楊宗英 房文紅 周俊芳 胡鯤 楊先樂(lè)

摘要：本研究建立了中華絨螯蟹（ErtocheLr stnensLs）體內(nèi)溴氰菊酯殘留的液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法，并選擇溴氰菊酯對(duì)中華絨螯蟹的安全質(zhì)量濃度0. 66 μg/L，在（20±1）℃下，對(duì)中華絨螯蟹進(jìn)行浸浴，研究溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的富集消除規(guī)律。樣品經(jīng)乙腈提取，采用電噴霧正離子源（ESI+）和多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)（ MRM）模式測(cè)定，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)定量。結(jié)果表明，溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)在0. 1- 50.Oμg/L質(zhì)量濃度線(xiàn)性關(guān)系良好，決定系數(shù)為0. 999 8，檢測(cè)限為0.035 μg/L。0.10μg/kg（μg/L）、10. 00μg/kg（μg/L）、20. 00μg/kg（μg/L）和50. 00 μg/kg（μg/L）添加水平下，溴氰菊酯回收率為82. 63% - 101.00%。各組織對(duì)溴氰菊酯的富集能力不同，其中血淋巴和鰓富集能力較強(qiáng)。血淋巴、肝胰腺和鰓等組織中藥物質(zhì)量濃度同時(shí)達(dá)到峰值，達(dá)到峰值時(shí)間（ Tmax）為0.5 h，峰值質(zhì)量濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)（Cmax）分別為2. 780μ/L，0.567μg/kg和1.165 μg/kg。為了最大限度地避免溴氰菊酯殘留對(duì)人體造成的危害，除了選擇中華絨螯蟹重要的可食組織肝胰腺作為檢測(cè)對(duì)象外，還應(yīng)選擇血淋巴等組織進(jìn)行進(jìn)一步的藥殘檢測(cè)。

關(guān)鍵詞： 中華絨螯蟹;溴氰菊酯;富集消除規(guī)律;液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法

中圖分類(lèi)號(hào)： S966.16

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)： 1000-4440（ 2019） 03-0709-07

溴氰菊酯（ Deltamethrin，DM），商品名為敵殺死，它是一種含有α一氰基的Ⅱ型擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑，因其具有廣譜，高效，對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)動(dòng)物低毒，在環(huán)境中半衰期短等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中[1]。近年來(lái)，溴氰菊酯也被漁業(yè)生產(chǎn)上用來(lái)殺滅寄生蟲(chóng)[2-3]，自Elliott[4]于1974年開(kāi)發(fā)以來(lái)，在全世界應(yīng)用廣泛，也成為近年來(lái)中國(guó)用量增長(zhǎng)最快的農(nóng)藥之一[5]。

雖然溴氰菊酯對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)動(dòng)物低毒，但是對(duì)魚(yú)類(lèi)卻是高毒，研究結(jié)果表明溴氰菊酯對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)動(dòng)物的半致死濃度是魚(yú)類(lèi)的10到1 000倍[6]。甲殼動(dòng)物對(duì)菊酯類(lèi)藥物比魚(yú)類(lèi)更敏感[7-8]。中華絨螯蟹（Eriocheir sinensis）是中國(guó)重要的養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)蟹類(lèi)，隨著20世紀(jì)80年代初期中華絨螯蟹人工繁育技術(shù)取得成功以來(lái)，其繁育技術(shù)和養(yǎng)殖技術(shù)日趨成熟，中華絨螯蟹的人工養(yǎng)殖發(fā)展迅速[9]，已成為中國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的支柱產(chǎn)業(yè)。隨著溴氰菊酯在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的廣泛應(yīng)用，中華絨螯蟹養(yǎng)殖戶(hù)往往會(huì)選擇溴氰菊酯清塘IO]，這一舉措很容易造成中華絨螯蟹中毒和溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)殘留，溴氰菊酯殘留很可能通過(guò)食物鏈威脅人類(lèi)健康，研究結(jié)果表明擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥對(duì)哺乳動(dòng)物的心血管、生殖和免疫等方面具有明顯的毒副作用[11-12]，中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（NY/T 841-2012綠色食品蟹）明確指出在中華絨螯蟹體內(nèi)，溴氰菊酯檢出含量不得超過(guò)2.50μg/kg[13]。因此，研究并建立快速、準(zhǔn)確、可靠的中華絨螯蟹體內(nèi)溴氰菊酯殘留的檢測(cè)方法非常緊迫。

目前關(guān)于擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)藥物在水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)代謝消除規(guī)律的研究主要集中于水產(chǎn)養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)[14-15]，而關(guān)于溴氰菊酯在中華絨螯蟹等甲殼動(dòng)物體內(nèi)的富集消除規(guī)律還未見(jiàn)報(bào)道。本研究利用液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法開(kāi)展了中華絨螯蟹體內(nèi)溴氰菊酯殘留檢測(cè)的研究，優(yōu)化選擇母離子及監(jiān)測(cè)離子對(duì)，建立了溴氰菊酯快速準(zhǔn)確的檢測(cè)方法，且在安全濃度下研究了溴氰菊酯在中華絨螯蟹不同組織中的富集消除規(guī)律，旨在為水產(chǎn)品的質(zhì)量安全提供理論依據(jù)，并對(duì)其在中華絨螯蟹養(yǎng)殖中的殘留監(jiān)控進(jìn)行指導(dǎo)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)用蟹

中華絨螯蟹取自江蘇省興化市安豐鎮(zhèn)某養(yǎng)殖場(chǎng)，個(gè)體體質(zhì)量為（ 114.04+9. 14）g，在室內(nèi)暫養(yǎng)7d，水溫為（20+1） ℃，全天不間斷充氧，養(yǎng)殖期間每天飼喂全價(jià)配合飼料，待中華絨螯蟹死亡率穩(wěn)定且低于5%時(shí)，挑選健康、附肢健全、規(guī)格相對(duì)一致的中華絨螯蟹進(jìn)行試驗(yàn)。

1.2 試驗(yàn)藥物和器材

溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)品（>95%）購(gòu)買(mǎi)于Sigma公司，乙腈（色譜純）、甲醇（色譜純）、甲酸（色譜純）均購(gòu)于上海國(guó)藥集團(tuán)。Shimadzu 20ADXR高效液相色譜儀（日本島津公司產(chǎn)品），AB Sciex QTRAP6500三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀（美國(guó)AB公司產(chǎn)品），PhenomenexKinetex C18色譜柱（安捷倫科技有限公司產(chǎn)品），AgllegraX-15R冷凍離心機(jī)（Beckman coulter公司產(chǎn)品），T18組織勻漿機(jī)（IKA公司產(chǎn)品），Hei-VAP旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（德國(guó)Heidolph公司產(chǎn)品），HQ-60震蕩混合器（北方同正產(chǎn)品）。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.3.1 溴氰菊酯對(duì)中華絨螯蟹的急性毒性試驗(yàn)在預(yù)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，確定致蟹第24 h全部死亡的最低質(zhì)量濃度和第96 h全部存活的最高質(zhì)量濃度，在該質(zhì)量濃度區(qū)間設(shè)置6個(gè)等比質(zhì)量濃度組，同時(shí)設(shè)置溶劑對(duì)照組和空白對(duì)照組，每組3個(gè)平行，每個(gè)平行試驗(yàn)組放中華絨螯蟹10只，根據(jù)TSK法計(jì)算得出溴氰菊酯對(duì)中華絨螯蟹的96 h /C50為1.32μg/L，安全質(zhì)量濃度為0.66μg/L[16]。

1.3.2 溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的富集消除規(guī)律采用單次潑灑的方法，將溴氰菊酯溶液用丙酮稀釋后，加入水族箱中，使水體中的溴氰菊酯質(zhì)量濃度達(dá)到安全質(zhì)量濃度0. 66 μg/L，每箱放入10只成蟹，共7箱，試驗(yàn)期間停止喂食，分別在試驗(yàn)開(kāi)始后的第0. 25 h、第0.50 h、第1.00 h、第2.00 h、第4.00h、第6. 00 h、第12. 00 h、第24. 00 h、第36. 00 h、第48. 00 h、第72. 00 h、第96. 00 h取5只中華絨螯蟹，分別采集肝胰腺、鰓、血淋巴等組織，血淋巴經(jīng)12 000 r/min離心20 min后，取上清液，測(cè)定各樣本中的溴氰菊酯殘留量。

1.4 試驗(yàn)方法

1.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 分別稱(chēng)取一定量固體溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)品，使用甲醇：水= 20：80（體積比），充分溶解，配制母液質(zhì)量濃度為1 mg/ml，逐級(jí)稀釋一系列質(zhì)量濃度（0.1μg/L、0.2μg/L、0.5μLg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μLg/L、20.0μg/L、50.0μg/L），配制標(biāo)準(zhǔn)工作液，以測(cè)定的峰面積為縱坐標(biāo)，以對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并計(jì)算決定系數(shù)。

1.4.2 色譜條件 液相色譜條件：PhenomenexKinetex C18柱（3 mmX50 mm，2.6 μm），柱溫：40℃。流動(dòng)相為0. 1%甲酸水溶液一甲醇（A），含0.1%甲酸（B），采用梯度洗脫，甲醇（含0.1%甲酸）在0-0.5 min為20%，0.5 -2.5 min為95%，維持3.5mm.6.0 -9.5 min為20%;流速為0.5 ml/min;進(jìn)樣量為5μl;信號(hào)采集時(shí)長(zhǎng)為10.0 min。

質(zhì)譜條件：電噴霧正離子源（ESI+），掃描模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（ MRM），氣簾氣為30.0 psi，霧化電壓為5 500.0 V，離子源溫度為300.O℃，霧化氣為60.0 psi，輔助氣為60.O psi。

1.4.3 樣品前處理取5 9組織樣本放入50 ml離心管中，加入20 ml乙腈，用勻漿機(jī)以12 000 r/min勻漿5 min，加2 9氯化鈉，震蕩混勻2 min，5 000r/min離心10 min，取上清液10 ml，60℃下旋蒸至干，用600μl甲醇：水=20：80（體積比）復(fù)溶后進(jìn)樣分析，血淋巴樣本前處理與組織樣本相似，按照比例加入乙腈和氯化鈉。

1.4.4 檢測(cè)限、定量限、回收率及精密度在中華絨螯蟹的空白肝胰腺和鰓中添加溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，使最后的溴氰菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0. 10 μg/kg、10. 00μg/kg、20. 00μg/kg和50. 00 μg/kg，血淋巴的加標(biāo)質(zhì)量濃度為0. 10 μg/L、10. 00 μg/L、20. 00μg/L和50. 00μg/L，按照相應(yīng)樣品前處理的方法，測(cè)定溴氰菊酯的回收率;每個(gè)質(zhì)量濃度的樣本，分別日內(nèi)重復(fù)3次，日間重復(fù)3次，計(jì)算日內(nèi)及日間變異系數(shù)，判定方法的可靠性;同時(shí)，在空白中華絨螯蟹樣本中加入一系列質(zhì)量濃度的溴氰菊酯，以引起3倍基線(xiàn)噪音的溴氰菊酯質(zhì)量濃度（ 3S/N）作為最低檢測(cè)限，以10倍信噪比作為定量限。

1.5 數(shù)據(jù)分析

采用Microsoft Excel 2013對(duì)中華絨螯蟹肝胰腺、鰓和血淋巴中溴氰菊酯的質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行繪制，采用DAS2.1軟件對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)的計(jì)算，采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算并進(jìn)行單因素方差分析（One-way ANO-VA）。

2 結(jié)果

2.1 質(zhì)譜條件優(yōu)化

試驗(yàn)開(kāi)始以1 mg/ml的溴氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)品溶液，在ESI+電離模式下對(duì)溴氰菊酯進(jìn)行全掃描，找到溴氰菊酯信號(hào)較強(qiáng)且穩(wěn)定的加氫峰離子[（M+H）]+，以此為母離子，然后對(duì)該加氫峰離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，選擇二級(jí)質(zhì)譜中響應(yīng)值較高的碎片離子作為子離子，如圖1所示，母離子峰為523 m/z，定性的子離子峰為281 m/z。在進(jìn)行MRM檢測(cè)時(shí)，反復(fù)優(yōu)化錐孔電壓（cv）和碰撞池電壓（CE）等參數(shù)，直至儀器檢測(cè)到最佳響應(yīng)值，錐孔電壓為24 V，碰撞能量為21 eV。圖2為溴氰菊酯質(zhì)量濃度為lμg/L時(shí)，在該條件下所檢測(cè)到的總離子流色譜圖，溴氰菊酯的保留時(shí)間為3. 34 min。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和相關(guān)系數(shù)

溴氰菊酯在0.1μg/L - 50.0μg/L質(zhì)量濃度內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好（圖3），線(xiàn)性方程為Y= 101 190x+12 203，決定系數(shù)R2為0.999 8，大于0.998 0。

2.3 檢測(cè)限、定量限、回收率及精密度

在該檢測(cè)方法下，中華絨螯蟹肝胰腺和鰓組織中溴氰菊酯的檢測(cè)限為0. 035 μg/kg，定量限為0.10μg/kg;血淋巴中溴氰菊酯的檢測(cè)限為0.035μg/L，定量限為0.10 μg/L;血淋巴及各組織中溴氰菊酯的平均加標(biāo)回收率為82.63% - 101.00%;該檢測(cè)方法的日內(nèi)精密度低于5%，日間精密度低于8%。

2.4 溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的富集消除規(guī)律

不同時(shí)間點(diǎn)，溴氰菊酯在中華絨螯蟹血淋巴、肝胰腺和鰓中的殘留量如表1所示，殘留消除曲線(xiàn)如圖4所示。溴氰菊酯在各組織中殘留量達(dá)到高峰的時(shí)間相同，均為0.5 h，但峰值質(zhì)量濃度不相同，其中血淋巴中的溴氰菊酯峰值質(zhì)量濃度最高，為2.780μg/L，其次是鰓和肝胰腺，峰值質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.165 μg/kg和0.567μg/kg。由此可以看出，中華絨螯蟹各組織對(duì)溴氰菊酯的富集能力不盡相同，血淋巴>鰓>肝胰腺;血淋巴、鰓和肝胰腺對(duì)溴氰菊酯的消除半衰期也不相同，血淋巴、鰓和肝胰腺中的消除半衰期分別為20.277 h，26.727 h和2.675 h，鰓>血淋巴>肝胰腺，血淋巴中溴氰菊酯在第96 h仍能檢測(cè)到，肝胰腺中溴氰菊酯在第24 h就下降到檢測(cè)限以下，鰓中溴氰菊酯在第96 h下降到檢測(cè)限以下。

2.5 溴氰菊酯在中華絨螯蟹血淋巴內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征

目前藥代動(dòng)力學(xué)研究主要基于房室模型，此方法計(jì)算準(zhǔn)確，能夠得出完整的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，但是該方法也同時(shí)受限于數(shù)學(xué)模型，藥物在不同水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)的代謝過(guò)程受很多生理因素及不同解剖學(xué)結(jié)構(gòu)的影響，如出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象等，往往會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)不能完全擬合數(shù)學(xué)模型[17]。非房室模型的統(tǒng)計(jì)矩方法可以完全不依賴(lài)于數(shù)學(xué)模型，以血藥質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)為計(jì)算依據(jù)，同樣可以計(jì)算出藥物在水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，且非房室模型的計(jì)算方法已成為各國(guó)藥品評(píng)審部門(mén)推薦的計(jì)算方法18]。本研究中由于血淋巴中溴氰菊酯質(zhì)量濃度出現(xiàn)2次峰值，不能完全擬合房室模型，故采用DAS2.1軟件，基于藥質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)，對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行了主要藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算，其主要參數(shù)見(jiàn)表2。溴氰菊酯通過(guò)浸浴的方式進(jìn)入中華絨螯蟹血液循環(huán)，血淋巴中藥物質(zhì)量濃度達(dá)峰時(shí)間（ Tmax）為0.5h，峰值質(zhì)量濃度（Cmax）為2. 780μLg/L，吸收半衰期[T1/2（ka）]為0.536 h，消除半衰期（T1/2β）為20. 277h，消除半衰期長(zhǎng)于吸收半衰期。

3 討論

3.1 檢測(cè)方法的可靠性

目前檢測(cè)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留的方法主要有高效液相色譜法[19]、GC（氣相色譜法）[20]、GC-MS（氣質(zhì)聯(lián)用法）檢測(cè)[21]和酶聯(lián)免疫分析等方法[22]。液相色譜一般來(lái)說(shuō)檢測(cè)限較高，氣相色譜法的檢測(cè)靈敏度相對(duì)較高，但是對(duì)樣品的凈化程度要求較高，前處理一般要利用層析柱凈化，操作繁雜;酶聯(lián)免疫分析是一種基于抗原、抗體的特異性反應(yīng)的分析方法，具有靈敏度高、安全高效等優(yōu)點(diǎn)，但某些與待測(cè)農(nóng)藥結(jié)構(gòu)相似的農(nóng)藥與待測(cè)農(nóng)藥抗體發(fā)生交叉反應(yīng)，會(huì)造成檢測(cè)準(zhǔn)確度的下降[23]。之前的檢測(cè)方法大多是針對(duì)水體、畜禽以及魚(yú)類(lèi)中的藥物殘留，關(guān)于中華絨螯蟹體內(nèi)溴氰菊酯殘留的檢測(cè)僅見(jiàn)耿雪冰[24]建立了中華絨螯蟹體內(nèi)溴氰菊酯檢測(cè)的氣相色譜法，且檢測(cè)限為2μLg/kg。三重四級(jí)桿液質(zhì)聯(lián)用是近年來(lái)發(fā)展較快的分析技術(shù)[25]，該方法具有操作簡(jiǎn)單、抗干擾能力強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)，該研究建立的檢測(cè)方法，在4個(gè)添加質(zhì)量濃度下，中華絨螯蟹血淋巴、鰓和肝胰腺中溴氰菊酯的回收率為82.63% -101.00%，日內(nèi)精密度低于5%，日間精密度低于8%，檢測(cè)限為0.035μg/kg或0.035μg/L，其回收率和精密度均符合《農(nóng)業(yè)部獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范（試行）》[26]的要求，該檢測(cè)方法靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果可靠。

3.2 溴氰菊酯在中華絨螯蟹血淋巴中的藥代動(dòng)力學(xué)特征

Tl/2（ka）是指藥物吸收半衰期，AUC指血藥質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積。Tmax是達(dá)到高峰時(shí)間，即動(dòng)物組織中藥物質(zhì)量濃度達(dá)到最大值時(shí)所需的時(shí)間，達(dá)峰時(shí)間的長(zhǎng)短由吸收速率和消除速率決定。Cmax是指峰值質(zhì)量濃度，對(duì)水生生物來(lái)說(shuō)，峰值質(zhì)量濃度的高低與水溫、給藥次數(shù)、給藥途徑、給藥劑量以及動(dòng)物的種類(lèi)有關(guān)。上述4個(gè)指標(biāo)是常被用來(lái)衡量藥物吸收程度和速度的重要參數(shù)，T1/2β為消除半衰期，CL是清除率，這2個(gè)指標(biāo)可以反映藥物消除的快慢程度[15]。本研究中，（20±1）℃下，單次潑灑藥后溴氰菊酯被中華絨螯蟹吸收后峰值質(zhì)量濃度（ Cma）為2. 780μg/L，Tl/2（ka）為0.536 h，Tmax為0.500 h，AUC為44. 891μg/（L.h），T1/2β職（消除半衰期）為20. 277h，與徐春娟等[15]研究的溴氰菊酯在團(tuán)頭魴（Mega-lobrama ambtycephala）中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)[Tmax為0. 163 h，Tl/2（ ka）為3.660 h，Cmax為56. 855 μg/L，AUC為l 213.088μg/（L.h），T1/2β為6. 730 h]及林麗聰[14]研究的溴氰菊酯在歐洲鰻鱺（Anguillaanguilla）中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)[Tmax為14.700 h，T1/2（ka）為2.695 h，Cmax為18. 446μg/L，AUC為2 221. 034 μg/（L.h），T1/2β為2.895 h]不同，說(shuō)明同種藥物在不同生物體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征不同，這可能與不同動(dòng)物體的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)[27]。溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的吸收半衰期為0. 536 h，消除半衰期為20. 277 h，說(shuō)明中華絨螯蟹對(duì)溴氰菊酯的吸收很快，而消除很慢，溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)吸收迅速且更長(zhǎng)時(shí)間的發(fā)揮藥效。另外，與團(tuán)頭魴和歐洲鰻鱺相比，溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的清除率（0. 023 00）高于團(tuán)頭魴（0.000 10），低于歐洲鰻鱺（0. 044 00），但是消除半衰期均比前兩者更長(zhǎng)，這一原因可能和肝腸循環(huán)導(dǎo)致的“自給給藥”以及中華絨螯蟹的開(kāi)管循環(huán)系統(tǒng)導(dǎo)致的組織中藥物可以向血淋巴轉(zhuǎn)移等有關(guān)。

3.3 溴氰菊酯在中華絨螯蟹體內(nèi)的富集和消除

中華絨螯蟹不同組織對(duì)溴氰菊酯的富集能力不同，中華絨螯蟹鰓中Cmax為1.165μlg/kg，肝胰腺中Cmax為0. 567μg/kg，血淋巴中Cmax為2.780μg/L，由此可以看出血淋巴對(duì)溴氰菊酯的富集能力最強(qiáng)，其次是鰓和肝胰腺。血淋巴、鰓和肝胰腺等組織中藥物質(zhì)量濃度同時(shí)達(dá)到峰值，但鰓對(duì)溴氰菊酯的吸收半衰期（0. 025 h）均明顯短于血淋巴（0. 536 h）和肝胰腺（0. 051 h）對(duì)溴氰菊酯的吸收半衰期，說(shuō)明鰓對(duì)溴氰菊酯的吸收速度比血淋巴和肝胰腺等組織快。中華絨螯蟹的鰓具有調(diào)節(jié)滲透壓、呼吸以及排泄等功能，是和水環(huán)境直接接觸的，很容易受到外界環(huán)境影響，另一方面，中華絨螯蟹的鰓組織表面具有一層脂膜，而溴氰菊酯又具有較強(qiáng)的脂溶性[28]，基于以上特征，溴氰菊酯可以較快的富集于鰓組織中。在藥物消除過(guò)程中，根據(jù)消除半衰期來(lái)看，分別為肝胰腺（2. 575h）<血淋巴（20. 277 h）<鰓（26. 727 h），可見(jiàn)溴氰菊酯在肝胰腺中消除較快，在鰓中消除最慢，這可能是因?yàn)楦我认偈侵饕慕舛酒鞴?，?duì)藥物代謝較快[29]，而鰓在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中直接與藥物接觸，從而消除半衰期相對(duì)較長(zhǎng)。除此之外，血淋巴中溴氰菊酯的藥物質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)出現(xiàn)了明顯的雙峰現(xiàn)象，血藥質(zhì)量濃度分別在0.5 h和2.0 h達(dá)到了2.78μg/L和2.50μg/L，雙峰現(xiàn)象延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，增大了藥物質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC），同時(shí)也延長(zhǎng)了消除半衰期。

3.4 溴氰菊酯在中華絨螯蟹血淋巴中的雙峰現(xiàn)象

研究發(fā)現(xiàn)溴氰菊酯在中華絨螯蟹血淋巴中的藥物質(zhì)量濃度出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象，與溴氰菊酯在歐洲鰻鱺體內(nèi)的富集消除規(guī)律相似[14]。已報(bào)道的藥物在水生動(dòng)物體內(nèi)出現(xiàn)雙峰或多峰的現(xiàn)象并不少見(jiàn)，如溴氰菊酯在團(tuán)頭魴的肌肉、肝臟和鰓中存在明顯的雙峰現(xiàn)象[15]，阿維菌素在鱸魚(yú)（Lateolabrax japonicus）肝臟中存在雙峰現(xiàn)象[30]，亞甲基藍(lán)及其代謝物在異育銀鯽（Carassius auratus gibelio）體內(nèi)的分布消除過(guò)程存在多峰現(xiàn)象[31]，羅非魚(yú)（Oreochromismossambicus）藥餌飼喂磺胺甲氧嘧啶后，肝臟和腎臟組織中有明顯的雙峰[32]。藥物在水生動(dòng)物體內(nèi)代謝出現(xiàn)雙峰或多峰現(xiàn)象的原因有很多，常見(jiàn)的有肝腸循環(huán)、胃腸道的非齊性吸收和排空[33]、藥物外排蛋白P一糖蛋白的組織分布差異性等[34-35]。本研究血淋巴中藥物質(zhì)量濃度出現(xiàn)雙峰很可能是由肝腸循環(huán)導(dǎo)致的，一方面肝胰腺是中華絨螯蟹重要的消化、免疫和解毒器官，藥物等異物代謝主要在肝胰腺中進(jìn)行[29]，另一方面中華絨螯蟹血淋巴中的藥物質(zhì)量濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積較大，消除半衰期較長(zhǎng)，和肝腸循環(huán)導(dǎo)致的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征相吻合[36]。

中華絨螯蟹是開(kāi)管循環(huán)，血淋巴主要分布于各組織內(nèi)，肝胰腺是重要的可食組織，殘存于血淋巴中的溴氰菊酯可進(jìn)一步富集到肝胰腺等其他組織。因此，針對(duì)中華絨螯蟹體內(nèi)溴氰菊酯殘留的監(jiān)控，除了檢測(cè)肝胰腺的藥物殘留量以外，還應(yīng)進(jìn)一步檢測(cè)血淋巴等其他組織。

參考文獻(xiàn)：

[1]SHEN P，HSIEH T H，YUE Y，et al.Deltamethrin increases thefat accumulation in 3T3-L1 adipocytes and Caenorhabditis elegans[J]. Food and Chemical Toxicology， 2017， 101： 149-156.

[2]SINGH S，TIWARI R K，PANDEY R S.Evaluation of acute tox-icity of triazophos and deltamethrin and their inhibitory effect onAChE activity in Channa punctatus[J].Toxicology Reports，2018，5：85-89.

[3]張新鋮，朱新平，劉毅輝，等，甲苯咪唑、溴氰菊酯和硫酸銅對(duì)美洲鰣的急性毒性研究[J].南方水產(chǎn)科學(xué)，2015，ll（2）： 66-71.

[4]ELLI0rI7M，F(xiàn)ARNHAM A W，JANES N F，et a王.Synthetic in-secticide with a new order of activity[ J]. Nature， 1974. 248（ 450）：710-711.

[5]胡笑形，我國(guó)農(nóng)藥T業(yè)的現(xiàn)狀與發(fā)展方向[J].農(nóng)藥，1998，37（6）：7-10.

[6]LIU X，ZHANG Q，LI S，et al.Developmental toxicitv and neuro-toxicity of synthetic organic insecticides in zebrafish （ Dani。rerio）：a comparative study of deltamethrin， acephate， and thia-methoxam[J].Chemosphere， 2018， 199： 16-25.

[7] TOUMI H，BOUMAIZA M，MILLET M，et al-Effects of delta-methrin（ pyrethroid insecticide） on growth， reproduction， embry-onic development and sex differentiation in two strains of Daphniamagna（ Crustacea. Cladocera）[J].Science of the Total Environ-ment， 2013， 458-460： 47-53.

[8] JACQUELINE C M， CRISTIAN G E. Deltamethrin（AlphaMaxTM） reveals modulation of genes related to oxidativestress in the ectoparasite Caligus rogercresseyi： Implications on de-lousing drug effectiveness[J].Aquaculture， 2014， 433（ 37）：421-429.

[9]DINC Z，MENC Q， LIU H， et al-First case of hepatopancreaticnecrosis disease in pond-reared Chinese mitten crab， Eriocheirsinensis， associated with microsporidian[J].Joumal of Fish Dis-

ease， 2016， 39（9）：1043-1051.

[10] SHEN H S，ZANG Y N， SONG K， et al.A meta-transcriptomicssurvey reveals changes in the microbiota of the Chinese mitten crabEriocheir sinensis infected with hepatopancreatic necrosis disease[J]. Frontiers in Microbiology， 2017，8：732.

[11] SHARMA P， ASLAM K I，SINGH R.Curcumin and quercetin a-meliorated cypermethrin and deltamethrin-induced reproductivesystem impairment in male wistar rats by upregulating the activityof pituitary-gonadal hormones and steroidogenic enzymes[J].In-temational Journal of Fertility&Sterility， 2018， 12（1）：72-80.

[12] SAOUDI M， BADRAOUI R. BOUHAJJA H， et al.Deltamethrininduced oxidative stress in kidnev and brain of rats： protectiveeffect of Artemisia campestris essential oil[J].Biomedicine& Pharmacotherapy， 2017， 94： 955-963.

[13]中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部，綠色食品蟹：NY/T 841-2012[S].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2012.

[14]林麗聰.溴氰菊酯在歐洲鰻鱺體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究[J].福建水產(chǎn)，2008（2）：33-36.

[15]徐春娟，劉永濤，艾曉輝，等.溴氰菊酯在團(tuán)頭魴體內(nèi)的富集消除規(guī)律研究[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2017，45（ 12）：1-7.

[16]楊宗英，張一柳，胡鯤，等.溴氰菊酯對(duì)中華絨螯蟹肝胰腺氧化脅迫效應(yīng)和組織結(jié)構(gòu)的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2017. 29（8）：1261-1270.

[17]汪建國(guó)，王玉堂，陳昌福，漁藥藥效學(xué)[M].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2011： 84-85.

[18]郭濤.臨床藥代動(dòng)力學(xué)理論與實(shí)踐——?jiǎng)?chuàng)傷治療藥物[M].北京：人民軍醫(yī)出版社，2014：36-39.

[19]王為中，崔世海，閆婷婷，等，磁固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用測(cè)定水體中防治白蟻農(nóng)藥殘留[J].南京師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2016， 39（4）：132-138.

[20]楊韶松，陳靜，唐旭斌.香料煙中2種菊酯農(nóng)藥的殘留降解動(dòng)態(tài)[J]，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2013， 32（1）：68-72.

[21]吳南村，張群，劉春華，等，凝膠滲透色譜/固相萃取凈化.氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)白胡椒中的毒死蜱和溴氰菊酯殘留[J].農(nóng)藥，2016， 55（12）：903-905.

[22]王恒玲，李 敏，李培武，等.油菜薹中醚菊酯酶聯(lián)免疫（ ELISA）快速檢測(cè)方法建立[J].中國(guó)油料作物學(xué)報(bào)，2015，37（3）：354-359.

[23] KAUFMAN B M， JR C M.Immunoassay of pesticides[ J].Journal-Association of Official Analytical Chemists， 1991， 74（2）：239.

[24]耿雪冰.溴氰菊酯殘留的檢測(cè)方法及對(duì)河蟹的毒性研究[D].南京：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，2010： 21-27.

[25] ZHENG Z L，ZHANG S Y， MA W D， et al.Determination ofdexmedetomidine bv UHPLC-MS/MS and its application toevaluate the effect of dexmedetomidine concentration on the target-controlled infusion concentration of propofol[J].Journal of Phar-maceutical and Biomedical Analysis， 2018， 154： 438-443.

[26]中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.農(nóng)業(yè)部[2003]l號(hào)文件，關(guān)于頒布《農(nóng)業(yè)部獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范（試行）》的通知[Z]. 2003.

[27] HALLY B A， NESSEL R J，LU A Y H.Ivermectin and abamectin[M]. New York： Springer， 1989： 162-200.

[28] ARSLAN H. ALTUN S，OZDEMIR S. Acute toxication of delta-methrin results in activation of iNOS. 8-OHdC and up-regulationof caspase 3，iNOS gene expression in common carp（ Cyprinuscarpio L）[J].Aquatic Toxicology， 2017， 187： 90.

[29] YANG Z，ZHANC Y， JIANC Y， et al.Transcriptional responsesin the hepatopancreas of Eriocheir sinensis exposed to deltamethrin[J]. PLoS ONE， 2017， 12（9）：e0184581.

[30]邢麗紅，孫偉紅，冷凱良，等.阿維菌素在鱸組織中的富集及消除規(guī)律研究[J].中國(guó)漁業(yè)質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)，2013， 3（4）：63-69.

[31]梁楠，胡鯤，劉騰飛，等，亞甲基藍(lán)及其代謝物在異育銀鯽體內(nèi)分布及消除規(guī)律的研究[J].南方水產(chǎn)科學(xué)，2017，13（1）：19-25.

[32]鞠晶，王偉利，姜蘭，等.磺胺間甲氧嘧啶在羅非魚(yú)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)及休藥期[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2015， 34（1）：103-107.

[33] DAVIES N M， TAKEMOTO J K， BROCKS D R， et al-Multiplepeaking phenomena in pharmacokinetic disposition[J].ClinicalPharmacokinetics， 2010， 49（6）： 351-377.

[34] STAPPAERTS J， ANNAERT P，AUGUSTUNS P.Site dependentintestinal absorption of darunavir and its interaction with ketocon-azole[J].European Journal of Pharmaceutical Sciences， 2013，49（1）：51.

[35] WADA S，KANO T，MITA S，et al-The role of inter-segmentaldifferences in p-glycoprotein expression and activity along the ratsmall intestine in causing the double-peak phenomenon of substrateplasma concentration[J].Drug Metabolism& Pharmacokinetics，2013， 28（2）：98-103.

[36] ROBERTS M S，MACNUSSON B M， BURCZYNSKI F J，et al-Enterohepatic circulation： physiological， pharmacokinetic andclinical implications[J].Clinical Pharmacokinetics， 2002， 41（10）：751.

（責(zé)任編輯：陳海霞）