施超歐，劉玉梅，黃夢(mèng)芹，桑晴晴，李泳誼

（華東理工大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院 分析測(cè)試中心，上海 200237）

二氧化雙環(huán)戊二烯（DCPDDO）是一種重要的脂環(huán)族特種環(huán)氧化物，廣泛應(yīng)用于耐高溫澆鑄料、玻璃鋼、黏合劑及電子器件封裝等領(lǐng)域［1-5］。DCPDDO是由雙環(huán)戊二烯（DCPD）經(jīng)環(huán)氧化反應(yīng)制得。目前，工業(yè)上一般采用鹵醇法、過(guò)氧酸法、氫化過(guò)氧化物催化環(huán)氧化法等制備DCPDDO［6-7］。

過(guò)氧化氫異丙苯（CHP）為無(wú)色或淡黃色液體，可作為引發(fā)劑和氧化劑。蘇如孟［8］將鈦硅分子篩作為CHP氧化丙烯反應(yīng)中的催化劑，CHP的有效利用率可達(dá)72.75%，故考慮以異丙苯（IPB）為溶劑，鈦硅分子篩為催化劑，CHP作為氧化劑氧化DCPD，制備DCPDDO，反應(yīng)溫度控制在50～100 ℃，反應(yīng)中主要副產(chǎn)物是2-苯基異丙醇（2-DPC）。

目前，測(cè)定IPB，CHP，2-DPC的方法主要有高效液相色譜法、氣相色譜法和碘量法等。劉俊彥等［9］使用超高效液相色譜儀，采用BEH C18反相色譜柱，以乙腈/水為流動(dòng)相，流量0.4 mL/min，采用梯度洗脫，建立了準(zhǔn)確可靠的快速分析IPB中CHP與酚類雜質(zhì)的方法。劉岳樹等［10］建立了氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器同時(shí)測(cè)定CHP中IPB和苯乙酮含量的方法。郭陽(yáng)等［11］采用毛細(xì)管氣相色譜法建立了同時(shí)測(cè)定埃索美拉唑鎂原料藥中IPB、2-DPC、乙醇等8種有機(jī)溶劑殘留量的方法。王華［12］利用I2的氧化性和I-的還原性對(duì)CHP進(jìn)行滴定，從而測(cè)定其濃度。目前雖已開發(fā)了分別測(cè)定IPB，CHP，2-DPC含量的方法，卻未開發(fā)過(guò)同時(shí)測(cè)定IPB，CHP，2-DPC含量的方法。

本工作建立了高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定DCPDDO反應(yīng)液中IPB，CHP，2-DPC含量的分析方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑與儀器

乙腈：色譜純，西班牙薩勞化工有限公司；磷酸：分析純，上海永華化學(xué)試劑有限公司；2-DPC（純度99%）、CHP（純度80%）：阿拉丁試劑（上海）有限公司；IPB：純度99%，阿達(dá)瑪斯試劑有限公司；DCPD：純度99%，廣州市宏巨化工有限公司。

Agilent 1260 SL 型高效液相色譜儀：配DAD檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱及二元高壓泵，安捷倫科技有限公司；Mettler Toledo XS 205型分析天平：梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易有限公司；Milli-Q Advantage A10型超純水機(jī)：默克化工技術(shù)有限公司。

1.2 色譜條件

分析柱為Agilent Eclipse XDB C18型色譜柱（4 mm×250 mm），稀釋劑為乙腈，流動(dòng)相為乙腈/0.1%（φ）磷酸水溶液，進(jìn)樣量為20 μL，柱溫為30 ℃，流量為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。梯度洗脫程序見(jiàn)表1。

1.3 溶液配制

1.3.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液的配制

準(zhǔn)確稱取IPB標(biāo)準(zhǔn)品46.00 mg、CHP標(biāo)準(zhǔn)品31.94 mg、2-DPC標(biāo)準(zhǔn)品23.44 mg，分別置于50 mL容量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，得到IPB對(duì)照品儲(chǔ)備液（920.0 mg/L）、CHP對(duì)照品儲(chǔ)備液（511.0 mg/L）、2-DPC對(duì)照品儲(chǔ)備液（468.8 mg/L）。

表1 梯度洗脫程序Table 1 Gradient elution procedure

1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

將上述對(duì)照品儲(chǔ)備液用乙腈稀釋至適當(dāng)倍數(shù)，分別配成4.60，18.40，46.00，92.00，184.00 mg/L的IPB標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.51，5.11，12.77，25.55，51.10 mg/L的CHP標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.47，4.69，11.72，23.44，46.88 mg/L的2-DPC標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3.3 DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液的配制

準(zhǔn)確稱取DCPDDO反應(yīng)液61.90 mg，置于50 mL容量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，配成1 238 mg/L溶液；量取1.25 mL于10 mL容量瓶中，加入乙腈定容，搖勻，作為試樣溶液（155 mg/L）。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的優(yōu)化

當(dāng)使用乙腈/超純水為流動(dòng)相時(shí)，CHP與2-DPC的保留時(shí)間非常接近，即使調(diào)低有機(jī)相比例也無(wú)法將這兩種物質(zhì)很好的分離，即在等度淋洗的條件下，CHP與2-DPC無(wú)法分離。故考慮將超純水換成0.1%（φ）的磷酸溶液，并采用梯度淋洗，具體條件見(jiàn)1.2節(jié)。

分別測(cè)定三種標(biāo)準(zhǔn)溶液后果發(fā)現(xiàn)，2-DPC標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有IPB，CHP標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有2-DPC和IPB，故考慮將3種標(biāo)準(zhǔn)溶液分開測(cè)定，不測(cè)定混合物。IPB，CHP，2-DPC在210 nm紫外光吸收波長(zhǎng)下的色譜圖見(jiàn)圖1。由圖1可知，使用該色譜條件時(shí)，IPB，CHP，2-DPC的保留時(shí)間分別為13.1，7.8，6.8 min，3種目標(biāo)化合物能得到較好的分離。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性關(guān)系與檢出限

DCPDDO反應(yīng)液測(cè)得結(jié)果中，IPB，CHP，2-DPC的質(zhì)量濃度分別為100.06，13.97，14.75 mg/L，將DCPDDO反應(yīng)液中所測(cè)得濃度大致作為線性范圍的中間點(diǎn)，以保證DCPDDO反應(yīng)液中3種目標(biāo)化合物的濃度都在線性范圍內(nèi)，所以確定IPB，CHP和2-DPC的線性范圍為4.60～184.00，0.51～51.10，0.47～46.88 mg/L。每份標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定6次，計(jì)算峰面積并取平均值，目標(biāo)化合物的線性關(guān)系、檢出限和定量限見(jiàn)表2。由表2可知，各目標(biāo)化合物在各自配制的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸系數(shù)均達(dá)到0.999 9，各目標(biāo)組分的最低檢出限為0.15～0.25 mg/L，說(shuō)明該方法的靈敏度高。

2.3 方法加標(biāo)回收率

準(zhǔn)確移取5.00 mL質(zhì)量濃度為155 mg/L的DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液于10 mL的容量瓶中，再加入定量的對(duì)照溶液定容。按1.2節(jié)中的色譜條件連續(xù)進(jìn)樣，IPB，CHP，2-DPC的加標(biāo)回收率見(jiàn)表3。由表3可知，IPB，CHP，2-DPC的加標(biāo)回收率分別為104.2%～111.6%，101.9%～107.3%，102.1%～108.4%；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于2.37%，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度較好。

圖1 IPB，CHP，2-DPC標(biāo)準(zhǔn)溶液的液相色譜圖Fig.1 Liquid chromatogram of IPB，CHP and 2-DPC standards solution.IPB：isopropyl benzene；CHP：cumene hydroperoxide；2-DPC：2-dimethyl phenyl carbinol.

表2 目標(biāo)化合物的線性關(guān)系、檢出限和定量限Table 2 Linear relationship，detection limit and limit of quantitation of target compounds

表3 IPB，CHP，2-DPC的加標(biāo)回收率（n=3）Table 3 Recoveries of IPB，CHP and 2-DPC（n=3）

2.4 進(jìn)樣重復(fù)性

取 46.00 mg/L IPB，12.77 mg/L CHP，11.72 mg/L 2-DPC的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測(cè)定6次，記錄峰面積。結(jié)果表明，IPB，CHP，2-DPC的RSD分別為0.20%，0.35%，0.85%，說(shuō)明方法的重復(fù)性良好。

2.5 試樣測(cè)定

2.5.1 精密度實(shí)驗(yàn)

取配制好的DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液（155 mg/L），按上述色譜條件，對(duì)該試樣溶液進(jìn)行分析，連續(xù)進(jìn)樣8次，記錄峰面積。DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液在210 nm紫外光吸收波長(zhǎng)下的色譜圖見(jiàn)圖2。DCPDDO反應(yīng)液試樣中IPB，CHP，2-DPC的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知，IPB，CHP，2-DPC的RSD分別為0.15%，0.47%，0.28%，說(shuō)明定量分析結(jié)果的重復(fù)性良好。

表4 DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液的測(cè)定結(jié)果（n=8）Table 4 The results of DCPDDO reaction solution (n=8)

2.5.2 連續(xù)測(cè)定不同時(shí)間段的DCPDDO反應(yīng)液

取反應(yīng)中不同時(shí)間段（間隔1 h）的DCPDDO反應(yīng)液分別配制試樣溶液（500 mg/L），按上述色譜條件，對(duì)實(shí)際DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液進(jìn)行分析，記錄峰面積。不同DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液中IPB，CHP，2-DPC的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知，在該反應(yīng)中，作為溶劑的IPB含量變化不大，基本維持在40.0%～47.0%；反應(yīng)1 h后，作為氧化劑的CHP含量從18.48%降至11.96%，副產(chǎn)物2-DPC的含量從1.92%升至8.96%。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，氧化劑和副產(chǎn)物的含量基本穩(wěn)定，變化不大，說(shuō)明該反應(yīng)主要在前1 h內(nèi)進(jìn)行。

表5 不同DCPDDO反應(yīng)液試樣溶液中IPB，CHP，2-DPC的測(cè)定結(jié)果Table 5 The results of IPB，CHP，2-DPC in different DCPDDO reaction solutions

3 結(jié)論

1）通過(guò)高效液相色譜梯度淋洗法能準(zhǔn)確地分析DCPDDO反應(yīng)液中IPB，CHP，2-DPC的含量，此方法靈敏度高、穩(wěn)定性好、重復(fù)性滿足實(shí)驗(yàn)要求。

2）目標(biāo)組分分離效果良好，且各目標(biāo)化合物在各自配制的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸系數(shù)均達(dá)到0.999 9，最低檢出限為0.15～0.25 mg/L，加標(biāo)回收率為101.9%～111.6%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不高于2.37%。

3）可采用該方法對(duì)不同時(shí)間段的DCPDDO反應(yīng)液中IPB，CHP，2-DPC含量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，獲得該反應(yīng)過(guò)程中IPB，CHP，2-DPC的變化趨勢(shì)，對(duì)進(jìn)一步探究和完善DCPDDO的合成方法有重大意義。