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惡性心律失常的病因、類型、診斷與處理

2019-12-08 17:37趙曉玲
醫(yī)學(xué)新知 2019年2期
關(guān)鍵詞:房室心動過速室性

董 勇 趙曉玲

惡性心律失常起病急、進展快、病死率高,可迅速引起血流動力學(xué)障礙,導(dǎo)致患者暈厥甚至猝死[1],主要指有血流動力學(xué)后果的持續(xù)性室性心動過速和室顫[2],但我們在急診臨床中將引起血流動力學(xué)異常的心律失常均以惡性心律失常處理。對于惡性心律失常早期發(fā)現(xiàn)、及時有效救治是搶救成功的關(guān)鍵,目前臨床上用于惡性心律失常的藥物及其他治療方案在不斷的增多。本文對惡性心律失常的病因和種類進行歸納,總結(jié)惡性心律失常的診斷及急診相關(guān)處理。

1 惡性心律失常的病因與類型

惡性心律失常可見于各種器質(zhì)性心臟病,其中以冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心肌病、心肌炎和風濕性心臟病為多見,尤其發(fā)生在急性心肌梗死或心力衰竭的患者。其他病因尚有電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)、麻醉、低溫、胸腔或心臟外科手術(shù)損傷、導(dǎo)管射頻消融術(shù)并發(fā)癥、藥物作用和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。還有少數(shù)特殊類型為原發(fā)性,如遺傳性長QT綜合征、兒茶酚胺敏感性多形性室速、Brugada綜合征、特發(fā)性心室顫動、家族性心臟阻滯等。在基本健康或植物神經(jīng)功能失調(diào)患者中的心律失常也不少見。

惡性心律失常主要指持續(xù)性室性心動過速和室顫,但凡是引起血流動力學(xué)異常的心律失常均應(yīng)按惡性心律失常處理,所以惡性心律失常的分類除了持續(xù)性室性心動過速和室顫外,還應(yīng)包括血流動力學(xué)異常的其他心律失常。心律失常按發(fā)生時的心率快慢可分為快速性心律失常與緩慢性心律失常??焖傩孕穆墒С0ǚ啃孕膭舆^速、心房顫動、心房撲動、多形性室早、室上性心動過速、室性心動過速、心室顫動。常見的緩慢性心律失常主要包括竇性緩慢性心律失常、逸搏或逸搏心律、房室或室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯,臨床上常見的有病態(tài)竇房結(jié)綜合征[3]。上述心律失常在引起血流動力學(xué)異常的情況下均可表現(xiàn)為惡性心律失常。

2 惡性心律失常的診斷

2.1快速性心律失常

2.1.1房性心動過速 多有器質(zhì)性心臟病;心率150~250次/min;心電圖特點是為窄QRS波心動過速,在QRS波前可見形態(tài)不同于竇性P波的P′波,且P′R間期>0.12 s。

2.1.2心房顫動 心電圖特點是P波消失,出現(xiàn)小而不規(guī)則的f波;心房率350~600次/分,心室率多在100~180次/min,少數(shù)患者的心室率可達180~250次/min,此種情況多見于預(yù)激綜合征;QRS波呈室上性,R-R間期絕對不規(guī)則;心律絕對不齊,心音強弱不等,心率大于脈率。

2.1.3心房撲動 心電圖特點是P波消失,出現(xiàn)F波(心房鋸齒狀撲動波),心率250~350次/min,撲動波之間無等電位線;心室律不規(guī)則或規(guī)則,取決于房室傳導(dǎo)比例是否恒定;QRS波群的形態(tài)和時限正常;心房撲動若呈1∶1房室傳導(dǎo)時危險性高,需予緊急處理。

2.1.4 陣發(fā)性室上性心動過速 為突發(fā)突止,可見于無器質(zhì)性心臟病的患者,病理性的室上速見于器質(zhì)性心臟病患者,在預(yù)激綜合癥患者中較為多見。心電圖特點是心率一般在150~260次/min;節(jié)律規(guī)整;P波常因與其前的T波融合而不易辨認,或呈逆性P′波,如果P′位于QRS波之前則 P′-R間期<0.12 s,如果P′波位于 QRS波之后則R-P'間期 <0.20 s。QRS波呈室上圖形,時間常小于0.12 s。如合并束支傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征及心室內(nèi)差異傳導(dǎo),則表現(xiàn)為寬QRS波心動過速,需要與室性心動過速鑒別。房室結(jié)折返性心動過速和房室折返性心動過速是陣發(fā)性室上性心動過速最常見的兩個類型。

2.1.5室性心動過速 常見于各種器質(zhì)性心臟病,特發(fā)性室性心動過速主要見于無器質(zhì)性心臟病者;心電圖特點是寬大畸形QRS波,QRS時限大于0.12 s,單形性室性心動過速Q(mào)RS形態(tài)規(guī)則,多形性室性心動過速形態(tài)不規(guī)則,心率多為100~250次/min;P波與QRS波群之間的關(guān)系有房室分離、心室奪獲、室性融合波;伴有QT間期延長的多形性室性心動過速稱為尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速,常常是室顫的先兆。

2.1.6心室撲動和心室顫動 室撲持續(xù)時間很短,一般數(shù)分鐘內(nèi)會轉(zhuǎn)為室速或室顫;心室撲動的心電圖特點是寬大畸形的正弦波,節(jié)律基本勻齊;頻率在150~300次/min,P波、QRS波、T波及等電位線消失;心室顫動的心電圖特點是波形、振幅與頻率極不規(guī)則的顫動波,心室率常>300次/min,無法識別QRS波群和T波。

2.2緩慢性心律失常

2.2.1病態(tài)竇房結(jié)綜合征 多見于老年冠心病、傳導(dǎo)系統(tǒng)纖維化的患者;年輕患者多考慮炎癥性疾病,如心肌炎和心包炎;心電圖特點為有自發(fā)的持續(xù)性竇性心動過緩、竇房阻滯和竇性停搏、竇房阻滯合并房室阻滯、規(guī)則或不規(guī)則的陣發(fā)性房性心動過速與緩慢心室率相交替。

2.2.2房室傳導(dǎo)阻滯 一度房室傳導(dǎo)阻滯P-R間期>0.20 s,每個P波后均有QRS波群。二度Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯P-R間期逐漸延長,直至P波受阻與心室脫漏,R-R間期逐漸縮短,直至P波受阻,包含受阻P波的R-R間期比兩個P-P間期之和為短。二度Ⅱ型房室傳導(dǎo)阻滯P-R間期固定,可正?;蜓娱L,QRS波群有間期性脫漏,阻滯程度可經(jīng)常變化,下傳的QRS波群多呈束支傳導(dǎo)阻滯圖形。完全性房室傳導(dǎo)阻滯P波與QRS波群相互無關(guān),心房率比心室率快。

2.2.3心臟停搏 包括心室顫動、無脈性電活動及心室停搏。可歸納為心室顫動與非心室顫動心律(無脈性電活動、心室停搏)。心室顫動與無脈性電活動為“存活心律”;心室停搏、心電機械分離是死亡的象征。無脈性電活動包括心電機械分離、室性自主心律、室性逸搏、除顫后室性自主心律。

3 惡性心律失常的處理

3.1房性心動過速 對持續(xù)性房性心動過速、血流動力學(xué)不穩(wěn)定者應(yīng)立即行電復(fù)律,若血流動力學(xué)穩(wěn)定,可使用普羅帕酮、胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù),也可選擇使用洋地黃類藥物、β-受體阻滯劑、非二氫吡啶類鈣拮抗劑控制心室率。部分折返性房性心動過速也可以通過刺激迷走神經(jīng)、食管調(diào)搏的方式轉(zhuǎn)復(fù)。對于癥狀明顯、引起心動過速性心肌病的房性心動過速患者,可行射頻消融術(shù)治療。

3.2心房撲動和心房顫動 心房撲動和心房顫動的治療包括消除誘發(fā)因素及治療基礎(chǔ)疾病、預(yù)防血栓栓塞、節(jié)律/心率控制選擇、減輕癥狀等。心房撲動和心房顫動患者心房內(nèi)血栓的發(fā)生風險明顯升高,因此預(yù)防血栓栓塞是治療的首要措施。國內(nèi)外的指南多推薦使用CHA2DS2-VASc評分評估心房撲動、心房顫動患者的血栓風險[4],具有血栓栓塞危險因素,且無抗凝禁忌的患者,均需要加用抗凝治療。

胺碘酮可有效治療急診快速性心律失?;颊?,其中對陣發(fā)性心房顫動患者的治療效果較好[5]。歐洲心臟學(xué)會(ESC)指南[6]推薦的左心室射血分數(shù)≥40%控制房顫快速心室率的藥物包括β受體阻滯劑、維拉帕米/地爾硫卓、洋地黃類等。伴有血流動力學(xué)障礙或癥狀嚴重,或藥物治療無效的患者,在除外復(fù)律禁忌證后,需進行電復(fù)律。血流動力學(xué)平穩(wěn)者可靜脈用藥,無器質(zhì)性心臟病者可選用普羅帕酮,有器質(zhì)性心臟病者推薦胺碘酮。對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的心房撲動和心房顫動患者,若心室率快但無復(fù)律指征或不適合復(fù)律的,常需控制心室率治療,不伴心力衰竭、預(yù)激綜合征或低血壓者可選用β-受體阻滯劑、非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,合并心功能不全、低血壓者應(yīng)選擇洋地黃類藥物。對于接受抗心律失常藥物治療后仍反復(fù)發(fā)作的癥狀性心房顫動,可行射頻消融術(shù)。

合并有預(yù)激綜合征的心房撲動和心房顫動患者,若血流動力學(xué)不平穩(wěn),短時間內(nèi)心動過速不能自行終止,應(yīng)立即電復(fù)律,若血流動力學(xué)尚平穩(wěn),可使用依布利特或靜脈普魯卡因胺轉(zhuǎn)復(fù)[7]。這類患者禁用洋地黃、胺碘酮、β-受體阻滯劑和非二氫砒啶類鈣離子拮抗劑,這些藥物可能會使心室率進一步增快,增加致命性室性心律失常的發(fā)生風險[8]。

3.3陣發(fā)性室上性心動過速 我國《心律失常緊急處理專家共識》[8]中推薦普羅帕酮和維拉帕米作為終止室上速的首選藥物。而在2015美國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會/美國心律協(xié)會(ACC/AHA/HRS)《成人室上性心動過速患者的管理》[7]指南中,并未將普羅帕酮作為急性處理的推薦藥物,僅將口服制劑作為非器質(zhì)性心臟病患者的長期治療用藥。對血流動力學(xué)穩(wěn)定的室上速患者,各指南均推薦迷走神經(jīng)刺激和腺苷作為首選用藥。刺激迷走神經(jīng)的物理療法,如改良版瓦氏動作[9]、Valsalva法、按摩頸動脈竇、催吐法等。若刺激迷走神經(jīng)或腺苷無效或不適用,血流動力學(xué)平穩(wěn)的患者可選用靜脈給予β-受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,血流動力學(xué)不平穩(wěn)或藥物無效的室上性心動過速發(fā)作建議同步電復(fù)律[7]。對特殊患者如孕婦、合并心動過緩,擔心抗心律失常藥物不良反應(yīng)的患者,可通過食管調(diào)搏終止心動過速。地爾硫卓和維拉帕米終止室上速的有效性在64%~98%[10],用于無預(yù)激且不合并器質(zhì)性心臟病的患者。無結(jié)構(gòu)性心臟病或缺血性心臟病者可使用氟卡尼或普羅帕酮。電生理檢查+射頻消融治療是陣發(fā)性室上性心動過速一線治療措施。對于不接受射頻消融治療的患者,也可以試用胺碘酮或洋地黃類藥物[7]。

3.4室性心動過速 2015ESC《室性心律失常和心臟性猝死》指南[11]中提及,對于血流動力學(xué)不穩(wěn)定的持續(xù)性室速直接給予電復(fù)律;血流動力學(xué)穩(wěn)定的寬QRS心動過速,電復(fù)律應(yīng)作為一線治療。對于血流動力學(xué)可耐受的持續(xù)性室速,無結(jié)構(gòu)性心臟?。ㄈ缣匕l(fā)性右心室流出道室速),氟卡尼、β受體阻滯劑、維拉帕米或胺碘酮可選用。指南推薦瘢痕相關(guān)無休止性室性心動過速患者行緊急導(dǎo)管消融術(shù)[12]。特發(fā)性室性心動過速也稱維拉帕米(異搏定)敏感性室性心動過速,可首選維拉帕米,如無效時可選用胺碘酮或普羅帕酮。合并器質(zhì)性心臟病的單形性持續(xù)性室性心動過速,應(yīng)先積極治療基礎(chǔ)心臟病及室性心動過速的誘發(fā)因素。有適應(yīng)證者應(yīng)植入ICD以預(yù)防惡性心律失常發(fā)作和猝死。對于植入ICD后反復(fù)放電的患者,可行射頻消融以減少室性心動過速發(fā)作。鎂劑可用于尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速(即與長QT間期相關(guān)的多形性室速)[13]。異丙腎上腺素或臨時起搏器能有效地終止伴有心動過緩的Q-T間期延長的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。2017年12月,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報道了研究者采用體外立體定向放射治療技術(shù)行無創(chuàng)消融成功治療難治性室速的成功病例[14]。

3.5心室撲動和心室顫動 一旦發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生心室顫動,應(yīng)在對患者進行心肺復(fù)蘇的同時,盡早進行電除顫[15]。室撲、無脈性室性心動過速及難治性心室顫動有效的治療方法是電除顫。2018年指南更新再次推薦針對除顫難治性心室顫動/無脈性室性心動過速患者在除顫無效時使用胺碘酮或利多卡因,尤其是對于有目擊者的患者,應(yīng)及早使用胺碘酮/利多卡因的必要性[13]。

3.6緩慢性心律失常的處理 藥物治療可使用阿托品、異丙腎上腺素等藥物提高心率,對血流動力學(xué)不穩(wěn)定合并黑矇、暈厥等癥狀的急性高度或完全房室傳導(dǎo)阻滯,藥物治療無效者,應(yīng)緊急安裝臨時心臟起搏器。慢性或永久性高度或完全房室傳導(dǎo)阻滯,伴有心腦供血不足或有阿斯綜合征發(fā)作者,安裝永久性心臟起搏器是唯一長期可行的方法。如果是完全的心室停搏或無脈性電活動,需要立即開始心肺復(fù)蘇。臨床上心搏驟?;颊叩氖走x治療藥物是腎上腺素,自2010年指南以來,遞增腎上腺素劑量已不再推薦。

對惡性心律失常的急診處理的基本原則是對血流動力學(xué)不穩(wěn)定者,迅速改善血流動力學(xué)情況;積極處理原發(fā)病和誘因;治療目標是降低猝死的風險,降低心律失常對心臟和全身的影響。

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