翁瑞，盛曉婧，劉平香，張繼光，邱靜，錢(qián)永忠

大蒜中有機(jī)硫化合物及其分析方法

翁瑞1，盛曉婧2，劉平香1，張繼光2，邱靜1，錢(qián)永忠1

（1中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100081；2中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所/ 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部煙草質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室，山東青島 266101）

大蒜是在我國(guó)廣泛種植和食用的農(nóng)產(chǎn)品，具有抗菌、抗炎、抗氧化等多種營(yíng)養(yǎng)健康功能。這些主要得益于大蒜中的有機(jī)硫化合物，包括蒜氨酸等風(fēng)味前體化合物、大蒜素等硫代亞磺酸酯和大蒜烯等硫醚類揮發(fā)性化合物等。這些有機(jī)硫化合物或各自具有其生物活性，或多種化合物相互協(xié)同，共同產(chǎn)生同一種生理功效。但有機(jī)硫化合物普遍具有易酶解或穩(wěn)定性差等特點(diǎn)，且不同類別有機(jī)硫化合物的化學(xué)性質(zhì)差異也較大，目前對(duì)大蒜中有機(jī)硫化合物的分析方法仍然存在局限性，現(xiàn)有報(bào)道多是對(duì)某類化合物進(jìn)行總量測(cè)定，或是針對(duì)個(gè)別化合物進(jìn)行測(cè)定，尚未有研究對(duì)大蒜中的有機(jī)硫化合物進(jìn)行全面系統(tǒng)的分析。因此，本研究分別對(duì)大蒜中主要風(fēng)味前體化合物、硫代亞磺酸酯和硫醚類揮發(fā)性化合物的分析方法進(jìn)行了分類討論和綜述，包括其樣品前處理方法和檢測(cè)方法。

大蒜；有機(jī)硫化合物；分析方法；特征性營(yíng)養(yǎng)成分

1 大蒜中有機(jī)硫化物

大蒜（L）是在我國(guó)廣泛種植的食用農(nóng)產(chǎn)品，因其抗癌功效[1-2]等健康益處受到大眾的喜愛(ài)。研究表明，大蒜可顯著降低膽固醇水平、抑制血小板聚集、降低血壓，從而顯著降低心腦血管疾病的患病幾率，此外還具有抗菌抗炎[3]、抗氧化[4]等多種功效。這些營(yíng)養(yǎng)功效主要得益于大蒜中的有機(jī)硫化合物（Organic sulfur compounds）。其中，大蒜素可顯著降低生物體內(nèi)活性氧含量，表現(xiàn)出抗氧化能力[5]，并且能夠與細(xì)菌生長(zhǎng)所必需的半胱氨酸的巰基結(jié)合，破壞細(xì)菌的蛋白質(zhì)代謝過(guò)程，具有較強(qiáng)的抗菌、抗病毒、消炎作用[6]；蒜氨酸可抑制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生[7]；S-烯丙基-L-半胱氨酸具有抗氧化和自由基清除作用，可以清除過(guò)氧化氫，抑制低密度脂蛋白氧化，減少氧化性低密度脂蛋白誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷[8]。大蒜中的有機(jī)硫化合物各自具有其生物活性，或多種有機(jī)硫化合物相互協(xié)同，產(chǎn)生同一種生理功效[9]。

有機(jī)硫化合物是大蒜等蔥屬植物的特征性營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)成分，尤其大蒜被公認(rèn)是有機(jī)硫化合物含量最豐富的食物。大蒜中有機(jī)硫化合物主要包括風(fēng)味前體化合物、硫代亞磺酸酯（TS）和硫醚類揮發(fā)性有機(jī)硫化合物（表1）。其中，完整的大蒜鱗莖中的有機(jī)硫化合物主要是含硫氨基酸，包括半胱氨酸、少量的蛋氨酸、γ-谷氨酰肽（γ-GP）和S-烷（烯）基半胱氨酸亞砜（ACSO）等。細(xì)胞中的ACSO與蒜氨酸酶被液泡膜隔開(kāi)，當(dāng)鱗莖組織被破壞時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的ACSO會(huì)在液泡中蒜氨酸酶的催化作用下水解生成TS。此過(guò)程反應(yīng)迅速，在36—40℃下的大蒜水溶液中ACSO可立即水解，反應(yīng)時(shí)間僅為5—20 s[10]。TS化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定，在不同溫度、pH等環(huán)境下可反應(yīng)生成大蒜烯、烯丙基硫醚、乙烯二噻烯等揮發(fā)性有機(jī)硫化合物，形成大蒜獨(dú)特的辛辣氣味。研究表明，當(dāng)大蒜素在20℃下暴露20 min時(shí)，會(huì)轉(zhuǎn)化為66%的二烯丙基二硫化物（DADS）、14%的二烯丙基一硫化物DAS、9%的二烯丙基三硫化物（DATS）和二氧化硫等[11]。除上述代謝路徑外，γ-GP還可代謝為S-烯丙基半胱氨酸（SAC）、S-烯丙基巰基-L-半胱氨酸等[12]。大蒜中有機(jī)硫化合物的代謝路徑如圖1所示。

有機(jī)硫化合物極不穩(wěn)定，且不同類別有機(jī)硫化合物的化學(xué)性質(zhì)差異較大，因此，目前對(duì)大蒜中有機(jī)硫化合物的分析方法仍然存在局限性，尚未有研究對(duì)大蒜中的有機(jī)硫化合物進(jìn)行全面系統(tǒng)的分析。

2 主要硫化物的分析方法

2.1 風(fēng)味前體化合物

完整大蒜中含量較高的風(fēng)味前體化合物包括蒜氨酸、γ-L-谷氨酰-S-(反-丙烯基)-L-半胱氨酸（GSPC）、γ-L-谷氨酰-S-烯丙基-L-半胱氨酸（GSAC）等，其含量分別為20.84—45.60 mg?g-1、30.04—42.34 mg?g-1和18.95—26.49 mg?g-1；γ-L-谷氨酰-S-甲基-L-半胱氨酸（GSMC）、甲基蒜氨酸、環(huán)蒜氨酸和異蒜氨酸含量次之，含量均低于5 mg?g-1（干重）[13]。S-烯丙基-L-半胱氨酸（SAC）、S-甲基-L-半胱氨酸（SMC）和S-(反-丙烯基)-L-半胱氨酸（SPC）在剛收獲大蒜中含量較低，但在發(fā)酵等加工過(guò)程中其含量會(huì)大幅升高[14]。大蒜中風(fēng)味前體化合物的組成受到大蒜品種、生長(zhǎng)環(huán)境、硫肥、采收條件等多種因素的影響[15]。

針對(duì)大蒜中風(fēng)味前體化合物分析的研究工作主要有兩個(gè)主流思路。一是通過(guò)對(duì)TS、丙酮酸、氨等下游代謝產(chǎn)物的檢測(cè)間接獲得風(fēng)味前體化合物的含量，尤其以間接測(cè)定丙酮酸為主。當(dāng)大蒜組織被破壞時(shí)，風(fēng)味前體化合物在蒜氨酸酶的作用下生成TS時(shí)，伴隨有丙酮酸的產(chǎn)生，因此大蒜中丙酮酸的含量與風(fēng)味前體化合物含量呈正相關(guān)關(guān)系[16]。丙酮酸測(cè)定最常用的方法是SCHWIMMER和WESTON于1961年提出的分光光度法[17]，當(dāng)向大蒜提取溶液中加入過(guò)量的2,4-二硝基苯肼時(shí)，2,4-二硝基苯肼會(huì)與丙酮酸的羰基發(fā)生特征反應(yīng)，并在420 nm下產(chǎn)生顯色反應(yīng)。但此方法測(cè)定的是大蒜中的丙酮酸總量，包括蒜氨酸酶作用下生成的丙酮酸及大蒜組織經(jīng)由三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的內(nèi)源性丙酮酸。在大蒜中，內(nèi)源性丙酮酸含量通常只占到2%左右[18]，所以在通過(guò)測(cè)定丙酮酸間接推斷ACSO含量時(shí)，通?？珊雎詢?nèi)源性丙酮酸。此間接測(cè)定方法較簡(jiǎn)單，但無(wú)法獲得風(fēng)味前體化合物的輪廓信息；而且鑒于環(huán)蒜氨酸不會(huì)在蒜氨酸酶的作用下轉(zhuǎn)化成為大蒜素，因此測(cè)定丙酮酸無(wú)法獲得環(huán)蒜氨酸的含量信息。

另一種是對(duì)大蒜中蒜氨酸酶活性進(jìn)行抑制后，直接對(duì)被破壞大蒜組織中的風(fēng)味前體化合物進(jìn)行檢測(cè)分析。大蒜中的蒜氨酸酶有兩種，反應(yīng)底物分別為蒜氨酸、異蒜氨酸（最適pH為4.5）和甲基蒜氨酸（最適pH為6.5）。研究發(fā)現(xiàn)，在pH 1.5—3（胃中消化液pH）條件下，蒜氨酸酶會(huì)發(fā)生不可逆的失活[19]。因此，可采用酸抑制法，即通過(guò)加入一定量的酸調(diào)節(jié)溶液（pH＜3）抑制蒜氨酸酶的活性[13]，甲醇-水-甲酸（50﹕50﹕1，v/v/v）溶液體系即可充分抑制蒜氨酸酶的活性[20]。除酸抑制法外，鑒于蒜氨酸酶為蛋白酶，能夠使蛋白質(zhì)變性的因素也可導(dǎo)致蒜氨酸酶失活。一是熱力滅酶法應(yīng)用較為普遍，包括將未剝皮大蒜放入沸水中煮7 min的煮沸法[14]和將剝皮大蒜直接加熱20 min[21]的直接加熱法。二是冷凍處理法，將大蒜直接放入液氮中保存[22]。三是微波法，先將大蒜放入水中，再進(jìn)行微波加熱[23]。陳倩娟等[24]發(fā)現(xiàn)，在300 kW功率下微波3 min時(shí)，蒜氨酸酶的抑制效果最好。四是有機(jī)試劑處理法，一般使用90%的乙醇溶液處理30 min，液料比為4﹕1時(shí)效果最好[24]。五是酶抑制劑法，使用羥甲氧基胺半鹽酸鹽[25]或K+、Mg2+、Cu2+等金屬離子[26]均可抑制蒜氨酸酶的活性。

表1 大蒜中的有機(jī)硫化合物

圖1 大蒜中含硫化合物的合成及轉(zhuǎn)化途徑

分析方法中，最早應(yīng)用于檢測(cè)大蒜中風(fēng)味前體化合物的是薄層色譜法[27]。受限于較差的分離和定量能力，高效液相色譜（HPLC）與紫外或熒光檢測(cè)聯(lián)用技術(shù)漸漸取代了薄層色譜法，成為風(fēng)味前體化合物分析中的主流方法。傳統(tǒng)的HPLC方法大多需要繁雜的凈化步驟，或使用鄰苯二甲醛、叔丁基硫醇[10,28]、芴甲基氯甲酸酯[29]、丹磺酰氯[30]、異硫氰酸苯酯[31]等對(duì)風(fēng)味前體化合物進(jìn)行柱前衍生化，以除去樣品基質(zhì)的干擾。衍生化反應(yīng)還可大幅提高風(fēng)味前體化合物的消光系數(shù)，顯著提高檢測(cè)靈敏度。除衍生化方法外，ARNAULT等[32]還使用庚烷磺酸為離子對(duì)試劑，在超低pH下實(shí)現(xiàn)了對(duì)蒜氨酸和保留行為更強(qiáng)的二肽的分離，并將此方法應(yīng)用于對(duì)SAC、蒜氨酸和大蒜素的分析，但此方法無(wú)法對(duì)異蒜氨酸和S-甲基-L-半胱氨酸亞砜進(jìn)行分析。

盡管HPLC方法可以實(shí)現(xiàn)風(fēng)味前體化合物高準(zhǔn)確性、高重復(fù)性的檢測(cè)分析，其分辨能力仍然有限，很難實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量蒜氨酸類似物的分析，尤其是非對(duì)映異構(gòu)體?；诖丝紤]，Keusgen等[27]通過(guò)將蒜氨酸酶固定在電極上，對(duì)風(fēng)味前體化合物進(jìn)行生物傳感檢測(cè)，簡(jiǎn)化了HPLC方法中的柱前衍生化及分離步驟，可實(shí)現(xiàn)對(duì)大蒜相關(guān)樣品的高通量分析。MIRON等[33]基于蒜氨酸與2-硝基-5-硫代苯甲酸酯[34]及蒜氨酸和大蒜素與4-巰基吡啶的反應(yīng)建立了檢測(cè)大蒜中蒜氨酸、大蒜素及蒜氨酸酶活性的分光光度法。HORIE等[23]使用毛細(xì)管電泳技術(shù)對(duì)蒜氨酸、S-甲基半胱氨酸亞砜和丙酮酸進(jìn)行了分析，KUBEC等[35]使用芴甲基氯甲酸酯對(duì)風(fēng)味前體化合物衍生化后使用膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜對(duì)其進(jìn)行了測(cè)定。ZHU等[36]和KIM等[14]通過(guò)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）的多重反應(yīng)檢測(cè)模式（MRM），不需要進(jìn)行衍生化等繁瑣的前處理過(guò)程，也最大程度地避免了基質(zhì)效應(yīng)。此外，氣相色譜（GC）因其高靈敏度和分辨率，也被應(yīng)用于大蒜中風(fēng)味前體化合物的分析。但ACSO熱穩(wěn)定性較差，而GC分析通常伴隨高溫，且使用GC進(jìn)行分析時(shí)通常需要進(jìn)行衍生化，操作繁瑣，因此，使用GC對(duì)大蒜中風(fēng)味前體化合物進(jìn)行分析一直備受爭(zhēng)議，也并未得到廣泛應(yīng)用。

2.2 硫代亞磺酸酯

存在于大蒜完整鱗莖細(xì)胞質(zhì)中的非揮發(fā)性風(fēng)味前體化合物在大蒜組織被破壞（如咀嚼、粉碎等）時(shí)，會(huì)在蒜氨酸酶的作用下轉(zhuǎn)化為化學(xué)性質(zhì)極不穩(wěn)定的次磺酸中間產(chǎn)物，隨后迅速代謝為T(mén)S。大蒜中的TS主要為二烯丙基硫代亞磺酸酯（大蒜素），含量為1.48—5.32 mg?g-1；烯丙基甲基硫代亞磺酸酯（AMThs）含量次之，為0.97—2.67 mg?g-1；烯丙基（反-丙烯基）硫代亞磺酸酯（ATPThs）含量較低，為0.16—0.44 mg?g-1（鮮重）[37]。

TS為水溶性化合物，因此可直接使用水溶液對(duì)其進(jìn)行提取。除此之外，也有研究使用甲醇[32]、二氯甲烷[38]等進(jìn)行提取。近些年來(lái)，因?yàn)椤碍h(huán)境友好”理念的普及，固相微萃取[39]、分散液液微萃取[40]、超臨界流體萃取[41]等方法也逐漸得到應(yīng)用，尤其超臨界流體萃取法。所謂超臨界流體是溫度、壓力在其臨界狀態(tài)以上的流體狀態(tài)，此時(shí)的黏度和擴(kuò)散系數(shù)接近氣體，而密度和溶劑化能力接近液體。由于有機(jī)硫化合物在有機(jī)溶劑中仍具有較高的反應(yīng)活性，而超臨界流體萃取過(guò)程中沒(méi)有有機(jī)溶劑的參與，并且始終與氧氣和高溫環(huán)境隔絕，因此可有效降低大蒜中有機(jī)硫化合物的氧化和分解。

大蒜素是大蒜中最典型的一類TS，約占TS總量的70%—80%，它也被認(rèn)為是表征大蒜營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的關(guān)鍵性指標(biāo)。根據(jù)英國(guó)藥典記載，當(dāng)且僅當(dāng)蒜粉中大蒜素含量超過(guò)4.5 mg?g-1時(shí)，蒜粉才能表現(xiàn)出應(yīng)有的生物活性[42]。但大蒜素的半衰期受濃度、溫度和貯存溶劑影響極大，非常不穩(wěn)定[43]，因此分析難度也較大。

CAVALLITO等[44]通過(guò)甲醇提取后，第一次分離和表征了大蒜中的大蒜素。隨后FREEMAN等[45]使用前文所說(shuō)的間接測(cè)定方法，通過(guò)分析檢測(cè)丙酮酸間接獲得了TS的含量，MIRON等[34]通過(guò)TS和二硫代二硝基苯甲酸的顯色反應(yīng)測(cè)定了TS的總量。但這些方法都只能獲得TS的總含量，無(wú)法獲得各TS化合物的指紋信息。考慮到色譜方法的高分辨率，GC方法開(kāi)始逐漸應(yīng)用于對(duì)大蒜中TS的分析。但在1964年，BERNHARD等[46]指出，使用GC測(cè)定得到的化合物很多都是因高溫導(dǎo)致的非真實(shí)信息，隨后BRODNITZ等[11]使用氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）技術(shù)建立了大蒜提取物中大蒜素的檢測(cè)分析方法，論證了大蒜素在高溫下的分解轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，證實(shí)了這一結(jié)論。因此，盡管GC方法具有出色的定性定量能力和分辨率，仍不適用于大蒜素等熱不穩(wěn)定化合物的分析。為了規(guī)避GC導(dǎo)致的熱分解，研究興趣漸漸轉(zhuǎn)向HPLC方法，通過(guò)正相和反相HPLC對(duì)大蒜提取物[37]、加工產(chǎn)品[47]以及血液等生物樣品[40]中的大蒜素等TS進(jìn)行分析，BOCCHINI等[48]將反相HPLC和柱后光化學(xué)反應(yīng)器聯(lián)用，不僅提高了檢測(cè)的選擇性和靈敏度，也大幅提高了回收率。此外，RITOTA等[49]還利用高分辨魔角旋轉(zhuǎn)核磁共振技術(shù)（HRMAS-NMR）分析了意大利不同地區(qū)白皮蒜和紫皮蒜中糖類、有機(jī)酸、脂肪酸、多不飽和脂肪酸及有機(jī)硫化合物等的含量，將組學(xué)的技術(shù)應(yīng)用到大蒜的溯源中，并采用固相微萃?。⊿PME）和GC-MS技術(shù)對(duì)大蒜中的大蒜素等TS類有機(jī)硫化合物進(jìn)行了確證性檢測(cè)。

2.3 硫醚類揮發(fā)性有機(jī)硫化合物

目前已有大量研究報(bào)道了大蒜烯、烯丙基硫醚、乙烯二噻烯等硫醚類揮發(fā)性有機(jī)硫化合物的提取方法，其中最早使用的是蒸餾法，包括蒸汽蒸餾、水蒸餾、微波輔助蒸餾等。但盡管大蒜烯、烯丙基硫醚、乙烯二噻烯等揮發(fā)性有機(jī)硫化合物相較于TS化學(xué)穩(wěn)定性具有很大改善，但對(duì)溫度仍具有敏感性，在蒸餾操作中若遇到高溫，仍會(huì)分解，導(dǎo)致不真實(shí)信息的產(chǎn)生。因此，溶劑萃取法開(kāi)始得到應(yīng)用。鑒于揮發(fā)性有機(jī)硫化合物大都具有極弱的極性，使用溶劑通常為正己烷[50]、二氯甲烷[51]等。但此方法較為費(fèi)時(shí)且需要消耗大量有機(jī)溶劑，因此近些年研究重心漸漸轉(zhuǎn)向固相微萃取、分散液液微萃取、超臨界流體萃取、低溫冷阱萃取等[39-40,52]。

大蒜中硫醚類揮發(fā)性有機(jī)硫化合物的定量檢測(cè)目前主要采用HPLC方法[53]。LOCATELLI等[39]研究發(fā)現(xiàn)，采用SPME-GC和SPME-HPLC-UV檢測(cè)同一個(gè)大蒜油樣品中的DAS、DADS和DATS含量，會(huì)有不同的相對(duì)定量結(jié)果，GC檢測(cè)結(jié)果表明，DADS占總含量的80%以上，DAS約占10%，DATS含量較低；而HPLC檢測(cè)結(jié)果表明，DADS和DATS分別占到了總含量的50%和40%以上，DAS含量較低。究其原因，可能是由于DADS耐熱性較差，GC檢測(cè)過(guò)程中溫度相對(duì)較高，從而使其發(fā)生轉(zhuǎn)化所引起，因此，常規(guī)的GC及其質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)并不適合該類物質(zhì)的檢測(cè)。ABU-LAFI等[54]采用“低溫”GC-MS及柱頭進(jìn)樣和HPLC技術(shù)研究了新鮮大蒜中低溫提取物的成分，發(fā)現(xiàn)主要有2-乙烯基-4H-l,3-二噻烯、3-乙烯基-4H-1,2-二噻烯和二苯基二硫化物3種含硫化合物，而在高溫水浴（100℃）條件下的大蒜提取物中，該類化合物會(huì)被分解為其他揮發(fā)性含硫化合物。除色譜方法外，KIMBARIS等[55]也采用傅立葉變換拉曼光譜技術(shù)實(shí)現(xiàn)了大蒜中二甲基二硫醚等多種有機(jī)硫化合物的快速、簡(jiǎn)單、無(wú)損檢測(cè)。

3 小結(jié)與展望

大蒜是一種具有多種營(yíng)養(yǎng)和藥用作用的食用農(nóng)產(chǎn)品，它的多種功效主要?dú)w功于其含有的有機(jī)硫化合物，因此，對(duì)大蒜中有機(jī)硫化合物的分析至關(guān)重要。但大蒜中各類有機(jī)硫化合物的分析幾乎都面臨著化合物化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定、易氧化、易降解的問(wèn)題，因此未來(lái)仍需大力開(kāi)發(fā)低溫、無(wú)損型的樣品前處理方法和檢測(cè)方法，例如超臨界流體萃取前處理方法、大氣壓離子化質(zhì)譜檢測(cè)方法等。

此外，受限于穩(wěn)定性，有機(jī)硫化合物的標(biāo)準(zhǔn)品極不易獲得，大多需要專門(mén)進(jìn)行合成，且合成后的儲(chǔ)存時(shí)間也極為有限。目前針對(duì)大蒜中有機(jī)硫化合物分析的報(bào)道大多僅是對(duì)大蒜及相關(guān)產(chǎn)品中的風(fēng)味前體化合物、TS等進(jìn)行總量的測(cè)定，或是對(duì)個(gè)別化合物進(jìn)行分析，并未對(duì)大蒜中有機(jī)硫化合物進(jìn)行系統(tǒng)分析和研究。為全面評(píng)價(jià)大蒜質(zhì)量品質(zhì)水平，可通過(guò)組學(xué)技術(shù)對(duì)大蒜中的有機(jī)硫化合物進(jìn)行分析。代謝組是自基因組、轉(zhuǎn)錄組和蛋白組之后發(fā)展起來(lái)的系統(tǒng)生物學(xué)的重要研究平臺(tái)，已開(kāi)始應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品的諸多方面，包括產(chǎn)地溯源、真?zhèn)舞b別、功能基因鑒定、途徑解析以及農(nóng)產(chǎn)品在種植、貯存運(yùn)輸過(guò)程中的監(jiān)控等。它相比基因組、轉(zhuǎn)錄組和蛋白組更接近生物體表型，基因組等的微小改變也可在代謝組層面得以體現(xiàn)和放大。因此，基于代謝組學(xué)分析大蒜中有機(jī)硫化合物的代謝輪廓是將來(lái)的一個(gè)研究方向。

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Analytical Methods of the Organic Sulfur Compounds in Garlic

WENG Rui1, SHENG XiaoJing2, LIU PingXiang1, ZHANG JiGuang2, QIU Jing1, QIAN YongZhong1

(1Institute of Quality Standards and Testing Technology for Agro-Products, Chinese Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Agro-food Safety and Quality of Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Beijing 100081;2Tobacco Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Quality and Risk Assessment for Tobacco and Aromatic plant products (Qingdao) of Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Qingdao 266101, Shandong)

Garlic is a kind of widely planted agricultural product in China, which has plenty of nutritional and healthy functions, such as antibacterial, anti-inflammatory, and anti-oxidation. These functions are mainly attributed to the organic sulfur compounds, including the flavor precursors, thiosulfinates and thioether volatile compounds. The organic sulfur compounds either have its own biological activities, or multiple compounds work together to produce the same physiological effect. However, considering the poor stability and property diversity of the organic sulfur compounds, the analysis of organic sulfur compounds remains a big challenge. Existing reports are mainly on the determination of several compounds or one group of compounds, and there has been no comprehensive analysis of the organic sulfur compounds in garlic yet. Therefore, in the present review, the analysis methods of the main flavor precursors, thiosulfinates and thioether volatile compounds in garlic were separately discussed and summarized, including the sample pretreatment and detection methods.

garlic; organic sulfur compounds; analytical methods; nutritional ingredient

10.3864/j.issn.0578-1752.2019.18.012

2019-01-17；

2019-04-09

國(guó)家特色蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系崗位專家任務(wù)（CARS-24-E-04）

翁瑞，E-mail：wrsdu1989@126.com

（責(zé)任編輯 趙伶俐）