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乙型流感病毒相關(guān)的兒童急性壞死性腦病一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2019-07-12 06:17:06何波喻樹峰逯軍王紅霞
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2019年20期
關(guān)鍵詞:乙型丘腦流感病毒

何波,喻樹峰,逯軍,王紅霞

急性壞死性腦病(acute necrotizing encephalopathy,ANE)是一種罕見的由感染引發(fā)的急性腦病,該病由MIZUGUCHI等[1]在1995年首次提出。ANE多繼發(fā)于病毒感染,但目前ANE與病毒感染的因果關(guān)系尚不清楚。引起呼吸道傳染病的常見病原體是乙型流感病毒,該病毒是RNA病毒,只感染人類,會(huì)導(dǎo)致流行性感冒發(fā)生,可引起局部和中等程度流行[2]。ANE的致殘率、病死率較高,病死率高達(dá)33%,幸存者多遺留輕重不一的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,僅不足10%的患兒可以完全恢復(fù)[1],因此,本文對(duì)本院收治的結(jié)局良好(完全治愈)的乙型流感病毒相關(guān)的兒童ANE病例進(jìn)行報(bào)道,并進(jìn)行回顧性分析,旨在提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),減少誤診、漏診。

1 病例簡(jiǎn)介

患兒,男,13歲,因“發(fā)熱2 d,持續(xù)抽搐、意識(shí)不清3 h”于2018-01-10就診于中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院?;純河? d前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫39.5 ℃,3 h前持續(xù)抽搐伴意識(shí)不清,表現(xiàn)為雙眼凝視、牙關(guān)緊閉、口吐泡沫、呼之不應(yīng)、四肢強(qiáng)直、伴大便失禁、無(wú)口唇發(fā)紺,持續(xù)約3 h無(wú)緩解,遂至本院門診就診,門診擬“腦炎”收住本院兒科。出生史及生長(zhǎng)發(fā)育史正常,否認(rèn)抽搐病史及家族史。入院查體:意識(shí)呈昏迷狀態(tài);雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑約2.5 mm,對(duì)光反射靈敏;頸無(wú)抵抗,四肢肌張力增高;腦膜刺激征陰性,雙側(cè)巴氏征陽(yáng)性。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)22.2×109/L〔參考范圍:(4.0~10.0)×109/L〕,中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)(N)0.949(參考范圍:0.500~0.700),C反應(yīng)蛋白(CRP)54.04 mg/L(參考范圍:0~5.00 mg/L)。生化檢驗(yàn):丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)69 U/L(參考范圍:0~40 U/L),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)116 U/L(參考范圍:0~40 U/L)。腦脊液顏色清亮,壓力200 mm H2O(1 mm H2O=0.0098 kPa)(參考范圍:80~180 mm H2O),未見紅、白細(xì)胞,葡萄糖3.52 mmol/L(參考范圍:2.50~4.40 mmol/L),氯120 mmol/L(參考范圍:120~130 mmol/L),蛋白質(zhì)含量612 mg/L(參考范圍:150~350 mg/L)。流感病毒核酸測(cè)定:乙型流感病毒陽(yáng)性。血漿氨、血乳酸、腦脊液乳酸、出凝血功能等正常。自身抗體、結(jié)締組織相關(guān)抗體陰性。入院第1天顱腦磁共振成像(MRI):雙側(cè)丘腦見團(tuán)片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR)及彌散加權(quán)成像(DWI)均為高信號(hào)(見圖1A);入院第6天顱腦MRI:雙側(cè)丘腦見團(tuán)片狀異常信號(hào),T2WI為不均勻高信號(hào),T1WI為高信號(hào)周邊見環(huán)狀稍低信號(hào),F(xiàn)LAIR及DWI為不均勻高信號(hào),范圍較前略增大,考慮為病灶內(nèi)少量出血可能大(見圖1B);入院第55天顱腦MRI:雙側(cè)丘腦見團(tuán)片狀異常信號(hào),T2WI為不均勻低信號(hào),T1WI為高信號(hào)周邊見環(huán)狀稍低信號(hào),F(xiàn)LAIR為低信號(hào),范圍較前明顯縮?。ㄒ妶D1C)。結(jié)合患兒急性起病,有上呼吸道感染病史,乙型流感病毒陽(yáng)性,有驚厥、昏迷等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,ALT、AST輕度升高,血漿氨正常,腦脊液蛋白質(zhì)含量增高,無(wú)腦脊液白細(xì)胞水平升高,顱腦MRI雙側(cè)丘腦見ANE特征性團(tuán)片狀異常信號(hào),故診斷為乙型流感病毒相關(guān)的ANE。

入院24 h內(nèi)給予甲潑尼龍沖擊治療、丙種球蛋白抗炎(總量2 g/kg,分2 d輸注),以及抗感染、積極控制抽搐,脫水降顱內(nèi)壓、控制消化道出血及治療并發(fā)癥。入院第3天,患兒意識(shí)逐漸恢復(fù),但意識(shí)模糊,時(shí)有躁動(dòng)不安,無(wú)抽搐,加用線粒體修復(fù)及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)相關(guān)藥物。入院第12天,輸注第2療程的丙種球蛋白抗炎(總量2 g/kg,分2 d輸注)。入院第17天,患兒精神煩躁加重,給予奧氮平控制精神癥狀。入院第33天患兒無(wú)煩躁,可正確對(duì)答問題,但言語(yǔ)不暢,構(gòu)音困難,行高壓氧及康復(fù)治療。入院第62天,患兒出院,意識(shí)清楚,無(wú)煩躁不安等精神癥狀,無(wú)抽搐,可正確對(duì)答問題,發(fā)音較前清楚、流暢,可自主進(jìn)食,吞咽功能協(xié)調(diào),無(wú)肢體活動(dòng)障礙。出院2個(gè)月后門診隨訪,患兒完全恢復(fù),無(wú)抽搐,精神、智力、發(fā)育、語(yǔ)言、肢體活動(dòng)均正常。

2 文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

分別以“急性壞死性腦病”“acute necrotizing encephalopathy”為關(guān)鍵詞,檢索萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)、中國(guó)知網(wǎng)和PubMed,檢索時(shí)間為建庫(kù)至2018-06-01,檢索結(jié)果顯示,國(guó)內(nèi)報(bào)道35例ANE,其中死亡19例,植物狀態(tài)3例,部分后遺癥11例,完全恢復(fù)2例,完全恢復(fù)率僅5.7%(2/35)。同時(shí),目前關(guān)于乙型流感病毒相關(guān)的ANE病例報(bào)道極少,國(guó)內(nèi)乙型流感病毒相關(guān)的ANE報(bào)道僅1例,為3歲男性患兒,且死亡;國(guó)外有5例報(bào)道,2例死亡,2例部分后遺癥,1例為成年人且?guī)缀跬耆謴?fù)。而本例患兒13歲,為完全治愈的乙型流感病毒相關(guān)的ANE。

3 討論

圖1 患兒顱腦MRI的FLAIRFigure1 The results of cranial MRI of the FLAIR in the patient

乙型流感病毒相關(guān)的ANE臨床表現(xiàn)同ANE,主要表現(xiàn)為高熱、抽搐、意識(shí)障礙(迅速進(jìn)展至昏迷)和多器官功能衰竭,ANE發(fā)病年齡為24 d~13歲,發(fā)病高峰為6~18個(gè)月,也可見于成年人,不同性別的發(fā)病率無(wú)顯著差異,全球散發(fā),無(wú)種族差異[3-4]。本例患兒13歲,符合該病的發(fā)病人群年齡特點(diǎn);流感病毒核酸測(cè)定為乙型流感病毒陽(yáng)性。ANE多數(shù)繼發(fā)于病毒感染,甲型、乙型流感病毒和人皰疹病毒6(HHV-6)最常見[5-6]。美國(guó)研究認(rèn)為兒童流感的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生率約為10%,其中ANE發(fā)生率約為1%[7]。ANE的神經(jīng)影像學(xué)檢查至關(guān)重要,尤其是MRI對(duì)診斷可提供可靠的依據(jù)。ANE影像學(xué)特征表現(xiàn)為對(duì)稱性、多灶性腦損害,主要分布在丘腦(100%)、上腦干被蓋(61%)、側(cè)腦室周圍白質(zhì)(56%)和小腦髓質(zhì)(51%),其中丘腦病變最重要[8]。本例患兒顱腦MRI為雙側(cè)丘腦對(duì)稱性損害病灶,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[9]一致。

MIZUGUCHI等[1]提出的ANE診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)病毒感染后出現(xiàn)驚厥、意識(shí)障礙等急性腦病癥狀;(2)腦脊液蛋白質(zhì)含量升高,無(wú)腦脊液白細(xì)胞水平升高;(3)顱腦影像學(xué)檢查顯示對(duì)稱性、多發(fā)性病灶,必需部位為雙側(cè)丘腦,支持部位為側(cè)腦室周圍白質(zhì)、內(nèi)囊、殼核、腦干被蓋、小腦;(4)血清轉(zhuǎn)氨酶不同程度升高,無(wú)高血氨癥;(5)排除相似疾?。ǜ腥拘浴⒋x性、中毒性、自身免疫性疾病)。本例患兒急性起病,有上呼吸道感染病史,乙型流感病毒陽(yáng)性,有驚厥、昏迷等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,WBC水平升高,以中性粒細(xì)胞為主,ALT、AST均輕度升高,血漿氨正常,腦脊液壓力輕度升高,腦脊液蛋白質(zhì)含量增高,無(wú)腦脊液白細(xì)胞水平升高;顱腦MRI顯示雙側(cè)丘腦見團(tuán)片狀異常信號(hào);根據(jù)ANE診斷標(biāo)準(zhǔn),故診斷為乙型流感病毒相關(guān)的兒童ANE。

兒童ANE是一種特殊類型腦病,應(yīng)重點(diǎn)與下列疾病相鑒別:(1)家族性或復(fù)發(fā)性ANE:2003年NEILSON等[10]首次報(bào)道,為常染色體顯性遺傳,研究發(fā)現(xiàn)RANBP2基因突變?yōu)榧易逍曰驈?fù)發(fā)性ANE的易感基因[11],其基因定位于2q12.1~2q13[12]。(2)病毒性腦炎:腦炎是指腦實(shí)質(zhì)受病原體侵襲導(dǎo)致的炎性病變,腦病是指腦器質(zhì)性損害。病毒性腦炎起病形式、臨床表現(xiàn)與ANE相似,但腦脊液檢查白細(xì)胞水平輕中度升高,顱腦影像學(xué)檢查主要累及大腦皮質(zhì),以額、顳葉為主,很少累及丘腦[11]。腦炎與腦病均為腦組織結(jié)構(gòu)和生理功能異常的疾病,在病理方面呈現(xiàn)炎性變化的稱為腦炎,呈現(xiàn)變性變化的稱為腦病。(3)Reye綜合征:是一種以急性腦病伴肝臟脂肪變性為主要臨床特征的綜合征。常在病毒感染后出現(xiàn)急性顱內(nèi)壓增高、意識(shí)障礙、驚厥等腦病癥狀伴肝功能異常和代謝紊亂。顱腦影像學(xué)檢查主要為彌散腦水腫征象,少有腦實(shí)質(zhì)損害[13]。此外,ANE還應(yīng)與流行性乙型病毒性腦炎(乙腦)、急性播散性腦脊髓炎、亞急性壞死性腦脊髓?。↙eigh病)、Wernick腦病、溶血尿毒綜合征、中毒性休克綜合征、出血性休克、急性腦病綜合征等鑒別。

ANE確切發(fā)病機(jī)制仍不清楚,因此,目前對(duì)該病尚無(wú)特效的治療或預(yù)防方法。目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制與全身性免疫失衡及線粒體功能障礙相關(guān)[14-16]。故免疫調(diào)節(jié)療法,特別是抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生的療法(糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和血漿置換),有可能改善 ANE 的預(yù)后[1,13-17]。OKUMURA 等[17]研究認(rèn)為,在疾病的早期或起病24 h內(nèi)予以類固醇治療可改善ANE預(yù)后。本例患兒在24 h內(nèi)使用大劑量丙種球蛋白和甲潑尼龍沖擊療法,預(yù)后良好,因此,早期應(yīng)用類固醇治療可能是一種重要的治療選擇。但到目前為止,ANE患者類固醇激素使用劑量和持續(xù)時(shí)間尚未達(dá)成共識(shí)。有研究表明,亞低溫治療對(duì)某些ANE患者有效[18]。由于ANE發(fā)病機(jī)制可能與線粒體功能障礙相關(guān),故本例患兒也給予肉堿、輔酶Q10等線粒體修復(fù)治療。同時(shí)還使用了其他治療如對(duì)癥控制驚厥、降顱壓及抗病毒,疾病恢復(fù)期給予高壓氧及康復(fù)理療。

ANE預(yù)后較差,幸存者多遺留輕重不一的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,僅不足10%的患兒可以完全恢復(fù)[1]。WONG等[19]制定了一個(gè)MRI得分系統(tǒng),與臨床預(yù)后有很好的相關(guān)性。此系統(tǒng)分值為0~4分,其中出血1分,囊腔形成1分,損害定位(僅計(jì)算腦干損害)1分,白質(zhì)(大腦或小腦)損傷1分,丘腦損害在所有患者是必備所以不得分,結(jié)果顯示得分越高,預(yù)后越差。本例患兒有出血及囊腔形成,無(wú)腦干、大小腦皮質(zhì)損害,故得分為2分,得分較低,是該例患兒預(yù)后良好的重要因素。ONOZAWA等[20]研究認(rèn)為在疾病急性期誘發(fā)電位可能預(yù)示ANE的腦功能恢復(fù)情況。同時(shí)由于家族性ANE的快速惡化和復(fù)發(fā)性質(zhì),應(yīng)考慮使用RANBP2基因檢測(cè)用于早期診斷,本例患兒早期檢測(cè)易感基因RANBP2,其結(jié)果陰性。該疾病在早期診斷后迅速和適當(dāng)?shù)闹委熓怯绊懪R床預(yù)后的另一重要因素。由于本例患兒結(jié)合特征性的顱腦MRI表現(xiàn),實(shí)現(xiàn)了早期診斷,同時(shí)迅速采用了適當(dāng)?shù)闹委煟试摶純和耆謴?fù)。

綜上所述,若患者有上呼吸道感染病史,并迅速出現(xiàn)意識(shí)障礙、驚厥持續(xù)狀態(tài),盡早完善顱腦MRI檢查,結(jié)合ANE特異性的顱腦MRI特征,實(shí)現(xiàn)該疾病的早期診斷,并盡快給予激素沖擊及丙種球蛋白治療,可改善該罕見疾病的預(yù)后。

作者貢獻(xiàn):何波完成文章的構(gòu)思、設(shè)計(jì)及撰寫;喻樹峰進(jìn)行文獻(xiàn)/資料收集、整理,文章的修訂;王紅霞參與病例診治;逯軍負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制和審校,對(duì)文章整體負(fù)責(zé)。

本文無(wú)利益沖突。

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