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惰性熔融-紅外吸收光譜法測(cè)定鎢鈦合金中氧含量

2020-02-09 02:03孫洪濤白英麗
廣州化工 2020年1期
關(guān)鍵詞:純銅高純熔劑

莫 蓉,李 暉,孫洪濤,白英麗,陳 紅

(西北稀有金屬材料研究院寧夏有限公司,稀有金屬特種材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,寧夏 石嘴山 753000)

W-Ti合金具有良好的熱穩(wěn)定性、低的電子遷移率、高的抗腐蝕性及化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)勢(shì),特別適合在高溫和高電流環(huán)境下使用,因而成為了金屬布線擴(kuò)散阻擋層的主導(dǎo)材料之一[1]。氧含量是鎢鈦合金性能判定的一項(xiàng)重要指標(biāo),氧易在濺射過程中形成細(xì)小離子,削弱薄膜阻擋能力,使其使用性能變差[2]。因此,研究鎢鈦合金中氧含量的檢測(cè)方法也具有必要性。惰性熔融-紅外吸收光譜法以其操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度好、精密度高而在鎢基、鈦基樣品的氧含量測(cè)定方面普遍應(yīng)用。文獻(xiàn)[3]采用脈沖紅外法,直接熔融測(cè)定高純鎢、鉬靶材(條)中氧。文獻(xiàn)[4]采用脈沖紅外法,鎳藍(lán)助熔,測(cè)定鈦合金中氧。除此外,還有脈沖熔融-飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定鎢中氧[5],選用鎳箔助熔。

本文參照前人經(jīng)驗(yàn),選用鎳囊-純銅助熔劑組合,對(duì)助熔劑配比用量、試樣量等分析參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,建立了鎢鈦合金中氧的測(cè)定方法,結(jié)果滿足分析需要。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 主要設(shè)備與材料

TC600型脈沖紅外氧氮分析儀,美國(guó)LECO公司;me104型萬分之一電子天平,美國(guó)METTLER TOLEDO公司;

高純氦氣(純度為99.999%);高純氬氣(純度為99.999%);帶蓋鎳囊(φ7 mm×6 mm,0.3 g);金屬錫囊(φ5 mm×15 mm,0.15 g);純銅助熔劑;純錫助熔劑;高純石墨坩堝;鈦基標(biāo)樣(編號(hào)58AJ-S53045,w(O)=0.353%);鈦基標(biāo)樣(編號(hào)501-320,w(O)=0.183%);鐵粉標(biāo)樣(編號(hào)JK-47,w(O)=1.09%)。

1.2 儀器工作條件

脫氣功率:6000 W;分析功率:5500 W;分析流量:450 mL/min;分析時(shí)間:40 s;比較器水平:1%。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

空白試驗(yàn):打開爐頭進(jìn)樣器,放入1份已壓緊的空白鎳囊(φ7 mm×6 mm)。全面清潔脈沖電極爐腔后,在下電極,高純石墨坩堝內(nèi)放入0.1 g純銅助熔劑,合上電極,在惰性氣體(高純氦氣)環(huán)境中吹掃、脫氣后,開始空白值測(cè)定。至少測(cè)定 3次空白值,并校準(zhǔn)儀器空白。

標(biāo)樣校準(zhǔn):稱取0.05 g(精確稱量至0.0001 g)58AJ-S53045鈦基標(biāo)樣于鎳囊,壓緊,進(jìn)樣,高純石墨坩堝內(nèi)加入與空白試驗(yàn)等量助熔劑,至少測(cè)定3次標(biāo)準(zhǔn)樣品,再校準(zhǔn)儀器,確定該方法中氧的校正系數(shù)。

試樣測(cè)定:稱取0.05 g(精確稱量至0.0001 g)鎢鈦合金于鎳囊,壓緊,進(jìn)樣,高純石墨坩堝內(nèi)加入與空白試驗(yàn)等量助熔劑,于TC600型脈沖紅外氧氮分析儀測(cè)定。分析軟件根據(jù)氧校正系數(shù)自動(dòng)計(jì)算出試樣中氧含量,并以質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯示。

2 結(jié)果與討論

2.1 助熔劑的選擇

鎢鈦均為難熔金屬,其熔點(diǎn)分別為(3410±20) ℃和660.0 ℃,熔化時(shí)釋放較高的熱量,較利于氧的釋放。為保證樣品的充分釋放,盡可能完全的得到待測(cè)樣品中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù),需要加入合適的助熔劑[6]。本實(shí)驗(yàn)分別使用純錫、純鎳、鎳錫、鎳銅、錫銅為助熔劑對(duì)同一樣品進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)其分析效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

圖1 不同助熔劑對(duì)鎢鈦合金中氧測(cè)定影響

由圖1可見,鎳銅助熔對(duì)氧的測(cè)定效果最好。在實(shí)驗(yàn)過程中,加入錫助熔并不能使測(cè)定更穩(wěn)定,反而有拖尾現(xiàn)象,而鎳銅助熔不僅沒有拖尾、雙峰現(xiàn)象,且能獲得更高的分析值。故實(shí)驗(yàn)選擇氧測(cè)定助熔劑為鎳銅混合助熔,具體方案為鎳囊為試樣包裹材料,純銅助熔劑為浴料。

2.2 助熔劑的配比

實(shí)驗(yàn)用帶蓋鎳囊(φ7 mm×6 mm)為北京德川公司生產(chǎn),重量為0.3 g。實(shí)驗(yàn)投樣量為0.050 g。在下電極高純石墨坩堝內(nèi)預(yù)先分別加入0.1 g、0.2 g、0.3 g、0.5 g、0.7 g、1.0 g純銅助熔劑,考察純銅助熔劑用量對(duì)氧測(cè)定的影響,結(jié)果如圖2所示。

圖2 銅助熔劑用量對(duì)氧測(cè)定影響

由圖2可見,加入0.1 g純銅助熔劑情況下,鎳銅混合助熔效果最好,氧的釋放最完全,隨著銅量的增加,氧的釋放效果反而有降低趨勢(shì),故實(shí)驗(yàn)選擇銅加入量為0.1 g。而鎳囊固定質(zhì)量為0.3 g。因此,本實(shí)驗(yàn)助熔劑用量為0.3 g鎳+0.1 g銅。

2.3 測(cè)定樣品量

按分析方法,試驗(yàn)鎢鈦合金樣品量分別為0.02 g、0.03 g、0.04 g、0.05 g、0.06 g、0.07 g、0.10 g,以氧的測(cè)定值考察樣品量對(duì)氧釋放效果的影響,其測(cè)定結(jié)果見圖3。

圖3 氧測(cè)定稱樣量選擇實(shí)驗(yàn)

由圖3可見,稱樣量在0.02~0.05 g,氧的測(cè)定結(jié)果一致且測(cè)得值高??紤]到大的稱樣量有助于降低空白值對(duì)分析結(jié)果的影響[7]。故選擇其范圍中最大值0.05 g為樣品稱樣量。

2.4 方法的準(zhǔn)確度

按實(shí)驗(yàn)方法采用JK-47鐵粉標(biāo)樣分別對(duì)兩種鎢鈦合金樣品進(jìn)行氧的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),測(cè)定結(jié)果如表1所示。氧的加標(biāo)回收率為96.5%~104.4%之間,表明本實(shí)驗(yàn)方法具有較高的準(zhǔn)確度。

表1 加標(biāo)回收試驗(yàn)

2.5 方法的精密度

按分析方法對(duì)鎢鈦合金兩種樣品進(jìn)行8次分析,結(jié)果如表2所示。分析方法對(duì)鎢鈦合金氧測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=8)在2.75%~3.63%之間,表明本實(shí)驗(yàn)方法具有較高的精密度。

表2 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

3 結(jié) 論

實(shí)驗(yàn)表明,采用脈沖紅外吸收法,選用鎳囊-純銅浴料助熔方案,測(cè)定鎢鈦合金中的氧,分析結(jié)果具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。該方法可靠、簡(jiǎn)便,是鎢鈦合金中氧元素日常檢測(cè)的理想方法。

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