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拉曼光譜在卵巢癌診斷中的應(yīng)用研究

2019-12-11 02:14:54談芳君唐曉琳
關(guān)鍵詞:曼光譜拉曼卵巢癌

談芳君,金 措,唐曉琳

(甘肅省第三人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730020)

0 前言

以拉曼光譜為代表的光譜分析技術(shù)因具有無(wú)創(chuàng)、快捷、操作方便等特點(diǎn),為生物體內(nèi)大分子結(jié)構(gòu)提供了“指紋”信息,近年來(lái)受到越來(lái)越多國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1].已有的多項(xiàng)研究表明,拉曼光譜技術(shù)的“指紋”特性可以反映生物體病變前后DNA、碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂類等諸多生物大分子含量及精細(xì)結(jié)構(gòu)和振動(dòng)結(jié)構(gòu)的變化,故有望在分子水平上對(duì)疾病進(jìn)行診斷[2].卵巢癌是一類常見的婦科惡性腫瘤,死亡率高居女性生殖道腫瘤的首位.由于大部分患者早期缺乏特征性臨床表現(xiàn),不易引起患者注意,故早期診斷有一定難度.患者發(fā)病時(shí)多已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,治療效果差、死亡率高,嚴(yán)重威脅著女性的生命健康及生活質(zhì)量[4].本文利用拉曼光譜技術(shù)對(duì)卵巢癌的光譜特征進(jìn)行研究,為建立一種卵巢癌臨床篩查和預(yù)后監(jiān)測(cè)的方法提供理論依據(jù).

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

卵巢癌SKOV3細(xì)胞株購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù).細(xì)胞培養(yǎng)所需的RPMI 1640、胎牛血清均購(gòu)自美國(guó)Gibco公司.LRS-III 型拉曼光譜儀為天津市港東科技發(fā)展有限公司產(chǎn)品.

1.2 血清標(biāo)本

選取2015年9月~2018年6月于甘肅省第三人民醫(yī)院住院且簽署了知情同意書的卵巢癌患者38例作為實(shí)驗(yàn)組,年齡在35~61歲之間,平均年齡47±9歲.38例患者均有完整的病理診斷資料,經(jīng)病理活檢證實(shí)為卵巢癌,且所有患者術(shù)前均未行放療或化療.另選取來(lái)我院行健康體檢且簽署知情同意的健康成人25例作為對(duì)照組,年齡在33~65歲,平均年齡45±11歲,兩組資料之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 細(xì)胞培養(yǎng)

SKOV3細(xì)胞在含10%胎牛血清的RPMI 1640完全培養(yǎng)基中,于37℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中分組培養(yǎng)及傳代.

2.2 實(shí)驗(yàn)儀器參數(shù)設(shè)置

光源:半導(dǎo)體激光器;激光源波長(zhǎng):532 nm;功率:40 mW;入射、出射狹縫寬度:0.10 mm;掃描步長(zhǎng):0.1 nm;負(fù)高壓:8;積分時(shí)間:150 ms.實(shí)驗(yàn)均在暗室中由同一人操作完成.

2.3 樣品采集及保存

所有卵巢癌患者入院后(實(shí)施手術(shù)前)取5 mL空腹外周血,常溫靜置4h后4 000 r/min離心10 min,取上層血清2.0 mL于EP管內(nèi),-20℃凍存?zhèn)溆?手術(shù)后第3天再次取5mL空腹外周血,提取2 mL血清.同樣的方法提取健康對(duì)照組成人空腹外周血血清2 mL,-20℃保存待測(cè).

SKOV3細(xì)胞融合度達(dá)到80%左右時(shí)用胰蛋白酶消化,RPMI 1640完全培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)調(diào)整細(xì)胞密度為5.0×105個(gè)/mL接種至6孔板,每組6孔,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別繼續(xù)培養(yǎng)24h、48h、72h后取細(xì)胞上清液,以正常RPMI 1640完全培養(yǎng)基為對(duì)照.

2.4 樣品處理

將制備好的樣品從-20℃冰箱取出置于室溫下自然解凍,待完全溶解后用一次性注射器小心吸出并沿樣品管管壁緩慢注入,注意清除氣泡,隨后將樣品管固定于樣品架上.調(diào)節(jié)開關(guān)使自然光照射到樣本上,同時(shí)調(diào)整控制器移動(dòng)樣本臺(tái),使焦點(diǎn)聚集至樣品管,允許激光通過(guò)并屏蔽白光.完成上述步驟后按設(shè)置的參數(shù)獲得不同波數(shù)下的拉曼光譜,重復(fù)幾次并記錄數(shù)據(jù).

2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

3 結(jié)果

3.1 卵巢癌患者與健康對(duì)照組血清拉曼光譜比較

實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1,在1 034 nm、1 238 nm、1 326 nm、1 466 nm、1 671 nm 5個(gè)波長(zhǎng)上卵巢癌患者血清均檢測(cè)到重復(fù)性好的拉曼峰,健康對(duì)照組的1 238 nm處拉曼峰不明顯,但與健康對(duì)照組對(duì)比,卵巢癌患者血清在5個(gè)波長(zhǎng)處的拉曼峰值均顯著增高(P<0.05),將5個(gè)波長(zhǎng)處拉曼峰進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,具體數(shù)值見表1.

圖1 健康成人與卵巢癌患者血清拉曼光譜

3.2 卵巢癌患者術(shù)前、術(shù)后血清拉曼光譜比較

圖2結(jié)果表明,將38例卵巢癌患者手術(shù)前后血清的拉曼光譜進(jìn)行配對(duì)分析,發(fā)現(xiàn)在719 nm、 1140 nm、1238 nm和1479 nm 4個(gè)波長(zhǎng)處手術(shù)后的拉曼峰明顯低于手術(shù)前(P<0.05).將4個(gè)波長(zhǎng)處拉曼峰進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,結(jié)果見表2.

圖2 卵巢癌患者手術(shù)前后血清拉曼光譜

3.3 卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基拉曼光譜比較

不同培養(yǎng)時(shí)間卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基與正常RPMI 1640培養(yǎng)基的拉曼光譜結(jié)果見圖3.由此可見,正常對(duì)照組僅在843 nm、1 000 nm、1 477 nm處檢測(cè)到拉曼峰,而培養(yǎng)24 h、48 h和72 h的卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基在735 nm、843 nm、1 000 nm、1 190 nm、1 246 nm、1 477 nm 6個(gè)拉曼頻移處均可觀察到重復(fù)性較好的拉曼峰,與正常RPMI 1640培養(yǎng)基相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01).對(duì)24 h、 48 h和72 h卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基的6個(gè)波長(zhǎng)處拉曼峰進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,其相關(guān)系數(shù)分別為0.961、0.969、0.958、0.961、0.947和0.955(見表3),表明卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基的拉曼峰值與培養(yǎng)時(shí)間呈正相關(guān)(P<0.05).

4 討論

拉曼散射是1928年由印度科學(xué)家Raman在研究液態(tài)苯和四氯化碳時(shí)發(fā)現(xiàn)的一種散射現(xiàn)象,即分子對(duì)入射光會(huì)產(chǎn)生大幅度的頻率變化[5].隨后,以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立了拉曼光譜分析法,尤其是20世紀(jì)60年代激光器的出現(xiàn),為拉曼散射提供了理想光源,從而使拉曼光譜的研究應(yīng)用得到了長(zhǎng)足發(fā)展.由于基于激光的拉曼光譜原理是物質(zhì)分子的拉曼頻移入射光與散射光之間的頻率差,反應(yīng)物質(zhì)內(nèi)部分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)特性,故通過(guò)拉曼光譜可以從分子結(jié)構(gòu)上了解物質(zhì)的構(gòu)成、特性及其變化規(guī)律[6].近年來(lái),激光拉曼光譜已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,多項(xiàng)研究表明在胃癌[7]、腸癌[8]、肺癌[9]、鼻咽癌[10]、乳腺癌[11]、宮頸癌[12]、皮膚癌[13]等多種腫瘤中,癌組織與正常組織存在拉曼光譜差異.研究還發(fā)現(xiàn)癌組織在某些特定波長(zhǎng)處的譜線較正常組織顯著增高,形成明顯的拉曼波,這種差異對(duì)于疾病的早期診斷具有重要價(jià)值,其診斷靈敏度和特異度甚至超過(guò)90%[14].

圖3 不同培養(yǎng)時(shí)間卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基與正常RPMI 1640培養(yǎng)基的拉曼光譜

通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),在1 034 nm、1 238 nm、1 326 nm、1 466 nm、1 671 nm 5個(gè)波長(zhǎng)上卵巢癌患者血清均檢測(cè)到重復(fù)性好的拉曼峰,健康對(duì)照組患者1 238 nm處拉曼峰不明顯,且與健康對(duì)照組對(duì)比,卵巢癌患者血清在5個(gè)波長(zhǎng)處的拉曼峰值均顯著增高,提示拉曼光譜技術(shù)可以檢測(cè)出卵巢癌患者與健康成人血清中某些代謝產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)或含量的變化,體現(xiàn)出兩者之間的差異,有潛力成為卵巢癌早期篩查的新方法.同時(shí),對(duì)于卵巢癌術(shù)前、術(shù)后拉曼光譜改變的對(duì)比分析還發(fā)現(xiàn),在719 nm、1 140 nm、1 238 nm、1 479 nm 4個(gè)波長(zhǎng)處手術(shù)后的拉曼峰明顯低于手術(shù)前,提示拉曼峰的高低可能與腫瘤本身的存在具有一定相關(guān)性,基于這個(gè)推測(cè),拉曼光譜也許可作為監(jiān)測(cè)卵巢癌療效判斷及預(yù)后的參考指標(biāo)之一,即以卵巢癌患者手術(shù)前的拉曼峰作為自身基礎(chǔ)對(duì)照,對(duì)術(shù)后的拉曼峰值進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察,拉曼峰如有顯著增高,即使患者無(wú)明顯自覺癥狀也考慮可能存在隱匿病灶或復(fù)發(fā)可能性.具體臨床應(yīng)用價(jià)值還有待進(jìn)一步研究及大宗樣本的長(zhǎng)期隨訪觀察.除此之外,針對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞培養(yǎng)基拉曼波的研究表明,卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基在735nm、843 nm、1 000 nm、1 190 nm、1 246 nm、1 477 nm 6個(gè)拉曼頻移處可觀察到重復(fù)性較好的拉曼峰,均高于正常RPMI 1640培養(yǎng)基,且拉曼峰值與培養(yǎng)時(shí)間呈正相關(guān).推測(cè)是由于癌細(xì)胞本身代謝異常,導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)象、核酸結(jié)構(gòu)或含量發(fā)生改變進(jìn)而引起分子振動(dòng)形成疊加所致.提示拉曼光譜對(duì)卵巢癌體外研究的可能.

綜上所述,拉曼光譜是一種無(wú)創(chuàng)、快捷、操作方便的分析技術(shù),有望成為包括卵巢癌在內(nèi)的多種腫瘤性疾病早期篩查、療效判斷、預(yù)后評(píng)估的檢測(cè)手段,具有重要的臨床實(shí)用價(jià)值.

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