Saurogobio dabryi、瓦氏黃顙魚Pelteobagrus vachelli、粗唇Leiocassis crassilabris、高體近紅鲌Ancherythroculter kurematsui、大鰭鳠、鯽Carassius auratus和吻Rhinogobio typus等。其中, 中華倒刺鲃和銀等種類的相對(duì)豐度隨時(shí)間變化持續(xù)降低, 瓦氏黃顙魚、粗唇和吻等種類的相對(duì)豐度隨時(shí)間變化持續(xù)升
高; 其他種類未表現(xiàn)出趨勢(shì)性的年際變化(表3)。
表1 調(diào)查期間不同江段魚類物種組成Tab. 1 Fish composition in different reaches in the Chishui River
續(xù)表1
續(xù)表1
圖2 基于聚類分析和排序分析的赤水鎮(zhèn)江段魚類群落年際變化Fig. 2 Annual variations of fish assemblages in Chishui Town reach demonstrated by hierarchical clustering and NMDS ordination
表2 赤水鎮(zhèn)江段魚類群落年際變化的主要特征種及其在不同群組的相對(duì)豐度Tab. 2 The relative abundance of different identified species contributed to the annual variation of fish communities in Chishui Town reach
圖3 基于聚類分析和排序分析的赤水市江段魚類群落年際變化Fig. 3 Annual variations of fish assemblages in Chishui City reach demonstrated by hierarchical clustering and NMDS ordination
表3 赤水市江段魚類群落年際變化的主要特征種及其在不同群組的相對(duì)豐度Tab. 3 The relative abundance of different identified species contributed to the annual variation of fish communities in Chishui City reach
合江縣江段聚類分析顯示, 在65%的相似性水平上, 合江縣江段魚類群落按照時(shí)間順序同樣可以劃分為3個(gè)群組, 分別為2007年、2008—2012年和2013—2016年(圖4)。ANOSIM分析顯示, GlobalR=0.737,P<0.05, 即該江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化差異顯著。SIMPER分析顯示, 合江縣江段魚類群落結(jié)構(gòu)年際變化的特征種主要有光澤黃顙魚、銀、子陵吻蝦虎魚Rhinogobius giurinus、飄魚Pseudolaubuca sinensis、似鳊Pseudobrama simony、蛇、宜昌鰍鮀Gobiobotia filifer、鯽、張氏?、瓦氏黃顙魚和圓口銅魚等。其中, 光澤黃顙魚、似鳊、蛇、宜昌鰍鮀、張氏?和圓口銅魚的相對(duì)豐度隨時(shí)間變化持續(xù)降低, 而銀、子陵吻蝦虎魚和鯽的相對(duì)豐度隨時(shí)間變化持續(xù)升高; 其他種類未表現(xiàn)出趨勢(shì)性的年際變化(表4)。
圖4 基于聚類分析和排序分析的合江縣江段魚類群落年際變化Fig. 4 Annual variations of fish assemblages in Hejiang county reach demonstrated by hierarchical clustering and NMDS ordination
表4 合江縣江段魚類群落年際變化的主要特征種及其在不同群組的相對(duì)豐度Tab. 4 The relative abundance of different identified species contributed to the annual variations of fish communities in Hejiang County reach
2007—2016年調(diào)查期間, 赤水鎮(zhèn)、赤水市和合江縣3個(gè)調(diào)查江段共采集到魚類133種, 其中包括長江鱘和胭脂魚2種國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物以及36種長江上游特有魚類。綜合全流域調(diào)查結(jié)果以及歷史資料記載可知, 赤水河流域共分布有魚類160余種, 其中長江上游特有魚類43種, 魚類物種總數(shù)以及特有魚類之豐富在長江上游眾多的大小支流中屈指可數(shù)[6]。盡管如此, 與20世紀(jì)90年代相比, 赤水河魚類組成仍然發(fā)生了一定的變化[5]。一方面, 白鱘、鰻鱺Anguilla japonica、鯮Luciobrama macrocephalus和鳤Ochetobius elongatus等大型洄游性魚類或大型肉食性魚類在本研究長達(dá)10年的野外調(diào)查中未有出現(xiàn), 表明它們?cè)诔嗨右呀?jīng)基本消失。目前, 這些魚類已極度瀕危, 不僅僅是在赤水河, 甚至在保護(hù)區(qū)干流宜賓至重慶江段以及金沙江下游等水域都已經(jīng)很難看到其蹤影了[13,14]。其中, 白鱘自2003年在保護(hù)區(qū)干流南溪江段最后一次出現(xiàn)以來以后, 已有十余年未見蹤跡[13]; 鰻鱺自三峽工程建成后已基本在長江上游絕跡; 鯮和鳤也已有多年未在長江上游出現(xiàn)。因此, 這些魚類在赤水河的消失與整個(gè)長江上游水域生態(tài)環(huán)境的變化以及魚類資源的衰減是密切相關(guān)的。另一方面, 本調(diào)查采集到了雜交鱘、丁鱥Tinca tinca、團(tuán)頭魴Megalobrama amblycephala、短蓋巨脂鯉、斑點(diǎn)叉尾鮰Ictalurus punctatus、云斑鮰Ameiurus nebulosus、革胡子鲇Clarias gariepinus、大銀魚Protosalanx chinensis、太湖新銀魚Neosalanx taihuensis和食蚊魚Gambusia affinis等10余種外來魚類。雖然除食蚊魚外, 其他外來魚類并沒有在赤水河建立起穩(wěn)定的種群, 但是其潛在的入侵風(fēng)險(xiǎn)不容忽視, 必須加強(qiáng)防范。
研究表明, 赤水河不同江段魚類群落均表現(xiàn)出了明顯的年際變化。由于自然環(huán)境以及人類活動(dòng)強(qiáng)度等方面的差異, 不同江段魚類群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的時(shí)間節(jié)點(diǎn)不盡一致??傮w而言, 赤水河魚類群落的變化特征主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:
(1) 魚類小型化趨勢(shì)加劇, 主要表現(xiàn)為中華倒刺鲃和白甲魚等體型較大的魚類在漁獲物中的比例持續(xù)降低, 而唇?、銀和子陵吻蝦虎魚等小型魚類在漁獲物中的比例急劇上升。造成赤水河魚類小型化趨勢(shì)加劇的原因是多方面的, 過度捕撈無疑是其中最重要的一個(gè)原因[3]。按照長江上游珍稀特有魚類國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)總體規(guī)劃以及補(bǔ)償項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃, 保護(hù)區(qū)的核心區(qū)和緩沖區(qū)禁止任何商業(yè)捕撈, 所有專業(yè)漁民均應(yīng)在2007年底完成轉(zhuǎn)產(chǎn)安置工作。但是由于各種原因, 保護(hù)區(qū)內(nèi)漁民轉(zhuǎn)產(chǎn)安置工作進(jìn)展相當(dāng)緩慢, 以致保護(hù)區(qū)建立10余年后保護(hù)區(qū)內(nèi)的商業(yè)捕撈仍在繼續(xù)。據(jù)統(tǒng)計(jì), 截至2016年底, 赤水河中下游的仁懷、習(xí)水、赤水和合江4個(gè)縣就有登記在冊(cè)的專業(yè)漁民335戶670余名, 此外還有大量的副業(yè)漁民。高強(qiáng)度的捕撈壓力使得赤水河的魚類越捕越少、越捕越小, 電魚、毒魚和炸魚等非法捕撈手段的廣泛使用更是加劇了赤水河魚類小型化趨勢(shì)[3]。
(2) 部分特有魚類資源量嚴(yán)重下降, 如張氏?和圓口銅魚等, 其中尤以圓口銅魚下降速度最為明顯。2007年合江縣江段漁獲物中圓口銅魚的比例為2.08%, 2008—2012年下降至0.10%, 而2013—2016年漁獲物中再未有圓口銅魚出現(xiàn)。作為一種典型的產(chǎn)漂流性卵的河道洄游型魚類, 圓口銅魚的產(chǎn)卵場(chǎng)僅分布于金沙江中下游以及雅礱江干流的下游, 它們的受精卵在漂流的過程中發(fā)育孵化, 孵化后的仔稚魚繼續(xù)隨水漂流至下游合適的江段肥育, 當(dāng)長成至幼魚或亞成魚后, 開始向上游遷移[15]。歷史上, 圓口銅魚是長江上游江段的重要優(yōu)勢(shì)種類之一, 合江江段漁獲物中圓口銅魚的比重在2008年向家壩水電站截流以前一直維持在30%以上[16]。但是, 隨著金沙江中下游以及雅礱江干流下游水電梯級(jí)開發(fā)的逐步實(shí)施, 保護(hù)區(qū)干流圓口銅魚的上溯繁殖洄游通道被阻隔, 壩上受精卵和仔稚魚的下行漂流通道也被阻斷。魚類早期資源調(diào)查表明,2008向家壩水電站截流后, 通過宜賓斷面進(jìn)入保護(hù)區(qū)的圓口銅魚早期資源補(bǔ)充量急劇下降, 2012年下閘蓄水后已無補(bǔ)充[17]。由于壩上卵苗補(bǔ)充量的急劇下降, 目前長江上游的宜賓、合江、木洞等江段已很難采集到圓口銅魚了。赤水河是長江上游為數(shù)不多的仍然與長江上游干流江段保持自然連通的大型一級(jí)支流, 很多魚類正是借助在赤水河與長江干流之間的自由遷移來完成其生活史過程。當(dāng)保護(hù)區(qū)干流的圓口銅魚種群規(guī)模較大時(shí), 很多圓口銅魚幼魚在夏秋季節(jié)進(jìn)入赤水河下游攝食肥育; 但是隨著保護(hù)區(qū)干流圓口銅魚的種群規(guī)模越來越小,目前已很少有個(gè)體能夠進(jìn)入赤水河了。
加強(qiáng)漁政管理, 嚴(yán)厲打擊非法捕撈2016年12月27日, 農(nóng)業(yè)部發(fā)布《農(nóng)業(yè)部關(guān)于赤水河流域全面禁漁的通告》, 宣布從2017年1月1日起赤水河全面禁漁, 禁漁時(shí)間為期10年。但是受經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使,赤水河非法捕撈現(xiàn)象仍然非常普遍, 特別是在上游一些交通偏僻、漁政執(zhí)法能力薄弱的地方, 電魚和毒魚等非法捕撈活動(dòng)尤為猖獗。建議漁政部門加強(qiáng)管理, 借助全面實(shí)施河長制的契機(jī), 與公安、海事、環(huán)保等部門以及地方政府建立聯(lián)合巡查機(jī)制,嚴(yán)厲打擊非法捕撈行為; 同時(shí)加強(qiáng)禁漁宣傳, 提高群眾法律意識(shí), 引導(dǎo)群眾積極參與禁漁護(hù)漁。
嚴(yán)控涉水工程, 修復(fù)水域生態(tài)環(huán)境隨著沿岸經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展, 赤水河流域人類活動(dòng)愈演愈烈, 各種涉水工程的開工建設(shè)(包括航運(yùn)發(fā)展、河道整治和水電開發(fā)等)不可避免地對(duì)赤水河的水域生態(tài)環(huán)境以及魚類等水生生物造成不同程度的不利影響。作為貴州省的黃金水道之一, 赤水河的航運(yùn)年貨運(yùn)量占貴州省水路貨運(yùn)總量的65%, 發(fā)展航運(yùn)一直是沿岸各級(jí)政府的工作重點(diǎn)之一。繁忙的航運(yùn)以及由此引發(fā)的航道整治將對(duì)魚類的正常攝食和繁殖活動(dòng)造成嚴(yán)重的不利影響, 并改變了魚類的棲息地環(huán)境[6]。此外, 支流水電開發(fā)對(duì)魚類等水生生物的影響也不容忽視。雖然赤水河干流目前尚未修建大壩, 但是幾乎所有的大小支流都修建了水電站。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì), 目前赤水河流域已經(jīng)修建水電站160余座。這些支流電站多為引水式電站,電站引水使得河道大面積脫水, 魚類適宜棲息地嚴(yán)重壓縮, 同時(shí)也將在一定程度上改變了赤水河干流的水文節(jié)律、能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)。作為長江上游珍稀特有魚類國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的重要組成部分, 赤水河在長江上游珍稀特有魚類保護(hù)方面的作用不可替代, 而且隨著長江上游干支流水電開發(fā)的逐步推進(jìn), 赤水河的生態(tài)重要性將越來越突出[6]。因此, 建議主管部門嚴(yán)格控制涉水工程, 在“共抓大保護(hù), 不搞大開發(fā)”的大背景下, 積極修復(fù)赤水河水域生態(tài)環(huán)境, 對(duì)于一些經(jīng)濟(jì)效益低下、環(huán)境破壞程度較大的涉水工程應(yīng)堅(jiān)決予以拆除, 恢復(fù)河流自然生境[18, 19]。
加強(qiáng)科研監(jiān)測(cè), 開展種群重建實(shí)驗(yàn)?zāi)壳?長江流域魚類資源嚴(yán)重衰減, 全面禁捕已是大勢(shì)所趨。赤水河率先實(shí)現(xiàn)全面禁漁, 不僅可以極大地保護(hù)赤水河的生態(tài)環(huán)境和改善長江上游珍稀特有魚類的生存狀況, 同時(shí)也將為長江流域全面開展“退捕上岸”和推進(jìn)漁民轉(zhuǎn)產(chǎn)轉(zhuǎn)業(yè)積累有益經(jīng)驗(yàn)。為了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)全面禁漁后赤水河魚類資源和水域生態(tài)環(huán)境的變化情況、科學(xué)評(píng)估禁漁效果, 有必要加強(qiáng)赤水河水域生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)[19]。全面禁漁之后, 赤水河魚類資源保護(hù)應(yīng)當(dāng)以自然恢復(fù)為主, 但是對(duì)于一些種群數(shù)量極其稀少的物種可以采取適當(dāng)?shù)娜斯ご胧? 促進(jìn)其種群恢復(fù)。歷史上, 圓口銅魚和長鰭吻等在金沙江中下游產(chǎn)卵繁殖的長江上游特有魚類曾廣泛分布于赤水河流域, 在干流種群急劇下降、甚至面臨滅種危險(xiǎn)的形勢(shì)下, 可以考慮將這些魚類的野生親本或者后備親魚引入赤水河中上游,開展種群重建實(shí)驗(yàn), 追蹤監(jiān)測(cè)它們?cè)谠诔嗨拥幕顒?dòng)規(guī)律和生長發(fā)育情況。
致謝:
本文根據(jù)課題組成員長期野外調(diào)查數(shù)據(jù)整理而成!在此謹(jǐn)對(duì)在歷次野外調(diào)查中付出辛勤努力的各位老師和同學(xué)表示最誠摯的感謝!