凌雪艷
[摘要] 目的 探討沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍對老年2型糖尿病患者血糖、血壓及糖化血紅蛋白的影響。 方法 選取2016年5月—2018年5月與該院進行治療的T2DM患者60例,按照治療方式的差異分為研究組合對照組。對照組采用二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖進行治療;研究組患者采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀進行治療。研究對比兩組患者糖化血紅蛋白、血壓以及血糖指標的差異。 結(jié)果 治療前兩組患者HbA1c、2hPG、FPG指標未出現(xiàn)明顯差異(P>0.05),治療后研究組各指標下降程度顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);治療前HOMA-IR、體質(zhì)指數(shù)、胰島素以及治療后的體質(zhì)指數(shù)未出現(xiàn)顯著差異(P>0.05),治療后HOMA-IR指標顯著下降(P<0.05)、胰島素指標出現(xiàn)上升(P<0.05)。 結(jié)論 二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療T2DM整體效果良好,可顯著控制患者血糖以及HbA1c水平,穩(wěn)定患者血壓,具有臨床推廣價值。
[關(guān)鍵詞] 二甲雙胍;沙格列汀;T2DM;血糖;HbA1c
[中圖分類號] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1672-4062(2019)04(b)-0067-03
T2DM(老年 2 型糖尿病)的研究指出,有效控制HbA1c(糖化血紅蛋白)、血壓以及血糖可在一定程度上降低患者發(fā)生血管等部位病變的幾率[1]?,F(xiàn)階段較為常用的藥物是二甲雙胍,同時該藥物也是是國內(nèi)外對T2DM進行治療的首選藥物。但研究指出,α糖苷酶、促胰島素分泌素等藥物聯(lián)合二甲雙胍對于HbA1c以及血糖的控制效果良好[2]。二甲雙胍可以與以上藥物發(fā)揮重要的協(xié)同作用,可取得良好的臨床效果。該研究選取2016年5月—2018年5月60例患者通過對研究組患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀進行治療效果顯著,現(xiàn)報道如下。
1 ?資料與方法
1.1 ?一般資料
選取該院進行治療的T2DM患者60例,研究組男性患者15例,女性患者15例,年齡60~88歲,平均年齡(72.3±3.2)歲,病程1~7年,平均病程(3.3±1.1)年;對照組男性患者15例,女性患者15例,年齡61~86歲,平均年齡(74.3±3.4)歲,病程1~6年,平均病程(3.5±1.4)年。納入標準:所有患者均符合相關(guān)研究對于T2DM的診斷標準[3-5];FPG(空腹血糖)、2 hPG(餐后2 h血糖) 、 HbA1c 檢測未出現(xiàn)顯著差異;年齡>60;血糖顯著升高>6個月;未合并肝腎、心血管等重大臟器疾病;排除標準:I型糖尿病患者;哺乳或是妊娠期婦女;合并酮癥酸中毒、嚴重感染患者[6];存在精神障礙不能與醫(yī)護人員取得良好配合者。
1.2 ?治療方法
對照組患者采用口服二甲雙胍(國藥準字:H20033597)聯(lián)合阿卡波糖(國藥準字:H20020202)進行治療。二甲雙胍:3次/d ,0.5 g/次;阿卡波糖與食物進行混合后咀嚼服用,3 次/d,5 0 mg/次。
研究組患者采用口服二甲雙胍聯(lián)合沙格列?。▏帨首郑篔20110029)方式進行治療。二甲雙胍:3次/d ,0.5 g/次;沙格列汀:1次/d,5 mg/次。
同時檢測兩組患2hPG以及FPG的濃度指標,一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)心悸、乏力以及冷汗等不適癥狀,需視患者實際情況做出正確的處理。需進行及時處理
1.3 ?觀察指標
1.3.1 ?HbA1c、2hPG、FPG指標 ?所有患者在接受治療得一日,保持空腹 8 11h,于次日清晨取患者肘正中部位的靜脈血進行檢測。在治療結(jié)束后得12周,實行同樣得檢測,主要包括:HbA1c、2 h PG以及FPG等。2 h PG以及FPG檢測時借助血糖分析儀,采用高效液相色譜法對患者2 hPG進行檢測。
1.3.2 ?HOMA-IR、體質(zhì)指數(shù)、胰島素指標 ?于治療前后測量患者得體質(zhì)指數(shù)、(HPMA-IR)胰島素抵抗指數(shù)、空腹狀態(tài)下得胰島素水平(借助放射免疫法)。HPMA-IR=空腹血糖×空腹胰島素/22.5。
1.4 ?統(tǒng)計方法
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,其中計數(shù)資料[n(%)]進行χ2檢驗,計量資料(x±s)進行t檢驗, P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 ?結(jié)果
2.1 ?兩組患者HbA1c、2 hPG、FPG指標對比
治療前兩組患者HbA1c、2 hPG、FPG指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組各指標下降程度顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 ?兩組患者HOMA-IR、體質(zhì)指數(shù)、胰島素指標對比
治療前HOMA-IR、體質(zhì)指數(shù)、胰島素以及治療后的體質(zhì)指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后HOMA-IR指標顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)、胰島素指標出現(xiàn)上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3 ?討論
該研究數(shù)據(jù)指出,治療前兩組患者HbA1c、2hPG、FPG指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組各指標下降程度顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療前HOMA-IR、體質(zhì)指數(shù)、胰島素以及治療后的體質(zhì)指數(shù)未差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后HOMA-IR指標顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)、胰島素指標出現(xiàn)上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀整體來說具有較低的心腦血管疾病發(fā)生率,而二甲雙胍(國藥準字:)聯(lián)合阿卡波糖效果不顯著;治療前后兩組患者舒張壓以及收縮壓均未出現(xiàn)顯著變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究指出,二甲雙胍聯(lián)合磺脲類降糖藥物雖然可以起到一定的降壓效果,但同時會導(dǎo)致體重出現(xiàn)一定程度的增加,導(dǎo)致低血糖得出現(xiàn)。該研究二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀具有較好的降糖效果,但并沒有導(dǎo)致患者體質(zhì)指數(shù)異常增加,且整體血壓控制效果較好。
二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀這一治療方式治療T2DM時,患者主要的發(fā)病原因是存在一定的胰島素整體分泌功能障礙或是胰島素抵抗[3]。而沙格列汀最主要的作用就在于減緩(GLP-1)高血糖樣肽整體的失活速率,進而增加患者體內(nèi)的GLP-1水平。二甲雙胍可實現(xiàn)有效降低患者外周胰島素得整體抵抗水平,降低患者肝細胞葡萄糖整體的輸出水平,實現(xiàn)血糖降低,同時降低DPP-4這一物質(zhì)的活性,促進整體胰島素水平的有效提升[4]?;颊咴谶M食后,葡萄糖濃度會出現(xiàn)一定程度的提升,在GLP-1水平提升的同時也會實現(xiàn)胰島素分泌,抑制胰高血糖素的分泌,降低消化動力,促進胃排空能力的有效減少,實現(xiàn)餐后降血糖的目的。同時沙格列汀會導(dǎo)致患者增加整體的胰島素水平,血糖降低,促進高糖毒性的有效緩解以及胰島B細胞的改善[5]。
綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療T2DM整體效果良好,可顯著控制患者血糖以及HbA1c水平,穩(wěn)定患者血壓,具有臨床推廣價值。
[參考文獻]
[1] ?蔣蘭蘭, 王思倩, 吳秋霞,等. 西格列汀對2型糖尿病患者傳統(tǒng)和非傳統(tǒng)心血管危險因素的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 26(24):72-76.
[2] ?陳超, 邢學(xué)農(nóng), 任安,等. 沙格列汀對2型糖尿病伴正常體重的代謝性肥胖患者體脂成分的影響[J].中國糖尿病雜志, 2016, 24(8):693-696.
[3] ?郭曉蕙, 馮志凱, 徐林華. 利格列汀治療≥60歲老年2型糖尿病患者的療效及安全性:一項來自8個臨床試驗數(shù)據(jù)的匯總分析[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2017, 56(8):588-594.
[4] ?Shanting Z. Effects of Using Modified Liuwei Dihuang Pills Combined with Facilitating Metformin on Inflammatory Factor and Blood Glucose Indicator for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus(T2DM)[J]. Journal of Sichuan of Traditional Chinese Medicine, 2017,34(25):256-257.
[5] ?劉林, 劉海峰. 阿侖膦酸鈉與阿法骨化醇聯(lián)合治療老年2型糖尿病骨質(zhì)疏松患者療效及骨代謝分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2016, 13(34):30-33.
(收稿日期:2019-01-21)