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妊娠期糖尿病患者炎癥因子、氧化應(yīng)激水平及其與胰島素抵抗的關(guān)系

2019-06-04 06:09唐超燕
關(guān)鍵詞:入選者抵抗氧化應(yīng)激

唐超燕

(玉林市第一人民醫(yī)院,廣西 玉林 537000)

妊娠高血糖是妊娠過程中最常見的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥之一,在育齡婦女中高血糖的發(fā)生率也日益增長。隨著孕周的增加,胎兒對營養(yǎng)物質(zhì)的需求逐漸增加,而生產(chǎn)過程較為復(fù)雜,臨床需要重視妊娠期糖尿病[1]。不及時治療會導(dǎo)致妊高征、羊水過多以及產(chǎn)后糖尿病,對孕婦與胎兒均會造成嚴(yán)重影響。目前關(guān)于妊娠期糖尿病的發(fā)病機制并不清楚,多數(shù)研究認(rèn)為胰島素抵抗是患者發(fā)病的主要原因,而炎癥因子在發(fā)病期間也發(fā)揮了重要的作用[2]。本文通過研究GDM與其他因素之間的關(guān)系,內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2017年6月~2018年6月收治的210例妊娠期糖尿病患者為研究組進行研究,另選擇我院同期正常妊娠患者210例作為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)同意參與本研究,并能完成隨訪;(2)入組時孕齡小于14周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他妊娠合并癥包括妊娠期高血壓疾病、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥等患者;(2)合并認(rèn)知功能障礙的患者。其中研究組:年齡為24-35歲,平均年齡為(28.96±2.58)歲,孕周為25-35周,平均孕周為(30.25±2.52)周;對照組:年齡為24~35歲,平均年齡為(28.56±2.43)歲,孕周為25~35周,平均孕周為(30.43±2.34)周。兩組患者一般資料之間,無明顯差異,P>0.05,可作為研究對象。

1.2 方法

420例患者在常規(guī)隨訪,均在第1次產(chǎn)檢時記錄BM I,并在第1次產(chǎn)檢時抽血檢測空腹血糖(GLU)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、糖化血紅蛋白(H bA1c);檢測各項炎癥因子,包括白介素(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP);并檢測氧化應(yīng)激水平:丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、總抗氧化能力(TAOC)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

本文所有數(shù)據(jù)均使用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行計算,其中x2用于檢驗計數(shù)資料,使用n(%)進行表達,t用于檢驗計量資料,采取均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表達,其中P<0.05表示數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 兩組入選者BMI與各項血糖情況

研究組BMI、各項血糖情況與胰島素抵抗指數(shù)高于對照組,差異顯著,P<0.05,見表1。

表1 患者入選者BMI與各項血糖情況[n=210,(±s)]

表1 患者入選者BMI與各項血糖情況[n=210,(±s)]

組別 BMI HbAlc(%) FPG(mmol/L) HOMA-IR研究組 20.52±1.42 8.69±1.20 8.96±1.35 3.85±0.69對照組 17.52±1.20 7.12±0.89 6.36±0.96 1.41±0.60 t 7.216 15.228 22.745 39.670 P 0.000 0.000 0.000 0.000

2.2 兩組入選者炎癥因子情況

研究組各項炎癥因子水平均高于對照組,差異顯著,P<0.05,見表2。

表2 兩組入選者炎癥因子情況[n=210,(±s)]

表2 兩組入選者炎癥因子情況[n=210,(±s)]

組別 IL-6(ng/ml) TNF-α(pg/ml) Hs-CRP(mg/L)研究組 95.58±18.96 6.58±1.20 6.20±1.18對照組 63.63±13.25 4.01±0.96 1.60±0.36 t 20.163 24.235 54.033 P 0.000 0.000 0.000

2.3 兩組入選者氧化應(yīng)激水平

研究組各項氧化應(yīng)激水平均高于對照組,差異顯著,P<0.05,見表3。

表3 兩組入選者氧化應(yīng)激水平情況[n=210,(±s)]

表3 兩組入選者氧化應(yīng)激水平情況[n=210,(±s)]

組別 MDA(nmol/ml) SOD(U/L) GSH(mg/gHb) TAOC(U/ml)研究組 23.63±3.63 22.63±3.69 58.63±4.52 9.42±1.58對照組 14.63±2.36 6.52±2.05 76.57±5.89 14.63±2.69 t 30.123 55.306 -35.016 -21.201 P 0.000 0.000 0.000 0.000

2.4 炎癥因子、氧化應(yīng)激與胰島素抵抗之間的相關(guān)性

炎癥因子、MDA與胰島素抵抗之間為正相關(guān),而SOD、GSH、TAOC與胰島素抵抗之間為負(fù)相關(guān),見表4。

表4 炎癥因子、氧化應(yīng)激與胰島素抵抗之間的相關(guān)性

3 討 論

妊娠期糖尿病屬于妊娠期較為危重的疾病,近年來我國發(fā)病率出現(xiàn)上升趨勢,目前關(guān)于其發(fā)病機制未得到明確研究[3]。不斷有研究指出胰島素抵抗是患者發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在生理狀態(tài)下孕婦抗胰島素敏感性會出現(xiàn)下降,胰島β細胞分泌功能降低,使得胰島素抵抗,患者血糖出現(xiàn)下降[4]。

本文通過研究妊娠期糖尿病炎癥因子、氧化應(yīng)激水平與胰島素抵抗之間的關(guān)系,結(jié)果顯示研究組BMI、各項血糖情況與胰島素抵抗指數(shù)高于對照組,研究組各項炎癥因子水平均高于對照組,研究組各項氧化應(yīng)激水平均高于對照組,差異顯著,P<0.05。炎癥因子、MDA與胰島素抵抗之間為正相關(guān),而SOD、GSH、TAOC與胰島素抵抗之間為負(fù)相關(guān)。其中炎癥因子中,IL-6在免疫與炎癥反應(yīng)中發(fā)揮了重要作用,能夠通過炎癥信號傳導(dǎo),使得機體對胰島素的敏感性降低,促進生長激素的分泌,使得血糖水平出現(xiàn)升高[5];而TNF-α能夠通過抑制脂肪細胞中的葡萄糖轉(zhuǎn)運,加強胰島素抵抗作用,Hs-CRP能夠抑制胰島素活性,使得胰島素受體發(fā)生反應(yīng),影響胰島素分泌,最終加重胰島素抵抗。而氧化應(yīng)激損傷會使得胰島素抵抗,提高抗氧化水平能夠減輕胰島素抵抗。

綜上所述,針對妊娠期糖尿病的患者,可采取炎癥因子與氧化應(yīng)激水平檢測,其中炎癥因子水平越高,氧化應(yīng)激水平越低,患者病癥越嚴(yán)重。

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