范生宏 王亞楠 李 寧 呂喜風(fēng)
(塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,新疆 阿拉爾843300)
保水劑是一種具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子樹(shù)脂材料[1],含有大量羥基、羧基等強(qiáng)親水性基團(tuán)[2],可以吸收自身質(zhì)量的數(shù)百倍甚至于數(shù)千倍的水分。由于其良好的吸水保水性能、無(wú)毒、易生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于園林綠化[3]、醫(yī)藥[4,5]、衛(wèi)生[6]等方面。保水劑的制備,近年來(lái)大多采用丙烯酸[7]、丙烯酰胺、乙烯醇[8]、淀粉[9]、殼聚糖[10]等材料接枝或共聚合成保水劑。馬闖[11]研究了膨潤(rùn)土復(fù)合甲基丙烯酸制備吸水劑有很好的吸鹽效果,李坤[12]等利用共聚合成腐植酸基保水劑其吸去離子水倍率可到821 g/g。
目前,我們?cè)谑袌?chǎng)上看到的大多數(shù)保水劑都是以化學(xué)產(chǎn)物為主要原料,如丙烯酰胺、丙烯酸等。這種化學(xué)合成類(lèi)保水劑具有保水效果明顯、吸水率高等優(yōu)點(diǎn),但是其花費(fèi)高、毒性大、對(duì)生態(tài)環(huán)境影響較大。新疆棉花種植廣泛,棉稈生產(chǎn)量巨大,能夠滿足大規(guī)模生產(chǎn)需求,棉稈再利用不僅可有效保護(hù)生態(tài)環(huán)境,更能夠產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益。本文以棉稈纖維素和丙烯酸為原料,過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,N'N—亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,利用水溶液聚合法制備改性棉稈纖維素基耐鹽保水,解決新疆地區(qū)的土壤干旱、鹽堿化嚴(yán)重等問(wèn)題有重要意義。
氫氧化鈉(天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司,AR);N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(天津市北聯(lián)精細(xì)化學(xué)品開(kāi)發(fā)有限公司,AR);硝酸(北京化工廠,AR);過(guò)硫酸鈉(艾覽化工科技有限公司,AR);無(wú)水乙醇(天津博迪化工股份有限公司,AR);丙烯酸(成都市科龍化工試劑廠,AR);氯化鈉(天津永晟精細(xì)化工有限公司,AR);蓖麻油(上海油脂一廠,CP);去離子水(自制)。
數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠,GZX-9140MBE);集熱式磁力加熱攪拌器(常州國(guó)華電器有限公司,HJ-8);大容量低速離心機(jī)(湖南湘立科學(xué)儀器有限公司,CFL535R);布魯克衍射儀(布魯克儀器(上海)有限公司,D8ADVANCE);掃描電子顯微鏡(日立公司,SU-8010);熱重分析儀(德國(guó)NETZSCH公司,STA 449F3);電子天平(北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司,SQP);電熱恒溫水浴鍋(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠,DF-101S)。
棉稈用水浸泡,粉碎,過(guò)40 目標(biāo)準(zhǔn)篩,稱(chēng)取20 g棉稈于500 mL三口燒瓶中,以料液比為1:12(m:v)加入現(xiàn)配制的10%氫氧化鈉溶液,置于110℃的油浴鍋中,攪拌反應(yīng)1.5 h后,離心5分鐘,過(guò)濾,用蒸餾水和無(wú)水乙醇反復(fù)清洗至中性。干燥后,篩選40 目的棉稈纖維素放入三口燒瓶中,加入1 mol/L HNO3溶液反應(yīng)30 min 后過(guò)濾,用蒸餾水清洗至中性,75℃條件下烘干,粉碎,過(guò)100目篩,備用。
稱(chēng)取2.0 g改性后的棉稈纖維素于通有氮?dú)獾娜跓恐校尤脒m量的去離子水,70℃水浴活化25 min。
冷水浴下,在NaOH 溶液中滴入12 g 丙烯酸進(jìn)行部分中和,加入適量的過(guò)硫酸銨充分反應(yīng)后,緩慢倒入改性棉稈纖維素中反應(yīng)10 min,勻速攪拌,加入適量的N'N-亞甲基雙丙烯酰胺,直到生成黃色膠體產(chǎn)物后停止加熱,迅速取出轉(zhuǎn)移到表面皿中,在75℃的條件下干燥24 h,取出,剪成小顆粒后繼續(xù)烘干24 h,即得高吸水性能的耐鹽保水劑。
保水劑吸水能力的好壞,常用吸水倍率表示。稱(chēng)取保水劑顆粒1. 0 g 分別放入盛滿蒸餾水(0. 9%NaCl 溶液)的250 mL 的大燒杯中,空氣環(huán)境中靜置24 h 后,取出放于200 目的篩子中平放靜置40 min,再側(cè)放40 min 直至無(wú)水滴滴下,立即稱(chēng)取其質(zhì)量。根據(jù)公式:
其中,Q—吸水倍率;n1—保水劑吸水飽和后的質(zhì)量,g;n2—保水劑的質(zhì)量,g。
用分析天平準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2 g保水劑顆粒于適量的蒸餾水和0. 9%的NaCl 溶液中,隔30 分鐘測(cè)一次凝膠質(zhì)量,直至保水劑凝膠的質(zhì)量不變。分別以蒸餾水和0.9%NaCl溶液的吸液倍率為主副縱坐標(biāo),以吸水所用時(shí)間為橫坐標(biāo)進(jìn)行作圖,曲線斜率即為保水劑的吸液速率。
取45 g吸水飽和后的凝膠于表面皿中,平鋪整個(gè)表面皿底部置于50℃的干燥箱中,每隔30 min 拿出稱(chēng)其質(zhì)量,直至凝膠質(zhì)量保持不變?yōu)橹?。根?jù)公式(2)計(jì)算其保水率:
其中,W—保水率,%;n3—表面皿的質(zhì)量,g;n4—保水劑凝膠和表面皿的質(zhì)量和,g;n5—飽和后凝膠和表面皿的質(zhì)量和,g。
改性棉稈纖維素和保水劑進(jìn)行掃描XRD,測(cè)試條件為:管電壓40 KV,管電流40 mA,Cu 靶,石墨單色器過(guò)濾,掃描速度2o/min,掃描范圍0~80o。
掃描電子顯微鏡工作電壓為50 KV,對(duì)纖維素和保水劑進(jìn)行掃描。
熱重測(cè)量溫度范圍0~500℃,升溫速率10 K/min,流速20 mL/min,吹掃氣流速為60 mL/min,全程使用氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣。
3.1.1 丙烯酸與改性棉稈纖維素用量比
丙烯酸與改性棉稈纖維素用量比為7時(shí),吸水倍率可達(dá)163.76 g/g,結(jié)果如圖1 所示。單體用量過(guò)低時(shí),引發(fā)劑在棉稈纖維素上引發(fā)的反應(yīng)活性點(diǎn)較少,接枝率較低,形成吸水網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)較困難,吸水倍率降低。單體用量增加在吸水網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中引入了更多的強(qiáng)親水性基團(tuán),吸水倍率增加。單體過(guò)量時(shí),分子之間易發(fā)生均聚,接枝率降低,吸水倍率也會(huì)降低。
圖1 單體和纖維素用量比
3.1.2 制備溫度的影響
制備溫度對(duì)吸水倍率的影響較大。溫度過(guò)低導(dǎo)致引發(fā)劑分解速率過(guò)慢,在纖維素上引發(fā)產(chǎn)生的活性自由基數(shù)量少,接枝共聚反應(yīng)不充分。隨著溫度的升高,引發(fā)效果明顯,活性自由基數(shù)目增多,利于反應(yīng)進(jìn)行。到達(dá)70℃時(shí)吸水倍率最高,但溫度過(guò)高會(huì)加劇單體的自聚,導(dǎo)致接枝鏈變短,吸水性能隨之降低。結(jié)果如圖2所示。
圖2 不同溫度的影響
3.1.3 不同中和度的影響
如圖3所示,當(dāng)中和度在70%時(shí)吸水倍率最大可達(dá)163.52 g/g。中和度較低時(shí),高吸水性樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中-COONa 含量較少,-COOH 在聚合物鏈上的電離度較低,使得分子鏈無(wú)法完全伸展,從而降低吸水倍率。中和度過(guò)高時(shí),堿性環(huán)境單體活性降低,吸水倍率降低。
圖3 不同中和度的影響
3.1.4 引發(fā)劑用量的影響
當(dāng)引發(fā)劑用量為纖維素的0.6%時(shí),吸水倍率最高,為163.28 g/g。如圖4 所示,引發(fā)劑用量較少,在棉稈纖維素上引發(fā)的活性中心點(diǎn)數(shù)量少,導(dǎo)致單體接枝率降低,難以形成交聯(lián)度很大的高吸水性樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),吸水倍率較低。隨著引發(fā)劑用量增加,纖維素上活性中心點(diǎn)數(shù)逐漸增多,大大提高了單體的接枝率和高分子鏈間的交聯(lián),得到高吸水性樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),吸水倍率增加。但隨著用量的逐漸增多,單體接枝率和高分子鏈間的交聯(lián)又進(jìn)一步提高,使樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)過(guò)于細(xì)密,抑制水分的流動(dòng),吸水倍率降低。
圖4 引發(fā)劑與單體質(zhì)量比
3.1.5 交聯(lián)劑用量的影響
當(dāng)交聯(lián)劑用量為纖維素的0. 3%時(shí)保水率達(dá)163.72 g/g。如圖5 所示,當(dāng)交聯(lián)劑用量少時(shí),棉稈纖維素和單體間生成的交聯(lián)點(diǎn)數(shù)較少,交聯(lián)度不高,導(dǎo)致高吸水性樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,甚至無(wú)法形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),吸水率低。但交聯(lián)劑用量過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)度過(guò)高,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)過(guò)于緊密,空隙狹窄,抑制水分的流動(dòng),故吸水倍率減小。
3.2.1 保水劑的吸液(鹽)速率分析
由圖6可以看出,吸液(鹽)過(guò)程大致可以分為三個(gè)階段。在0~90 min 時(shí)為快速吸收過(guò)程,90~210 min為保水劑持續(xù)吸收過(guò)程,210~270min為穩(wěn)定吸收過(guò)程,270 mim時(shí)吸水倍率基本穩(wěn)定在163.0 g/g左右。吸鹽倍率穩(wěn)定在52.0 g/g左右,達(dá)到了飽和狀態(tài)。
圖5 交聯(lián)劑與單體質(zhì)量比
圖6 保水劑的吸液倍率
3.2.2 保水劑的保水性能分析
由于新疆夏季地表溫度較高,因此研究了50℃下保水劑的保水性能。在120 min之前保水劑的保水率較大,在120~480 min時(shí)保水劑的保水率下降趨勢(shì)明顯,在480 min 時(shí)減小到15%左右。改性棉稈纖維素保水劑的保水效果在50℃的環(huán)境下大約能持續(xù)10 h,之后需要補(bǔ)充保水劑,而同等無(wú)保水劑條件下,土壤在2 h時(shí)已完全失水。結(jié)果如圖7所示。
圖7 保水劑的保水特性曲線
3.3.1 XRD表征
如圖8,改性棉稈纖維素在2θo依次為15. 48o、22. 47o和34. 47o處出現(xiàn)了纖維素的衍射峰,且22.47o的002 面衍射峰最尖銳、高強(qiáng)度,說(shuō)明從棉稈制備的纖維素具有很好的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。同時(shí),保水劑在2θo為22. 47o處的纖維素002 面的衍射峰非常微弱,其余的衍射峰都已消失,說(shuō)明纖維素在和丙烯酸單體接枝發(fā)生了共聚反應(yīng),原有結(jié)晶體系均被破壞,故在新聚合物的XRD 譜圖上看不到明顯的衍射峰。
圖8 纖維素和保水劑XRD譜圖
3.3.2 掃描電子顯微鏡表征
圖9 中A、B 分別為纖維素和保水劑的SEM 圖。圖A 中纖維素骨架結(jié)構(gòu)清晰可見(jiàn),其表面粗糙、無(wú)孔洞,結(jié)晶區(qū)分子堆積得非常緊密,說(shuō)明纖維素本身就具有一定的吸水保水能力,但其結(jié)晶區(qū)分子堆積過(guò)于緊密,導(dǎo)致水分子的滲透過(guò)程受到限制。圖B 中,可以明顯的看到保水劑表面有許多的孔洞且表面出現(xiàn)褶皺,具有良好的毛細(xì)管效應(yīng),利于水分子滲入和儲(chǔ)存,說(shuō)明丙烯酸已成功地接枝到棉稈纖維素的骨架上了。
圖9 (A)纖維素電鏡圖(B)保水劑電鏡圖
3.3.3 熱重分析儀(TG)表征
如圖10 所示為保水劑的熱重分析,可以看到當(dāng)升溫至175℃左右時(shí)出現(xiàn)了一個(gè)吸熱峰,這主要是由于樣品的吸附水或殘留溶劑在樣品中揮發(fā)所致。在250℃時(shí)出現(xiàn)了一個(gè)很強(qiáng)的吸熱峰,此時(shí)失重約21.29%;在250~350℃溫度區(qū)間內(nèi)失重明顯,其原因?yàn)槊薅捓w維素受熱分解所導(dǎo)致的。而350℃~420℃溫度區(qū)間內(nèi)失重則為聚丙烯酸和高分子吸水樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中交聯(lián)劑分子分解導(dǎo)致的,在溫度為350℃時(shí),失重約55.39%,可見(jiàn)制得的保水劑具有較好的熱穩(wěn)定性。
圖10 熱重分析圖
采用水溶液聚合法制備了保水劑,分析了引發(fā)劑、交聯(lián)劑、溫度等對(duì)保水劑吸液性能的影響,得到了適宜的制備條件。以單體丙烯酸質(zhì)量為基準(zhǔn),引發(fā)劑用量為0. 6%,交聯(lián)劑用量為0. 3%,反應(yīng)溫度為70℃,纖維素用量2 g 時(shí)制得的保水劑在蒸餾水、0. 9% NaCl 溶液中平均吸水倍率為163. 76 g/g 和52.87 g/g,在50℃的環(huán)境下可以有效保水10 h。保水劑的研究對(duì)緩解新疆干旱情況具有重要意義。