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醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中患者對顱內血流速度、腦血管內皮功能的影響

2019-12-09 01:56李劍錢祥
心腦血管病防治 2019年5期
關鍵詞:醒腦靜急性腦卒中阿替普酶

李劍 錢祥

[摘要]目的 分析醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中患者對顱內血流速度、生長分化因子-15(GDF-15),4經膠質纖維酸性蛋白(GFAP冰平影響。方法選取我院收治的急性腦卒中患者126例,根據治療方法不同分為對照組(63例)和觀察組(63例)。對照組患者采用常規(guī)治療聯(lián)合阿替普酶治療,觀察組患者在常規(guī)治療基礎上+阿替普酶+醒腦靜治療,分析兩組患者治療后的臨床療效。結果治療后,觀察組患者缺血面積(9.32±3.86)cm2小于對照組(13.02±4.12)cm2,差異有統(tǒng)計學意義(t=5.21,P<0.05)。治療前,多普勒超聲測定兩組患者顱內血流速度指標水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者大腦動脈(中、前、后)、椎動脈及基底動脈血流速度高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=1.68~4.97,P<0.05)。治療前,兩組患者GDF-15、GFAP、磷脂酚絲氨酸(Ps)、內皮依賴性血管舒張功能(FMD)水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者FMD水平高于對照組,GDF-15、GFAP、Ps水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.28~25.23,P<0.05)。治療前,兩組患者中國腦卒中臨床神經功能缺損程度評分量表(NDS)評分、蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者MoCA評分高于對照組,NDS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.26、26.22,P<0.05)。結論醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中可通過改善缺血區(qū)域血供和腦血管內皮功能,降低GDF-15、GFAP、Ps的表達水平,達到縮小缺血面積,改善神經功能和認知功能的目的。

[關鍵詞]醒腦靜;阿替普酶;顱內血流速度;急性腦卒中;生長分化因子一巧

中圖分類號:R743.3 文獻標識碼:A 文章編號:1009-816X(2019)05-0435-03

doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.015

腦卒中是臨床常見的急性腦血管疾病,致殘率和死亡率較高,及時開通梗阻的血管、恢復缺血腦組織的血流灌注有利于改善患者的預后[1]。阿替普酶是一種糖蛋白類溶栓藥物,可通過其賴氨酸殘基與纖維蛋白結合,激活纖溶酶原轉變?yōu)槔w溶酶而發(fā)揮溶栓效果[2]。醒腦靜是一種中藥注射劑,具有醒腦開竅、活血解毒之功效,在急性腦卒中的治療中具有良好的效果[3]。血清標志物是目前評價神經系統(tǒng)疾病預后的重要指標,血清生長分化因子-15(GDF-15)是轉化生長因子β家族成員,可促進炎癥反應、促進細胞凋亡,并參與腦組織缺血再灌損傷過程[4]。神經膠質纖維酸性蛋自(GFAP)可誘導缺血性腦卒中后腦組織炎癥反應,加重神經功能損傷[5]。醒腦靜與阿替普酶對急性腦卒中的治療效果已得到臨床公認,但其對GDF-15、GFAP等血清指標水平的影響相關研究較少。本研究分析了醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中對患者顱內血流速度、GDF-15、GFAP水平影響,現(xiàn)將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院收治的急性腦卒中患者126例,根據治療方法不同分為對照組和觀察組。對照組63例,男37例,女26例:年齡50~75歲,平均(60.21±9.89)歲;病程1~4.5h,平均(2.62±0.68)h;合并癥:高血壓33例,糖尿病19例,高脂血癥25例;其中吸煙19例,飲酒17例。觀察組63例,男35例,女28例;年齡50~75歲,平均(61.02±9.95)歲:病程1~4.5h,平城2.66±0.63)h;合并癥:高血壓30例,糖尿病18例,高脂血癥28例;其中吸煙21例,飲酒16例。納入標準:(1)符合中華醫(yī)學會神經病學分會腦血管病學組制定的急性缺血性腦卒中診治指南(2010)的相關診斷標準[6];(2)經顱腦CT和(或)MRI證實;(3)發(fā)病時間<24h;(4)均為首次發(fā)病。排除標準:(1)頭顱惡性腫瘤或其他部位惡性腫瘤腦轉移者;(2)嚴重心、肝、腎、血液系統(tǒng)疾病和有出血傾向者;(3)血液、風濕性等自身免疫性疾病和全身系統(tǒng)性感染者;(4)精神系統(tǒng)疾病者。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意(P>0.05)。

1.2 方法:對照組患者采用常規(guī)治療聯(lián)合阿替普酶治療,給予吸氧、脫水降低顱內壓、維持水電解質和酸堿平衡、積極控制血壓、血糖等常規(guī)治療。靜脈注射阿替普酶(商品名:愛通立,德國勃林格殷格翰公司)0.9mg/kg,最大應用劑量不超過90mg,首先靜脈推注10%劑量,之后60min持續(xù)靜脈滴注。給藥期間每隔15min,滴注完畢后6h內每30min,之后每1h進行一次神經學評估和血壓監(jiān)測,持續(xù)監(jiān)測24h。如出現(xiàn)嚴重頭痛、血壓升高立即停藥,并進行相應處理。阿替普酶治療后24h內不使用抗凝藥、抗血小板藥。觀察組患者在對照組治療基礎上加醒腦靜治療,將醒腦靜注射液(無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司)20mL加入0.9%氯化鈉注射液250mL靜脈滴注,1次/d。連續(xù)治療2周。

1.3 檢測方法:分別于治療前、治療2周后采用德國DWL公司Multi-Dop X一體機測定大腦中動脈、前動脈、后動脈、椎動脈、基底動脈血流速度。患者取仰臥位,掃描肱動脈,于心電圖R波頂點時測定舒張末期肱動脈內徑(DO)。將血壓計袖帶置于肱動脈遠端,充氣加壓至200mmHg,5min后放氣,放氣后60s測定肱動脈內徑(D1)。計算內皮依賴性血管舒張功能(FMD)=(D1-DO)D0×100%。

分別于治療前、治療2周后抽取患者外周靜脈血4mL,置于肝素抗凝管中室溫靜置1h,以轉速3000r/min離心10min后取血清,置于-20℃冰箱保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清GDF-15、GFAP、磷脂酰絲氨酸(Ps)水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

1.4 觀察指標:觀察兩組患者缺血面積、顱內血流速度指標、GDF-15、GFAP、Ps、FMD水平變化。采用中國腦卒中臨床神經功能缺損程度評分量表(NDS)評分對患者神經功能缺損程度進行評價,分數越高,表示患者神經功能缺損程度越嚴重。采用蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分對患者認知功能進行評價,分數越高,表示患者認知功能越好。

1.5 統(tǒng)計學處理:采用SPSS 19.0版統(tǒng)計軟件處理,計量指標采用(x±s)進行描述,組間比較采用獨立樣本t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療后缺血面積比較:治療后觀察組患者缺血面積(9.32±3.86)cm2小于對照組(13.02±4.12)cm2,差異有統(tǒng)計學意義(t=5.21;P<0.05)。

2.2 兩組患者治療前后顱內血流速度指標水平變化比較:治療后,觀察組患者大腦中動脈、前動脈、后動脈、椎動脈及基底動脈血流速度高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.3 兩組患者治療前后GDF-15、GFAP、Ps、 FMD水平變化比較:治療后觀察組患者FMD水平高于對照組,GDF-15、GFAP、Ps水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

2.4 兩組患者治療前后NDS評分、MoCA評分比較:治療后,觀察組患者MoCA評分高于對照組,NDS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

3 討論

腦卒中是由于腦動脈狹窄、閉塞所致的腦血管供血不足或中斷,繼而導致供血區(qū)局灶性神經功能障礙,具有起病急驟、進展迅速等特點,可引起不同程度偏身麻木、功能障礙、口眼歪斜,或伴失語、昏迷等神經功能缺損癥狀[7]。急性腦卒中發(fā)作后可引起神經元缺血、缺氧性損傷,代謝狀態(tài)改變,活性氧簇生成過多可引起氧化應激反應,進一步加重神經細胞損傷甚至引起神經細胞凋亡[8]。及時的溶栓治療以恢復缺血腦組織的血流灌注可改善患者的預后,減輕其致殘率和病死率[9]。

阿替普酶是一種選擇性纖溶酶原激活劑,其賴氨酸殘基與纖維蛋白結合后可激活纖溶酶原轉變?yōu)槔w溶酶,促進血栓溶解,在急性心肌梗死、肺栓塞、急性缺血性腦卒中的靜脈溶栓治療中應用比較廣泛[2]。醒腦靜注射液是由麝香、冰片、桅子、郁金等中藥經現(xiàn)代工藝提取精制而成的中藥注射劑,組方中以麝香為君藥,功擅開竅辟穢、通絡散瘀;冰片為臣藥,可開竅醒神、清熱解毒;佐以桅子清熱解毒、瀉火涼血;郁金活血止痛、行氣解郁。諸藥合用,共奏醒腦開竅、活血解毒之功效[3]。

本研究結果提示,醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中可減輕患者神經功能缺損程度,改善患者的認知功能,對患者的預后有益。這一結果與已有的臨床研究結論一致[10]。這可能是由于醒腦靜中的天然冰片可快速通過血腦屏障,抑制局部脂質過氧化反應,改善腦氧攝取率,進而保護神經功能。麝香提取物可改善局部微循環(huán),減輕缺氧導致的腦損傷,進而保護神經元[11]。

血管內皮功能障礙與急性腦卒中的發(fā)生和進展密切相關,內皮功能障礙時,血管功能結構破壞。FMD是反映內皮依賴性血管舒張功能損害程度的靈敏指標[12]。本研究中采用醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合治療后患者的大腦動脈(中、前、后)、椎動脈及基底動脈血流速度高于單用阿替普酶治療者。這一結果提示,醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中可保護血管內皮功能,改善缺血區(qū)域血流灌注。

GDF-15是近年新發(fā)現(xiàn)的神經缺損標志物,GDF-巧參與調節(jié)細胞生長、分化,當腦損傷發(fā)生后GDF-15大量釋放[13]。GFAP是星形膠質細胞骨架組成成分,是星形膠質細胞活化的特異性標志物。腦卒中發(fā)生后刺激星形膠質細胞合成GFAP[14]。Ps是腦細胞膜活性成分,可維持細胞膜柔韌性、增強信號傳遞,進而改善大腦功能[15]。本研究中采用醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合治療后治療者的血清GDF-15、GFAP、Ps水平低于采用阿替普酶治療者。

綜上所述,醒腦靜與阿替普酶聯(lián)合用于急性腦卒中可通過改善缺血區(qū)域血供和腦血管內皮功能,降低GDF-15、GFAP,Ps的表達水平,達到縮小缺血面積,改善神經功能和認知功能的目的。

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作者單位:315400 浙江省余姚市人民醫(yī)院

作者簡介:李劍(1985-),主管藥師

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