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茶堿(theophylline)

2020-02-23 01:15:17
上海醫(yī)藥 2020年26期
關(guān)鍵詞:本藥茶堿血藥濃度

1概述

茶堿是公認的窄治療指數(shù)藥物(NTIDs)之一,被我國、美國、日本和加拿大等國家的NTIDs目錄收錄[1-2]。

茶堿為黃嘌呤類藥物,1940年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準[3],可直接松弛呼吸道平滑肌,常用于治療阻塞性氣道疾?。ㄈ缇徑庵夤芟?、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等患者喘息癥狀,也可用于心力衰竭時的喘息[4])。茶堿既為我國醫(yī)保用藥,又被列入國家基本藥物目錄[4],目前仍是治療哮喘的可選藥物之一。該藥在2020年《支氣管哮喘基層合理用藥指南》、2020年《老年人支氣管哮喘診斷與管理中國專家共識》中均為推薦用藥[5-6],但在2020年《兒童支氣管哮喘規(guī)范化診治建議》中未被推薦[7]。在國外指南中,2020年《日本成人哮喘治療指南》將茶堿列為推薦使用藥物[8],但2020年更新版《全球哮喘處理和預防策略》不推薦茶堿用于兒童,茶堿對哮喘作用弱、不良反應(yīng)常見,高劑量對生命構(gòu)成威脅,對哮喘加重患者不推薦使用,也不應(yīng)使用其注射劑[9]。

2用藥安全提示

2.1替換使用

盡管替換使用研究少見,不同企業(yè)生產(chǎn)的茶堿制劑,仍應(yīng)謹慎替換或不替換。

2.2警示

對茶堿及黃嘌呤類藥物過敏者,活動性消化性潰瘍患者,未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者,急性心肌梗死伴血壓下降患者,未治愈的潛在癲癇患者均禁用;哮喘發(fā)作狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者忌用;高血壓患者,心律失?;颊?,急性心肌損傷患者,心肌梗死患者,心力衰竭(尤其充血性心力衰竭)患者,冠狀動脈硬化患者,肺源性心臟病患者,甲狀腺功能亢進者,低氧血癥患者,持續(xù)高熱患者,有癲癇病史者,有消化性潰瘍病史者,胃炎患者,肝、腎疾病患者,酒精中毒者,茶堿清除率降低者,肥胖者,哺乳期婦女及55歲以上患者慎用[4]。

2.3治療監(jiān)測

茶堿屬于NTIDs,對使用茶堿制劑的患者需進行血藥濃度監(jiān)測。茶堿半衰期的個體差異較大:新生兒(6個月內(nèi))為>24 h,小兒(6個月及以上)為(3.7±l.1)h,成人(不吸煙且無哮喘者)為(8.7±2.2)h,吸煙者(每日1~2包)為4~5 h。當茶堿血清濃度為5~15 mg/ L時,不良反應(yīng)不常見[10];茶堿的毒性反應(yīng)常出現(xiàn)在血清濃度為15~20 mg/L時;當血藥濃度超過20 mg/L,常見輕中度頭痛、惡心、嘔吐和失眠;當血藥濃度超過40 mg/L,可致發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,甚至發(fā)生心搏驟停[4]。

2.4相互作用

茶堿在肝內(nèi)被CYP450酶系代謝。與茶堿存在藥物相互作用的藥物較多[4]:①抗菌藥物(如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素,喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星,克林霉素、林可霉素等)、美西律、西咪替丁、雷尼替丁、別嘌醇(大劑量)、卡介苗、流感病毒疫苗可降低本藥清除率,增高其血藥濃度,甚至導致出現(xiàn)毒性反應(yīng),其中尤其以依諾沙星為著。當與上述藥物合用時,本藥應(yīng)適當減量。②地爾硫?、維拉帕米、咖啡因、己酮可可堿、氯康唑、他克林、噻苯唑、噻氯匹定、維洛沙秦、雙硫侖、羥乙桂胺、普萘洛爾、口服避孕藥、黃嘌呤類藥等可增強本藥的作用和毒性。③與沙丁胺醇合用有協(xié)同作用,同時也可增加不良反應(yīng)。④與麻黃堿及其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用可使毒性增強。⑤能增強呋塞米的利尿作用。⑥非選擇性β受體拮抗劑能降低本藥的清除率。⑦稀鹽酸、硫糖鋁可減少本藥的吸收率。⑧巴比妥類(如苯巴比妥、戊巴比妥)、苯妥英鈉、卡馬西平及其他肝微粒體酶誘導劑,可刺激本藥的肝臟代謝,加快其清除;同時,本藥也可干擾苯妥英鈉的吸收,導致兩者血藥濃度均下降,合用時應(yīng)調(diào)整劑量。⑨藥用炭、磺吡酮、利福平、甲狀腺激素、異丙腎上腺素(靜脈注射)可降低本藥的血藥濃度。⑩與鋰鹽合用,可使鋰鹽的腎排泄增加,影響鋰鹽的作用。此外,吸煙者本藥的肝代謝加強,需增加用藥劑量。

3影響茶堿清除的藥物

影響茶堿清除的藥物及其總血漿清除率(CL)或表觀清除率(CL/F)見表1。

參考文獻

[1]國家食品藥品監(jiān)督管理局.已上市化學藥品變更研究的技術(shù)指導原則(一)[EB/OL].(2008-06-06)[2020-11-08].http:// www. cde. org. cn/attachmentout. do? mothed=list&id= b1e562405355eb43.

[2]Haas B, Weber-Lassalle K, Fr?tschl R, et al. Is sunitinib a narrow therapeutic index drug?–A systematic review and in vitro toxicology-analysis of sunitinib vs. imatinib in cells from different tissues[J]. Regul Toxicol Pharmacol, 2016, 77:25-34.

[3]Somerville LL, National Heart Lung and Blood Institute(NHLBI). Theophylline revisited[J]. Allergy Asthma Proc, 2001,22(6):347-351.

[4]國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集編委會.國家基本藥物處方集(化學藥品和生物制品)2018年版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2019:390.

[5]中華醫(yī)學會,中華醫(yī)學會臨床藥學分會,中華醫(yī)學會雜志社,等.支氣管哮喘基層合理用藥指南[J].中華全科醫(yī)師雜志,2020,19(7):572-581.

[6]中國老年醫(yī)學學會呼吸病學分會哮喘學術(shù)工作委員會.老年人支氣管哮喘診斷與管理中國專家共識[J].中華醫(yī)學雜志,2020,100(38):2970-2980.

[7]中華兒科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組,中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會兒童呼吸專業(yè)委員會.兒童支氣管哮喘規(guī)范化診治建議(2020年版)[J].中華兒科雜志,2020,58(9):708-717.

[8]Nakamura Y, Tamaoki J, Nagase H, et al. Japanese guide‐lines for adult asthma 2020[J]. Allergol Int, 2020, 69(4): 519-548.

[9]Global Initiative for Asthma.Global strategy for asthma man‐agement and prevention(2020 update) [EB/OL]. [2020-11-08]. https://ginasthma. org/wp-content/uploads/2020/04/GI‐NA-2020-full-report_-final-_wms.pdf.

[10] Gründlingh J. Martindale: the complete drug reference 38th edition[J]. J Forens Legal Med, 2014,28:54.

[11] Markham A, Faulds D. Theophylline. A review of its poten‐tial steroid sparing effects in asthma[J].Drugs,1998,56(6): 1081-1091.

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