王曼知 陳芳 危松青 周海依 胡錦躍 謝和賓 張小佛 李嘉 石家云 吳蕾
結(jié)核性腦膜炎(tuberculosis meningitis, TBM)是由結(jié)核分枝桿菌引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,其破壞性大,可導(dǎo)致腦梗死、腦積液、腦水腫、結(jié)核瘤,甚至危及生命。據(jù)WHO估算,2017年全球新發(fā)結(jié)核病患者約有1000萬(wàn)例,而TBM占1%~5%,約有10萬(wàn)~50萬(wàn)例新發(fā)TBM患者[1-2]。TBM是結(jié)核病中最嚴(yán)重的類(lèi)型,其病死率為15%~60%,接近1/2的幸存者留有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[3-4]。早期診斷和積極治療是改善預(yù)后的重要因素,經(jīng)早期積極抗結(jié)核治療,部分患者可治愈。但TBM的表現(xiàn)形式多種多樣,癥狀不具特異性,診斷具有挑戰(zhàn)性,易與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染相混淆,導(dǎo)致延誤治療[5-6]。由于TBM早期診斷困難,故發(fā)現(xiàn)時(shí)多為中晚期、多伴意識(shí)障礙,治療困難、住院時(shí)間長(zhǎng)、預(yù)后不良,給醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)帶來(lái)巨大的壓力和負(fù)擔(dān),仍然是發(fā)展中國(guó)家的一個(gè)社會(huì)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題[7-8]。本文對(duì)于長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院112例TBM伴意識(shí)障礙患者進(jìn)行總結(jié),分析其可能的預(yù)后影響因素,以協(xié)助臨床的診斷及治療,改善患者預(yù)后。
收集2013年1月至2019年1月長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院收治的112例臨床診斷為T(mén)BM伴意識(shí)障礙患者的詳細(xì)臨床資料,包括:(1)人口學(xué)信息:年齡、性別、居住地;(2)臨床癥狀及體征:發(fā)熱、頭痛、嘔吐、抽搐、納差、消瘦、意識(shí)障礙、顱神經(jīng)損害、頸強(qiáng)直、病理征;(3)入院前病程:患者出現(xiàn)癥狀至入院時(shí)的時(shí)間間隔;(4)根據(jù)英國(guó)醫(yī)學(xué)委員會(huì)(BMRC)分級(jí)系統(tǒng)[9]對(duì)入院時(shí)疾病分期:Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期;(5)住院時(shí)間;(6)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)指標(biāo):白細(xì)胞、血紅蛋白、血紅細(xì)胞沉降率;腦脊液白細(xì)胞、腦脊液白蛋白、腦脊液葡萄糖、腦脊液氯化物;血漿白蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白的比值;(7)頭部影像學(xué)檢查:病灶強(qiáng)化、腦積液、腦梗死、腦水腫、腦膜強(qiáng)化等;(8)并發(fā)癥:肺炎、貧血、低鈉血癥。研究對(duì)象臨床表現(xiàn)資料、病史資料、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果和預(yù)后轉(zhuǎn)歸資料均完整。分析有關(guān)TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的影響因素。
符合2009年5月在南非開(kāi)普敦召開(kāi)的關(guān)于TBM的國(guó)際管理經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)議上所制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],根據(jù)臨床表現(xiàn)、腦脊液結(jié)果、頭部影像學(xué)、其他部位結(jié)核證據(jù)及鑒別診斷的排除進(jìn)行評(píng)分(表1)。根據(jù)改良Rankin量表(mRS)評(píng)分[11]將112例患者出院時(shí)情況分為兩組,預(yù)后良好組48例(mRS評(píng)分:0~2分)和預(yù)后不良組64例(mRS評(píng)分:3~6分)。預(yù)后良好組男性24例,中位年齡18.50(5.31,33.75)歲,中位病程20.00(11.25,30.00) d。預(yù)后不良組男性20例,中位年齡27.00(3.06,49.75)歲,中位病程15.00(10.00,20.00) d。根據(jù)英國(guó)醫(yī)學(xué)委員會(huì)(BMRC)分級(jí)系統(tǒng)[9]對(duì)入院時(shí)病情嚴(yán)重程度分為3期:Ⅰ期:格拉斯哥昏迷指數(shù)(Glasgow Coma Scale, GCS)評(píng)分為15分且無(wú)任何局灶神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;Ⅱ期:GCS評(píng)分為10~14分或有局灶神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;Ⅲ期:GCS評(píng)分<10分并發(fā)或不并發(fā)局灶神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。意識(shí)障礙是指人對(duì)周?chē)h(huán)境及自身狀態(tài)的識(shí)別和覺(jué)察能力出現(xiàn)障礙,可表現(xiàn)為嗜睡、意識(shí)模糊、昏睡、譫妄和昏迷[12]。
本研究納入診斷為T(mén)BM伴意識(shí)障礙患者共112例,其中21例(18.8%)為確診TBM患者,84例(75.0%)為高度可能的TBM患者,7例(6.2%)為可能的TBM患者(表2)。男性患者68例(60.7%),女性44例(39.3%),年齡25 d~89歲,中位年齡24.00(3.44,49.00)歲,其中<18歲的患者52例(46.4%),≥18歲的患者60例(53.6%)。
112例TBM伴意識(shí)障礙患者最常見(jiàn)的臨床癥狀及體征為納差、發(fā)熱、頸強(qiáng)直、頭痛(表3)。
66例(58.9%)患者腦脊液壓力>200 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)。96例(85.7%)例患者腦脊液白細(xì)胞≥10×106個(gè)/L有,其中10例(8.9%)>500×106個(gè)/L。86例(76.8%)患者腦脊液蛋白>1 g/L,其中3例(2.7%)腦脊液蛋白超過(guò)5 g/L。69例(61.6%)患者腦脊液葡萄糖<2.2 mmol/L,其中17例(15.2%)腦脊液葡萄糖<1.0 mmol/L。21例(18.8%)例患者腦脊液標(biāo)本結(jié)核分枝桿菌病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性,其中2例腦脊液涂片抗酸染色陽(yáng)性,19例結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性。
表1 TBM的診斷評(píng)分及其鑒別診斷的排除評(píng)分[10]
表2 112例TBM伴意識(shí)障礙患者的診斷分類(lèi)[10]
表3 112例TBM伴意識(shí)障礙患者臨床癥狀分析
注病理征包括Babinski征、Oppenheim征、Gordon征
單因素分析結(jié)果顯示,住院時(shí)間、性別、疾病分期、抽搐、低鈉血癥、腦水腫、腦積液對(duì)TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良有一定影響(表4,5)。多因素分析結(jié)果顯示,低鈉血癥、疾病分期為Ⅲ期和腦水腫是TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而延長(zhǎng)住院時(shí)間是TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良患者的保護(hù)因素(表6)。
本研究發(fā)現(xiàn),在結(jié)核病高負(fù)擔(dān)地區(qū),TBM仍是一種破壞性巨大、危及生命的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,雖然經(jīng)積極治療,仍有超過(guò)半數(shù)的患者預(yù)后不良,與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致[13-14]。低鈉血癥、疾病分期為Ⅲ期和腦水腫與TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良密切相關(guān),適當(dāng)延長(zhǎng)患者住院時(shí)間有利于患者改善預(yù)后。
低鈉血癥是TBM患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率約為35%~65%,與TBM的嚴(yán)重程度有關(guān),是TBM患者致殘、致死的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[15-16],萬(wàn)洪光和陳悅[17]對(duì)36例TBM并發(fā)低鈉血癥患者進(jìn)行臨床分析,發(fā)現(xiàn)低鈉血癥的嚴(yán)重程度與TBM的預(yù)后呈正相關(guān),積極糾正低鈉血癥是改善患者預(yù)后、降低病死率的有效措施。本研究也發(fā)現(xiàn)低鈉血癥是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素之一。本研究還顯示延長(zhǎng)住院時(shí)間是TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的保護(hù)性因素,有利于改善預(yù)后,與既往研究結(jié)果一致[18],這可能與住院治療時(shí)可及時(shí)對(duì)癥處理及合理護(hù)理有關(guān)。
表4 112例TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的單因素分析
續(xù)表4
注ESR:血紅細(xì)胞沉降率;M(Q1,Q3):中位數(shù)(四分位數(shù));1 cm H2O=0.098 kPa
表5 TBM伴意識(shí)障礙患者的危險(xiǎn)因素(變量)賦值表
表6 TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后多因素logistics回歸分析
疾病分期為Ⅲ期是TBM患者預(yù)后不良的一個(gè)重要影響因素。文獻(xiàn)報(bào)道,疾病分期越晚,TBM患者發(fā)生后遺癥及死亡的風(fēng)險(xiǎn)越高,預(yù)后更差[19-22]。本研究發(fā)現(xiàn)處于疾病Ⅲ期的患者預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于Ⅰ期患者,與既往報(bào)道一致[19-23]。這可能與患者處于疾病晚期,多數(shù)患者已出現(xiàn)嚴(yán)重不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,治療效果欠佳,疾病難以恢復(fù)有關(guān)。臨床上TBM的表現(xiàn)復(fù)雜多樣、早期缺乏特異性癥狀,病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性率低,結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng),早期診斷困難,發(fā)現(xiàn)時(shí)多為疾病晚期,治療困難,導(dǎo)致預(yù)后差。這提示我們應(yīng)積極尋找TBM患者早期診斷線(xiàn)索,盡早發(fā)現(xiàn)TBM,以改善患者預(yù)后。
頭部影像學(xué)檢查是診斷TBM的主要依據(jù)之一和重要輔助手段,而且可能對(duì)TBM患者的療效觀察和預(yù)后判斷有一定的預(yù)測(cè)意義[24-25]。腦水腫為T(mén)BM的晚期改變,易致腦膜粘連,并可壓迫顱底血管和神經(jīng),引起顱神經(jīng)受損,影響抗結(jié)核治療效果,從而導(dǎo)致預(yù)后不良。腦水腫是TBM嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生率為24.9%,能反映疾病嚴(yán)重程度,故可能對(duì)TBM患者的預(yù)后有預(yù)測(cè)作用[26]。本研究多因素分析結(jié)果顯示腦水腫是影響TBM伴意識(shí)障礙患者的危險(xiǎn)因素,這表明頭部影像學(xué)結(jié)果提示腦水腫的患者預(yù)后更差,與既往研究結(jié)果一致[26-27]。故臨床上懷疑TBM患者需早期行增強(qiáng)頭顱影像學(xué)檢查,早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,盡早處理,可能改善患者預(yù)后。腦積液是TBM最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,亦是導(dǎo)致TBM患者遺留嚴(yán)重后遺癥或死亡的主要原因[28-29]。文獻(xiàn)報(bào)道,TBM患者腦積液發(fā)生率為12%~90%,而兒童腦積液患者明顯高于成人,高達(dá)87%~90%,出現(xiàn)腦積液的TBM患者預(yù)后不良的概率更高[30-31]。本研究單因素分析結(jié)果顯示,TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良組腦積液發(fā)生率高于預(yù)后良好組,兒童腦積液發(fā)生率高于成人。但多因素分析中并未發(fā)現(xiàn)腦積液是患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這可能與本研究為回顧性研究,未設(shè)對(duì)照組,納入的患者和各臨床分期的患者比例不同有關(guān)。
據(jù)WHO推測(cè),男性結(jié)核患病率明顯高于女性;約5%~10%的暴露于結(jié)核分枝桿菌的人群發(fā)展為結(jié)核病,其中卻有超過(guò)70%為男性患者[32]。我國(guó)臺(tái)灣的一個(gè)回顧性隊(duì)列研究報(bào)道[33],男性患結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)是女性的2.3倍左右,這可能與男性性激素使巨噬細(xì)胞活化受損,減少了促炎因子的產(chǎn)生,從而減弱了其抵御結(jié)核感染的能力有關(guān)。另外,男性吸煙和飲酒的概率更高,亦是導(dǎo)致其結(jié)核感染風(fēng)險(xiǎn)更高的因素。本研究發(fā)現(xiàn)男性患者發(fā)病率及預(yù)后不良發(fā)生率均高于女性患者,但多因素分析結(jié)果并未提示男性是影響TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素,這可能受研究方法和研究患者例數(shù)所限。
綜上所述,低鈉血癥、疾病分期為Ⅲ和腦水腫是影響TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。故在臨床工作中,應(yīng)積極尋找早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷TBM的線(xiàn)索,避免TBM發(fā)展為晚期;以及預(yù)防和積極干預(yù)腦水腫,在治療原發(fā)病的同時(shí)積極糾正低鈉血癥,適當(dāng)延長(zhǎng)患者住院時(shí)間,以改善患者預(yù)后。由于受樣本數(shù)量、研究人群及研究方法所限,本研究結(jié)果與既往文獻(xiàn)報(bào)道的TBM患者的預(yù)后影響因素不完全一致;因此,對(duì)于影響TBM伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的相關(guān)因素,還有待進(jìn)一步開(kāi)展深入研究。