肖建群 李高杰 陳 薇 彭定輝 胡漢寧
(1.武漢大學(xué)中南醫(yī)院消化科 武漢 430071;2.武漢大學(xué)中南醫(yī)院檢驗(yàn)科 武漢 430071)
近年來,世界各國不孕癥患病率均持續(xù)上升,其中女性不孕原因多與排卵功能障礙、輸卵管組織結(jié)構(gòu)畸形或異常改變、子宮內(nèi)膜異位、不明原因的不孕、免疫學(xué)不孕等因素有關(guān)。以往不孕癥更多關(guān)注的是血清黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、睪酮(Testo)、催乳素(PRL)、黃體酮(P)等激素水平的檢測,但這些激素水平的檢測與月經(jīng)周期密切相關(guān),故干擾分析的因素多。隨著觀察卵巢功能的標(biāo)志物抗苗勒管激素(AMH)檢測項(xiàng)目的常規(guī)化,研究者對卵巢功能的變化而引起的不孕癥有了更進(jìn)一步的研究。脂代謝研究中FFA是近年來關(guān)注的重點(diǎn),以往對FFA的研究人們更多關(guān)注的重點(diǎn)在心、腦、腎等血管性疾病或代謝紊亂性疾病,然而動物實(shí)驗(yàn)研究中顯示FFA對卵母細(xì)胞具有直接的不利影響[1~3]。據(jù)此,本課題通過檢測女性不孕癥患者血清中AMH等激素水平,以及FFA等血脂指標(biāo)水平,研究FFA水平與AMH等女性激素水平的關(guān)聯(lián)性,探討FFA對人體生殖功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2017年11月~2019年5月在武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖中心就診的、已被確診為不孕癥女性患者56例作為病例組,年齡20~40歲,平均(30.4±3.81)歲。選擇同期孕前檢查為健康者,并且通過篩選,一月左右確定為正常妊娠者45例作為對照組,年齡22~35歲,平均(28.6±5.11)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)為夫妻在一年里未采取任何避孕措施,性生活正常而沒有成功妊娠者女性;(2)年齡18~40歲。排除標(biāo)準(zhǔn):近 3 個月內(nèi)有雌激素、孕激素、口服避孕藥等藥物史;有多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺機(jī)能減退或乳腺疾病等內(nèi)分泌疾病史;惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、卵巢手術(shù)史、男性不育因素、由于遺傳因素導(dǎo)致的不育疾病等。
FFA(批號60099845)試劑由日本積水株式會社提供; LDL-C(批號:814RBN)、HDL-C(批號:818RCN)、hs-CRP(批號:16-0302)試劑均由日本積水化學(xué)工業(yè)株式會社提供;TC(批號:AUZ3692)、TG(批號:AUZ3483)試劑均由日本奧林巴斯公司提供;AMH(批號:00155984)由德國羅氏公司提供。
上述檢測指標(biāo)分別在美國貝克曼庫爾特-AU5400全自動生化分析儀,德國羅氏Cobas 601化學(xué)發(fā)光分析儀上檢測。
1.4.1血標(biāo)本采集方法
所有研究對象均空腹12h后采集靜脈血3ml,1h內(nèi)分離血清。
1.4.2各指標(biāo)檢測方法
酶法測定血清FFA;直接測定法檢測血清LDL-C、HDL-C;氧化酶法測定血清TC;酶法測定血清TG;電化學(xué)發(fā)光法測定血清AMH。各項(xiàng)操作嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書執(zhí)行,各指標(biāo)均受控于室內(nèi)質(zhì)量控制確定結(jié)果的重復(fù)性,國家和湖北省衛(wèi)計(jì)委臨檢中心室間質(zhì)量評價確定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
1.4.3不孕癥患者分組方法
以35歲為節(jié)點(diǎn),分為≤35歲為適齡不孕癥組共30例,>35歲高齡不孕癥組共26例。
高齡不孕癥組AMH水平低于適齡不孕癥組和對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;適齡不孕癥組和對照組之間AMH水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);高齡不孕癥組和適齡不孕癥組FFA水平均高于對照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;高齡不孕癥組與適齡不孕癥組之間FFA水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 各組受試者FFA、AMH等指標(biāo)水平的比較分析
注:T1:適齡不孕組與正常組;T2:高齡不孕組與正常組;T3:適齡不孕組與高齡不孕組。
不孕癥患者的FFA水平與TC、TG、HDL-C、LDL-C、AMH均無相關(guān)性,P>0.05,見表2。
表2 不孕癥患者AMH水平與各指標(biāo)水平的相關(guān)性分析
卵巢的反應(yīng)性和儲備功能正常與否,以及卵巢隱性損傷的存在直接影響著正常妊娠。AMH是一種二聚體類糖蛋白,是組織生長因子β超家族成員[4~5],其主要來源于卵巢竇前卵泡顆粒細(xì)胞和小竇狀卵泡顆粒細(xì)胞,是卵巢反應(yīng)性和儲備性功能的主要標(biāo)志物之一[6]。AMH能夠間接反映生長卵泡數(shù)量和原始卵泡庫存量的變化,通過影響卵泡對卵泡刺激激素的反應(yīng)性而影響卵泡的選擇[7]。卵巢中小卵泡數(shù)目越多,血清中AMH值越高,反之,若卵巢中小卵泡數(shù)目越少,血清中AMH值就越低。本研究結(jié)果顯示,不孕癥患者血清AMH水平均低于對照組(P<0.05)。根據(jù)年齡分組結(jié)果顯示,高齡不孕癥組血清AMH水平低于適齡不孕癥組(P<0.05),由于血清AMH水平對卵母細(xì)胞的成熟及分化過程具有細(xì)微的調(diào)控作用,由此表明隨年齡增長卵巢功能的調(diào)控作用逐漸在衰減,所以低水平的AMH直接或間接地影響生殖過程中調(diào)控環(huán)節(jié),卵巢功能衰減或受損,最終導(dǎo)致不孕癥的發(fā)生。然而適齡人群發(fā)生不孕癥組,同樣也出現(xiàn)AMH低水平均低于對照組(P<0.05),表明女性年齡不能成為評價卵巢儲備功能的絕對指標(biāo),也就是說實(shí)際年齡并不等于卵巢生物年齡,卵巢儲備功能不足或下降,是發(fā)生不孕癥的客觀原因之一。
脂代謝重要的指標(biāo)之一FFA是中性脂肪的分解產(chǎn)物,正常人群血漿中FFA的水平含量極少,然而過量的FFA則對機(jī)體有著很強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用。FFA對膜類物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力,從而通過損傷細(xì)胞膜、線粒體膜和溶酶體膜等膜類物質(zhì),繼而引起細(xì)胞內(nèi)微小器官的損害,所以在許多疾病的病理生理中起重要作用[8~9]。動物研究提示[10~11],牛卵泡中主要的FFA是棕櫚酸,硬脂酸和油酸,升高的卵泡棕櫚酸和硬脂酸與卵母細(xì)胞成熟和受精率有關(guān),并且影響胚胎的質(zhì)量,表明FFA對卵母細(xì)胞具有直接的不利影響,過量的棕櫚酸會誘導(dǎo)人和牛顆粒細(xì)胞凋亡。在本次不孕不育患者研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn),不孕癥患者存在不同程度的血脂代謝異常或紊亂,特別是FFA水平均高于正常對照組,且隨年齡增長,血清FFA水平越高(P<0.05),由于FFA對機(jī)體細(xì)胞毒性作用的特性,反映出FFA對人卵母細(xì)胞同樣存在有毒性作用的可能性,從而影響了女性的生殖生育能力。在AMH與FFA等血脂指標(biāo)相關(guān)分析的研究中顯示不孕癥患者血清FFA等血脂指標(biāo)與AMH間均無相關(guān)性(P>0.05),表明血清FFA水平變化與卵巢功能激素的分泌不存在關(guān)聯(lián)性,但血清中高水平的FFA對人卵母細(xì)胞膜的毒性作用間接地影響卵巢的功能,導(dǎo)致AMH分泌減低的可能性是存在的。
綜上所述,不育不孕癥是多因素導(dǎo)致的結(jié)果,血清FFA水平持續(xù)增高對不孕不育的發(fā)生、發(fā)展不容忽視,在不育不孕癥的發(fā)生中發(fā)揮獨(dú)立影響作用,其機(jī)制有待進(jìn)一步證實(shí)和研究。