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液相梯度洗脫中溶劑純度對色譜行為的影響

2019-08-13 03:49汪德家
實驗與分析 2019年2期
關(guān)鍵詞:純度雜質(zhì)乙腈

文/汪德家

在等梯度洗脫過程中我們往往會忽略溶劑純度對色譜行為的影響 // 這種影響在HPLC中尚不明顯,但是在UPLC中情況有所變化。使用純度較差流動相在實驗開始階段可能影響尚不明顯,隨著實驗的深入,雜質(zhì)積聚,實驗結(jié)果將不可避免的出現(xiàn)偏差,選擇純度符合實驗要求的洗脫溶劑,保障實驗結(jié)果的精確可靠。

高效液相色譜(HPLC)和超高效液相色(UPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理,主要用于分析高沸點不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機化合物的儀器設(shè)備,其廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、食品科學(xué)、藥物研究以及環(huán)境研究中。

一般而言,液相色譜有等強度和梯度洗脫兩種洗脫方式。等度洗脫是指在同一分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定,適合于組分?jǐn)?shù)目較少,性質(zhì)差別不大的樣品。梯度洗脫是指在一個分析周期內(nèi)程序控制流動相的組成如溶劑的極性、離子強度和pH值等,用于分析組分?jǐn)?shù)目多、性質(zhì)差異較大的復(fù)雜樣品。采用梯度洗脫可以縮短分析時間,提高分離度,改善峰形,提高檢測靈敏度,但是常常引起基線漂移和降低重現(xiàn)性,為此需要采取一些措施,如流動相按一定比例預(yù)混等,以達到消除基線波動,提高重現(xiàn)性的目的,在此過程中我們往往會忽略溶劑純度帶來的影響,在HPLC中溶劑純度的影響尚不明顯,但是在UPLC中情況有所變化。UPLC因為使用更小顆粒填料、更快流速進行快速檢測,流動相純度差的影響會迅速積聚,基線漂移程度加重,實驗不能重現(xiàn),甚至出現(xiàn)鬼峰,倒峰等,從而影響實驗結(jié)果,造成資源的浪費,特別是雜質(zhì)分析,含量測定等實驗,我們更需要關(guān)注流動相的純度,以盡可能的使實驗結(jié)果接近真實值。

實驗部分

儀器與材料

乙腈和甲醇(色譜純,上海星可試劑);

乙腈和甲醇(色譜純,進口試劑);

Agilent 1200液相色譜系統(tǒng);;

Waters Acquity UPLC液相色譜系統(tǒng);

Agilent@C18(5.0um4.6*250mm);

CORTECS@C18 (2.7um4.6*50mm)。

HPLC色譜條件

Agilent 1200液相色譜系統(tǒng);

色譜柱:Agilent@C18(5.0um4.6*250mm);

流動相A為純水,流動相B為乙腈,洗脫梯度見表1 ;

柱流速2.0 ml/min;

柱溫25℃

檢測波長:210 nm和254 nm。(甲醇的檢測條件與乙腈相同,但檢測波長分別為235 nm和254 nm)

表1 HPLC的洗脫梯度。

UPLC色譜條件

Waters Acquity UPLC液相色譜系統(tǒng);

色譜柱:CORTECS@C18(2.7um4.6*50mm);

流動相A為純水,流動相B為乙腈,梯度洗脫程序見表2;

柱流速1.0 ml/min;

柱溫:40℃;

檢測波長: 200 nm和254 nm。

(甲醇的檢測條件與乙腈相同)

表2 UPLC的洗脫梯度。

結(jié)果

HPLC實驗結(jié)果

由按照ACS標(biāo)準(zhǔn)程序洗脫法分析溶劑的洗脫特征為平滑的洗脫曲線,雜質(zhì)峰幾乎接近儀器信號的噪音水平,雜質(zhì)水平達到HPLC儀器的最低檢測能力,所有品牌甲醇和乙腈都達到檢測標(biāo)準(zhǔn),對HPLC分析結(jié)果幾乎不存在影響。

UPLC實驗結(jié)果

由圖1可知,在200 nm下甲醇梯度變化為平滑曲線,各品牌甲醇在此條件沒有明顯區(qū)別,但在254 nm下色譜圖中出現(xiàn)雜質(zhì),比較不同廠家的甲醇,其中上海星可試劑生產(chǎn)的甲醇相對于進口的甲醇對實驗的干擾最小。

圖1甲醇UPLC梯度洗脫色譜圖。

由圖2可知,各廠家生產(chǎn)的乙腈在UPLC條件下均對實驗結(jié)果有一定的影響,其雜質(zhì)種類和水平相差不大,綜合考慮,可能上海星可試劑生產(chǎn)的乙腈,純度更高,對實驗結(jié)果干擾較小。

圖2乙腈UPLC梯度洗脫色譜圖。

討論

色譜系統(tǒng)的維護和故障排除最簡便的途徑就是不要完全被動地去應(yīng)付各種問題,在實驗前,我們需要有一個全面的考量,對于實驗中可能出現(xiàn)的問題做好預(yù)防措施,如定期更換密封墊圈,更換新的保護柱等。此時作為洗脫溶劑的流動相的純度更是不容忽視的,使用純度較差流動相在實驗開始階段可能影響尚不明顯,隨著實驗的深入,雜質(zhì)積聚,實驗結(jié)果將不可避免的出現(xiàn)偏差,按照正常的故障排除邏輯推理將要花費大量的精力,在排除各種可能存在的儀器故障后才可能意識到流動相的純度問題。

目前,大量精密實驗使用進口試劑,以盡可能減少流動相帶來的干擾,但我們也應(yīng)該看到,隨著我們國家的迅速發(fā)展,國內(nèi)出現(xiàn)了很多優(yōu)秀的試劑生產(chǎn)企業(yè),其生產(chǎn)工藝已經(jīng)接近國際先進水平,產(chǎn)品品質(zhì)也已經(jīng)和進口產(chǎn)品相差無幾,可以作為進口產(chǎn)品的替代,甚至在UPLC中對雜質(zhì)的檢出限還略有優(yōu)勢。

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