李 艷 田冉文 鄭 偉 張廷艷 張余洋,*
(1 駐馬店市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,河南駐馬店 463000;2 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝植物生物學(xué)教育部重點實驗室,湖北武漢 430070;3 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)楚為現(xiàn)代種業(yè)研究院,湖北武漢 430070)
番茄(Solanum lycopersicum)是世界各地廣泛種植的蔬菜作物(李景富,2011)。在大流通以及機械化采收、運輸?shù)母窬窒?,番茄果實硬度成為影響果實品質(zhì)的重要因素(Chapman et al.,2012)。果實硬度是果實耐貯運性的重要指標(biāo),果實較軟容易出現(xiàn)裂果、貨架期短等問題,影響番茄的運輸,降低了經(jīng)濟效益。提高果實硬度、適時采收、改善運輸條件和貯藏保鮮技術(shù)都可以延長番茄貨架期(杜永臣,2002)。
番茄果實硬度為數(shù)量性狀,受果實自身發(fā)育和環(huán)境因子影響(李慧,2006)。羅靜等(2011)對影響加工番茄果實硬度的14 個指標(biāo)與果實硬度進行相關(guān)分析及通徑分析,結(jié)果表明果肉硬度和耐壓力與果實硬度呈極顯著正相關(guān),果肉厚度和VC 含量與果實硬度呈極顯著負(fù)相關(guān),可溶性固形物含量與果實硬度呈顯著負(fù)相關(guān)。
果膠是一種天然多糖類高分子化合物,天然存在于番茄果實的細胞壁中。在番茄果實4.3%~7.7%的干物質(zhì)中,果膠物質(zhì)含量為1.3%~2.5%(張德權(quán)和艾啟俊,2003)。果實成熟過程中,細胞壁中果膠和纖維素降解,結(jié)構(gòu)破壞并導(dǎo)致細胞壁明顯變薄,果實變軟(駱蒙 等,1997;文穎強,2002;闞娟 等,2012)。因此,細胞壁結(jié)構(gòu)及成分的改變,尤其是果膠和纖維素含量的變化,影響番茄果實硬度。自然條件下,果膠以不溶性果膠、可溶性果膠以及果膠酸3 種形式存在。綠熟番茄果實因為不溶性果膠的大量存在而呈現(xiàn)較硬狀態(tài),隨著果實后熟,不溶性果膠開始轉(zhuǎn)化為可溶性果膠,果實質(zhì)地變軟。
藍莓果實硬度的降低伴隨著可溶性果膠含量的升高、碳酸鈉可溶性果膠、半纖維素以及纖維素含量的降低(Chen et al.,2015)。番茄果實在青果期平均硬度較高,至轉(zhuǎn)色期和紅熟期果實硬度明顯下降(尹慶珍 等,2016)。在果實成熟過程中,多聚半乳糖醛酸酶(PG)起重要作用,是降解細胞壁的主要水解酶,可催化果膠分子中α-(1,4)-多聚半乳糖醛酸的裂解,將果膠長鏈降解為半聚乳糖醛酸,使細胞壁結(jié)構(gòu)解體,果肉失去粘性,進而使果實硬度下降(楊凌,2001)。降解果膠的另外一種酶—果膠甲酯酶(PME)可以使酯化的果膠變成果膠酸。番茄生長期葉面噴施硅和鈣,可降低PG、PME 和纖維素酶(Cx)的活性,提高果實硬度(蘇敬 等,2016)。
番茄果實硬度遺傳符合加性-顯性遺傳模型,加性效應(yīng)較大,顯性效應(yīng)較?。ü姷龋?013;何艷龍,2016),并由多個基因位點控制(穆欣,2004)。劉磊等(2015)初步定位了5 個番茄果實硬度相關(guān)QTL。已經(jīng)鑒定的與果實硬度與細胞壁降解有關(guān)的基因有細胞壁果膠酯酶基因PME、多聚半乳糖醛酸酶基因PG等(寇曉紅,2003)。
由于番茄果實硬度由多位點控制,導(dǎo)致在育種中難以選擇利用,果實硬度在雜交后代中甚至呈現(xiàn)負(fù)向優(yōu)勢(王先裕 等,2010)。為了進一步明確番茄果實硬度的遺傳規(guī)律和雜交育種利用可行性,本試驗初步探討番茄果實硬度與細胞壁厚度、果膠含量的關(guān)系,為培育高硬度、耐貯運番茄提供參考。
供試材料為硬果型番茄TS330 和軟果型番茄A57(Ailsa Craig),以及以TS330 為母本、A57 為父本構(gòu)建的果實硬度遺傳群體F1、F2。親本材料于2016 年春季種植于國家蔬菜改良中心華中分中心,雜交獲得F1,2017 年春季種植親本及F1、F2,用于果實硬度、果膠及果皮結(jié)構(gòu)分析。
分別在綠熟期、轉(zhuǎn)色期和紅熟期,對TS330、A57 及其F1、F2單株取10 個大小、形狀相當(dāng)、無機械損傷、無病蟲害的番茄果實,用GY-4(HANDPI,艾德堡)果實硬度計于番茄果實最大橫徑處(避開腔室隔)測定果實硬度(kg·cm-2)。測定時硬度計的探針應(yīng)垂直指向番茄果實施加壓力直至果肉被探頭頂端壓入為止,記錄硬度計上顯示的數(shù)值。每個果實檢測最大橫徑處兩個端點。
在果實綠熟階段,選取TS330、A57 以及F1生長良好的果實,用于石蠟切片觀察。將果實表面用無菌水清洗干凈,用消毒過的鑷子取1 cm×1 cm大小的果皮置于FAA 固定液中固定24 h,用于果實石蠟切片制作和觀察(楊生保 等,2017)。
參照龐榮麗等(2014)的比色法(硫酸-咔唑法)測定番茄果膠含量,設(shè)3 次重復(fù)。稱取1 g 果實樣品磨成勻漿轉(zhuǎn)至50 mL 離心管中,加入25 mL 95%無水乙醇,沸水加熱30 min,4 500 r·min-1離心15 min,棄上清液,4 次重復(fù),得沉淀。在沉淀中加入25 mL 0.5 mol·L-1硫酸,在沸水中加熱1 h,冷卻至室溫,12 000 r·min-1冷凍離心15 min,取上清液,定容到100 mL。最后采用比色法進行果膠含量(以半乳糖醛酸含量計)測定。
半乳糖醛酸含量=(m′×V×100%)/(Vs×m×106)
其中,m′為標(biāo)準(zhǔn)曲線所查得半乳糖醛酸的質(zhì)量(g);V為樣品提取液總體積(mL);Vs為測定時所取樣品液體積(mL);m為樣品質(zhì)量(g)。
從圖1 可以看出,隨著番茄果實成熟,果實硬度逐漸降低。TS330 的果實硬度為16.1~26.9 kg·cm-2,A57 的果實硬度為13.4~19.1 kg·cm-2,TS330 在3 個時期的果實硬度均顯著高于A57,在綠熟期二者果實硬度差異最大。
圖1 TS330、A57 的果實硬度
顯微結(jié)構(gòu)顯示綠熟期TS330 果皮的細胞壁厚度大于A57 及 F1(圖2)。由于TS330 的果實硬度依次大于F1和A57(表1),表明果實硬度可能與果皮細胞壁厚度有關(guān)。在果實成熟衰老過程中,細胞壁逐漸被降解、變薄,果實也隨之變軟。
TS330、A57 及其F1的果實表皮細胞排列密度具有顯著差異,1.3 mm 厚度果皮內(nèi),TS330、F1、A57 細胞層數(shù)分別12、9 和6(圖2)。相關(guān)分析結(jié)果表明,果實硬度與果皮細胞致密度(單位厚度的細胞層數(shù))的相關(guān)系數(shù)為0.96,呈顯著正相關(guān)。果實表皮細胞排列致密,有助于提高番茄果實硬度。
圖2 TS330、F1、A57 綠熟果實表皮石蠟切片觀察
表1 綠熟期番茄果實果膠含量和果實硬度
從表1 可以看出,綠熟期番茄果實果膠含量為TS330>F1>A57,果實硬度TS330>F1>A57。相關(guān)分析結(jié)果表明,番茄綠熟期果實硬度與果皮細胞壁果膠含量的相關(guān)系數(shù)為0.99,呈顯著正相關(guān)。
圖3 TS330×A57 F2綠熟期果實硬度分布
以高硬度材料TS330 為母本,低硬度番茄材料A57 為父本構(gòu)建F2遺傳群體,分析果實硬度的遺傳特性(圖3)。208 個F2單株綠熟期果實硬度為9.52~30.90 kg·cm-2,平均為25.74 kg·cm-2,中值為25.70 kg·cm-2,變異系數(shù)11%。F1果實硬度接近于F2中值,F(xiàn)2果實硬度的變異范圍超出親本硬度范圍,趨向正態(tài)分布,表明番茄果實硬度為數(shù)量性狀。
本試驗以TS330 為母本、A57 為父本構(gòu)建番茄果實硬度F2遺傳群體,分析果實硬度的分布狀態(tài),認(rèn)為果實硬度屬于數(shù)量性狀,與李慧(2006)的研究結(jié)果一致。番茄果實硬度在綠熟期最大,隨著果實的成熟,硬度逐漸下降,與尹慶珍等(2016)的研究結(jié)果一致。番茄果實硬度作為數(shù)量性狀,還受環(huán)境的影響。同一番茄品種,因地理環(huán)境、田間管理、采摘時間、采后生理因素、貯藏放置等不同而影響果實硬度(李景富 等,2016)。
本試驗結(jié)果表明,番茄果實硬度與果皮結(jié)構(gòu)和果膠含量有關(guān)。一般情況下,細胞壁較厚,番茄果實硬度相對較大,這與細胞壁內(nèi)存在的纖維素和果膠有一定相關(guān)性(駱蒙 等,1997)。在果實成熟過程中,細胞壁中膠層降解,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)破壞,細胞壁變?。埦捌己腿涡×?,1997)。通過比色法測定TS330、A57 以及F1綠熟期果實中的果膠含量,表明番茄果實硬度與果膠含量顯著相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.99)。萬賽羅等(2008)認(rèn)為果實硬度與不溶性果膠含量呈極顯著正相關(guān),與可溶性果膠含量呈負(fù)相關(guān)。本試驗中用于測定果膠含量的樣本是綠熟期果實,該階段果膠主要以不溶性果膠形式存在,可溶性果膠含量較少,因此果實硬度表現(xiàn)出與果膠含量的高度相關(guān)性。
本試驗中,TS330×A57 的F2果實硬度趨向正態(tài)分布,表明果實硬度受多位點控制。前人研究也認(rèn)為番茄果實硬度為數(shù)量性狀,遺傳模型為多基因混合遺傳模型,由復(fù)雜的多基因控制(穆欣,2004;郭軍 等,2013;何艷龍,2016),今后對果實硬度形成的分子機制需要進一步探究。