于建國(guó)
(承德石油高等專(zhuān)科學(xué)校,河北 承德 066004)
自從德國(guó)建成首條X80實(shí)驗(yàn)管線(xiàn)以來(lái),高壓、薄壁、大口徑的X80管線(xiàn)鋼成為研究的熱點(diǎn),并最終使X80管線(xiàn)鋼的工業(yè)化應(yīng)用成為可能,其高強(qiáng)度、高韌性等諸多優(yōu)點(diǎn)也被廣泛應(yīng)用于長(zhǎng)距離油氣的輸送[1]。目前X80管線(xiàn)鋼主要采用低碳的合金成分設(shè)計(jì),可以增加韌性,改善焊接性能,但工藝參數(shù)的變化也會(huì)對(duì)管線(xiàn)鋼性能產(chǎn)生顯著的影響。本文以一種高Nb X80管線(xiàn)鋼為研究對(duì)象,通過(guò)CCT和金相組織的分析,得出工藝參數(shù)對(duì)相變的影響規(guī)律,對(duì)X80管線(xiàn)鋼的應(yīng)用有十分重要的參考價(jià)值。
以低碳Mn-Mo-Nb系X80管線(xiàn)鋼為試驗(yàn)材料,成份如下表。試樣制備成Φ8x12mm圓棒。
將Φ8mm x 12mm的圓棒形試樣,在Gleeble-3500熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行熱模擬實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)工藝如圖1。
采用切線(xiàn)法在膨脹曲線(xiàn)上確定相變點(diǎn)溫度。顯微組織觀察在金像顯微鏡下進(jìn)行,觀察面為端面直徑1/3處沿軸向剖開(kāi)的截面,腐蝕劑為4%硝酸酒精。根據(jù)所采集的數(shù)據(jù)和金相照片繪制CCT曲線(xiàn)。
圖1 相變動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)測(cè)定工藝
X80管線(xiàn)鋼的典型組織是細(xì)小的針狀鐵素體和貝氏體[2]。如圖2所示,在低冷速0.2°C/s轉(zhuǎn)變組織為PF+AF+P,其中PF占的比例較大。在冷卻速度較低的情況下形成了PF,是一種先共析鐵素體,其特點(diǎn)是晶界清晰且規(guī)則的等軸晶粒。
冷速達(dá)到0.5°C/s時(shí),組織主要以AF形式存在,PF組織減少。QF邊界變得不清晰,呈現(xiàn)波浪狀或鋸齒形。與圖2(a)相比,可看到部分不完全的晶界。隨著冷速的繼續(xù)增加,PF數(shù)量逐漸消失,AF組織數(shù)量逐漸增加。冷速2°C/s時(shí),全部轉(zhuǎn)變?yōu)锳F組織,其中占有一定比例的粗大的BF組織出現(xiàn),原始奧氏體晶界比較明顯.當(dāng)冷速為5°C/s時(shí),轉(zhuǎn)變組織為AF,組織明顯細(xì)化。圖3為未變形試樣的TEM形貌,AF的典型板條形態(tài)出現(xiàn),并在板條內(nèi)部伴有高密度位錯(cuò),能夠?qū)崿F(xiàn)多滑移,提高了鋼的屈服和變形能力。這些特性補(bǔ)償和抵消了包申格效應(yīng)所引起的強(qiáng)度損失,保證鋼管在成形過(guò)程中強(qiáng)度得到進(jìn)一步提高[3]。
表1 試驗(yàn)鋼化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
圖2 未變形試樣不同冷速下的顯微組織
圖3 未變形試樣TEM形貌
圖4 A鋼單道次熱變形冷卻后的組織
圖4是A鋼在冷速0.2°C/s,組織由PF和少量P組成,F(xiàn)形態(tài)無(wú)明顯變化,熱變形促進(jìn)了多邊形鐵素體和珠光體的形成,AF的形成被抑制。在冷速0.5°C/s,組織主要是PF,伴有少量退化P組織,在部分區(qū)域有島狀組織存在。與圖2(b)相比可知,變形對(duì)組織有細(xì)化作用。冷速為2°C/s時(shí),AF出現(xiàn)。相比未變形條件下,組織細(xì)化,M/A島增多,存在一定量PF,沒(méi)看到原奧氏體晶界。在冷速在5°C/s 和10°C/s時(shí),組織以AF為主,PF轉(zhuǎn)變被有效得抑制,粒狀和短桿狀的M/A島數(shù)量增加,組織更加細(xì)小。
在冷速0.5°C/s,組織由PF和少量P組成,與一次變形相比,F(xiàn)晶粒變小,雙道次變形促進(jìn)了PF和P的形成。冷速達(dá)到2°C/s時(shí),組織以AF+PF為主,珠光體組織消失,鐵素體內(nèi)部出現(xiàn)無(wú)規(guī)律島狀組織,且邊界不規(guī)則性加大,準(zhǔn)多邊形鐵素體和粒狀貝氏體組織出現(xiàn)。冷速在(5-20)°C/s時(shí),島狀組織數(shù)量增加,分布有規(guī)則,晶粒明顯細(xì)化。當(dāng)冷速在20°C/s時(shí),M/A島呈條狀,鐵素體板條特征變明顯,板條貝氏體組織出現(xiàn)。與圖4相比,AF在冷速2°C/s被觀察到,M/A島數(shù)量增加,兩道次變形更細(xì)化組織。
圖5 A鋼雙道次熱變形冷卻后的組織
圖6 X80鋼CCT曲線(xiàn)
圖6 (a)所示,為未變形試樣的CCT曲線(xiàn),通過(guò)觀察金相組織可知,鐵素體在高溫區(qū)相變產(chǎn)生,PF在低冷速下形成,AF在高冷速下形成。隨著冷速的增加,γ/a相變點(diǎn)略有下降,說(shuō)明原子擴(kuò)散能力降低,所以相變的發(fā)生必須降低溫度,增大過(guò)冷度。冷卻速度不同,不僅對(duì)高鈮管線(xiàn)鋼的相變點(diǎn)有影響,同時(shí)對(duì)性能也有影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得在0.5-5°C/s的冷速范圍內(nèi),每個(gè)冷速下測(cè)得3個(gè)試樣的平均硬度值分別為194HV、207.3HV、210.8HV??梢?jiàn)隨著冷速的增加硬度值也在增加,因?yàn)槔渌僭龃驪F數(shù)量減少,AF組織增多,同時(shí)組織得到細(xì)化。
與圖6(a)相比,圖6(b)中變形使各相區(qū)向左上方移動(dòng),相變開(kāi)始溫度提高明顯,說(shuō)明變形促進(jìn)鐵素體組織轉(zhuǎn)變。冷速增加,相變開(kāi)始點(diǎn)和結(jié)束點(diǎn)向低溫區(qū)移動(dòng),導(dǎo)致過(guò)冷度比較大,α晶粒與相鄰的γ晶粒生長(zhǎng)出共格α-γ界面,鐵素體從一邊以凸階機(jī)制長(zhǎng)大,形成針狀鐵素體[4]。實(shí)驗(yàn)測(cè)得在0.5-10°C/s的冷速范圍內(nèi),每個(gè)冷速下測(cè)得3個(gè)試樣的平均硬度值分別為188.7HV、238.5HV、239.3HV、240.9HV。硬度測(cè)試結(jié)果與金相組織相符合,在0.2°C/s時(shí)組織以PF為主,因此硬度值比較??;在2-20°C/s時(shí)AF組織占有的比例很大,而且以GF居多,因此在這個(gè)冷卻速度范圍內(nèi)硬度值很接近。
圖6(c)與圖6(b)相比,相變開(kāi)始點(diǎn)明顯提高,各相區(qū)向左上方移動(dòng)。圖6(c)中各相變開(kāi)始點(diǎn)在低冷速與高冷速之間的差異也很大,隨著冷速的增加相變開(kāi)始點(diǎn)變化的趨勢(shì)較圖6(a)和圖6(b)中相變開(kāi)始點(diǎn)下降幅度要大的多。實(shí)驗(yàn)測(cè)得兩道次變形的冷速范圍內(nèi)(0.5-20°C/s)的硬度值188.7HV、238.5HV、237.3HV、240.9HV、245.5HV,隨著冷卻速度的增加硬度值也隨著增加。
受變形的影響,含Nb的第二相粒子會(huì)在隨后的冷卻過(guò)程中析出,尤其是當(dāng)冷速較低時(shí),應(yīng)變誘導(dǎo)析出會(huì)更充分,從而顯著降低奧氏體中固溶鈮的含量。而奧氏體中的固溶鈮含量減少時(shí),奧氏體的穩(wěn)定性也隨之下降,這將導(dǎo)致相變開(kāi)始溫度的升高及高溫轉(zhuǎn)變組織區(qū)域擴(kuò)大。與圖6(a)比較,圖6(b)在高冷速下,奧氏體-鐵素體轉(zhuǎn)變溫度升高10度左右;在低冷速下,相變溫度相差30度左右。
與圖6(b)比較,圖6(c)在高冷速下,奧氏體-鐵素體轉(zhuǎn)變溫度升高10度左右;在低冷速下,相變溫度相差30度左右。同時(shí),在圖6中還可以看出,隨著變形次數(shù)的增加PF區(qū)和P區(qū)逐漸增大,而AF去逐漸減小,完全的針狀鐵素體只能在更高的溫度下才能獲得。
(1)冷速增大,會(huì)使鋼的相變點(diǎn)降低,硬度增加,組織由鐵素體和珠光體組織轉(zhuǎn)變?yōu)獒槧铊F素體。
(2)結(jié)合CCT曲線(xiàn)及金相組織,變形產(chǎn)生的形變儲(chǔ)存能能夠促進(jìn)相變的發(fā)生,使相變點(diǎn)提高。同時(shí),由于在變形過(guò)程中形成的位錯(cuò)和亞晶為相變提供了形核點(diǎn),相變組織最終得到細(xì)化。