翟軍團(tuán) 韓曉莉 李志軍
(塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木盆地生物資源保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆阿拉爾843300)
在某種特定環(huán)境下長期生長的物種或種群,會有一些特征與之適應(yīng),特別是葉片解剖性狀的某些定向改變[1-6]。生境變化常導(dǎo)致葉片柵欄組織、海綿組織等形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)的響應(yīng)與適應(yīng),如在長期缺水條件下的植物,其葉片具有耐旱性形態(tài)結(jié)構(gòu)特征[7-10]。有研究表明,不同植物的抗旱結(jié)構(gòu)存在差異,如不同物種間或品種間葉的解剖結(jié)構(gòu)及其抗旱性有差異[11-19],同一個(gè)物種在不同的生境條件下葉的形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)及其抗旱性也存在明顯差異[20-22],即使同一物種不同發(fā)育階段葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)也有較明顯的變化[23]。
異形葉性是植物對環(huán)境長期適應(yīng)過程中積累形成的一種遺傳機(jī)制,并且反映出了葉片對于環(huán)境改變有著較大的可塑性和變異性[24-25]。有研究表明,臭柏通過鱗葉將水分生理最優(yōu)化的同時(shí),也通過刺葉將光合生理最優(yōu)化,兩種葉形協(xié)調(diào)合作,維持了正常的代謝和生長,使臭柏在長期適應(yīng)環(huán)境的過程中,形成多變的、可調(diào)節(jié)的適應(yīng)各種水分和光照環(huán)境的能力[26-27]。胡楊具有異形葉性,同一個(gè)體上從披針形葉到闊卵形葉,葉片表皮細(xì)胞層數(shù)增多,葉肉細(xì)胞排列更緊密[28];柵欄組織趨于發(fā)達(dá),海綿組織減少,角質(zhì)層加厚,氣孔下陷,線粒體逐漸增多[29];葉綠體的形狀由規(guī)則的紡錘形逐漸變?yōu)椴灰?guī)則的圓形或橢圓形,淀粉含量變少,葉脈中維管組織趨于發(fā)達(dá),結(jié)構(gòu)上明顯趨于旱生結(jié)構(gòu)[28-30],闊卵形葉較卵形、披針形葉的旱生結(jié)構(gòu)更發(fā)達(dá)[31];在不同的發(fā)育階段,胡楊異形葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)存在顯著差異[32]。
灰楊(也稱灰胡楊、灰葉胡楊)與胡楊同為楊柳科楊屬胡楊派植物,與胡楊相似也具有異形葉性的生物學(xué)特點(diǎn)[33-34]?;覘钣字耆~為長橢圓形,成年植株樹冠上有圓形葉、闊卵形葉,不同形態(tài)的異形葉是依次出現(xiàn)在灰楊的不同發(fā)育階段[35]。但目前,灰楊異形葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)是否隨個(gè)體發(fā)育階段而變化,而這種變化與灰楊發(fā)育階段的抗旱性有什么關(guān)系,目前尚不明晰。葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)是其功能的基礎(chǔ),葉片形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化必然影響其生理生態(tài)功能的改變。因此,研究灰楊不同發(fā)育階段異形葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)特征,有助于揭示其不同發(fā)育階段異形葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生態(tài)功能對干旱環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制。本研究選擇生長在同一生態(tài)環(huán)境條件下不同發(fā)育階段(樹齡)的灰楊為研究對象,研究灰楊不同發(fā)育階段異形葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律及其與抗旱性的關(guān)系,為進(jìn)一步揭示灰楊個(gè)體發(fā)育過程對干旱環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
研究區(qū)位于新疆塔里木盆地西北緣(81°17'56.52″E,40°32'36.90″N)。研究區(qū)氣候炎熱干燥,多年平均降雨量僅50 mm 左右,潛在蒸發(fā)量可達(dá)1900 mm,年均氣溫10.8 ℃,年均日照時(shí)數(shù)為2900 h,是典型的溫帶荒漠氣候。研究區(qū)人工灰楊林面積180. 6公頃,株行距1.20 m×4.20 m,平均樹高6.41 m。林內(nèi)有不同發(fā)育階段(不同樹齡)的灰楊301株。
徑階劃分及樣株確定:以不同徑階的灰楊代表灰楊不同的發(fā)育階段。以胸徑2 cm 為階距進(jìn)行整化,起始徑階為2 cm。研究區(qū)內(nèi)301株灰楊共劃分出9個(gè)徑階(分為2徑階、4徑階、6徑階、8徑階、10徑階、12 徑階、14 徑階、16 徑階、18 徑階),代表了灰楊9 個(gè)發(fā)育階段。
表1 灰楊各徑階樣本數(shù)及樣株基本信息
于灰楊葉片發(fā)育成熟時(shí)期,在樣株樹冠5個(gè)層次(以全站儀測量各徑階樣株樹高和枝下高,計(jì)算冠高,并將冠高5 等分,定義樹冠由基部向頂部方向劃分的5等分依次為樹冠第1層、第2層、第3層、第4層和第5 層。)的中央位置,按東、西、南、北方位各隨機(jī)采取1 個(gè)當(dāng)年生枝條,每一棵樣株共采集20 個(gè)枝條。選取每個(gè)枝條基部開始的第3個(gè)葉片為樣葉,每一個(gè)層次4 個(gè)葉片,每顆樣株共計(jì)20 個(gè)葉片,用于制作葉片組織切片。
從葉片最寬處橫切取材(保留主脈部分)以FAA液固定保存。利用常規(guī)石蠟制片技術(shù)制作組織切片,切片厚度8μm,番紅固綠雙重染色,中性樹脂封片。在Leica 顯微鏡下觀察測量表皮組織、柵欄組織及海綿組織結(jié)構(gòu)參數(shù)。計(jì)算柵/海比、葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度、葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度[36-38]。每切片觀測5 個(gè)視野,每視野觀測20 個(gè)值,取5 個(gè)視野葉片解剖結(jié)構(gòu)參數(shù)的平均值為每葉片解剖結(jié)構(gòu)參數(shù)值。按照下列公式計(jì)算[27,39-40]柵/海比、葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度、葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度:
柵/海比=柵欄組織厚度/海綿組織厚度
葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度=(柵欄組織厚度/葉片厚度)×100%
葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度=(海綿組織厚度/葉片厚度)×100%
(1)樹冠每層次葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)值:分別為每層次4個(gè)葉片(東、南、西、北方位)的解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)的平均值。
(2)各樣株葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)值:為樣株樹冠5個(gè)層次葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)值的平均值。
(3)各徑階葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)值:為各徑階3棵樣株葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)值的平均值。
采用SPSS17. 0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,其中差異性顯著水平設(shè)定為α=0. 05;用Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)各指標(biāo)間相關(guān)性。
如果某一指標(biāo)與抗旱性成正相關(guān),則公式為:X(U)=(X-Xmin)/(Xmax-Xmin);如果某一指標(biāo)與抗旱性成負(fù)相關(guān),則公式為:X(U)=1-(XXmin)/(Xmax-Xmin)式中X為參試徑階某一指標(biāo)的測定值,Xmin為某一指標(biāo)測定值中的最小值;Xmax為某一指標(biāo)的最大值。
對灰楊各徑階異形葉最寬處橫切面表皮組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀測。如圖1 所示,隨著徑階增加,灰楊葉片上/下表皮細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞寬度逐漸增加,上、下表皮細(xì)胞長度變化不明顯。方差分析顯示,上、下表皮細(xì)胞寬度和表皮細(xì)胞數(shù)在2~18 徑階存在“階梯式”差異。結(jié)果表明,灰楊異形葉葉片最寬處橫切面表皮細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞寬度隨徑階增加表現(xiàn)出差異。
圖1 灰楊葉片表皮組織解剖結(jié)構(gòu)隨徑階增加的變化規(guī)律
對灰楊各徑階異形葉葉片最寬處橫切面葉肉組織進(jìn)行觀測。圖2 顯示,隨徑階增加,灰楊異形葉柵欄組織細(xì)胞長度、寬度變化不明顯,但柵欄組織細(xì)胞數(shù)、柵欄組織厚度、葉片厚度逐漸增加,海綿組織厚度逐漸減少。方差分析顯示,柵欄組織細(xì)胞數(shù)、柵欄組織厚度和海綿組織厚度、葉片厚度在2~18 徑階存在“階梯式”差異。結(jié)果表明,隨著徑階增加,灰楊異形葉葉片越來越厚,柵欄組織越來越發(fā)達(dá),而海綿組織則越來越退化。
圖2 灰楊異形葉葉肉組織解剖結(jié)構(gòu)隨徑階增加的變化規(guī)律
圖3 顯示,灰楊葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度隨徑階增加變化不明顯;葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度隨徑階增加呈現(xiàn)出逐漸減小的規(guī)律。圖4 顯示,灰楊異形葉柵/海比隨著徑階增加而增大,不同徑階間差異顯著。此外,在各徑階、以及同一徑階樹冠的不同垂直空間柵/海比都大于1,表明灰楊的抗旱性結(jié)構(gòu)特征隨著發(fā)育階段不斷增強(qiáng)。
圖3 灰楊葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度和疏密度隨徑階增加的變化規(guī)律
圖4 灰楊異形葉柵/海比隨徑階增加的變化規(guī)律
表2 灰楊異形葉解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)與胸徑的相關(guān)系數(shù)
表2顯示,灰楊表皮細(xì)胞數(shù)、表皮細(xì)胞長、柵欄組織細(xì)胞寬度、柵欄組織厚度、柵欄組織細(xì)胞數(shù)與胸徑呈極顯著正相關(guān)(P<0. 01);海綿組織厚度與胸徑呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),表明葉片最寬處橫切面表皮細(xì)胞數(shù)、表皮細(xì)胞長度和柵欄組織厚度隨胸徑增加而增加,海綿組織厚度隨胸徑增加而減少。結(jié)果表明,灰楊異形葉解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)的變化與胸徑變化密切相關(guān),即與個(gè)體發(fā)育階段變化密切相關(guān)?;覘钊~片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)間也存在極顯著/顯著正、負(fù)相關(guān)關(guān)系,說明灰楊異形葉葉片解剖結(jié)構(gòu)指標(biāo)參數(shù)間存在協(xié)同變化關(guān)系。
葉片解剖結(jié)構(gòu)的變異系數(shù)能夠反映植物為更好的適應(yīng)環(huán)境所變現(xiàn)出來的可塑性,高的葉片解剖結(jié)構(gòu)變異系數(shù)反映了該結(jié)構(gòu)對植物適應(yīng)環(huán)境有較強(qiáng)的作用?;覘町愋稳~解剖結(jié)構(gòu)性狀在各徑階的變異系數(shù)如表3。結(jié)果表明,在各徑階,葉片解剖結(jié)構(gòu)性狀中變異系數(shù)最大的均是柵欄組織細(xì)胞數(shù)和表皮細(xì)胞數(shù);其次是柵欄組織細(xì)胞長度。
表3 灰楊異形葉解剖結(jié)構(gòu)性狀在各徑階的變異系數(shù)(CV%)
本主成分的特征值和貢獻(xiàn)率是選擇主成分的依據(jù),將灰楊9 個(gè)徑階的10 個(gè)與抗旱性有關(guān)的解剖結(jié)構(gòu)性狀作為10 個(gè)主成分,各主成分的特征值見表4,前2 個(gè)主分量構(gòu)成的信息量占總信息量的84.331%。其中第1主成分特征值為4.558,貢獻(xiàn)率為63.711%,對第一主分量影響最大的解剖結(jié)構(gòu)性狀是表皮細(xì)胞數(shù)、柵欄組織細(xì)胞數(shù)、柵欄組織厚度、葉片厚度、柵/海比。第2 主成分特征值為1.725,對總變異的貢獻(xiàn)率為20.62%,對第二主分量影響最大的解剖結(jié)構(gòu)性狀是表皮細(xì)胞長度、柵欄組織細(xì)胞長度。綜合第1、2主成分,有4 個(gè)指標(biāo)都與柵欄組織相關(guān)。結(jié)果表明,葉片厚度、表皮細(xì)胞數(shù)、柵欄組織細(xì)胞數(shù)、柵欄組織厚度、表皮細(xì)胞長度、柵欄組織細(xì)胞長度、柵/海比是造成灰楊9 個(gè)徑階異形葉葉片解剖結(jié)構(gòu)差異的主要因素。
表4 灰楊2 ~18徑階異形葉解剖結(jié)構(gòu)性狀主成分分析
在各徑階變異系數(shù)最大的均是柵欄組織細(xì)胞數(shù)和表皮細(xì)胞數(shù);其次是柵欄組織細(xì)胞長度。結(jié)合主成分分析結(jié)果,選取葉片厚度、表皮細(xì)胞數(shù)、柵欄組織細(xì)胞數(shù)、柵欄組織厚度、柵/海比5 個(gè)重要主成分作為灰楊抗旱性評價(jià)。對各個(gè)抗旱指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)值采用隸屬函數(shù)公式進(jìn)行計(jì)算。供試玉簪種質(zhì)資源抗旱性綜合評價(jià)的平均隸屬函數(shù)值及抗旱性大小排序如表5 所示??购敌噪`屬函數(shù)值越大,說明該徑階灰楊的抗旱性越強(qiáng)。從表5 可以看出,灰楊9 個(gè)徑階抗旱性由強(qiáng)到弱的排序依次為:18 徑階>16 徑階>12 徑階>14 徑階>10 徑階>8 徑階>6 徑階>4徑階>2 徑階。
表5 灰楊2 ~18徑階抗旱性指標(biāo)隸屬函數(shù)值
葉片解剖結(jié)構(gòu)特征是響應(yīng)環(huán)境變化、反映植物對環(huán)境適應(yīng)能力的最重要的指標(biāo)[41-42]。已有的研究認(rèn)為,葉片和表皮系統(tǒng)越厚,表皮細(xì)胞越大,葉片的儲水、保水及抗旱能力越強(qiáng)[16,17,25,43],在炎熱的環(huán)境下,水分散失越慢,可降低水分蒸騰速率及緩解高溫對葉片的傷害程度[18];表皮細(xì)胞越長,其控制水分的能力越強(qiáng)[2],上表皮細(xì)胞的長寬比、柵欄組織細(xì)胞的長寬比則主要反映了植物對光照條件的適應(yīng)。葉片柵欄組織和海綿組織的分化程度受著環(huán)境水分的影響,干旱會使葉肉的柵欄組織發(fā)達(dá),海綿組織簡化。一般而言,柵欄組織越厚,葉片結(jié)構(gòu)緊實(shí)度越大,說明葉肉細(xì)胞排列越緊密,這樣可避免強(qiáng)光的灼射[16],利用衍射光進(jìn)行光合作用,這些都極大地提高光合速率,植株抗旱性越強(qiáng)[36];海綿組織越厚,葉片疏松度越大,說明葉肉細(xì)胞排列較疏松,葉片抗旱性越差[17,36]。我們的研究結(jié)果表明,灰楊異形葉橫切面最寬處上下表皮細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞長、柵欄組織厚度、柵欄組織細(xì)胞長和寬均隨胸徑增加逐漸增加,海綿組織厚度則隨胸徑增加而逐漸減少(圖1、圖2)。相關(guān)分析顯示,灰楊表皮細(xì)胞數(shù)、表皮細(xì)胞長、柵欄組織細(xì)胞寬度、柵欄組織厚度、柵欄組織細(xì)胞數(shù)與胸徑呈極顯著正相關(guān)(P<0. 01);海綿組織厚度與胸徑呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),說明灰楊異形葉解剖結(jié)構(gòu)變化與個(gè)體發(fā)育階段密切相關(guān)?;覘町愋稳~葉片厚度及柵欄組織厚度隨個(gè)體發(fā)育階段越來越發(fā)達(dá)、海綿組織越來越退化的變化規(guī)律,從異形葉的解剖結(jié)構(gòu)反映了灰楊的抗旱性隨個(gè)體發(fā)育階段不斷增強(qiáng)。這一結(jié)果同趙鵬宇等[32]對胡楊不同發(fā)育階段異形葉形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)與個(gè)體發(fā)育階段關(guān)系研究所得到的結(jié)果相似。
Levitt(1980)認(rèn)為,柵欄組織厚度與海綿組織厚度的比值是評價(jià)植物控制蒸騰失水的重要指標(biāo)之一,柵欄組織和海綿組織厚度、細(xì)胞層數(shù)及柵欄細(xì)胞的形態(tài)變化等組合的差異,必然影響到葉綠體的分布和光合作用的效率,增加了受光面積,從而體現(xiàn)出植物對光照條件變化的適應(yīng)。通常認(rèn)為柵/海比大于1 的植物具有較好的抗寒抗旱性[19],柵/海比越大,其耐寒耐旱性越強(qiáng)[12,27]。而且我們的研究結(jié)果表明,灰楊異形葉柵/海比在各徑階都大于1,且隨徑階增加逐漸增大,說明灰楊的抗旱性隨徑階增加逐漸增強(qiáng)。作為葉片柵欄組織、海綿組織與葉片厚度之間關(guān)系的重要指標(biāo),葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度越大抗旱能力越強(qiáng),而葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度越大,抗旱能力越弱[22]。灰楊葉片組織結(jié)構(gòu)緊密度隨徑階增加而增加,葉片組織結(jié)構(gòu)疏松度則隨胸徑的增加而減小,這兩個(gè)指標(biāo)參數(shù)的變化也進(jìn)一步說明說明灰楊的抗旱性隨徑階增加逐漸增強(qiáng)。
基于灰楊異形葉解剖結(jié)構(gòu)并通過隸屬函數(shù)分析綜合評價(jià)了灰楊不同發(fā)育階段抗旱性強(qiáng)弱,得出9個(gè)徑階抗旱性由強(qiáng)到弱依次為:18 徑階>16 徑階>12 徑階>14 徑階>10 徑階>8 徑階>6 徑階>4 徑階>2 徑階。這與灰楊異形葉抗旱結(jié)構(gòu)特征隨發(fā)育階段變化而更加明顯的結(jié)果是一致的。很顯然,灰楊在個(gè)體發(fā)育過程,通過出現(xiàn)葉面積和葉片厚度越來越大的異形葉,及其解剖結(jié)構(gòu)上柵欄組織越來越發(fā)達(dá)而海綿組織越來越簡化的協(xié)同變化,逐步獲得其適應(yīng)干旱脅迫的能力,這是灰楊滿足其生長發(fā)育需求并長期適應(yīng)干旱環(huán)境的結(jié)果。