吳秋義,周 寅,陳科春,郭 剛,施惠敏
急性腦梗死(acute cerebral infarct,ACI)又稱(chēng)缺血性腦卒中,主要由腦部供血?jiǎng)用}發(fā)生粥樣硬化、血栓等各種原因?qū)е聞?dòng)脈管腔出現(xiàn)狹窄甚至閉塞,腦供血突然中斷造成腦組織發(fā)生缺血缺氧性壞死[1-2]。ACI是臨床上最常見(jiàn)的心血管疾病之一,相關(guān)研究統(tǒng)計(jì)顯示ACI比例約占腦血管疾病的70%,具有高發(fā)病率、高死亡率及高致殘率等特點(diǎn),好發(fā)于中老年人群,且近年來(lái)發(fā)病率趨于年輕化,嚴(yán)重威脅病人的生命健康[3-4]。疏血通注射液是由水蛭、地龍等動(dòng)物類(lèi)中藥精煉而成的注射劑,具有活血化瘀、保護(hù)細(xì)胞等功效,是臨床上用于治療腦缺血性疾病的常見(jiàn)藥物[5]。奧扎格雷屬于臨床上較常用的血栓酶抑制劑,具有擴(kuò)張血管、抗血小板集聚等功效,在ACI等病癥的治療中也取得一定療效[6]。腦血流指標(biāo)是反映腦部血流情況的定量參數(shù),通過(guò)檢測(cè)腦血流指標(biāo)可了解ACI病人腦部的血管堵塞情況和腦組織的供血情況。目前關(guān)于疏血通注射液聯(lián)合奧扎格雷治療對(duì)ACI病人腦血流指標(biāo)影響的相關(guān)研究較少,鑒于此,本研究觀察疏血通注射液聯(lián)合奧扎格雷治療ACI的療效及對(duì)病人神經(jīng)功能、腦血流指標(biāo)的影響,為臨床治療ACI提供用藥參考。
1.1 臨床資料 選取2014年12月—2017年6月江蘇省張家港市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的ACI病人110例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》中關(guān)于ACI的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②為首次發(fā)病,入院時(shí)間≤24 h;③肝腎功能及心肺功能無(wú)明顯異常;④病人家屬知情同意并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有卒中史者;②合并有出血者或凝血功能障礙者;③合并有惡性腫瘤者或急慢性感染性疾病者;④伴隨自身免疫系統(tǒng)或血液循環(huán)系統(tǒng)障礙者;⑤相關(guān)藥物過(guò)敏者;⑥伴有顱內(nèi)動(dòng)脈瘤或動(dòng)靜脈畸形等病人;⑦伴隨認(rèn)知障礙或精神異常無(wú)法配合治療者;⑧需抗凝治療者。
采用亂數(shù)表法將病人分為觀察組和對(duì)照組。觀察組55例,男30例,女25例;年齡48~75(60.22±2.69)歲;發(fā)病時(shí)間6~22(13.31±1.09)h;梗死灶體積(5.80±1.63)cm3;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分6~23(16.03±1.23)分。對(duì)照組55例,男28例,女27例;年齡45~76(61.29±2.83)歲;發(fā)病時(shí)間7~21(13.91±1.27)h;梗死灶體積(5.39±1.61)cm3;NIHSS評(píng)分6~22(15.84±1.42)分。兩組病人年齡、性別、發(fā)病時(shí)間、NIHSS評(píng)分及梗死灶體積比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
1.2 方法 兩組病人均給予控制血糖、血脂及保護(hù)腦細(xì)胞、降顱壓等對(duì)癥治療,對(duì)于不符合溶栓適應(yīng)證且無(wú)禁忌證的ACI病人給予抗血小板治療,嚴(yán)密觀察出血風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于血壓高于90/140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的病人進(jìn)行降壓治療,將血壓控制在90/140 mmHg以下。對(duì)照組給予注射用奧扎格雷(海南皇隆制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083897,規(guī)格:每支40 mg)80 mg,加入5%葡萄糖注射液500 mL靜脈輸注、每日1次,共治療1個(gè)療程,連續(xù)用藥2周為1個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予疏血通注射液(牡丹江友搏藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 Z20010100,規(guī)格:每支2 mL)治療,疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈輸注,每日1次,治療1個(gè)療程,連續(xù)用藥2周為1個(gè)療程。
1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 以神經(jīng)功能缺失程度作為判定依據(jù),具體標(biāo)準(zhǔn)參考第4屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的關(guān)于腦梗死療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。基本治愈:病殘程度為0級(jí),生活自理,NIHSS評(píng)分降低90%~100%;明顯進(jìn)步:病殘程度為1~3級(jí),癥狀體征基本消失,語(yǔ)言功能恢復(fù),NIHSS評(píng)分降低46%~89%;進(jìn)步:癥狀體征及語(yǔ)言功能均有所好轉(zhuǎn),NIHSS評(píng)分降低18%~45%;無(wú)變化:癥狀體征及語(yǔ)言功能無(wú)變化,NIHSS評(píng)分降低0%~17%;惡化:神經(jīng)功能評(píng)分升高18%以上;死亡。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 神經(jīng)功能 分別于治療前、治療2周后采用 NIHSS量表評(píng)估兩組病人的神經(jīng)功能,NIHSS量表是評(píng)價(jià)神經(jīng)功能的常用量表,每個(gè)項(xiàng)目根據(jù)病人的具體情況給予相應(yīng)得分,總分為42分,得分越高代表神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。
1.4.2 腦血流指標(biāo) 采用經(jīng)顱多普勒系統(tǒng)檢測(cè)儀檢測(cè)兩組病人治療前、治療2周后的腦動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度、血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)等。
1.4.3 不良反應(yīng) 觀察兩組治療過(guò)程中的不良反應(yīng)情況。
2.1 兩組臨床療效比較 經(jīng)秩和檢驗(yàn),兩組臨床療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與對(duì)照組比較,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=7.126,P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
2.2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分比較 治療前兩組病人NIHSS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組病人NIHSS評(píng)分均有改善,且治療后觀察組改善幅度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分比較(±s) 分
2.3 兩組治療前后腦血流指標(biāo)比較 治療前兩組病人的最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度、血管阻力指數(shù)和血管搏動(dòng)指數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組病人最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度均明顯升高(P<0.05),血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)明顯降低(P<0.05),且觀察組治療后最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度高于對(duì)照組(P<0.05),血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后腦血流指標(biāo)比較(±s)
2.4 兩組病人不良反應(yīng)發(fā)生率 對(duì)照組出現(xiàn)3例不良反應(yīng),分別為1例嘔吐、1例惡心、1例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.45%;觀察組出現(xiàn)4例不良反應(yīng),分別為1例嘔吐、2例惡心、1例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.27%。兩組不良反應(yīng)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.153,P=0.696)。
ACI是臨床上常見(jiàn)的腦血管病,該病起病急驟,病人在發(fā)病后短時(shí)間內(nèi)即可出現(xiàn)談吐不清或理解語(yǔ)言困難、口角歪斜、肢體麻木等癥狀,同時(shí)可對(duì)病人的神經(jīng)功能造成嚴(yán)重的損傷。神經(jīng)功能受損可導(dǎo)致病人出現(xiàn)意識(shí)障礙、行動(dòng)不便以及視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、觸覺(jué)、空間感下降,嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量[8-9],目前關(guān)于ACI病人神經(jīng)功能受損的具體機(jī)制尚不明確,可能與不穩(wěn)定斑塊脫落、血栓局灶性積聚、興奮性中毒、血流動(dòng)力學(xué)異常以及炎性反應(yīng)等有關(guān),臨床上常規(guī)治療難以避免疾病造成的神經(jīng)功能受損,因此,ACI治療后的神經(jīng)功能改善成為臨床關(guān)注的重點(diǎn)[10-11]。腦血流動(dòng)力學(xué)異常是ACI的發(fā)病基礎(chǔ),通常ACI病人的腦供血血管伴有不同程度的狹窄,導(dǎo)致血液流動(dòng)受阻,盡快改善病人的血流供應(yīng)情況、恢復(fù)缺血腦組織的正常供血是治療ACI的基本思路[12],因此病人治療后腦血流動(dòng)力學(xué)的改善情況尤為重要。
NIHSS是目前評(píng)估神經(jīng)功能最常用的量表,具有使用簡(jiǎn)便、重復(fù)性高等特點(diǎn)。最大峰值流速、舒張末血流速度、平均血流速度、血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)均是常用的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),其大小均可反映病人的血流動(dòng)力學(xué)情況[13]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),治療后兩組病人NIHSS評(píng)分均有改善,且治療后觀察組病人改善幅度明顯大于對(duì)照組(P<0.05),治療后兩組病人的最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度均明顯升高(P<0.05),血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)明顯降低(P<0.05),且觀察組的最大峰值流速、平均血流速度、舒張末血流速度高于對(duì)照組(P<0.05),血管搏動(dòng)指數(shù)及血管阻力指數(shù)低于對(duì)照組(P<0.05)。這說(shuō)明與單純采用奧扎格雷治療相比,采用疏血通注射液聯(lián)合奧扎格雷治療有更好的臨床療效,能更好地改善病人的神經(jīng)功能和腦血流指標(biāo)。分析其中原因,疏血通注射液由地龍、水蛭精制而成,主要成分包括蚓激酶和水蛭素,其中蚓激酶是一種酸性蛋白質(zhì),能在生理?xiàng)l件下將血液中的纖維蛋白直接降解以及將纖溶酶原激活為纖溶酶,加速血栓的溶解;水蛭素是水蛭及其唾液中主要的活性成分,是目前所知的最強(qiáng)的凝血酶天然特異抑制劑,其可有效抑制血小板聚集,具有抗凝、抗血栓的作用,可有效防止再栓塞[14-15]。孫寶景[16]的研究顯示,疏血通注射液可有效改善ACI病人的神經(jīng)功能缺損評(píng)分、血液流變學(xué)指標(biāo),其效果與臨床常用于治療ACI的舒血寧注射液基本一致,提示疏血通注射液對(duì)于ACI具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。奧扎格雷是血栓素合成酶抑制劑,能夠抑制血栓烷A2的產(chǎn)生,進(jìn)而起到抗血小板聚集和擴(kuò)張血管的作用,同時(shí)可改善血管痙攣、減輕腦缺血時(shí)的能量代謝障礙,進(jìn)而起到治療ACI的作用[17-18]。疏血通注射液與奧扎格雷可從不同的途徑來(lái)改善ACI病人腦供血血管狹窄的情況,減輕病人的臨床癥狀,改善神經(jīng)功能和腦血流動(dòng)力學(xué),在治療上具有協(xié)同作用,因此其療效明顯優(yōu)于單純采用奧扎格雷治療。本研究中兩組病人均未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用,僅為輕微的胃腸道反應(yīng),且兩組不良反應(yīng)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明疏血通注射液與奧扎格雷聯(lián)合用藥安全性較好。
綜上所述,疏血通注射液聯(lián)合奧扎格雷治療ACI病人具有較好的臨床療效,不僅能有效改善病人的臨床癥狀、腦血流指標(biāo)和神經(jīng)功能,而且不良反應(yīng)少,與單純采用奧扎格雷治療相比具有明顯的優(yōu)勢(shì)。