烏蘭其其格 龍 梅 劉艷紅 黃永剛 段雪琴 李佳佳 趙薇薇
(赤峰學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)
采用機械性能較好的玻碳電極作為基底電極,并對電極進(jìn)行了預(yù)處理,分別用粒徑為 0.05、0.3、1.0 μm氧化鋁粉將玻碳電極拋光至鏡面,去離子水沖洗后,分別在硝酸( 1+1)、無水乙醇、去離子水中清洗10 min,然后烘干備用。
采用滴涂法將稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁涂布在預(yù)處理過的GC電極上并使其干燥,即得稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾的玻碳電極。
電化學(xué)測試使用上海辰華電化學(xué)工作站。電解池為H型硼硅酸玻璃氣密池,采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)研究,工作電極為制備的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁/GC修飾電極,輔助電極為圈繞Pt絲,參比電極為銀/氯化銀(Ag/AgCl)。所有的實驗均在25 ℃,1.013×105Pa下進(jìn)行。
為了探討制備的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極的電化學(xué)性能,采用循環(huán)伏安法進(jìn)行測試。
2.1.1 稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極的電化學(xué)循環(huán)伏安研究
稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁電極的循環(huán)伏安圖如圖1所示,從圖1中可以看出,在-0.5~-0.8 V區(qū)間出現(xiàn)了兩個還原峰,這兩個還原峰分別對應(yīng)的是稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁的-1 →-2、-2→-3。同時為了考察修飾量對修飾電極還原電流的影響,在電極表面滴涂了不同量的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁(修飾量分別為1.5×10-9、3×10-9、6×10-9mol/cm2),將修飾電極浸入溶液中,在氬氣氛圍下,采用循環(huán)伏安法對稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾量的影響進(jìn)行了考察,結(jié)果表明還原電流能隨修飾量的增加而增大。
圖1 TBA[Nd(Pc)2]/GCE的循環(huán)伏安曲線圖Figure 1 CVs obtained at a modified GC electrode coated with TBA[Nd(Pc)2].
2.1.2 CO2在稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁薄膜修飾電極上催化還原的循環(huán)伏安研究
為了研究CO2在TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極上的催化還原活性,將電極浸入水系溶液,分別在飽和Ar氣和CO2的溶液中進(jìn)行了循環(huán)伏安測試。圖2~4是修飾了不同量的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極(修飾量分別為1.5×10-9、3×10-9、6×10-9mol/cm2)在分別在Ar和CO2的溶液中的循環(huán)伏安曲線圖。如實驗結(jié)果所示,在電解液中飽和Ar氣,負(fù)向電位掃描至-0.5 V左右時產(chǎn)生還原電流;當(dāng)在電解液中飽和CO2,負(fù)向電位掃描至-0.3 V左右時,還原電流開始增大,且隨著電位越負(fù)移,還原電流增大得越多。上述結(jié)果說明稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極在研究電位范圍內(nèi)對CO2還原有比較好的電催化活性。
圖2 修飾量為1.5×10-9 mol/cm2時,TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖Figure 2 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 1.5×10-9 mol/cm2of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.
圖3 修飾量為3×10-9 mol/cm2時TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖Figure 3 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 3×10-9 mol/cm2of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.
圖4 TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖,修飾量為6×10-9 mol/cm2Figure 4 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 6×10-9 mol/cm2 of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.
2.1.3 溶液 pH值的影響
循環(huán)伏安行為在很大程度上會受到緩沖溶液 pH值的影響。為了研究TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極的電化學(xué)性能是否與緩沖溶液的pH值有關(guān),分別在不同酸濃度(pH值分別為3、4、5)的緩沖溶液下進(jìn)行了CV測定。圖5~7顯示了在不同pH值溶液中稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極(修飾量為6×10-9mol/cm2)分別在Ar 條件下的循環(huán)伏安曲線圖。從圖5~7中可以看出,隨著pH值變大,還原峰向負(fù)方向移動,當(dāng) pH=5.0時,幾乎觀測不到特別明顯的峰。
圖5 Ar條件下,修飾電極在pH=3時的循環(huán)伏安曲線圖Figure 5 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar atmosphere and CO2 atmosphere at pH= 3.
圖6 Ar條件下,修飾電極在pH=4時的循環(huán)伏安曲線圖Figure 6 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar at pH= 4.
圖7 Ar條件下,修飾電極在pH=5時的循環(huán)伏安曲線圖Figure 7 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar atmosphere and CO2 atmosphere at pH= 5.
圖8 pH為=4,TBA[Nd(Pc)2]/GC電極在Ar和CO2下 的循環(huán)伏安曲線圖Figure 8 CVs obtained at a modified GC electrode coated of TBA[Nd(Pc)2] under Ar and CO2 atmosphere at pH=4.
為了確定反應(yīng)產(chǎn)物的種類,對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了原位紅外反射光譜研究。圖9為獲得的原位反射光譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)甲酸鈉(solid)、乙酸鈉(dot)和草酸鉀(dash)的參考光譜的紅外光譜圖。CO2在TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極上的催化還原反應(yīng)產(chǎn)物在1 585 cm-1左右的吸收譜帶歸屬于甲酸物種中O-C-O的不對稱伸縮振動,因此可初步推斷HCOO-是電催化反應(yīng)中的主要還原產(chǎn)物。
圖9 原位紅外反射光譜圖Figure 9 In situ infrared reflectance spectrogram