鄧雙萍
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院超聲科,福建省泉州市 362000
患者,女,未婚未育,29歲,主因“體檢發(fā)現(xiàn)盆腔腫物10d”入院。查體:體溫:36.5℃ 呼吸:20次/min 脈搏:78次/min血壓:110/65mmHg(1mmHg=0.133kPa)。下腹部稍隆起,壓痛,下腹部可觸及一拳頭大腫塊,形態(tài)尚規(guī)則,質(zhì)中,與周圍組織界尚清; 婦科檢查,宮頸口閉,中度柱狀上皮外移,無接觸性出血,無舉痛。超聲提示盆腔可探及一混合性回聲,以實性為主,邊界清,包膜光滑,內(nèi)部回聲欠均勻,大小約11.6cm×8.9cm×9.9cm,CDFI:其內(nèi)可探及血流信號,血流頻譜:PSV:33cm/s,EDV:15cm/s,RI:0.54,考慮闊韌帶肌瘤伴液化(圖1A)。盆腔MRI:盆腔內(nèi)可見一類圓形軟組織腫塊影,大小約9.1cm×9.9cm×11.2cm,邊界清楚,T1WI呈等信號,T2WI、DWI呈不均勻高信號,增強掃描呈明顯不均勻強化,強化程度略低于子宮肌層,病灶內(nèi)可見多發(fā)片狀囊性壞死區(qū),并可見液平面,病灶內(nèi)可見流空血管影,考慮闊韌帶肌瘤(圖1B)。實驗室檢查:血常規(guī)、生化、腫瘤標(biāo)志物均未見明顯異常,入院后完善相關(guān)檢查行盆腔腫物切除術(shù)。手術(shù)所見:左側(cè)闊韌帶腫物可捫及一瘤體,大小約12cm×10cm×10cm,呈囊實性、質(zhì)脆爛,與周圍組織界限不清,與左側(cè)宮角及宮腔旁無界限,雙側(cè)卵巢正常;免疫組織化學(xué)(圖1C):SMA(-),S100(+),Inhibin-α(-),Calretinin(-),H-caldesmon(-),HMB45(-),Ki67(+3%)。病理診斷:左側(cè)闊韌帶良性神經(jīng)鞘瘤。
圖1 子宮闊韌帶良性神經(jīng)鞘瘤
神經(jīng)鞘瘤是起源于神經(jīng)鞘的神經(jīng)源性腫瘤。是由一種叫做雪旺細(xì)胞的細(xì)胞發(fā)展而來的,多為良性,惡性較少見。通常發(fā)生在頭部、頸部、縱隔和四肢,但盆腔少見,發(fā)生率為1%~3%[1]。發(fā)病病因尚不清楚,有學(xué)者認(rèn)為是來源于骶神經(jīng)或下腹部骨盆神經(jīng)叢的雪旺細(xì)胞[2]。該腫瘤生長緩慢,腫瘤較小時一般無臨床癥狀,通常是偶然發(fā)現(xiàn),或者因誤診為闊韌帶肌瘤、盆腹腔惡性腫瘤手術(shù)后病理確診。腫瘤生長到一定程度,出現(xiàn)腹痛腰背痛及下肢放射痛,位于盆腔的腫瘤可同時壓迫直腸和尿道,而引起排尿、排便困難[3]。雖然很多學(xué)
者研究證明神經(jīng)鞘瘤最典型的影像學(xué)特征是“鼠尾征”[4-5],但是若病灶位置深且病灶大,則超聲下無法較好地顯示病灶與神經(jīng)干的關(guān)系;另有學(xué)者發(fā)現(xiàn)在超聲下通過“靶征”可以提高神經(jīng)鞘瘤的檢出率[6], 但是因神經(jīng)鞘瘤病灶內(nèi)可出現(xiàn)囊性變性和鈣化,此時不易與闊韌帶肌瘤囊性變相鑒別,這也是本例誤診的原因。因此診斷該病時需與闊韌帶肌瘤、附件腫塊、卵巢瘤、神經(jīng)節(jié)神經(jīng)瘤等相鑒別。
闊韌帶神經(jīng)鞘瘤影像學(xué)缺乏特異性表現(xiàn),術(shù)前診斷是相對困難的,最終確診可通過手術(shù)術(shù)中診斷以及組織學(xué)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)檢查。良性神經(jīng)鞘瘤的治療方式首選手術(shù),惡性神經(jīng)鞘瘤可結(jié)合其他輔助治療。本例患者術(shù)后隨訪1年半未復(fù)發(fā)。