錢理華
(蘇州市工業(yè)園區(qū)唯亭社區(qū)衛(wèi)生服務中心 江蘇 蘇州 215121)
腦梗死是因為腦血供不足使得腦組織血氧缺失所致,該病發(fā)病急,主觀癥狀以頭暈、惡心、眩暈、頭痛為主,有些患者肢體偏癱,可發(fā)病于任一年齡階段,致死率較高,嚴重影響著患者的生命安全[1]。臨床治療腦梗死通常以溶栓、抗凝、腦保護劑以及抗血小板聚集治療,比如阿斯匹林、硫酸氫氯吡格雷等。為探索最佳治療方案,本文特此對80例腦梗死患者進行了對照分析,現(xiàn)作如下報道:
本文80例腦梗死患者收治于2014年1月-2018年12月。通過電腦隨機法,將之分為兩組,即常規(guī)組、研究組各40例。研究組包括23例男性和17例女性,年齡58~79歲,平均(68.3±4.1)歲;常規(guī)組包括24例男性和16例女性,年齡57~80歲,平均(67.6±3.7)歲。兩組臨床資料P>0.05,均衡一致,可對比探討。
常規(guī)組40例予以阿斯匹林治療,即:口服阿斯匹林,0.1g/次,1次/d,治療4周。研究組40例予以阿斯匹林+硫酸氫氯吡格雷,即:口服硫酸氫氯吡格雷片,75mg/次,1次/d。阿斯匹林同常規(guī)組治療4周。
采用神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評分,評估患者神經(jīng)功能恢復情況,分值越低,神經(jīng)功能恢復越好;同時根據(jù)NIHSS評分改善情況,評定患者臨床效果,即NIHSS評分降低50%以上,為顯效;NIHSS評分降低20%~50%,為有效;NIHSS評分降低<20%,為無效??傮w效果為顯效+有效的病例數(shù)占總病例數(shù)的百分比。同時觀察兩組患者有無黑便、眩暈、惡心等不良反應。
數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
研究組總有效率為92.50%顯著高于常規(guī)組的77.50%,兩組比較差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率對比[n(%)]
兩組治療前NIHSS評分,研究組與對照組相比,差異無顯著性(P>0.05);治療后NIHSS評分,研究組與對照組相比,差異顯著(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后NIHSS評分對比(±s,分)
表2 兩組治療前后NIHSS評分對比(±s,分)
小組病例治療前治療后研究組4024.7±5.48.5±2.4常規(guī)組4024.8±5.115.1±3.7 t-0.04816.187 P->0.05<0.05
研究組不良反應發(fā)生率為5.00%顯著低于常規(guī)組的22.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組不良反應發(fā)生率對比[n(%)]
腦梗死的主要原因是腦組織局部供血驟然減少,導致相應區(qū)域缺氧、缺血,從而引起腦組織軟化、壞死[2]。腦血管病的誘發(fā)因素主要有動脈粥樣硬化、血栓,而血管內(nèi)膜損傷導致血小板活化、黏附、聚集,可形成血栓。所以,抗血小板已成為治療腦梗死急性血栓的常用方式[3]。阿斯匹林屬于一種環(huán)氧化酶抑制劑,能夠?qū)θ毖阅X部疾病具有良好的防治效果,此藥通過抑制乙酰化環(huán)氧化酶活性,阻斷花生四烯酸同活性位點,阻斷血栓素A2合成,以免血小板釋放、聚集。氯吡格雷是一種二磷酸腺苷類藥物,可有效抑制血小板聚集,通過選擇性抑制二磷酸腺苷與血小板受體結(jié)合,進而抑制二磷酸腺苷介導活性,達到抗血小板聚集的目的[4]。相較于阿斯匹林而言,氯吡格雷用藥后,二磷酸腺苷抑制血小板時,解聚作用較為明顯,還可以結(jié)合紅細胞膜,緩解低滲溶液中的紅細胞溶解,進而改善紅細胞變形能力。
本文探討了聯(lián)合用藥方案對腦梗死患者的治療效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組臨床效果高于常規(guī)組,且NIHSS評分以及不良反應總發(fā)生率顯著低于常規(guī)組(P<0.05),說明阿斯匹林+硫酸氫氯吡格雷具有確切的效果,顯著抑制血小板聚集、活化的同時還可以抑制血栓生成,改善患者機體血流狀態(tài),進而促使患者恢復受損的神經(jīng)功能。
綜上所述,針對腦梗死患者采用硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合阿斯匹林治療,安全可靠、效果確切、值得臨床應用。