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氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林在急性腦梗死治療中的療效評定

2019-07-01 13:30:03胡寶森
中國實用醫(yī)藥 2019年2期
關鍵詞:神經功能缺損氯吡格雷急性腦梗死

胡寶森

【摘要】 目的 評價氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療急性腦梗死的效果, 為急性腦梗死治療提供參考。方法 84例急性腦梗死患者, 隨機分為觀察組與對照組, 各42例。對照組給予阿司匹林治療, 觀察組給予阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療。對比兩組患者治療效果、不良反應發(fā)生情況以及治療前后美國國立衛(wèi)生院腦卒中量表(NIHSS)評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間。結果 觀察組患者治療總有效率為92.86%, 明顯高于對照組的76.19%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組發(fā)生胃腸道反應2例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為4.76%;對照組發(fā)生胃腸道反應3例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為7.14%;兩組不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有發(fā)生不良反應患者經對癥處理后好轉。治療前, 兩組患者NIHSS評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2周后, 觀察組NIHSS評分、血小板聚集率低于對照組, 最大血小板聚集時間長于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 急性腦梗死治療中采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療安全性高且預后效果顯著, 具有聯(lián)合應用價值。

【關鍵詞】 氯吡格雷;阿司匹林;急性腦梗死;神經功能缺損;治療效果

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.02.054

腦梗死是腦血液供應障礙所誘發(fā)的腦部病變, 臨床癥狀表現(xiàn)相對復雜, 以中老年群體為疾病多發(fā)人群。相關資料指出, 動脈粥樣硬化、高血壓、冠心病情況下患者腦梗死發(fā)生頻率更高, 致殘以及致死率高, 生命健康威脅明顯[1-5]。當前, 社會人口老齡化趨勢, 腦血管疾病具有明顯多發(fā)趨勢, 增加了患者的病死率。針對急性腦梗死以抗血小板聚集藥物治療為主, 氯吡格雷、阿司匹林相對常用。相關資料指出, 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗安全性高且治療效果顯著、神經功能改善明顯[6]。基于此, 本文就本院84例急性腦梗死患者作為研究對象, 總結聯(lián)合用藥價值, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2015年8月~2018年5月治療的84例急性腦梗死患者, 隨機分為觀察組與對照組, 各42例。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準。納入標準:患者、家屬對實驗知情同意;發(fā)病至就醫(yī)時間<48 h;經顱腦CT、磁共振成像(MRI)檢查確診;既往有高血壓、冠心病等動脈粥樣硬化高危因素情況。排除標準:高齡患者;血壓波動較高且藥物控制效果不佳患者;合并重要臟器疾病患者。觀察組患者中, 男24例, 女18例;年齡52~72歲, 平均年齡(63.05±5.30)歲。對照組患者中, 男25例, 女17例;年齡50~72歲, 平均年齡(64.10±5.10)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治療方法 兩組患者入院后均進行降糖、降壓以及調脂等對癥支持治療, 在此基礎上進行分組用藥治療。

1. 2. 1 對照組 對照組給予阿司匹林治療。阿司匹林口服用藥, 首日口服300 mg, 第2天開始改為100 mg/(次·d)。

1. 2. 2 觀察組 觀察組給予阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療, 阿司匹林治療方法同對照組;氯吡格雷口服用藥, 首日口服300 mg, 第2天開始改為75 mg/(次·d)。兩組均治療2周。

1. 3 觀察指標 對比兩組患者治療效果、不良反應發(fā)生情況以及治療前后NIHSS評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間。

1. 4 判定標準

1. 4. 1 NIHSS評分判定標準 NIHSS評分越低說明急性腦梗死患者神經功能狀態(tài)越佳[7]。

1. 4. 2 療效判定標準 參考NIHSS評分變化情況判定療效, 結果包括基本治愈、顯效、有效以及無效, 具體標準如下?;局斡褐委熀驨IHSS評分下降>90%;顯效:治療后NIHSS評分下降45%~90%;有效:治療后NIHSS評分下降18%~44%;無效:基本治愈、顯效、有效標準均未達到[8]??傆行?(基本治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1. 5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者治療效果對比 觀察組患者治療總有效率為92.86%, 明顯高于對照組的76.19%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比 觀察組發(fā)生胃腸道反應2例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為4.76%;對照組發(fā)生胃腸道反應3例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為7.14%;兩組不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.2127, P=0.6447>0.05)。所有發(fā)生不良反應患者經對癥處理后好轉。

2. 3 兩組患者治療前后NIHSS評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間對比 治療前, 兩組患者NIHSS評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2周后, 觀察組NIHSS評分、血小板聚集率低于對照組, 最大血小板聚集時間長于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

急性腦梗死具有臨床多發(fā)趨勢, 治療中一般對發(fā)生在24~48 h的急性腦梗死患者采取阿司匹林治療, 但仍有部分患者口服用藥后有缺血性腦卒中情況。氯吡格雷不可逆地與血小板表面二磷酸腺苷受體結合, 抑制纖維蛋白受體活化、血小板聚集、血小板活化, 改善血液粘稠度。阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療, 可以減少心肌梗死、缺血性腦卒中等事件發(fā)生率。史寶柱[9]的研究指出, 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死相較阿司匹林治療療效確切, 安全可靠。結果顯示, 觀察組患者治療總有效率為92.86%, 明顯高于對照組的76.19%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組發(fā)生胃腸道反應2例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為4.76%;對照組發(fā)生胃腸道反應3例, 無其他嚴重不良反應, 不良反應發(fā)生率為7.14%;兩組不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有發(fā)生不良反應患者經對癥處理后好轉。治療前, 兩組患者NIHSS評分、血小板聚集率、最大血小板聚集時間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2周后, 觀察組NIHSS評分、血小板聚集率低于對照組, 最大血小板聚集時間長于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。和郭文波等[10]的研究結果一致, 其研究結果指出, 治療組NIHSS評分降低程度明顯高于對照組, 總有效率91.67%高于對照組的66.67%(P<0.05)。由此說明, 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死療效確切, 安全性好。綜上所述, 急性腦梗死以阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療安全性高、治療效果顯著、神經功能改善明顯, 具有應用價值。

參考文獻

[1] 張金武. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林在急性腦梗死治療中的療效評定. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(18):27-29.

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[3] 馮彥梅. 氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合應用在急性腦梗死治療中的療效評定. 世界最新醫(yī)學信息文摘, 2017, 17(7):74.

[4] 崔志軍, 趙衛(wèi)玲. 探討氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療急性腦梗死的療效. 中國衛(wèi)生標準管理, 2016, 7(8):85-86.

[5] 牛曉立, 李貫緋, 李彥彬, 等. 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死50例. 中國老年學雜志, 2014, 34(10):2863-2864.

[6] 姜楠, 翟正平, 孫軍山, 等. 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死的療效分析. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2013, 17(24):106-107.

[7] 陳超. 阿司匹林腸溶片和硫酸氫氯吡格雷片聯(lián)合疏血通注射液治療急性腦梗死的療效觀察. 中國醫(yī)院用藥評價與分析, 2015, 15(6):808-810.

[8] 馮真, 劉鵬. 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對急性腦梗死患者血小板活化及神經功能的影響. 中國醫(yī)院用藥評價與分析, 2018, 18(6):803-804, 807.

[9] 史寶柱. 氯吡格雷與阿司匹林治療急性腦梗死患者療效比較. 實用心腦肺血管病雜志, 2010, 18(9):1224-1226.

[10] 郭文波, 燕子安, 劉文閣, 等. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死48例療效及安全性分析. 中國藥業(yè), 2014, 23(23):105.

[收稿日期:2018-08-27]

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