張書玉,袁艷麗,蔡英杰,劉 成,李新麗
(江蘇省理化測試中心,江蘇 南京 210042)
鈷錳溴是一種三元復(fù)合催化劑,是生產(chǎn)聚酯產(chǎn)品的重要催化劑之一[1]。鈷錳溴中一般采用醋酸為溶劑,由醋酸鈷、醋酸錳、溴化氫或四溴乙烷組成,其中溴化氫或四溴乙烷作為助催化劑,其含量的多少可顯著影響催化反應(yīng)的速率[2-3],因此,準確檢測鈷錳溴中溴離子含量十分重要。
催化劑中四溴乙烷可用氣相色譜法準確測定,而溴化氫的含量可直接通過測定溴的含量來計算?,F(xiàn)有的檢測鈷錳溴中氫溴酸的方法為滴定法[4],此方法所需設(shè)備簡單易得,一般實驗室均具備檢測條件。但是滴定法操作復(fù)雜,需要配置硝酸銀和硫氰酸鉀標準滴定溶液;并且在檢測時需要加入冰乙酸、二氯甲烷、硝酸等危險化學(xué)品,產(chǎn)生的廢液會對環(huán)境造成污染;此外,滴定法對檢測人員能力要求高,在全人工操作的情況下,可能會帶來較大的人為誤差,增加結(jié)果的不確定度。鈷錳溴中的溴離子可通過離子色譜法直接測定,但是該催化劑中含有的大量鈷離子、錳離子,會污染離子色譜儀的檢測器及色譜柱,針對以上問題,本實驗建立了固相萃取法聯(lián)合離子色譜法檢測鈷錳溴中溴離子。即在一定的條件下,試樣采用SH SPEIC-H型固相萃取柱萃取后,收集濾液進行離子色譜分析。該方法前處理簡單、分析時間短、所得結(jié)果準確度高[5-7],為鈷錳溴三元復(fù)合催化劑中溴含量的準確定量提供方法參考。
CIC-D160型離子色譜儀,青島盛瀚科技有限公司;千普色譜數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(CIC-100、200離子色譜工作站2.27版);SHY-A-6型電導(dǎo)檢測器,青島盛瀚科技有限公司;SHD-6型抑制器,青島盛瀚科技有限公司;K18001型KOH淋洗液自動發(fā)生裝置;SH SPEIC-H型固相萃取柱,青島盛瀚科技有限公司;SHA-11型自動進樣器;0.45 μm微孔濾頭,美國科晶。
鈷錳溴三元復(fù)合催化劑(本文中提到的以下鈷錳溴三元催化劑均由醋酸鈷、醋酸錳和氫溴酸組成);水種溴離子標準溶液(1000 μg/mL),北京壇墨質(zhì)檢科技科技有限公司;超純水(電阻率大于18.2 MΩ)。
陰離子分離柱:SH-AC-11(250 mm×4.6 mm×10 μm);陰離子保護柱(SH-G-1 50 mm×4.6mm×10 μm);抑制器電流80 mA;淋洗液:KOH 16 mmol/L;柱溫35 ℃;進樣體積200 μL。
取適量鈷錳溴三元催化劑稀釋至一定體積,備用。SH SPEIC-H型固相萃取柱以離子交換作為除雜機理,用10 mL超純水充分活化,稀釋過的鈷錳溴三元復(fù)合催化劑以2 mL/min的速率通過SH SPEIC-H型小柱,棄去初濾液,收集續(xù)濾液過0.45 μm濾頭,直接上機測定。
分別移取水中溴離子標準溶液10、20、50、100、150、200 μL于10.0 mL容量瓶中,定容至刻度,得到標準工作曲線的濃度為1.0、2.0、5.0、10、15、20 μg/mL。測試結(jié)果表明離子色譜法測定溴離子出峰快、峰形尖銳(圖1)、試樣色譜峰無其它離子峰干擾(圖2),標準工作曲線以溴離子質(zhì)量濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得到標準曲線方程為Y=242253X-1535(R=0.9999),最低檢出濃度為0.01%,由此可知,用固相萃取柱處理試樣,可有效去除試樣種雜質(zhì)離子的干擾,且溴離子校準線性范圍寬、線性良好,檢出限低,能滿足測試要求。
圖1 標準樣品色譜圖
圖2 供試樣品色譜圖
對供試品進行平行測定6次,計算得到溴離子濃度,由表1可知,離子色譜法 測定的鈷錳 溴中溴離子含量為13.8%,相對標準偏差為1.0%。滴定法測定溴離子含量為14.0%,與離子色譜法測定結(jié)果無明顯差異(p<0.05),由此可知,離子色譜可以準確定量鈷錳溴中溴離子。
表1 離子色譜法測定溴離子結(jié)果表
在上機供試樣品中添加一定量的溴離子,添加原則為添加體積不影響上機樣品原有的濃度。然后按照1.3中凈化的方法凈化及過濾,上機測試結(jié)果見表2,由數(shù)據(jù)可知回收率為98.3%~99.6%,該方法的準確度高。
表2 供試樣加標回收率結(jié)果
本次實驗結(jié)果表明,先采用SH SPEIC-H型固相萃取柱凈化鈷錳溴,后采用離子色譜法測定溴離子,該方法操作簡單,測試結(jié)果精密度好、加標回收率高,檢出限低,可作為鈷錳溴中溴離子的檢測方法。