高尚
【摘要】 目的 觀察不同劑量阿托伐他汀治療冠心病的臨床效果。方法 98例冠心病患者, 根據(jù)抽簽法分為觀察組和對照組, 每組49例。兩組患者均應(yīng)用阿托伐他汀進行治療, 對照組使用劑量為20 mg/d, 觀察組使用劑量為40 mg/d。比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血清總膽固醇(TC)水平。結(jié)果 觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%, 與對照組的12.24%比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.102, P=0.749>0.05)。觀察組患者HDL-C、LDL-C、hs-CRP、TC水平分別為(1.96±0.56)、(1.56±0.41)、(1.26±0.62)、(2.56±0.51)mmol/L, 均優(yōu)于對照組的(0.89±0.65)、(2.85±0.85)、(2.55±0.52)、(3.93±0.84)mmol/L, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.730、9.569、11.159、9.759, P<0.05)。結(jié)論 在冠心病患者治療中應(yīng)用40 mg/d阿托伐他汀效果顯著, 可改善患者血脂水平, 安全性強, 具有臨床使用及推廣價值。
【關(guān)鍵詞】 阿托伐他汀;不同劑量;冠心病;不良反應(yīng)
冠心病是冠狀動脈管壁硬化造成的心臟病, 臨床上較為常見。產(chǎn)生該疾病的原因主要為患者機體脂質(zhì)異常代謝, 動脈內(nèi)膜上出現(xiàn)脂質(zhì)沉積, 致使管腔狹窄、管壁硬化、心肌供血不足。該疾病人數(shù)逐年上升, 并且患病群體趨于年輕化, 嚴重影響患者身體健康[1]。國內(nèi)對臨床上應(yīng)用阿托伐他汀的劑量無統(tǒng)一規(guī)定, 相關(guān)方面研究較少, 因此, 本研究以本院冠心病患者為此次研究對象, 觀察阿托伐他汀不同劑量對冠心病患者的治療效果, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇本院2016年3月~2017年3月收治的98例冠心病患者作為研究對象, 根據(jù)抽簽法分為觀察組和對照組, 每組49例。觀察組中男26例, 女23例;年齡42~72歲, 平均年齡(53.65±6.84)歲;病程1~10年, 平均病程(6.46±1.65)年;惡心15例, 心悸19例, 頭暈15例;體質(zhì)量48~95 kg, 平均體質(zhì)量(60.68±12.62)kg;心肌梗死13例, 不穩(wěn)定型心絞痛17例, 穩(wěn)定型心絞痛19例;文化水平:小學(xué)以下學(xué)歷4例, 中學(xué)學(xué)歷9例, 中學(xué)及高中學(xué)歷16例,
大專及本科學(xué)歷10例, 其他學(xué)歷10例。對照組中男25例, 女24例;年齡40~76歲, 平均年齡(53.66±7.84)歲;病程1~11年, 平均病程(6.34±1.56)年;惡心16例, 心悸19例, 頭暈14例;體質(zhì)量49~96 kg, 平均體質(zhì)量(60.34±12.52)kg;心肌梗死16例, 不穩(wěn)定型心絞痛18例, 穩(wěn)定型心絞痛15例;文化水平:小學(xué)以下學(xué)歷4例, 中學(xué)學(xué)歷10例, 中學(xué)及高中學(xué)歷16例, 大專及本科學(xué)歷12例, 其他學(xué)歷7例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性?;颊邔Υ舜窝芯烤橥?, 并簽署知情同意書。排除標準:①肝功能損傷患者;②合并心力衰竭患者;③對此次研究藥物過敏患者;④治療前1個月服用過抗凝藥、環(huán)孢霉素、維拉帕米、胺碘酮藥物患者;⑤具有家族性高膽固醇血癥患者;⑥近期具有糖尿病、急性肝炎患者;⑦具有低蛋白血癥、惡性腫瘤患者;⑧6個月內(nèi)出現(xiàn)過心肌梗死及腦卒中患者。納入標準:①經(jīng)臨床確診為冠心病, 符合該疾病診斷標準患者;②總膽固醇>5.77 mmol/L患者;③血脂水平異?;颊?④>18歲患者。
1. 2 方法 對照組口服阿托伐他汀鈣片(商品名:立普妥, 輝瑞制藥有限公司, 國藥準字H20051408), 每晚1次,?20 mg/次;觀察組口服阿托伐他汀, 每晚1次, 40 mg/次。兩組治療時間均為1個月。于患者治療前后抽取患者空腹靜脈血, 并檢測hs-CRP、TC、LDL-C、HDL-C變化。
1. 3 觀察指標 比較兩組患者LDL-C、HDL-C、hs-CRP、TC水平。觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況, 并比較, 不良反應(yīng)包括肝功能異常、皮膚瘙癢、大小便性狀改變、肌痛。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者發(fā)生肝功能異常1例(2.04%), 皮膚瘙癢2例(4.08%), 大小便性狀改變1例(2.04%), 肌痛1例(2.04%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%;對照組患者發(fā)生肝功能異常1例(2.04%), 皮膚瘙癢1例(2.04%), 大小便性狀改變2例(4.08%), 肌痛2例(4.08%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為12.24%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.102, P=0.749>0.05)。
2. 2 兩組患者血脂水平比較 觀察組患者LDL-C、HDL-C、hs-CRP、TC水平均優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
3 討論
冠狀動脈粥樣硬化性心臟病簡稱冠心病, 是冠狀動脈血管出現(xiàn)粥樣硬化而造成的血管阻塞或者狹窄導(dǎo)致的心肌壞死、缺血心臟病。并且遺傳因素、環(huán)境改變、血管病變等也可導(dǎo)致該疾病。該疾病發(fā)病率較高, 危險因素不斷增加[2]。冠心病早期表現(xiàn)為乏力、心悸等, 后期出現(xiàn)慢性房顫、心慌、悶脹感、胸骨后疼痛等, 嚴重者甚至出現(xiàn)心律失常、窒息, 嚴重危害患者生命健康。
冠心病危險因素分為可逆性及不可逆性。可逆性危險因素包括糖尿病、高血壓、HDL-C過低、TG偏高、LDL-C偏高等。應(yīng)用血管內(nèi)皮改善藥物可有效降低患者心腦血管意外風(fēng)險[3]。臨床上主要通過他汀類藥物對其血管內(nèi)皮進行保護, 因為該藥物可有效對炎性細胞浸潤及血管平滑肌增殖進行抑制, 減輕患者血脂濃度, 進而達到炎性遞質(zhì)釋放的效果, 可有效預(yù)防患者血栓, 降低患者血脂[4, 5]。阿托伐他汀在臨床上使用廣泛, 可有效舒張患者血管, 改善其內(nèi)皮舒張功能, 緩解炎性癥狀, 并有效降低hs-CRP水平。阿托伐他汀可有效抑制3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶, 上調(diào)肝細胞低密度脂蛋白(LDL)受體, 提升血液LDL清除率, 進而達到降低膽固醇和LDL-C的效果, 并可提升HDL-C、降低TG[6]。目前研究之中反應(yīng)冠心病達標率低, 可能是由于擔(dān)心高劑量使用阿托伐他汀會造成不良反應(yīng), 用藥時劑量比較保守。
使用阿托伐他汀會出現(xiàn)一定不良反應(yīng), 如:①肝功能異常:該藥物通過肝臟進行代謝, 具有一定肝毒性, 可造成轉(zhuǎn)氨酶異常升高。并且因為藥物原因, 細胞膜通透性會增加, 這也是造成轉(zhuǎn)氨酶上升的因素之一。但經(jīng)研究, 轉(zhuǎn)氨酶上升大部分為暫時性升高, 后期可恢復(fù)正常, 且無明顯癥狀, 如患者有明顯轉(zhuǎn)氨酶升高表現(xiàn), 可短期停藥。②皮膚瘙癢:患者用藥后會產(chǎn)生皮膚過敏癥狀, 會出現(xiàn)皮膚瘙癢干燥現(xiàn)象, 后期可逐漸消失。③肌痛:患者服用藥物后, 會在一定程度上對肌肉組織造成破壞, 導(dǎo)致其出現(xiàn)肌力下降及疼痛現(xiàn)象, 表現(xiàn)為局部疼痛或者彌漫性疼痛。該癥狀具有逆轉(zhuǎn)性, 如疼痛程度超出患者承受范圍, 可暫停服用藥物。④消化道癥狀:患者服用藥物后, 藥物會刺激患者胃腸道功能, 出現(xiàn)便秘、食欲降低、惡心等癥狀[7, 8]。
本研究以本院冠心病患者為研究對象, 結(jié)果顯示:兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者LDL-C、HDL-C、hs-CRP、TC水平均優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明大劑量使用阿托伐他汀可有效改善患者疾病, 且兩組不良反應(yīng)率相差不大, 說明大劑量使用阿托伐他汀無明顯不良反應(yīng), 安全性較強。
綜上所述, 在冠心病患者治療中應(yīng)用40 mg/d阿托伐他汀效果顯著, 可改善患者血脂水平, 安全性強, 具有臨床使用及推廣價值。
參考文獻
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[收稿日期:2019-01-02]