滑勁詠, 陳 妍,趙賀敏
大皰性類天皰瘡(bullous pemphigoid,BP)是以表皮下水皰形成為特點(diǎn)的自身免疫性大皰病,臨床特點(diǎn)是頑固的瘙癢、大皰,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,死亡率在10%~40%之間,呈逐年上升趨勢[1-2]。目前大皰性類天皰瘡的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:典型的臨床表現(xiàn)、組織病理學(xué)特點(diǎn)、直接和間接免疫熒光顯微鏡特征性表現(xiàn),典型的BP患者通過以上方法不難診斷。然而部分BP患者有蕁麻疹、紅斑、濕疹樣病變等表現(xiàn),易與其他皮膚疾病混淆而難以診斷[3-6]。1993年Giudice等[7]發(fā)現(xiàn)位于基底細(xì)胞膜外NCl6A區(qū)大皰性類天皰瘡抗原的BPl80抗原表位MCW-1,Zillikens等[8]又發(fā)現(xiàn)與之緊密排列的3個新的BPl80抗原表位,這些抗原表位的發(fā)現(xiàn)使ELISA應(yīng)用于BP的診斷成為可能。目前臨床應(yīng)用最廣泛的是BP180與BP230,利用ELISA方法診斷BP,相關(guān)研究主要針對BP的診斷、評價疾病的嚴(yán)重程度以及預(yù)后中的價值進(jìn)行分析[9-10]。
本系統(tǒng)評價與Meta分析目的主要是評價大皰性類天皰瘡診斷中BP180和BP230在不同地區(qū)以及不同對照組中的靈敏性和特異性。
計算機(jī)檢索來源PubMed,Medline, Cochrane Library, CNKI, 萬方和維普數(shù)據(jù)庫已發(fā)表的由建庫至2018年4月的中文及英文文獻(xiàn)。通過檢索關(guān)鍵詞,由兩位審稿人根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)分別獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索與整理,檢索沒有種族或區(qū)域限制。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)評估BP180和/或BP230診斷準(zhǔn)確性的大皰性類天皰瘡的全文文獻(xiàn);(2)目前的敏感性和特異性或足夠的信息構(gòu)建四格表的全文文獻(xiàn);(3)合格的研究數(shù)據(jù)。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病例報告、信件,評論、會議和編輯文章;(2)重疊的數(shù)據(jù);(3)沒有足夠的信息或數(shù)據(jù)報告;(4)非中、英文文獻(xiàn);(5)排除孕期的相關(guān)文獻(xiàn)(圖1)。
每一篇文章由兩位評價人員獨(dú)立提取數(shù)據(jù),對每篇原始研究按QUADAS-2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量評價,每一個條目以“是”、“否”、“不清楚”進(jìn)行評價,有爭議時會互相討論。
使用 Meta DiSc 1.4、 Review Manager 5.3.5 和 STATA 12.0軟件進(jìn)行Meta分析。計算出靈敏度和特異度以及似然比、診斷比值比(diagnosis odds ratio,DOR)值。用Q檢驗和I2檢驗檢查異質(zhì)性來源。根據(jù)原始研究統(tǒng)計結(jié)果評估是否存在異質(zhì)性,是否存在閾值效應(yīng)或非閾值效應(yīng),通過Meta回歸分析可能的異質(zhì)性來源。根據(jù)不同地域和對照組納入人群的不同進(jìn)行亞組分析。采用STATA12.0軟件分析潛在的發(fā)表偏倚。
圖 1 Meta分析文獻(xiàn)檢索流程圖Fig 1 Meta analysis of literature retrieval flow chart
本項研究共檢索出917篇相關(guān)文獻(xiàn), 閱讀題目及摘要去重后的研究共有896篇,根據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn)697篇文獻(xiàn)被排除。根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn),有21篇全文納入系統(tǒng)評價及Meta分析,共包括1 733個 BP病例,對照組包括1 153個其他皮膚疾病(天皰瘡、其他類型的類天皰瘡、SLE)和1 673個健康對照(表1)。
本薈萃分析采用QUADAS-2工具,所納入大大多數(shù)研究為高質(zhì)量文獻(xiàn)(圖2)。
異質(zhì)性檢驗分析顯示:BP180與BP230的相關(guān)系數(shù)分別為r=0.002,P=0.994和r=0.14,P= 0.665,BP180與BP230的四格表數(shù)據(jù)顯示均不存在閾值效應(yīng)引起的異質(zhì)性。以DOR森林圖中合并DOR值進(jìn)行非閾值效應(yīng)分析,合并結(jié)果:BP180和BP230的合并靈敏度,特異度,陽性似然比(LR+),陰性似然比( LR-),及DORP值均<0.001;I2值均>50%;表明存在非閾值效應(yīng)引起的異質(zhì)性,并進(jìn)行異質(zhì)性來源的分析。
采用隨機(jī)效應(yīng)模型,對結(jié)果進(jìn)行合并:BP180的合并靈敏度和特異度為0.84(95%CI:0.78~0.89)和0.98(95%CI:0.93~0.99);合并LR-和LR+分別為0.16(95%CI:0.11~0.23)和40.37(95%CI:12.04~135.32); DOR合并值249.87(95%CI: 65.92~947.05);HSROC曲線下面積0.95;驗后概率91%(驗前概率20%)。BP230診斷大皰性類天皰瘡的的合并靈敏度和特異度分別為0.65(95%CI:0.55~0.74)和0.97(95%CI:0.81~0.99);合并LR-和LR+分別為0.36(95%CI:0.28~0.47)和18.95(95%CI:3.10~115.97);SROC曲線下面積:0.90, DOR合并值52.18 (95%CI:7.89~344.95)(圖3~5)。對本薈萃分析通過Meta DiSc 1.4軟件和STATA12.0進(jìn)行META回歸分析與亞組分析,依次排除“地域”和“對照組”得出P>0.05,提示研究間異質(zhì)性與以上兩者無關(guān)。對Meta-分析顯示的異質(zhì)性執(zhí)行亞組分析結(jié)果見表2。
圖 2QUADAS-2方法學(xué)質(zhì)量評價結(jié)果
Fig2QUADAS-2 methodology quality evaluation results
圖 3BP180合并敏感度森林圖
Fig3BP180 combined sensitivity forest map
圖 4BP230合并敏感度森林圖
Fig4BP230 combined sensitivity forest map
圖 5BP180的HSROC曲線
Fig5HSROC curve of BP180
圖 6BP180發(fā)表偏倚(Deek’s funnel plot)
Fig6BP180 publication bias(Deek’s funnel plot)
P=0.490>0.05
表2 亞組分析結(jié)果Table 2 Subgroup analysis results
(1) 13 項研究數(shù)據(jù)來自于中國學(xué)者開展的研究[25,30-31,33,36-39,41-45], 8 項研究數(shù)據(jù)來自于非中國學(xué)者開展的研究[26-29,32,34-35,40],亞組分析表明:中國學(xué)者開展的研究中血清BP180對大皰性類天皰瘡的靈敏度、陽性似然比、診斷比值比均優(yōu)于BP230;血清BP180與BP230的各項合并指標(biāo)中,中國學(xué)者開展的研究組均優(yōu)于非中國學(xué)者開展的研究組(表2)。
(2) BP230/BP180檢測有5個研究選擇正常對照組[26, 31,37,44-45], 有16個研究使用了混合對照組分析[25,27-30, 32-36,38-39, 40-43]。BP180 和BP230檢測的2個亞組分析數(shù)據(jù)表明:血清BP180對大皰性類天皰瘡的靈敏度、陽性似然比、診斷比值比均優(yōu)于BP230。
兩項血清學(xué)標(biāo)志物用STATA 12.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,Deek’s法繪制漏斗圖表明,不存在發(fā)表偏倚(圖6)。
BP是一種器官特異性自身免疫性疾病,好發(fā)于老年人,也可發(fā)生于兒童及孕婦[11]。在許多不同地域國家,BP的發(fā)病率較過去10年增加了大約3倍,在法國、德國和瑞士每年每100萬人估計發(fā)病率分別為21.7,13.4和12.1[12-14]。近年BP的發(fā)病率顯著增長,非典型BP患者的數(shù)量也在增加[15]。BP是一種表皮下水皰病以以C3和(或)IgG在基底膜帶線狀沉積為 特征,組織病理可見表皮下水皰形成。臨床癥狀出現(xiàn)以軀干、四肢為主的張力性大皰;在BP早期皮損可僅表現(xiàn)為浮腫性的紅斑而沒有水皰,易誤診為多形紅斑或藥疹,因此早期BP的診斷更需要特異的血清學(xué)指標(biāo)。BP的抗體針對的是半橋粒成分BP180(也稱BPAG2和XVII型膠原蛋白)和BP230(也稱BPAG1)[16]。BP180的IgG自體抗體在人類BP的發(fā)病機(jī)制中起著至關(guān)重要的作用。另一方面,BP230是細(xì)胞內(nèi)的半橋粒斑的組成部分,暴露于自體抗體會導(dǎo)致BP的炎癥反應(yīng)增強(qiáng)[17-18]。
本研究主要評價納入不同種族人群中BP180和BP230對BP早期診斷價值。Meta分析結(jié)果表明:BP180對BP的診斷效能優(yōu)于BP230,BP180是BP的主要自體抗原,被認(rèn)為具有較高的診斷特異性,可能與慢性皮膚損害有關(guān)。但兩者聯(lián)合檢測診斷BP并未有明顯優(yōu)勢[19-20],BP230單項檢測排除BP能力較弱,漏診率較高。納入的研究中所采用的方法學(xué)主要為酶聯(lián)免疫法、直接熒光免疫法、間接熒光免疫法,有學(xué)者嘗試將BPl80、BP230部分抗原蛋白片斷包被為底物,利用ELISA方法診斷BP,并且評價BP的病情嚴(yán)重程度[19-20]。因老年BP患者臨床癥狀有多樣性,可以對表現(xiàn)有老年瘙癢癥狀,紅斑、濕疹樣、丘疹樣病變表現(xiàn)的患者,以及病理性靶抗原位于BPl80蛋白中NCl6a功能區(qū)之外的少數(shù)BP患者,和用常規(guī)的BPl80NCl6a—ELISA不易測出的標(biāo)本,進(jìn)行BP180與 BP230的聯(lián)合檢測,以提高BP的診斷率[17]。BP180和BP230對BP預(yù)后的價值已有相關(guān)報道,還有抗橋粒芯糖蛋白 3、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)、Th1/Th2等生物學(xué)指標(biāo)可對BP進(jìn)行輔助診療,但是目前需要大樣本數(shù)據(jù)對其進(jìn)行驗證[21-23]。
異質(zhì)性檢驗結(jié)果表明本研究不存在閾值效應(yīng)(spearman相關(guān)系數(shù)P>0.05),另一方面,通過合并DOR值分析非閾值效應(yīng)引起的異質(zhì)性,發(fā)現(xiàn)P<0.001,通過Meta回歸和亞組分析探討非閾值效應(yīng)異質(zhì)性來源。 Meta回歸分析結(jié)果顯示:Meta回歸分析得出來自中國學(xué)者的研究與非中國學(xué)者的研究在診斷精確性方面相差1.72倍;研究設(shè)計、病例數(shù)、不同地域、對照組設(shè)置都不是異質(zhì)性主要來源。本研究從不同地域、選擇病例不同的對照組進(jìn)行亞組分析。地域不同使檢測敏感度與特異性有較小的差異,P>0.05提示異質(zhì)性來源并非由地域和對照組不同引起,在亞組分析中:(1)中國學(xué)者研究組的特異性、LR+與DOR均優(yōu)于非中國學(xué)者組,表明中國學(xué)者組診斷效能優(yōu)于非中國學(xué)者組,但是其臨床漏診率較非中國學(xué)者組高;其中BP180的靈敏度、陽性似然比、診斷比值比均優(yōu)于BP230,表明BP180對BP的診斷判別效果較高;(2)在對照組不同的亞組統(tǒng)計學(xué)分析中,正常對照組的各項指標(biāo)均優(yōu)于混合對照組,但由于正常對照組都是健康人群或健康獻(xiàn)血者,這在一定程度上會造成合并指標(biāo)偏高;(3)通過對疑似BP患者的血清學(xué)進(jìn)行篩查,可以明顯提高患者早期診斷的陽性率;檢索到有關(guān)BP180對BP診斷價值的系統(tǒng)評價有一篇,Marilina等[24]的Meta分析共納入30項研究,其中有17個研究檢測BP180,共納入583個BP患者,得到的結(jié)果是:BP180對診斷BP的合并敏感度和特異度為0.87(95%CI:0.85 ~ 0.89)和0.98(95%CI:0.98 ~ 0.99);DOR合并值374.91(95%CI:249.97 ~ 562.30);SROC曲線下面積0.988;得出的結(jié)論是ELISA檢測BP180對BP診斷敏感性和特異性較高,可用于自身免疫性皮膚疾病診斷的實驗室檢測。本次系統(tǒng)評價基于不同種族人群,對BP的早期診斷中的血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行了較全面的分析,故對診斷BP更具有臨床實踐價值。
本次研究存在一定的局限性:(1)方法學(xué)上除ELISA法外,由于IIF/DIF的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)有限,未進(jìn)行方法學(xué)的比較驗證;(2)本次研究僅納入了中英文文獻(xiàn),不能排除有語言偏倚的可能;由于納入數(shù)據(jù)有限,如要對抗體類型進(jìn)行亞組分析,需要大樣本數(shù)據(jù)的支持。由當(dāng)前證據(jù)建議:血清學(xué)標(biāo)志物BP180較BP230對診斷大皰性類天皰瘡有更高的敏感度和陽性預(yù)測值,兩者聯(lián)合檢測,尤其對臨床癥狀不典型的BP早期患者,及病理性靶抗原位BPl80蛋白中NCl6a功能區(qū)之外的部分BP患者而言,仍存在臨床價值。