郭云龍
廣州市第一人民醫(yī)院皮膚科,廣東廣州 510180
慢性濕疹是臨床中非常常見的皮膚病,病程較長,反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,瘙癢難忍,常常影響患者正常工作和生活[1]。其發(fā)病因素復(fù)雜,多與自身體質(zhì)相關(guān),目前臨床上多采用外用藥物特別是糖皮質(zhì)激素藥膏進(jìn)行治療,但藥物種類較多,效果也有明顯差異,長期外用糖皮質(zhì)激素類藥物出現(xiàn)副作用,而且單一用藥效果也有限[2]。如何選擇合適的藥物治療方案是臨床研究的熱點(diǎn)。我科在臨床上嘗試聯(lián)用復(fù)方氟米松軟膏與卡泊三醇軟膏治療濕疹皮炎獲得了令人滿意的效果,現(xiàn)將其臨床優(yōu)勢進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
表1 兩組患者療程結(jié)束后治療效果比較[n(%)]
納入2018 年1 ~12 月我院皮膚科進(jìn)行治療的90 例慢性濕疹患者進(jìn)行研究?;颊叻稀吨袊R床皮膚病學(xué)》中關(guān)于慢性濕疹的診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)隨機(jī)對照原則分為每組45 例。觀察組男25 例,女20 例,年齡20 ~58 歲,平均(38.4±5.7)歲;病程10d ~10 年,平均(3.48±0.24)年;皮損面積4.68 ~23.73cm2,平均(12.84±1.50)cm2;對照組男24 例,女21 例,年齡20 ~59 歲,平均(38.6±5.8)歲;病程10d ~9 年,平均(3.55±0.31)年;皮損面積4.65 ~25.72cm2,平均(12.72±1.30)cm2。兩組患者的性別、年齡、皮損面積等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床確診為慢性濕疹;符合本研究藥物治療指征;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重感染或糜爛滲出者;入選前2 周內(nèi)有其他類似藥物治療史者;合并血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)疾病者;有交流障礙或依從性很差者;妊娠或哺乳期女性;鈣代謝失調(diào);對本研究所用藥物過敏者。
對照組接受復(fù)方氟米松軟膏(中國香港Bright Future Pharmaceuticals Factory;注 冊 證 號:HC20100009;每克含匹伐酸氟米松0.2mg、水楊酸30mg)治療,清潔局部皮膚,待皮膚干燥后涂抹適量復(fù)方氟米松軟膏,輕摩1min,2 次/d,共治療4 周。
觀察組接受復(fù)方氟米松軟膏聯(lián)合卡泊三醇軟膏(中國香港 Bright Future Pharmaceuticals Factory;注冊證號:HC20120012;0.005%)治療,復(fù)方氟米松軟膏與卡泊三醇軟膏按照1 ∶1 比例涂抹于患處,輕摩1min,2 次/d,共治療4 周。
比較兩組患者療程結(jié)束后治療效果、藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況以及療程開始和結(jié)束時(shí)皮損面積、濕疹嚴(yán)重指數(shù)(EASI)評分、生活質(zhì)量評分變化情況。
治療效果評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]:痊愈,皮膚癥狀完全消失,皮膚表面恢復(fù)正常;顯效,皮膚癥狀明顯改善,皮損面積縮?。?0%,EASI 評分減?。?0%;有效,皮膚癥狀有所改善,皮損面積縮小40%~69%,EASI 評分減小30%~59%;無效,未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
EASI 評分[4]涉及紅斑、表皮剝落、苔蘚化和丘疹四項(xiàng),每項(xiàng)按照嚴(yán)重度采用0 ~3 分評分,評分越高表示癥狀越嚴(yán)重。
生活質(zhì)量評分使用健康促進(jìn)生活方式量表(HPLP-Ⅱ)[5],包括人際關(guān)系、健康責(zé)任、壓力管理、營養(yǎng)、體育運(yùn)動、精神成長6 個(gè)維度共52 個(gè)條目,每個(gè)條目采用4 級評分法,總分為208 分,評分越高表示患者生活質(zhì)量越好。
數(shù)據(jù)處理用SPSS 17.0 軟件,計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用示,獨(dú)立樣本組間比較采用t 檢驗(yàn),P <0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者療程結(jié)束后總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。
兩組患者療程結(jié)束時(shí)皮損面積、EASI 評分均低于同組治療前,HPLP-Ⅱ評分均高于同組治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);觀察組患者療程結(jié)束時(shí)皮損面積、EASI 評分均低于對照組,HPLP- Ⅱ評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。
兩組患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表3。
慢性濕疹是臨床發(fā)病率較高的皮膚病,多見于四肢、軀干等部位,易急性發(fā)作或長期遷延不愈、皮損增厚,導(dǎo)致治療難度和復(fù)發(fā)率大增[6]。目前,臨床上對于該病的發(fā)病機(jī)制尚無明確研究結(jié)果,涉及免疫、遺傳、皮膚屏障功能等方面。尚缺乏特效治療藥物,對于該病的治療一般多選擇皮質(zhì)固醇激素類外用藥物。但此類藥物品種較多,效果也參差不齊,長期用藥又容易造成皮膚變薄、萎縮等不良情況[7]。因此,對于濕疹皮炎治療藥物的選擇要謹(jǐn)慎對待。
表2 兩組入院時(shí)及療程結(jié)束時(shí)皮損面積、EASI評分及HPLP-Ⅱ評分比較()
表2 兩組入院時(shí)及療程結(jié)束時(shí)皮損面積、EASI評分及HPLP-Ⅱ評分比較()
注:與同組治療前比較,△P <0.05,與對照組比較,*P <0.05
表3 兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)比較[n(%)]
糖皮質(zhì)激素在濕疹皮炎治療中效果得到肯定,復(fù)方氟米松軟膏為新型復(fù)合糖皮質(zhì)激素制劑,具有較強(qiáng)的抗炎、抗過敏、抗組織生長、收縮血管等作用[8]。復(fù)方氟米松軟膏的主要成分為匹伐酸氟米松與水楊酸,其中水楊酸有良好的抗菌和保護(hù)皮膚酸性層的作用;匹伐酸氟米松則有良好的滲透性,可促進(jìn)水楊酸滲入皮膚深層,直達(dá)患處,產(chǎn)生強(qiáng)效抗炎效果[9-10]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究還顯示,復(fù)方氟米松軟膏中引入三甲基醋酸基團(tuán),有利于防止藥物被黏膜吸收,確保了局部藥物濃度,加強(qiáng)了治療效果[11]。劉宇倩等[12]的研究也對復(fù)方氟米松軟膏在濕疹皮炎類皮膚病治療中的療效和安全性進(jìn)行了證實(shí),但單用復(fù)方氟米松軟膏長期外用出現(xiàn)激素副作用如皮膚變薄,萎縮,激素依賴等副作用,相當(dāng)一部分患者效果欠佳。
卡泊三醇軟膏屬于維生素D 類似物,則能夠通過選擇性結(jié)合人體維生素D3從而達(dá)到調(diào)節(jié)皮膚細(xì)胞內(nèi)基因活性、調(diào)節(jié)免疫功能、抑制角質(zhì)層增生、誘導(dǎo)其凋亡等作用,能夠明顯改善局部瘙癢和苔蘚癥狀[13],在銀屑病治療中與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用具有良好的臨床療效。部分國內(nèi)研究報(bào)道也證實(shí),卡泊三醇軟膏在改善患者表皮性狀方面的遠(yuǎn)期效果令人滿意[14-15]。本研究中將復(fù)方氟米松軟膏與卡泊三醇軟膏聯(lián)用,結(jié)果顯示觀察組患者療程結(jié)束后總有效率高于對照組,療程結(jié)束時(shí)皮損面積、EASI 評分均低于對照組,可見兩藥聯(lián)用有良好的協(xié)同效果,能夠相互促進(jìn),改善濕疹和皮炎癥狀,促進(jìn)皮損恢復(fù),提升治療效果[16]。而觀察組患者HPLP-Ⅱ評分高于對照組,則主要與患者預(yù)后提升后生活質(zhì)量隨之提高有關(guān)。而在安全性方面,兩組患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)均較低,且總發(fā)生率并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可見復(fù)方氟米松軟膏聯(lián)合卡泊三醇軟膏安全性良好。
綜上所述,復(fù)方氟米松軟膏聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療濕疹皮炎療效顯著,可促進(jìn)患者皮損恢復(fù)且不良反應(yīng)少,值得臨床推薦。