張永紅,李月
無痛胃鏡檢查術(shù)是胃腸道疾病中常用的診斷方式,具有操作方便、鎮(zhèn)靜滿意、痛苦小等優(yōu)勢,因而被患者廣泛接受[1]。傳統(tǒng)胃鏡檢查對患者造成較大痛苦,因此近年來無痛胃鏡檢查被廣泛應(yīng)用于臨床中,但在實踐中若麻醉過淺,不僅會給患者帶來痛苦,還增加了風(fēng)險,故確保無痛胃鏡檢查的安全性至關(guān)重要[2]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),丙泊酚復(fù)合阿片類鎮(zhèn)痛藥物極易致呼吸抑制發(fā)生風(fēng)險增加,影響麻醉恢復(fù)質(zhì)量[3]。鹽酸右美托咪定作為一種新型高選擇α2腎上腺素能受體激動劑,直接作用于中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng),發(fā)揮抑制交感神經(jīng)興奮、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮等作用,明顯減少應(yīng)激反應(yīng)和呼吸抑制[4]。本研究旨在觀察鹽酸右美托咪定復(fù)合丙泊酚與枸櫞酸芬太尼復(fù)合丙泊酚在無痛胃鏡檢查中的麻醉效果,為臨床應(yīng)用提供實踐數(shù)據(jù)。
將2017年4月至2018年4月在本院行無痛胃鏡檢查的97例患者作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為觀察組(50例)與對照組(47例)。其中,觀察組男26例,女24例,年齡32~85歲,平均(62.8±7.4)歲;BMI為18~23 kg/m2,平均((20.4±1.7)kg/m2。對照組男25例,女22例,年齡30~87歲,平均(63.2±7.8)歲,BMI18~23 kg/m2,平均(20.8±1.3)kg/m2。兩組在性別、年齡、BMI等方面比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 納入標準 ①患者年齡30~90歲;②無內(nèi)鏡檢查禁忌證;③無嚴重肝腎功能不全、凝血功能障礙及心腦血管意外;④ASA(美國麻醉師協(xié)會)分級為Ⅱ級、Ⅲ級;⑤本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,患者及其家屬簽署知情同意書。
1.2.2 排除標準 ①有嚴重阻塞性肺部疾病;②慢性支氣管炎支氣管哮喘發(fā)作;③具有藥物濫用、過敏史;④有嚴重鼾癥、心動過緩及過度肥胖;⑤有急性上消化道出血疾病。
兩組術(shù)前均常規(guī)禁飲禁食,入室后則取左側(cè)臥位,給予鼻導(dǎo)管吸氧2.0 L/min,采用常規(guī)監(jiān)測儀監(jiān)測HR(心率)MAP(平均動脈壓)及SpO2(血氧飽和度)等參數(shù),開放上肢靜脈通路。其中對照組患者靜脈輸注枸櫞酸芬太尼復(fù)合丙泊酚,持續(xù)5 min靜脈注射枸櫞酸芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H42022076)1~2μg/kg,15 min后靜脈注射丙泊酚(Fresenius Kabi AB,國藥準字J20080023)1.0~1.5 mg/kg,待患者意識消失后,行無痛胃鏡檢查。觀察組患者靜脈輸注鹽酸右美托咪定復(fù)合丙泊酚,持續(xù)5 min靜脈注射鹽酸右美托咪定(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20133331)0.4μg/kg,15 min后靜脈注射丙泊酚1.0~1.5mg/kg,待患者意識消失后,行無痛胃鏡檢查。
1.4.1 生命體征分別于胃鏡檢查前、胃鏡檢查時監(jiān)測兩組患者HR、MAP、SpO2變化,其中HR>100次/min持續(xù)1 h判定為心動過速。
1.4.2 麻醉效果觀察記錄兩組患者丙泊酚用量、麻醉起效時間、蘇醒時間。
1.4.3 不良反應(yīng)觀察兩組患者麻醉后藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 19.0軟件包對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理。計量資料以ˉ±s表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
胃鏡檢查前,兩組HR、MAP、SpO2水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);胃鏡檢查時,觀察組HR、MAP、SpO2水平較檢查前無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),對照組HR水平較檢查前顯著上升,MAP、SpO2水平較檢查前顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 兩組胃鏡檢查前、檢查時生命體征變化比較(ˉ±s)
表1 兩組胃鏡檢查前、檢查時生命體征變化比較(ˉ±s)
注:與檢查前比較,*P<0.01
組別n HR(次/min)MAP(mmHg )SpO2(%)檢查前 檢查時 檢查前 檢查時 檢查前 檢查時觀察組 50 74.98±2.75 75.43±2.92 88.02±7.36 86.99±7.94 97.73±6.45 97.42±7.79對照組 47 75.12±2.83 99.76±5.05* 88.37±8.29 77.45±6.51 97.68±6.51 92.36±7.92*t值0.247 29.264 0.220 6.448 0.038 3.171 P值-0.805 0.000 0.826 0.000 0.970 0.002-
觀察組丙泊酚用量明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。觀察組麻醉起效時間、蘇醒時間均明顯早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。
觀察組發(fā)生惡心、嘔吐、呼吸抑制、舌后墜等不良反應(yīng)發(fā)生率8.00%顯著低于對照組25.53%,差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組丙泊酚用量、麻醉起效時間及蘇醒時間比較(ˉ±s)
表2 兩組丙泊酚用量、麻醉起效時間及蘇醒時間比較(ˉ±s)
組別 n 丙泊酚用量(mg)麻醉起效時間(s)蘇醒時間(min)50 124.85±20.36 11.72±1.48 8.92±1.46對照組 47 217.53±28.84 13.34±2.56 12.65±2.71 t值觀察組- 18.372 3.844 8.509 P值- 0.000 0.000 0.000
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
胃鏡是上消化道疾病診治的主要手段,因其具有侵入性操作的特點,極易給患者帶來巨大恐懼和痛苦,引發(fā)相應(yīng)的生命體征變化和不良心血管反應(yīng),影響患者麻醉效果[5]。因此隨著我國胃鏡檢查技術(shù)的不斷發(fā)展,現(xiàn)階段臨床多采用無痛胃鏡檢查方式診斷該病,以提高臨床診斷準確性,同時減輕患者機體應(yīng)激反應(yīng)[6]。
丙泊酚具有起效快、藥物代謝快、半衰期短、停藥后恢復(fù)迅速等特點,是臨床無痛胃鏡檢查中的常用藥物[7-8]。長期實踐證實,枸櫞酸芬太尼復(fù)合丙泊酚靜脈輸注可有效減少丙泊酚用量,增強鎮(zhèn)痛作用及麻醉效果,進而減少相應(yīng)并發(fā)癥發(fā)生[9]。研究發(fā)現(xiàn)枸櫞酸芬太尼作為一種阿片類鎮(zhèn)痛藥物,與丙泊酚聯(lián)合用藥,易對患者呼吸、循環(huán)功能造成明顯抑制作用,增加患者預(yù)后風(fēng)險[10]。鹽酸右美托咪定作為新型的高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,臨床具有顯著抑制交感神經(jīng)興奮、強烈鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗焦慮、催眠作用,因此臨床麻醉效果顯著[11-13]。鹽酸右美托咪定無呼吸抑制作用,能有效減少麻醉藥物及其他鎮(zhèn)靜藥物的劑量,減輕無痛胃鏡檢查中患者氣管插管的應(yīng)激反應(yīng),維持其生命體征穩(wěn)定[14-15]。全麻后極易因患者貧血、血容量不足、應(yīng)激反應(yīng)、不穩(wěn)定情緒等因素影響而出現(xiàn)HR增加,甚至引發(fā)心動過速,因此本研究在給予不同麻醉藥物靜脈輸注時,密切關(guān)注患者生命體征變化,以及早發(fā)現(xiàn)引起HR加快的相關(guān)因素,必要時采取應(yīng)對措施[16-20]。本次研究結(jié)果顯示,胃鏡檢查時,觀察組HR、MAP、SpO2水平較檢查前無顯著性差異(P>0.05),對照組HR水平較檢查前顯著上升,MAP、SpO2水平較檢查前顯著降低(P<0.01);觀察組丙泊酚用量明顯少于對照組,麻醉起效時間、蘇醒時間均明顯早于對照組。結(jié)果表明鹽酸右美托咪定復(fù)合丙泊酚與枸櫞酸芬太尼復(fù)合丙泊酚靜脈輸注比較,可更有效減少無痛胃鏡檢查患者相關(guān)應(yīng)激反應(yīng),穩(wěn)定患者生命體征,提高麻醉效果及促進麻醉后蘇醒。
此外,本研究結(jié)果顯示,觀察組麻醉后出現(xiàn)惡心、嘔吐、呼吸抑制、舌后墜等不良反應(yīng)發(fā)生率(8.00%)顯著低于對照組(25.53%)。說明鹽酸右美托咪定與丙泊酚的藥物安全性較高,兩者聯(lián)合應(yīng)用發(fā)生藥物不良反應(yīng)的幾率較少。
綜上所述,對行無痛胃鏡檢查患者給予鹽酸右美托咪定復(fù)合丙泊酚靜脈輸注,可穩(wěn)定患者生命體征,丙泊酚用量小,麻醉起效快,清醒時間早,有效減少心動過速或體動等應(yīng)激反應(yīng),藥物不良反應(yīng)少,值得推廣應(yīng)用。