本藥
- 平喘藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導系列（三）
囊（100mg）本藥用于治療哪些疾病本藥具有平喘、擴張支氣管的作用，主要用于緩解喘息癥狀，如支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫、心源性肺水腫引起的喘息。本藥如何服用，何時服用最合適緩釋片：一次 1～2 片，每日 2 次，早晚用100ml 溫開水送服。日劑量不超過 9 片。不可以壓碎或咀嚼。緩釋膠囊：①成人：一次 0.2g（2 粒），每日 1次，病情較重者或慢性患者加服 1 次。最大用量不宜超過每日 0.6g（6 粒），劑量較大時，可每日早晚2 次分服
中國合理用藥探索 2023年10期2023-11-10
- 鎮(zhèn)咳藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導系列（一）
因片（30mg）本藥用于治療哪些疾病各種原因引起的較劇的頻繁干咳，尤其適用于伴有胸痛的劇烈干咳；中等疼痛的鎮(zhèn)痛；局麻或全麻時的鎮(zhèn)靜。本藥如何服用，何時服用最合適口服。一次15～30mg，每日30～90mg；極量：一次100mg，每日250mg。請依照醫(yī)生指導服藥，不可自行調(diào)整劑量或增加服藥次數(shù)。使用本藥期間需注意什么患者如有藥物過敏或是其他疾病請告知醫(yī)生或藥師，如甲狀腺功能低下、嚴重呼吸抑制、哮喘發(fā)作、肝腎功能異常、慢性肺部疾病伴有心臟功能不全、痙攣狀態(tài)及
中國合理用藥探索 2023年8期2023-10-25
- 祛痰藥
——呼吸系統(tǒng)疾病用藥指導系列（二）
銨片（0.3g）本藥用于治療哪些疾病痰液黏稠不易咳出者，也用于泌尿系統(tǒng)感染需酸化尿液時。本藥如何服用，何時服用最合適口服。祛痰：一次0.3～0.6g（1～2 片），每日3 次。酸化尿液：一次0.6～2g，每日3 次。使用本藥期間需注意什么為評估藥物的影響及療效，患者在用藥期間需定期檢查，包括酸堿平衡分析指標，血氯、鉀、鈉濃度測定等。醫(yī)師會根據(jù)具體情況安排檢測時間。用藥7 天后癥狀未緩解，請及時就醫(yī)。本藥如何居家保存干燥處，密封保存。請將藥品置于兒童觸及不到
中國合理用藥探索 2023年9期2023-10-18
- 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
——抗高血壓藥用藥指導系列（一）
mg；50mg）本藥用于治療哪些疾病高血壓、心力衰竭。本藥如何使用，什么時候最合適成人常用量：口服。一次12.5～50mg，每日2～3 次。小兒常用量：口服。開始均按體重0.3mg/kg，每日3 次，必要時每隔8～24 小時增加0.3mg/kg。宜在餐前1 小時服藥。使用本藥期間需注意什么本藥宜在醫(yī)師指導或監(jiān)護下服用，不要擅自增減劑量或停藥等。服用本藥期間隨訪檢查：尿蛋白、白細胞計數(shù)及分類計數(shù)等。若出現(xiàn)蛋白尿增多和白細胞計數(shù)過低等情況，應暫停服用。若出現(xiàn)血
中國合理用藥探索 2023年4期2023-08-18
- 血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑
——抗高血壓藥用藥指導系列（二）
g；100mg）本藥用于治療哪些疾病原發(fā)性高血壓。本藥如何使用，什么時候最合適通常起始和維持劑量為一次50mg，每日1 次。根據(jù)患者情況適當增減。使用本藥期間需注意什么常見過敏反應：血管性水腫。血容量不足的患者（例如使用大劑量利尿劑治療的患者），可發(fā)生癥狀性低血壓。在使用本藥治療前應先糾正這些情況，或使用較低的起始劑量。有肝功能損害病史的患者應考慮使用較低劑量。本藥如何居家保存30℃以下，遮光，密封，干燥處保存。妊娠期婦女與哺乳期婦女用藥注意事項：確定妊娠
中國合理用藥探索 2023年5期2023-08-18
- 鈣通道阻滯劑
——抗高血壓藥用藥指導系列（三）
mg；10mg）本藥用于治療哪些疾病高血壓、冠心病。本藥如何使用，什么時候用最合適推薦初始劑量為5mg，每日1 次，最大劑量為10mg，每日1 次。身材小、虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg，每日1 次。使用本藥期間需注意什么伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，開始用藥或增加劑量時，應注意觀察，出現(xiàn)相關(guān)癥狀請及時咨詢醫(yī)師。本藥降壓效果達到平穩(wěn)狀態(tài)一般需1～2 周的時間，短期未看到治療效果時，請不要著急或自行加量服藥。如果超過1～2 周后，
中國合理用藥探索 2023年6期2023-08-18
- 雪山金羅漢止痛涂膜劑對急性軟組織挫傷患者臨床療效的研究進展
[6-7]。2 本藥藥理作用、藥動力學、用法用量以及不良反應方中的鐵棒錘具有活血化瘀及消腫止痛等功效；延胡索則有理氣止痛等功效；五靈脂具有活血化瘀與鎮(zhèn)痛的功效；桃仁與藏紅花均可發(fā)揮活血祛瘀和通絡止痛的功效；川芎的功效包括活氣行血及祛風止痛；紅景天則可補氣養(yǎng)血；冰片具有清熱止痛的功效；麝香則有走竄行氣通路的功效；秦艽則有祛風清熱以及止痛的功效。諸藥共用，可達活血化瘀、消腫止痛以及通經(jīng)活絡等功效。涂膜劑治療的本質(zhì)為“內(nèi)病外治”“透皮給藥”法，主要是經(jīng)由人體皮膚
首都食品與醫(yī)藥 2022年24期2023-01-05
- 艾司洛爾（esmolol）
于心輸出量，提示本藥的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。③本藥在體內(nèi)代謝為酸性代謝產(chǎn)物和甲醇，其酸性代謝產(chǎn)物在動物體內(nèi)的活性僅為原型藥物的1/1500，所以在正常人體內(nèi)無β 腎上腺素受體阻滯作用。④73%～88%的藥物以酸性代謝產(chǎn)物形式由尿排出，僅2%以原型由尿排出。（二）注意事項①高濃度給予艾司洛爾（＞10mg/ml）會造成嚴重的靜脈輸液反應。如血栓性靜脈炎，20mg/ml 的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死。②本藥酸性代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排
中國合理用藥探索 2022年5期2022-11-28
- 依托考昔（etoricoxib）
（一）藥理作用本藥為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，屬于選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑。本藥限制用量在每日150mg 之內(nèi)，對COX-2 的抑制作用呈現(xiàn)劑量依賴性，但對COX-1 無抑制作用。（二）體內(nèi)過程①本藥口服吸收良好，平均生物利用度接近100%，給藥約1 小時達血藥峰值濃度。②本藥92%與人類血漿蛋白結(jié)合。③本藥代謝完全，尿中原型藥物的含量不足1%。④主要代謝途徑是由細胞色素P450 酶催化，形成6-羥甲基衍生物。（三）適應癥①骨關(guān)
中國合理用藥探索 2022年4期2022-11-26
- 米非司酮的藥理作用和體內(nèi)過程
宮頸成熟的作用。本藥對糖皮質(zhì)激素受體亦有一定的結(jié)合力。此外，本藥可明顯增強妊娠子宮對前列腺素的敏感性，小劑量本藥與前列腺素類藥序貫使用即可達到滿意的終止妊娠的效果。（二）體內(nèi)過程口服吸收迅速，平均達峰時間約為1.5 小時，且與劑量無關(guān)。本藥與血清中α1-酸性糖蛋白高度結(jié)合，結(jié)合達飽和后的剩余藥物可與血清白蛋白結(jié)合。本藥在體內(nèi)存在明顯的首過效應，口服1～2 小時后血中代謝產(chǎn)物水平可超過原型藥物。本藥主要經(jīng)CYP3A4 代謝，主要代謝產(chǎn)物為單去甲米非司酮、雙去
中國合理用藥探索 2022年6期2022-11-26
- 塞來昔布(celecoxib)
合率約為97%。本藥在組織中廣泛分布，可通過血腦屏障。在肝臟內(nèi)經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。主要通過肝臟清除，少于1%的藥物以原型從尿中排出。（二）適應癥①骨關(guān)節(jié)炎。②類風濕關(guān)節(jié)炎。③急性疼痛。④強直性脊柱炎。（三）禁忌癥①對塞來昔布過敏者。②對磺胺過敏者。③服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥（NSAIDs）后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應者。④冠狀動脈搭橋手術(shù)圍手術(shù)期疼痛者。⑤活動性消化道潰瘍或出血者。⑥重度心力衰竭者。（四）注意事項①本藥與其他NSAID
中國合理用藥探索 2022年6期2022-11-26
- 阿替普酶（alteplase）
原顯著增強。由于本藥選擇性地激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原，因而不產(chǎn)生應用鏈激酶時常見的出血并發(fā)癥。此外，體外研究表明，本藥還可抑制血小板活性。（一）體內(nèi)過程靜脈注射后本藥迅速自血中消除，用藥5min 后，總藥量的50%自血中消除。用藥10min 后體內(nèi)剩余藥量僅占總給藥量的20%，用藥20min 后僅剩余10%。主要在肝臟代謝。（二）適應癥①急性缺血性腦卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深靜脈血栓及其他血管疾病。（三）不良反應①本藥不良反應較少?？捎心?/div>
中國合理用藥探索 2022年1期2022-11-26
- 尼可地爾（nicorandil）
（一）藥理作用本藥屬硝酸酯類化合物，也是三磷酸腺苷（ATP）敏感的鉀離子通道開放劑，具有阻止細胞內(nèi)鈣離子釋放、增加細胞膜對鉀離子的通透性、擴張冠狀血管、持續(xù)性增加冠狀動脈血流量、抑制冠狀動脈痙攣等作用。在擴張冠狀血管時，不會影響血壓、心率、心肌收縮力以及心肌耗氧量。本藥具有抑制血小板聚集，防止血栓形成的作用。（二）體內(nèi)過程口服吸收快而完全，生物利用度為75%，服藥后0.5～1 小時血藥濃度達峰值，半衰期約為1 小時。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基，代謝產(chǎn)物藥理活性很中國合理用藥探索 2022年4期2022-11-26
- 利奈唑胺（linezolid）
（一）藥理作用本藥為合成的唑烷酮類抗菌藥。特點是對腸球菌和葡萄球菌起抑菌作用，對鏈球菌的多數(shù)菌株起殺菌作用。（二）體內(nèi)過程口服吸收迅速完全，口服400mg，于1.5 小時血藥濃度達峰值。高脂飲食可降低本藥血藥濃度。血漿蛋白結(jié)合率約31%。體內(nèi)代謝成無效代謝物，此反應與細胞色素無關(guān)。代謝物有30%由尿液、10%由糞便排泄。（三）不良反應①嘔吐、便秘、腹痛、消化不良等消化道癥狀。②失眠、頭暈、皮疹等。③口腔念珠菌病、陰道念珠菌病、真菌感染、味覺改變、舌變色、瘙中國合理用藥探索 2022年3期2022-11-25
- 甲硝唑（metronidazole）
期間不宜飲酒。②本藥可延緩華法林和其他口服抗凝藥的代謝，引起凝血酶原時間延長。③同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝藥酶的藥物，可加速本藥排泄，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉的排泄減慢。④同時應用西咪替丁等減弱肝藥酶活性的藥物，可減緩藥物的清除，延長本藥的半衰期。⑤同時應用本藥和雙硫侖的患者若飲酒可出現(xiàn)精神癥狀。⑥本藥可干擾氨基轉(zhuǎn)移酶測定結(jié)果，可使膽固醇和甘油三酯水平下降。（三）注意事項①肝功能減退者藥物可蓄積，應酌情減量。②應用期間應減少鈉鹽攝入量。③可誘發(fā)白中國合理用藥探索 2022年3期2022-11-25
- 長期服用阿侖膦酸鈉 骨折為哪般
期。如何正確使用本藥？本藥必須在服藥當天第一次進食或服用其他藥物前至少半小時，用一杯（200毫升以上）溫開水送服，避免咀嚼或吮吸藥片，以防口咽部潰瘍，并且在服藥后30分鐘內(nèi)、進食前避免躺臥。本藥有哪些禁忌證？◎禁用于存在排空延遲的食管異常者，如食管弛緩不能、食管狹窄和不能站立或坐直至少30分鐘者?！虻外}血癥者?！蛴惺彻芰芽尊?、消化性潰瘍、皮疹者不宜應用，長期臥床者不能服用。本藥不良反應有哪些？本藥常見食管不良反應，如出現(xiàn)食管炎，食管糜爛和潰瘍，表現(xiàn)為腹痛、保健與生活 2021年23期2021-12-12
- 同是地黃丸 功效各不同
濫用。六味地黃丸本藥在臨床上十分常用，是中醫(yī)補益劑中滋補腎陰的典型方劑。方中以熟地黃、山萸肉、山藥、澤瀉、牡丹皮、茯苓六味藥組成。其特點為甘淡性平，補而不滯，滋養(yǎng)肝、脾、腎三臟。能滋補腎陰，填精益髓，補脾、清肝，適用于治療肝腎陰虧，虛火上炎而致的頭昏眼花、健忘耳鳴、潮熱盜汗、腰膝酸軟、手足心熱、虛火牙痛、口燥咽干等癥。杞菊地黃丸本藥是在六味地黃丸方中加入枸杞子和菊花配制而成。枸杞子能補肝腎，菊花能清肝明目，降肝火。因此，杞菊地黃丸除具有六味地黃丸之功效外。養(yǎng)生月刊 2019年6期2019-01-12
- 巧選中成藥治療泄瀉
性胃腸炎者分析：本藥由黃蓮、黃苓、苦參、白芍、金銀花、車前子、顛茄流浸膏和甘草組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上，本藥用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽，肛門灼熱，腹痛，小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等），以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天為1療程，一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項：脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期農(nóng)村百事通 2018年12期2018-09-13
- 巧選中成藥治療泄瀉
性胃腸炎者分析：本藥由黃蓮、黃苓、苦參、白芍、金銀花、車前子、顛茄流浸膏和甘草組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上，本藥用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽，肛門灼熱，腹痛，小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等）；以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天為1療程，一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項：脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期家庭醫(yī)藥 2018年3期2018-03-23
- 抑郁癥中成藥需挑著用
?；盍υ纯诜?本藥具有益氣養(yǎng)陰、強心益腎的功效，臨床上用于氣陰兩虛、心腎虧損所致的失眠健忘、記憶力減退、神經(jīng)官能癥、老年性癡呆等癥。用法：口服，每次20毫升，每天2～3次，7天為1療程，一般用1～2個療程。不宜久服（不超過2個療程）。有外邪（癥見畏寒、發(fā)熱等）者不宜用；不寐嚴重者可酌情加鎮(zhèn)靜安神或養(yǎng)心安神之藥（如朱砂丸等）。健腦膠囊 本藥具有補腎健腦、養(yǎng)血安神的功效。藥理學研究發(fā)現(xiàn)該藥有一定改善記憶力作用。臨床上常用于心腎虧虛所致的記憶力減退、心悸失眠、家庭百事通·健康一點通 2018年2期2018-02-28
- FDA批準抗腫瘤藥Lutetium Lu 177 Dotatate上市
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。本藥可與生長抑素受體結(jié)合，且對生長抑素受體2（SSRT2）親和力最高。一旦與表達生長抑素受體的細胞（包括惡性生長抑素受體陽性腫瘤）結(jié)合，復合物即內(nèi)在化。來自Lu 177的β射線通過在生長抑素受體陽性細胞和鄰近細胞中形成自由基誘導細胞損傷。本藥最常見的3～4級不良反應為淋巴細胞減少、嘔吐、惡心、高血糖、低鉀血癥以及γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。中國合理用藥探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批準眼科用藥Voretigene Neparvovec-rzyl上市
視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良。本藥為一種腺病毒群載體介導的基因療法，設計用于RPE65減少或缺乏人群，將人RPE65基因編碼的正?？截愺w傳送入此類人群的視網(wǎng)膜細胞中。RPE65基因突變可致RPE65異構(gòu)水解酶活性降低或缺乏，阻斷視覺周期導致視力受損。本藥最常見的不良反應為結(jié)膜充血、白內(nèi)障、眼內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜裂孔、角膜凹陷（角膜基質(zhì)變?。?、黃斑裂孔、視網(wǎng)膜下沉積、眼部炎癥、眼部刺激、眼部疼痛和黃斑病變（黃斑表面起皺）。中國合理用藥探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批準治療慢性阻塞性肺疾病藥物Revefenacin上市
患者的維持治療。本藥為長效毒蕈堿拮抗藥，常被稱為抗膽堿能藥物，對毒蕈堿受體M1-M5有相似的親和力。本藥在呼吸道通過抑制平滑肌M3受體使支氣管擴張而發(fā)揮藥理作用。吸入本藥后的支氣管擴張作用主要為位點特異性作用。本藥最常見的不良反應包括咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、頭痛和背痛。中國合理用藥探索 2018年12期2018-01-16
- FDA批準抗腫瘤藥Lorlatinib上市
（NSCLC）。本藥為激酶抑制藥，在體外對包括ALK、ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2及ACK具有拮抗活性。在體外，本藥對ALK激酶的多種突變形式具有拮抗活性，包括使用克唑替尼及其他ALK抑制藥時疾病進展的腫瘤突變形式。在體內(nèi)模型中，本藥的抗腫瘤活性具有劑量依賴性且與抑制ALK磷酸化有關(guān)。本藥最常見的不良反應為水腫、周圍神經(jīng)病變、認知影響、呼吸困難、疲勞、體重增加、關(guān)節(jié)痛、情緒影響和腹瀉。中國合理用藥探索 2018年12期2018-01-16
- 泄瀉患者使用中成藥有講究
復方苦參腸炎片 本藥由黃連、黃芩、苦參等組成，具有清熱燥濕、止瀉的功效，有一定的抑菌、抗炎、解熱、抑制腸蠕動作用。臨床上用于濕熱泄瀉（癥見泄瀉急迫或瀉而不爽、肛門灼熱、腹痛、小便短赤，伴惡心、嘔吐、納差、口干渴等），以及急性胃腸炎見上述癥候者。本藥每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次。3天為1療程。一般服2個療程，不可過量、久服。注意事項 脾胃虛寒（癥見食少、腹脹、遇寒加重）、痢疾所致的泄瀉忌用；服藥期間忌生冷、辛香食物和煙酒；地中海貧血（葡萄糖家庭百事通·健康一點通 2017年11期2017-11-29
- 各種牛黃丸到底該咋選
等癥。特別提醒：本藥中含朱砂、雄黃，不宜過量久服，肝腎功能不全者慎用。孕婦禁用。專家點評：本藥現(xiàn)在主要用于治療出血性（缺血性）中風后遺癥，以及高血壓導致的頭痛眩暈，不可作為日常敗火藥服用。牛黃清宮丸功效主治：清熱解毒，鎮(zhèn)驚安神，止渴除煩。主要用于治療營血熱盛、熱擾心神導致的身熱煩躁、昏迷不醒、舌赤唇干、譫語狂躁、頭痛眩暈、驚悸不安、小兒急熱驚風等癥。特別提醒：本藥含有雄黃、朱砂，肝腎功能不全者慎用。孕婦禁用。專家點評：本藥退熱鎮(zhèn)靜效果明顯，現(xiàn)在主要用于治療家庭科學·新健康 2017年3期2017-03-21
- 冬春交替常見皮膚病巧用中成藥
疹”、“風團”）本藥由荊芥、防風、蒼術(shù)（炒）、蟬蛻、石膏、木通、地骨皮、亞麻木、當歸、地黃、甘草組成，具有清熱除濕、消風止癢的功效?，F(xiàn)代中藥藥理學研究證實，本藥具有抗過敏、抗炎作用。臨床上用于風濕熱邪蘊阻肌膚所致的濕疹、風瘙癢、小兒癮疹（癥見皮膚丘疹、水皰、抓痕、血痂，或見梭形、紡錘形水腫風團，中央出現(xiàn)小水皰，瘙癢劇烈，以及濕疹、皮膚瘙癢癥、丘疹性蕁麻疹見上述癥候者）。用法：口服，1周歲以內(nèi)每天15克（1袋）；1～4歲每天30克（2袋）；5～9歲每天45（家庭醫(yī)藥 2017年2期2017-03-01
- EMA批準治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進藥物Etelcalcetide上市
鈣敏感受體調(diào)節(jié)。本藥是合成肽擬鈣藥物，通過與鈣敏感受體結(jié)合并激活鈣敏感受體從而減少PTH分泌。PTH降低的同時血清鈣和磷的水平亦降低。本藥的安全性和有效性經(jīng)兩項為期6個月的雙盲、安慰劑對照試驗及一項為期6個月的雙盲、活性對照試驗評估。兩項安慰劑對照試驗的首要終末指標為療效評估階段（EPA）與基線相比PTH降低超過30%的受試者比例。次要終末指標包括EPA平均PTH小于或等于300 pg/mL的受試者比例、血清校正后的鈣、磷和磷酸鈣產(chǎn)物（CaXP）。兩項試驗中國合理用藥探索 2017年2期2017-01-13
- FDA批準治療脊髓性肌萎縮癥藥物Nusinersen上市
縮癥（SMA）。本藥為一種反義寡核苷酸，用于治療染色體5q突變導致的運動神經(jīng)元存活基因（SMN）蛋白缺乏所致SMA。SMA轉(zhuǎn)基因動物模型的體外分析和試驗顯示，本藥可增加SMN2 mRNA轉(zhuǎn)錄體所含的外顯子7及產(chǎn)生完整SMN蛋白所含的外顯子7。本藥的有效性經(jīng)一項多中心、隨機、雙盲、假對照試驗證明，并經(jīng)一項非盲試驗支持。雙盲試驗中，受試者按2∶1的比例隨機接受本藥或虛假藥物注射。試驗的首要終末指標為應答患者比例。應答定義為動作發(fā)展指標改善項目多于惡化項目。經(jīng)分中國合理用藥探索 2017年3期2017-01-13
- 漁用抗生素類藥物(4)
拌餌投喂。換算出本藥的用量為：①規(guī)格100克：5克，每公斤魚(蛙)體重用本藥0.3～0.4克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥6～8克)，每公斤鱉體重用本藥0.4～0.6克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥8～12克)；②規(guī)格100克：10克，每公斤魚(蛙)體重用本藥0.15～0.2克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥3～4克)，每公斤鱉體重用本藥0.2～0.3克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥4～6克)。每天1次，連用3～5天。[注意事項] ①本藥應均湖南農(nóng)業(yè) 2016年4期2016-03-11
- 漁用抗生素類藥物（5）
拌餌投喂。換算出本藥的用量為每公斤魚體重用本藥0.8～1.6克（按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥16～32克），每天1次，連用4～6天，首次量加倍。［注意事項］①患有肝臟、腎臟疾病的水生動物慎用。②為減輕對腎臟毒性，建議與碳酸氫鈉合用。［休藥期］500度日。恩諾沙星粉［主要成分］恩諾沙星。［性狀］為類白色粉末。［規(guī)格］①5%；②10%。［作用與用途］喹諾酮類抗菌藥。用于治療魚類由細菌感染引起的出血性敗血癥、爛鰓病、打印病、腸炎病、赤鰭病、愛德華氏菌病，以及湖南農(nóng)業(yè) 2016年5期2016-03-11
- 漁用抗生素類藥物(6)
拌餌投喂。換算出本藥的用量為：魚、蝦、蟹每公斤體重用本藥0.15～0.2克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥3～4克)；鱉每公斤體重用本藥0.2～0.3克(按5%投餌量計，每公斤飼料用本藥4～6克)。每天1次，連用3～5天。注意事項 ①本藥應均勻拌餌投喂；②避免與含陽離子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+） 的藥物和飼料添加劑同時內(nèi)服；③禁與甲砜霉素、氟苯尼考等有頡頏作用的藥物配伍。休藥期 500度日。噁喹酸散主要成分 噁喹酸。性狀 為黃色湖南農(nóng)業(yè) 2016年6期2016-03-09
- 漁用抗生素類藥物(1)
] 硫酸新霉素。本藥由硫酸新霉素與淀粉、無水葡萄糖和維生素C等配制而成。[性狀] 類白色至淡黃色粉末。[規(guī)格] ①100克：5克（500萬單位）；②100克：50克(5000萬單位)。[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。用于治療魚、蝦、蟹等水產(chǎn)養(yǎng)殖動物由氣單胞菌、愛德華氏菌及弧菌等引起的腸道疾病。[用法與用量] 以新霉素計，魚、蝦、蟹每公斤體重使用5毫克，拌餌投喂。換算出本藥的用量：①規(guī)格100克：5克(500萬單位)，每公斤體重用本藥0.1克(按5%投餌量湖南農(nóng)業(yè) 2016年1期2016-03-08
- 美國FDA批準治療哮喘藥物Mepolizumab上市
的附加維持療法。本藥為白細胞介素-5（IL-5）拮抗藥，IL-5是調(diào)節(jié)嗜酸粒細胞生長、分化、增殖、活化和存活的主要細胞因子。本藥可與IL-5結(jié)合，通過阻斷IL-5與表達于嗜酸粒細胞表面的IL-5受體復合物的α鏈結(jié)合從而抑制IL-5的生物活性。本藥通過抑制IL-5的信號傳遞，減少嗜酸粒細胞的產(chǎn)生和存活。然而，本藥用于哮喘的作用機制尚不明確。本藥的有效性經(jīng)3項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗證明，受試者在試驗過程中均接受背景治療。試驗1，2的首要終末指標為疾病惡化頻中國合理用藥探索 2016年1期2016-01-26
- ◆醫(yī)藥快訊◆美國FDA批準抗腫瘤藥Cobimetinib上市
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。本藥為促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（MEK）1和MEK2的可逆性抑制藥。MEK蛋白是細胞外信號相關(guān)激酶（EPK）通道的上游調(diào)節(jié)劑，可促進細胞增殖。BRAF V600E 和V600K突變可導致BRAF通道（包括MEK1和MEK2）組成性激活。本藥的安全性和有效性經(jīng)1項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗證明。受試者按照1∶1的比例隨機分入聯(lián)合用藥組（威羅非尼+本藥）或?qū)φ战M（威羅非尼+安慰劑）。試驗的主要療效結(jié)果為試驗者中國合理用藥探索 2016年1期2016-01-26
- FDA批準眼科藥物Lifitegrast上市
癥的癥狀和體征。本藥可與整合素淋巴細胞功能相關(guān)抗原-1 （LFA-1）相結(jié)合，阻斷LFA-1與同源配體細胞間黏附分子-1（ICAM-1）之間的相互作用。ICAM-1可在干眼癥的角膜和結(jié)膜組織中過度表達。LFA-1/ICAM-1的相互作用可促進免疫突觸形成，導致T細胞激活和靶組織的轉(zhuǎn)運。在體外研究中，本藥可抑制人T細胞系中T細胞黏附于ICAM-1并抑制人外周血單核細胞中炎癥因子的分泌。但本藥用于干眼癥的確切作用機制尚不明確。本藥的安全性和有效性經(jīng)4項為期12中國合理用藥探索 2016年9期2016-01-25
- EMA批準抗帕金森病藥物 Opicapone上市
動波動成年患者。本藥為對兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）具高親和性的外周選擇性及可逆性抑制藥，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榫徛龔碗s的解離速率常數(shù)且作用時間長（＞24小時）。在多巴脫羧酶抑制藥（DDCI）中，COMT為左旋多巴的主要代謝酶，催化大腦及周圍DDCI轉(zhuǎn)換為三氧化甲基多巴。接受左旋多巴及外周DDCI（如卡比多巴或芐絲肼）患者，本藥可增加左旋多巴血藥濃度，提高對左旋多巴的臨床應答。本藥的安全性和有效性經(jīng)2項雙盲、安慰劑和活性對照Ⅲ期臨床試驗證明。試驗的主要療效評定中國合理用藥探索 2016年9期2016-01-25
- 養(yǎng)殖水體消毒劑（4）
離子表面活性劑。本藥通過其所帶的正電荷與微生物細胞膜上帶負電荷的基團生成電價鍵，電價鍵在細胞膜上產(chǎn)生應力，導致溶菌作用和細胞的死亡；還能透過細胞膜進入微生物體內(nèi)，導致微生物代謝異常，致使細胞死亡。［作用與用途］防治水產(chǎn)養(yǎng)殖動物由細菌性感染引起的出血、爛鰓、腹水、腸炎、癤瘡、腐皮等疾病。［用法與用量］ ①本藥規(guī)格5%，用300～500倍水稀釋全池均勻潑灑：治療，一次量，每立方米水體用本藥2～3毫升，每隔2～3天用1次，連用2～3次；預防，15天1次，劑量同治湖南農(nóng)業(yè) 2015年12期2015-09-09
- 漁用中藥成方制劑（5）
期2年。[性狀]本藥為灰黃色粉末；氣微香，味苦。[功能]清熱解毒。[主治]蚌瘟病。[用法與用量]挾袋法，每10只手術(shù)蚌用本藥5克；潑灑法，每立方米水體用藥量為1克。大黃芩藍散[制法]大黃10克，大青葉30克，地榆、板藍根、黃芩各20克。將以上5味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年。[性狀]本藥為棕褐色粉末；氣微香，味微苦、澀。[功能]清熱解毒，涼血止血。[主治]因柱狀屈橈桿菌、腸型點狀氣單胞菌、愛德華氏菌、嗜水氣單胞菌等細菌感染引起的魚爛鰓、赤鰭湖南農(nóng)業(yè) 2015年5期2015-03-18
- 漁用中藥成方制劑（4）
2年。[性狀] 本藥為灰黃色粉末，氣香，味苦。[功能] 清熱解毒，益氣固表。[主治] 鱉白底板病、腮腺炎。[用法與用量] 每公斤鱉體重用本藥0.4～0.8克拌餌投喂，連用5～7天。青連白貫散[制法] 大青葉150克，白頭翁100克，綿馬貫眾50克，大黃、連翹各60克，黃連、大薊各40克。將以上7味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年。[性狀] 淺棕黃色至棕黃色粉末，味苦。[功能] 清熱解毒，涼血止血。[主治] 細菌性敗血癥、腸炎病、赤皮病、打印病與湖南農(nóng)業(yè) 2015年4期2015-03-18
- 漁用中藥成方制劑（6）
期2年?！残誀睢?span id="syggg00" class="hl">本藥為黃色至褐色粉末；氣味微香，味苦。〔功能〕清熱燥濕，殺蟲?！仓髦巍吵鲅 ⊙Y?！灿梅ㄅc用量〕全池潑灑，每立方米水體本藥用量為0.18克，不與偏酸或偏堿性藥同時使用；拌餌投喂，每公斤飼料添加1～1.5克。連翹解毒散〔制法〕連翹、黃芩各20克，半夏、羌活、甘草各10克，知母25克，獨活5克，金銀花15克，滑石粉35克。將以上9味粉碎，過篩，混勻。密閉貯藏，防潮，有效期2年?！残誀睢?span id="syggg00" class="hl">本藥為灰黃色粉末；氣香，味微苦。〔功能〕清熱解毒，祛風除湖南農(nóng)業(yè) 2015年6期2015-03-18
- 養(yǎng)殖水體消毒劑(3)
] 外用消毒藥。本藥可釋放出碘分子(I2)，氧化菌體蛋白的活性基團，并與蛋白中的氨基酸結(jié)合而導致蛋白變性和抑制菌體的代謝酶系統(tǒng)，促使病原體崩解死亡。[作用與用途] 手術(shù)部位和手術(shù)器械消毒及廄舍、飼喂器具、種蛋消毒；水產(chǎn)養(yǎng)殖動物機體、受精卵和養(yǎng)殖用器具的浸泡消毒。[用法與用量] 按本藥計。噴灑、沖洗、浸泡：手術(shù)部位和手術(shù)器械消毒，用水1∶3～6倍稀釋；廄舍、飼喂器具、種蛋消毒，用水1∶100～200倍稀釋。水產(chǎn)養(yǎng)殖動物機體、苗種、受精卵和養(yǎng)殖用器具消毒，用水湖南農(nóng)業(yè) 2015年11期2015-03-18
- 美國FDA批準治療腹瀉型腸道易激綜合征藥物Eluxadoline上市
征（IBSD）。本藥為μ阿片受體激動藥，也是δ阿片受體激動藥和κ阿片受體激動藥。本藥與人μ和δ阿片受體的親和力（Ki）分別為1.8 nM和430 nM，尚不清楚本藥與人κ阿片受體的親和力。本藥的有效性和安全性通過2項隨機、多中心、多國、雙盲、安慰劑對照臨床試驗證明。2項試驗的首要終末指標為復合反應，均定義為12周內(nèi)半數(shù)及以上天數(shù)每日最嚴重腹痛評分較基線周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分類法（BBS）得分減低至＜5。2項試驗結(jié)果均顯示，本藥治療組達復合反中國合理用藥探索 2015年8期2015-01-22
- 美國FDA批準治療絕經(jīng)前期女性性欲減退藥物Flibanserin上市
退（HSDD）。本藥的作用機制尚不明確。本藥的有效性通過3項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗確立，試驗時長24周（試驗1，2，3）。試驗的復合療效終末指標為滿意的性行為事件（SSEs）和性欲。次要終末指標為性欲相關(guān)困擾（利用女性性功能障礙評估量表評估）。試驗結(jié)果顯示，本藥與安慰劑相比，24周時每月SSEs達統(tǒng)計學上顯著改善。試驗1和2中，本藥與安慰劑相比，24周時性欲未達統(tǒng)計學上顯著差異，但試驗3達統(tǒng)計學上顯著差異。本藥最常見不良反應為頭暈、嗜睡、惡心、疲勞、失中國合理用藥探索 2015年11期2015-01-22
- 美國FDA批準止吐藥Rolapitant上市
發(fā)性惡心和嘔吐。本藥為人類P物質(zhì)/神經(jīng)激肽1（NK1）受體的選擇性及競爭性拮抗藥。對NK2受體、NK3受體及其他一系列受體、轉(zhuǎn)運蛋白、酶和離子通道無顯著親和性。本藥的有效性通過3項臨床試驗證明。3項試驗皆為多中心、隨機、雙盲、平行組、對照試驗。受試者隨機分入Rolapitant組或?qū)φ战M。試驗的首要終末指標為化療誘導的惡心和嘔吐完全緩解。試驗結(jié)果顯示，試驗1中，Rolapitant組完全緩解率為 72.7%，對照組為 58.4%；試驗 2中，Rolapit中國合理用藥探索 2015年11期2015-01-22
- ◆醫(yī)藥快訊◆
Ph+ALL）。本藥是一種激酶抑制藥。在體外，本藥可抑制ABL和T315I突變體ABL酪氨酸激酶活性，同時還可抑制其他激酶的活性，包括血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源生長因子受體（PDGFR）、成纖維生長因子受體（FGFR）、EPH受體、SRC族激酶、KIT、RET、TIE2和FLT3。在體外，本藥可抑制表達BCR-ABL基因或突變的BCR-ABL基因的細胞的生存能力。在小鼠中進行的實驗顯示，與對照組相比，本藥可減小表達BCR-ABL基因或T3中國合理用藥探索 2013年3期2013-01-22
- 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準匹可硫酸鈉-氧化鎂-枸櫞酸上市
查前的結(jié)腸清潔。本藥是由匹可硫酸鈉、氧化鎂和枸櫞酸組成的復方制劑。其中匹可硫酸鈉可被結(jié)腸細菌水解為一種活性代謝產(chǎn)物，直接作用于結(jié)腸黏膜，刺激結(jié)腸蠕動。氧化鎂和枸櫞酸在溶液中可發(fā)生相互反應，產(chǎn)生枸櫞酸鎂，可使水被保留在腸道內(nèi)。2項隨機、雙盲、多中心的臨床試驗評估了本藥清潔結(jié)腸的有效性，對本藥與聚乙二醇電解質(zhì)溶液（PEG＋E）＋比沙可啶片進行了比較。試驗的首要終末指標為結(jié)腸清潔成功患者的比例，根據(jù)Aronchick量表評估結(jié)果。結(jié)果顯示，給予本藥的患者結(jié)腸清潔中國合理用藥探索 2012年10期2012-01-24
- 慢性腎臟疾病導致貧血的治療藥物Peginesatide獲批上市
。體外研究證實，本藥可刺激人紅細胞前體中紅細胞的生成。臨床試驗中常見的不良反應包括呼吸困難、腹瀉、惡心、咳嗽和動靜脈瘺并發(fā)癥。需要特別注意的是，在臨床對照試驗中，當紅細胞生成刺激藥物（ESAs）使血紅蛋白的水平高于11 g/L時，CKD患者出現(xiàn)死亡、嚴重心血管不良反應和腦卒中的風險更高。目前尚無研究確定血紅蛋白達到何種目標水平、何種ESA藥物劑量或給藥方案不會升高以上風險。本藥應個體化給藥，并使用最低劑量，能夠有效減少輸注紅細胞的需要即可。另外，不建議將本中國合理用藥探索 2012年5期2012-01-23
- FDA批準呼吸窘迫綜合征預防藥物Lucinactant上市
膽磷治療組相比，本藥治療組嬰兒的24小時內(nèi)RDS改善情況和14日內(nèi)RDS相關(guān)死亡率都明顯優(yōu)于前者。包括本藥在內(nèi)的外源性表面活性藥物可快速影響肺的順應性和氧合作用。接受本藥治療的嬰兒應經(jīng)常接受臨床評估，以根據(jù)呼吸狀態(tài)的變化及時調(diào)整氧氣和通氣支持。與本藥相關(guān)的常見不良反應包括心動過緩、氧飽和度下降、藥物回流至氣管內(nèi)導管（ETT）以及氣道/ETT阻塞。一旦出現(xiàn)上述情況，應中斷給藥，評估嬰兒的臨床狀況并使其穩(wěn)定。如果氣道阻塞情況持續(xù)或加重，可能需要經(jīng)ETT吸液或重中國合理用藥探索 2012年5期2012-01-23
- 鹽酸魯拉西酮用于雙相Ⅰ型抑郁癥的Ⅲ期臨床試驗取得積極結(jié)果
型抑郁癥患者接受本藥治療后抑郁癥狀得到顯著改善。該公司預計將在今年內(nèi)向美國FDA提出增加雙相Ⅰ型抑郁癥作為本藥適應證的申請。試驗的首要終末指標為治療6周后，患者MADRS評分相較于基線的改善。關(guān)鍵的次要終末指標為治療6周后，全球臨床雙相障礙版嚴重程度量表（CGI-BP-S）評分相較于基線的改善。采用混合效應模型重復測量（MMRM）法對上述2個指標進行分析。試驗達到了這兩項終末指標。臨床試驗中常見的不良反應包括惡心、頭痛、嗜睡、震顫、靜坐不能、失眠和鎮(zhèn)靜。目中國合理用藥探索 2012年7期2012-01-23
- 美國FDA批準勃起功能障礙治療藥阿伐那非上市
從而使陰莖勃起。本藥為磷酸二酯酶（PDE）5抑制藥，對離體的人陰莖海綿體無直接松弛作用，但能通過抑制陰莖海綿體中的PDE5對cGMP的降解，增強NO的作用。由于NO的局部釋放是由性刺激引起，故如果缺乏性刺激，PDE5抑制藥不起作用。體外研究顯示本藥對 PDE5有選擇性，對PDE5的作用比對其他 PDE的作用更強（比對PDE6的作用強100倍，比對PDE4、PDE8、PDE10的作用強1 000倍，比對PDE2和PDE7的作用強5 000倍，比對PDE1、P中國合理用藥探索 2012年7期2012-01-23
- 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Linaclotide上市
便秘（CIC）。本藥是一種鳥苷酸環(huán)化酶-C（GC-C）激動藥，本藥及其活性代謝產(chǎn)物均可與GC-C結(jié)合，局部作用于小腸上皮管腔表面。GC-C的活化會導致細胞內(nèi)和細胞外環(huán)鳥苷酸（cGMP）濃度的升高，細胞內(nèi)cGMP的升高可刺激氯離子和碳酸氫根分泌入腸腔，主要是通過激活囊性纖維化跨膜電導調(diào)節(jié)器（CFTR）離子通道，增加腸液，并加速其流動。在動物模型中，本藥可加速胃腸道蠕動，并減少腸道疼痛。本藥使動物腹痛減輕被認為是通過升高細胞外cGMP的濃度而發(fā)揮作用的，因為細中國合理用藥探索 2012年11期2012-01-22
- 利多卡因的臨床應用
了較好效果。由于本藥的藥理作用逐步地應用于心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病，并取得了良好的療，現(xiàn)將臨床治療應用介紹如下。1 藥理本藥能使心臟浦肯野纖維去極化延長，動作電位的時程和有效不應期限縮短;能增速浦肯野纖維到心臟的傳導速率，所以有抗心律失常的作用但隨著劑量增加，室內(nèi)傳導時間延長，P-R間期延長，QRS波增寬，抑制竇房結(jié)起搏功能，引起竇性心動過緩和竇性停搏。本藥可使心輸出量增加，達毒性作用時則對心臟有抑制作用。低血藥濃度時使血管平滑肌收縮，阻力增加。本藥能阻中國現(xiàn)代藥物應用 2010年17期2010-08-15
- 補心氣口服液、滋心陰口服液１１５例臨床觀察療效總結(jié)分析
4年。服用方法：本藥為口服液，10ml/次，3次/日，口服，療程為1個月。在服用本藥期間停用或逐漸停用與本藥有關(guān)的藥物和療法。診斷標準及療效制定診斷標準及療效制定均按衛(wèi)生部頒發(fā)的《新藥(中藥)臨床指導原則》進行。結(jié)果臨床觀察結(jié)果證實，其療效顯著顯效63例，有效46例，無效6例總有效率94.8％。通過中醫(yī)辨證分型，也能看出各型療效，見表1。討論從以上結(jié)果可以看出，本藥確實具有補益心氣、滋養(yǎng)心陰、理氣活血止痛之功能，對心氣虛、心陰虛及氣陰兩虛的患者均有顯著療效中國社區(qū)醫(yī)師 2009年17期2009-10-09
- 常服心痛定 須防副作用
良藥?？墒牵?span id="syggg00" class="hl">本藥有一定的副作用，應引起注意。其副作用主要有：一、反常性心絞痛：心痛定本來是治療心絞痛的良藥，但也能引發(fā)反常性心絞痛。反常性心絞痛雖然鮮見，但畢竟有可能發(fā)生，一般在服藥4～6小時出現(xiàn)。其因可能與本藥過度降低血壓有關(guān)。當然，與心率增加亦有關(guān)系。二、低血壓：心痛定本身為降壓藥，能治療高血壓。但還有5％～8％的患者，特別是老年患者，服用該藥后，可能發(fā)生一過性低血壓，這與老年人對周圍血管擴張的代償作用較差有關(guān)系。三、頭痛、眩暈和乏力：這些癥狀也與祝您健康 1998年2期1998-12-25
- 藥物性心絞痛及其防治對策
物，最近臨床發(fā)現(xiàn)本藥可加重或誘發(fā)心絞痛。可發(fā)生于首次用藥后或長期服用突然停藥時。多見于每日用量過大者、也可見于常規(guī)用藥者。防治：①發(fā)生心絞痛時，應及時停藥。②可與心得安合用以利于二者的協(xié)同作用。⑧初用時應先從小劑量開始，停藥時宜漸減量。④劑量不宜過大，每日在60～80mg，首次用藥時注意觀察血壓、心率及心電圖。硝酸甘油是速效的抗心絞痛藥，主要用于擴張小血管，減少心臟前負荷，使心肌耗氧量降低。部分冠心病患者舌下含服本藥后，心肌可發(fā)生缺血性改變，這與靜脈大量瘀祝您健康 1993年3期1993-12-30
- 尼可地爾（nicorandil）