常冰茹,徐建華,王 康,吳 娟,阮光峰,任家樂,卞福勤,丁長海,2
骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛和殘疾的常見疾病之一,以關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)改變?yōu)橹饕卣?,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨破壞、骨贅形成、軟骨下骨髓損害等。OA的已知危險(xiǎn)因素包括肥胖、增齡和慢性炎癥等,但其發(fā)病機(jī)制尚未闡明,故深入研究OA的發(fā)病機(jī)制尤為重要。
褪黑素(melatonin,MT)是一種主要由哺乳動(dòng)物松果體產(chǎn)生的內(nèi)源性吲哚類神經(jīng)激素,淋巴細(xì)胞、巨核細(xì)胞、骨髓、肝臟、胃腸道黏膜和皮膚等也可以分泌。MT具有抗氧化作用,可以清除自由基,參與調(diào)節(jié)多種分子途徑,例如炎癥、增殖、凋亡和遷移?;A(chǔ)研究[1]顯示,MT可能對(duì)OA具有保護(hù)作用,其可參與調(diào)節(jié)OA軟骨降解過程中的氧化應(yīng)激過程、促炎細(xì)胞因子分泌、線粒體功能紊亂等。鑒于未見相關(guān)臨床研究,故該研究擬測(cè)定膝OA患者血清MT及OA血清標(biāo)志物水平,利用磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)評(píng)估膝關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)改變,探討血清MT水平與膝OA患者血清標(biāo)志物及關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)間的關(guān)系。
1.1 病例資料收集2012年1月~2013年11月就診于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院門診的膝OA患者169例,其中男24例,女145例,年齡34~74(55.61±8.54)歲?;颊呔炇鹬橥猓凑彰绹L(fēng)濕病學(xué)會(huì)的膝OA診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷膝OA。其排除標(biāo)準(zhǔn)如下:① 合并其它免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等;② 嚴(yán)重的OA患者,近一年內(nèi)擬行膝關(guān)節(jié)置換術(shù);③ MRI檢查禁忌證者,如裝有心臟起搏器、人工金屬瓣膜、幽閉恐懼癥等。詳細(xì)記錄患者的一般情況,如性別、年齡、病程、身高、體質(zhì)量、職業(yè)、外傷史等,然后對(duì)受累側(cè)膝關(guān)節(jié)行MRI檢查。將OA患者以MT中位數(shù)(0.91 ng/ml)水平分為兩組,包括MT高水平組和MT低水平組。
1.2 指標(biāo)測(cè)量
1.2.1身高與體質(zhì)量測(cè)量 受試者脫鞋免冠,由專人使用同一身高體重計(jì)(RGZ-120型)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。身高及體質(zhì)量分別精確至0.1 cm及0.1 kg以記錄。計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI),BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。
1.2.2標(biāo)本采集 取患者空腹晨血置入不抗凝干燥試管中,分離血清后保存于-80 ℃冰箱中,ELISA法測(cè)定患者血清MT、基質(zhì)金屬蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、MMP-10、MMP-13、白介素(interleukin,IL)-6、IL-8、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、瘦素、抵抗素和脂聯(lián)素水平。
1.2.3MRI檢測(cè)方法 對(duì)受試者受累側(cè)膝關(guān)節(jié)(如果雙側(cè)受累,取癥狀較重的一側(cè))進(jìn)行3.0 T-MRI掃描(GE Signa 3.0 T HDXT),圖像序列包括:① 三維脂肪抑制T1加權(quán)梯度回波序列,翻轉(zhuǎn)角30°,重復(fù)時(shí)間(repetition,TR)31 ms,回波時(shí)間(echotime,TE)6.71 ms,視野(field of view,F(xiàn)OV)16 cm,矩陣512×512,層厚1.5 mm,無間隔掃描60層,采集時(shí)間5 min 58 s;② T2加權(quán)快速自旋回波序列,翻轉(zhuǎn)角90°,TR 3 067 ms,TE 112 ms,F(xiàn)OV 16 cm,矩陣228×256,層厚2 mm,層間隔0.5~1.0 mm,掃描15層。所有圖像信息導(dǎo)入Osirix軟件中,由專人測(cè)量。軟骨體積在T1加權(quán)MRI上進(jìn)行測(cè)定,測(cè)量部位為髕骨軟骨、內(nèi)側(cè)脛骨軟骨和外側(cè)脛骨軟骨。首先利用Osirix軟件測(cè)量每個(gè)層面的軟骨面積,然后通過軟件計(jì)算總軟骨體積。軟骨缺損在T2加權(quán)MRI上進(jìn)行評(píng)定,測(cè)量部位為髕骨軟骨、內(nèi)側(cè)及外側(cè)股骨軟骨、內(nèi)側(cè)及外側(cè)脛骨軟骨。軟骨缺損評(píng)估通過對(duì)各個(gè)測(cè)量部位進(jìn)行評(píng)估分級(jí),然后相加得出總評(píng)分。軟骨缺損分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:0級(jí)(正常軟骨);1級(jí)(僅有軟骨局灶性低信號(hào)或點(diǎn)狀缺損,軟骨表面完整);2級(jí)(缺損厚度<50%);3級(jí)(缺損厚度≥50%);4級(jí)(軟骨全層缺失,暴露軟骨下骨)。軟骨下骨髓損害(bone marrow lesions,BMLs)在T2加權(quán)MRI上測(cè)量,測(cè)量部位為髕骨、內(nèi)側(cè)股骨、外側(cè)股骨、內(nèi)側(cè)脛骨及外側(cè)脛骨。先對(duì)各個(gè)測(cè)量部位進(jìn)行分級(jí),然后相加計(jì)算總BMLs。BMLs分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:0級(jí)(未見軟骨下骨髓損害);1級(jí)(軟骨下骨髓損害面積<總面積的25%);2級(jí)(軟骨下骨髓損害面積介于總面積的25%~50%);3級(jí)(軟骨下骨髓損害面積≥總面積的50%)。
2.1 一般人口學(xué)特征分析MT高水平組和MT低水平組間性別、年齡、BMI、血清瘦素、脂聯(lián)素、MMP-10及MMP-13水平、關(guān)節(jié)軟骨體積、關(guān)節(jié)軟骨缺損和BMLs差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在MT高水平組中,患者血清MMP-3水平更低,但血清IL-6、TNF-α和抵抗素水平更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 血清MT水平和血清標(biāo)志物的相關(guān)性分析調(diào)整混雜因素(包括性別、年齡和BMI)后,血清MT水平與MMP-3水平呈負(fù)相關(guān)性(OR=0.55,95%CI:0.37~0.81,P=0.03),血清MT水平與IL-6、TNF-α和瘦素水平呈正相關(guān)性(OR=2.05,95%CI:1.27~3.29;P=0.003;OR=2.25,95%CI:1.40~3.63,P=0.001;OR=1.59,95%CI:1.05~2.42,P=0.028),與其他血清學(xué)標(biāo)志物無顯著相關(guān)性,見表2。
表1 一般人口學(xué)特征
表2 MT和血清標(biāo)志物的相關(guān)性
*調(diào)整因素為:年齡、性別、BMI
表3 MT和OA關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的相關(guān)性
*調(diào)整因素為:年齡、性別、BMI
2.3 血清MT水平和膝關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的相關(guān)性分析調(diào)整混雜因素(包括性別、年齡和BMI)后,血清MT水平和關(guān)節(jié)軟骨體積、關(guān)節(jié)軟骨缺損及BMLs間均無顯著相關(guān)性,見表3。
本研究顯示血清MT水平與膝OA患者血清MMP-3水平呈負(fù)相關(guān)性,與血清IL-6、TNF-α和瘦素水平呈正相關(guān)性,與關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)無顯著相關(guān)性。
MMPs參與軟骨細(xì)胞外基質(zhì)降解,MT可能通過抑制MMPs的產(chǎn)生對(duì)OA關(guān)節(jié)軟骨發(fā)揮保護(hù)作用。體外實(shí)驗(yàn)顯示MT抑制OA患者膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中MMP-3和MMP-13的產(chǎn)生,其阻斷軟骨細(xì)胞中煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)和活化T細(xì)胞核因子-5(nuclear factor of activated T cells-5,NFAT-5)信號(hào)通路,從而降低軟骨損傷相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá),發(fā)揮軟骨保護(hù)作用[2]。Wu et al[3]表明MT可降低急性脊髓損傷模型小鼠腦脊液中MMP-3的表達(dá)。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcells,MSCs)具有向軟骨分化的能力[4]。Liu et al[5]研究發(fā)現(xiàn),在促進(jìn)MSCs向軟骨細(xì)胞分化的培養(yǎng)基中,MT可促進(jìn)MSCs中軟骨基質(zhì)及軟骨形成基因的表達(dá),下調(diào)MMP-1、MMP-2、MMP-9和MMP-13的mRNA表達(dá),減少活性氧的積累,促進(jìn)超氧化物歧化酶的表達(dá),進(jìn)而發(fā)揮軟骨細(xì)胞保護(hù)作用。本研究顯示MT和MMP-3水平呈負(fù)相關(guān)性,支持MT可能抑制OA患者M(jìn)MP3的表達(dá)。
越來越多的證據(jù)表明,炎癥在OA中發(fā)揮重要作用,相關(guān)炎癥介質(zhì)包括炎癥細(xì)胞因子、脂肪細(xì)胞因子和生長因子等[6]。Galbo et al[7]發(fā)現(xiàn)風(fēng)濕性多肌痛患者血清MT、IL-6、IL-8和TNF-α水平均較健康對(duì)照者升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[8]顯示,皮下注射MT顯著增加關(guān)節(jié)炎模型小鼠關(guān)節(jié)組織中IL-1β和IL-6水平。Gonciarz et al[9]發(fā)現(xiàn)服用MT可增加非酒精性肝病患者血清瘦素及脂聯(lián)素水平。然而也有研究持相反結(jié)論,Yi et al[10]發(fā)現(xiàn)外源性MT可降低應(yīng)激狀態(tài)下大鼠體內(nèi)IL-1和IL-6的水平。體外實(shí)驗(yàn)[11]顯示MT可抑制SH-SY5Y神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中IL-1、IL-6和TNF-α蛋白質(zhì)及mRNA的表達(dá)。Celinski et al[12]研究發(fā)現(xiàn)MT可降低肝硬化患者血漿瘦素水平,升高健康受試者血漿瘦素水平。本研究顯示,OA患者血清MT水平和IL-6、TNF-α及瘦素水平呈正相關(guān)性,結(jié)合MT具有抗炎、抗氧化特性,故推測(cè)患者血清中MMP-6、TNF-α和瘦素的升高可能反饋性地引起MT的升高以拮抗這種炎癥反應(yīng)。以上這些矛盾的研究結(jié)果可能和MT的給藥劑量、給藥時(shí)間、疾病種類、實(shí)驗(yàn)條件及研究方法的差異有關(guān)。MT和OA患者血清炎癥因子及脂肪因子的關(guān)系尚無定論,值得進(jìn)一步研究。
MT和OA關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)相關(guān)性的流行病學(xué)研究目前國內(nèi)外尚無報(bào)道。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[13]顯示關(guān)節(jié)腔注射MT可明顯改善兔OA模型關(guān)節(jié)軟骨的形態(tài)變化。Hong et al[14]發(fā)現(xiàn)單用MT干預(yù)1周可抑制鼠OA模型中MMP-13活性或表達(dá),明顯改善OA軟骨組織學(xué)形態(tài)異常;MT干預(yù)4周對(duì)關(guān)節(jié)軟骨則無明顯保護(hù)作用;但其使用CT三維重建技術(shù)顯示,MT聯(lián)合運(yùn)動(dòng)長期干預(yù)顯著改善OA小鼠脛骨軟骨下骨損害、骨贅形成及骨小梁厚度,故表明短期使用MT對(duì)OA具有保護(hù)作用,長期治療效果不明顯,MT聯(lián)合適度運(yùn)動(dòng)對(duì)OA具有保護(hù)作用。本研究顯示血清MT水平和關(guān)節(jié)軟骨體積、關(guān)節(jié)軟骨缺損和BMLs無顯著相關(guān)性,結(jié)果暫不支持MT對(duì)膝OA具有保護(hù)作用。結(jié)合本研究顯示MT和OA血清標(biāo)志物之間有相關(guān)性,推測(cè)MT可能參與調(diào)節(jié)OA血清標(biāo)志物水平,但由于本研究為橫斷面研究,其對(duì)膝OA是否發(fā)揮保護(hù)作用尚無法給出定論,仍需更多研究闡釋二者之間的關(guān)系。
本研究具有一定的局限性,首先,橫斷面研究的相關(guān)性不能代表數(shù)據(jù)之間的因果關(guān)系,需要縱向研究來進(jìn)一步證明。其次,本研究納入的患者均自醫(yī)院門診連續(xù)收集,不是隨機(jī)選擇,可能會(huì)導(dǎo)致選擇偏移。最后,本研究檢測(cè)的是血清中MT水平,而不是滑液水平,其局部作用仍然未知。
綜上所述,血清MT水平與膝OA患者M(jìn)MP-3水平呈負(fù)相關(guān)性,與血清IL-6、TNF-α和瘦素水平呈正相關(guān)性,與關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)無相關(guān)性。本臨床研究結(jié)果顯示MT在膝OA中可能發(fā)揮一定作用,但需要進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。