曾少玲，羅建華，容世清，曾凱，吳章麗

（湛江市林業(yè)科學(xué)研究所，廣東湛江 524037）

馬大雜種相思（Acacia mangium×A.auriculifor-mis）屬含羞草科金合歡屬，是以馬占相思（Acacia mangium）為母本，大葉相思（A.auriculifor-mis）為父本選育而成[1］，既有大葉相思極強(qiáng)的抗瘠薄特性及樹(shù)桿通直，分枝細(xì)小的特點(diǎn)，又具備馬占相思的速生、根瘤因氮涵養(yǎng)水源的性能，二者已作為較好的改良樹(shù)種在我國(guó)南方大量種植[2］，具有相當(dāng)顯著的生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。馬大相思作為目前營(yíng)造短周期工業(yè)用材林的主要樹(shù)種，是工業(yè)造紙、家具裝飾的好材料。由于其優(yōu)質(zhì)、速生、適應(yīng)性強(qiáng)的特點(diǎn)，既可作為用材林和水土保持林樹(shù)種進(jìn)行純林種植，亦可作為多功能混交林進(jìn)行推廣應(yīng)用?，F(xiàn)在很多地區(qū)還把馬大相思與木麻黃混交營(yíng)造防護(hù)林，馬大相思與桉樹(shù)混交營(yíng)造經(jīng)濟(jì)林，其生長(zhǎng)和防風(fēng)效果也得到明顯改善，另外高速公路的景觀林帶建設(shè)，國(guó)防道路兩旁的綠化、防噪聲和吸塵也應(yīng)用該樹(shù)種。開(kāi)展馬大相思的組培快繁關(guān)鍵技術(shù)研究，對(duì)促進(jìn)該樹(shù)種的發(fā)展和林木良種選育等方面具有重要意義。目前，對(duì)馬大雜種相思離體快繁技術(shù)研究已有報(bào)道，且有效增殖倍數(shù)低、芽苗質(zhì)量較差、增殖芽可用于生根誘導(dǎo)的數(shù)量極少[3］，移栽存活率僅80.4%[4］。試驗(yàn)通過(guò)篩選及引進(jìn)的8 個(gè)無(wú)性系號(hào)的優(yōu)良單株，分別取其當(dāng)年新生枝條的帶腋芽莖段為外植體進(jìn)行組培快繁的研究，從影響外植體誘導(dǎo)、增殖、瓶?jī)?nèi)生根、馴化與移栽等因素入手，對(duì)8 個(gè)馬大雜種相思的組培快繁開(kāi)展了系統(tǒng)的研究，制定了從增殖倍率、生根率及瓶?jī)?nèi)生根生產(chǎn)能力的綜合評(píng)價(jià)體系，篩選認(rèn)定最佳的可形成瓶?jī)?nèi)生根生產(chǎn)能力并規(guī)模工廠化生產(chǎn)苗木的品號(hào)，為馬大雜種相思的良種選育及推廣種植奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 植株來(lái)源和試驗(yàn)材料

從湛江市林業(yè)科學(xué)研究所收集和引種的馬大相思基因庫(kù)中，選出8 個(gè)無(wú)性系號(hào)，其中2 個(gè)無(wú)性系是從中國(guó)林科院引進(jìn)的10＃、73＃，另外6 個(gè)無(wú)性系號(hào)LK1、LK2、LK3、SK1、SK2、SK3。其中，LK1、LK2、LK3是從中國(guó)林業(yè)科學(xué)院熱帶林業(yè)研究所馬大雜種相思試驗(yàn)林中選取干型通直的抗風(fēng)優(yōu)樹(shù)的當(dāng)年生枝條的腋芽進(jìn)行扦插所獲得的單株，SK1、SK2、SK3 是從湛江森科公司取得的優(yōu)良無(wú)性系單株。從8 個(gè)無(wú)性系的優(yōu)良單株中分別取其當(dāng)年新生枝條的帶腋芽莖段為外植體進(jìn)行組培快繁研究。

1.2 培養(yǎng)條件

培養(yǎng)室溫度為28℃，光照約2500Lx，光照時(shí)間約14h/d，外植體誘導(dǎo)的第一個(gè)星期采用暗培養(yǎng)。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 外植體消毒試驗(yàn)

8 個(gè)無(wú)性系的萌芽枝條由專人精心管理，采集萌芽前的2 周內(nèi)對(duì)萌芽條噴灑2 次2g/L 的多菌靈溶液。分別剪取8 個(gè)號(hào)的萌芽條，貼上標(biāo)簽，再用濕沙布包扎好拿回室內(nèi)，分頂端幼嫩枝段（含第1～2個(gè)腋芽）和中段（含3～5 個(gè)腋芽）及下段（6～7）三類型進(jìn)行外植體消毒[5]。用軟毛刷沾清水混合少量洗衣粉消毒芽條，清洗大部分的粉塵，再用自來(lái)水反復(fù)沖洗，然后把芽條按幼嫩部分、中段和下段部分分類放入裝有無(wú)菌水的培養(yǎng)瓶中。于無(wú)菌工作臺(tái)上，采用3 種方法對(duì)三類枝條分類處理消毒。方法1：先用70%酒精浸泡15s 后，用無(wú)菌水沖洗3～4 次，后0.1%升汞浸5～6min 后，用無(wú)菌水沖洗3～4 次。方法2：先用2%次氯酸鈉消毒2min，無(wú)菌水沖洗3～4次，再用0.1%升汞5～6min，無(wú)菌水沖洗3～4 次。方法三：0.1%升汞5～6min，無(wú)菌水沖洗3～4 次。

1.3.2 外植體誘導(dǎo)

以MS 為基本培養(yǎng)基，加入6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L，添加3%白糖、0.6%瓊脂，pH 值為5.8。外植體接種一次后即進(jìn)入增殖培養(yǎng)。將消毒后的外植體接種在MS 培養(yǎng)基上，每個(gè)處理接種50 瓶，每瓶接種1 株芽，重復(fù)3 次，15d 后統(tǒng)計(jì)存活率和出芽率。

1.3.3 增殖試驗(yàn)比較

外植體接種約20d 左右，沒(méi)有褐變和污染的外植體會(huì)從節(jié)間萌發(fā)出小芽，將誘導(dǎo)出的芽轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中開(kāi)始擴(kuò)繁，轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)階段。增殖培養(yǎng)階段對(duì)馬大相思的8 個(gè)號(hào)的叢芽增殖的效果進(jìn)行如下的觀察和比較。

（1) 分裂素對(duì)增殖的影響

對(duì)初期表現(xiàn)較好的無(wú)性系號(hào)，以MS 為基本培養(yǎng) 基，分 別 添 加0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L 的6-BA，附加NAA 0.1mg/L，探討細(xì)胞分裂素對(duì)增殖的影響。

（2）同一無(wú)性系號(hào)對(duì)不同基本培養(yǎng)基的影響

對(duì)初期表現(xiàn)較好的無(wú)性系號(hào)，以6-BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L，分別搭配MS、B5、WPM、1/2MS4 種不同大量元素，觀察對(duì)分化的影響。

（3）相同培養(yǎng)基不同系號(hào)的增殖生長(zhǎng)比較

采用基本培養(yǎng)基MS+6-BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L，添加3%白糖、0.6%瓊脂，pH 值為5.8。觀察8 個(gè)無(wú)性系號(hào)每個(gè)月的有效芽數(shù)及計(jì)算增殖倍數(shù)，記錄生長(zhǎng)表現(xiàn)。

1.3.4 生根配方的篩選及各個(gè)號(hào)生根率比較

以1/2MS 為基本培養(yǎng)基，添加不同濃度的IBA（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0）mg/L、NAA（0.2）mg/L 及NAA（0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0）mg/L、IBA（0.2）mg/L，設(shè)計(jì)16 種生根培養(yǎng)基，當(dāng)增殖材料達(dá)到50 瓶后，取1.5cm 長(zhǎng)頂芽莖段接入生根培養(yǎng)基中，每個(gè)處理接種20 個(gè)莖段，重復(fù)3 次，25d 后調(diào)查生根苗的生長(zhǎng)情況并統(tǒng)計(jì)生根率。計(jì)算每個(gè)號(hào)的生根百分率。觀察瓶?jī)?nèi)生根表現(xiàn)，作出綜合評(píng)價(jià)。

1.3.5 生根瓶苗的馴化和移栽

生根瓶苗在培養(yǎng)室15d 出根后，移到煉苗棚進(jìn)行10～15d 煉苗，洗凈根部的培養(yǎng)基后移栽到8cm×12cm 的經(jīng)消毒過(guò)的營(yíng)養(yǎng)袋中，移栽基質(zhì)選擇黃心土：河沙按一定比例。移栽前淋透水，移栽后每周期用1.25g/L 的甲基托布津溶液消毒，兩周后轉(zhuǎn)入苗圃常規(guī)管理，移栽時(shí)對(duì)8 個(gè)號(hào)作好標(biāo)記，30d 后比較各個(gè)號(hào)的成活率和生長(zhǎng)情況。

2 結(jié)果與分析

2.1 外植體消毒對(duì)初代培養(yǎng)的影響

2.1.1 不同無(wú)性系號(hào)的不同枝段外植體誘導(dǎo)效果比較

由表1 可知，外植體的消毒成功率與木質(zhì)化程度有關(guān)[6]，木質(zhì)化程度越高，污染率越高，新生頂芽?jī)?nèi)生菌含量少。但枝條幼嫩，容易被消毒劑殺死。對(duì)8 個(gè)無(wú)性系的三種類型的枝段的消毒成功率進(jìn)行分析，中枝節(jié)段平均消毒成功率為26.5%、嫩枝節(jié)段平均消毒成功率為22.0%、老枝節(jié)段的消毒成功率為16.3%。三種枝段的平均腋芽分化率有一定的差異，其中中枝節(jié)段為53.8%、嫩枝節(jié)段為50%，老枝節(jié)段為47.2%。由此可總結(jié)出：枝條中上部半木質(zhì)化的莖段出芽率高[7]，且污染率低[8]，因而當(dāng)年生枝條第3～5 個(gè)腋芽莖段是馬大相思理想的外植體材料。

由表2 可知，不同無(wú)性系之間的外植體消毒成功率和腋芽分化率有一定差異，8 個(gè)馬大相思無(wú)性系的消毒成功率從高到低依次是SK1（30%）、10＃（27.3%）、SK2（25.3%）、73＃（22.7%）、LK1（19.3%）、LK2（16.7%）、LK3（16.0%）、SK3（15.3%），差異較大，最大的SK1（30%）比最小的SK3（15.3%）高14.7%。8 個(gè)馬大相思無(wú)性系的腋芽分化率有差異，從高到低依次是SK1（66.7%）、10＃（63.4%）、73＃（61.7%）、SK3（56.5%）、LK3（45.8%）、LK1（41.4%）、LK2（40.0%）、SK2（39.5%），超過(guò)60%的前3 個(gè)是SK1（66.7%）、10＃（63.4%）、73＃（61.7%），最高的SK1（66.7%）比最低的SK2（39.5%）高27.2%。

表1 不同無(wú)性系號(hào)不同枝段外植體的消毒及腋芽分化情況Table 1 Disinfection and axillary Bud differentiation of branches and segments of different asexual lines

2.1.2 不同消毒劑及組合對(duì)芽消毒效果的影響

選擇SK1 開(kāi)展不同消毒劑消毒試驗(yàn)。由表3 可知，方法1 和方法2 的效果區(qū)別不大，而僅用0.1%升汞的成功率為15.0%。在使用兩種消毒劑時(shí)務(wù)必掌握好消毒時(shí)間，否則芽枝容易因過(guò)分消毒而被殺死。

2.1.3 外植體消毒時(shí)間對(duì)初代培養(yǎng)的影響

該試驗(yàn)以10＃ 無(wú)性系的中枝節(jié)段為外植體，以70%酒精+0.1%升汞的消毒方法，先用70%酒精浸泡15s,無(wú)菌水沖洗3 次后，再用0.1%升汞消毒。消毒時(shí)間分別設(shè)置為4、6、8、10min，各用無(wú)菌水沖洗5 次。從表4 可知，升汞消毒時(shí)間對(duì)外植體的污染率和褐變率影響非常明顯，消毒時(shí)間低于4min污染率達(dá)100%，消毒時(shí)間超過(guò)10min 后，成功率僅為12.9%。而消毒時(shí)間為6min 時(shí)，誘導(dǎo)成功率最高，誘導(dǎo)率達(dá)58.2%。所以外植體消毒以0.1%升汞為最理想的。

2.2 叢生芽誘導(dǎo)及增殖培養(yǎng)基的篩選

2.2.1 激素對(duì)增殖的影響

該試驗(yàn)以10＃無(wú)性系作為試驗(yàn)觀察。由表5 可知，固定NAA 為0.1mg·L-1，當(dāng)6-BA 為0.2mg/L 時(shí)，芽叢分化少，高生長(zhǎng)明顯，參差不齊，芽數(shù)少；當(dāng)6-BA 為0.4mg/L 時(shí)，芽數(shù)多且粗，活力好，易操作；當(dāng)6-BA 為0.6mg/L 時(shí)，芽數(shù)較多，節(jié)間短，較難操作；當(dāng)6-BA 為0.8mg/L 時(shí)，芽數(shù)多且幼細(xì)，少量玻璃化，難操作；當(dāng)6-BA 為1.0mg/L 時(shí)，芽數(shù)多且幼細(xì)，玻璃化，質(zhì)量差，難操作。所以6-BA 最佳濃度以0.4mg/L 和0.6mg/L 為較適范圍。

2.2.2 同一無(wú)性系號(hào)對(duì)不同培養(yǎng)基的影響

選用10＃開(kāi)展無(wú)性系供試驗(yàn)。由表6 可知，三種培養(yǎng)基對(duì)芽的增殖倍率有明顯的差異，其中MS 培養(yǎng)基對(duì)促進(jìn)芽分化效果最顯著，培養(yǎng)4 個(gè)月時(shí)已進(jìn)入旺盛增殖期，倍率為2.95，6 個(gè)月為3.87；其次是B5，6 個(gè)月時(shí)為1.61；最差為WPM，6 個(gè)月才1.24。用MS 作為大量元素適合分化。

2.2.3 相同培養(yǎng)基不同系號(hào)的增殖生長(zhǎng)比較

由表7 可知，8 個(gè)號(hào)的繼代增殖倍率有區(qū)別，其中6 個(gè)月時(shí)增殖倍率從高到低依次是：SK1（3.99）、10＃（3.87）、73＃（3.53）、LK1（2.48）、LK2（2.37）、LK3（2.35）、LK3（2.34）、SK2（2.32）。所以從增殖倍率看，以SK1、10＃、73＃3 個(gè)號(hào)的增殖效果較好。

表3 同一無(wú)性系號(hào)不同消毒劑消毒效果比較Table 3 Comparison of disinfection effect of different disinfectants with the same asexual number

表4 外植體消毒時(shí)間對(duì)初代培養(yǎng)的影響Table 4 Effect of time of exfoliation on primary culture

表2 同一無(wú)性系號(hào)枝段外植體的消毒及腋芽總體分化情況Table 2 Disinfection and general differentiation of axillary buds of the same asexual branch)

表5 不同6-BA 對(duì)芽增殖的影響Table 5 Effect of different 6-BA on Bud proliferation

表6 同一無(wú)性系不同大量元素增殖效果比較Table 6 Comparison of proliferative effects of the same asexual lines and different quantities of elements

2.3 不同激素水平對(duì)瓶?jī)?nèi)生根的影響

選用SK1 無(wú)性系供試驗(yàn)。馬大相思的組培瓶芽擴(kuò)繁到一定的數(shù)量后，就開(kāi)始轉(zhuǎn)入生根試驗(yàn)。將長(zhǎng)度為1～1.5cm 的芽接種于生根培養(yǎng)基中，30d 后觀察根數(shù)及生長(zhǎng)情況。由表8 可以看出：馬大相思的生根激素水平以IBA0.6-1.2+NAA0.2 或NAA 0.6-1.2+IBA0.2 的范圍比較合適。激素濃度太底，生根時(shí)間很慢，生出的根幼細(xì)。隨著激素濃度的升高，生根時(shí)間會(huì)減慢，會(huì)促進(jìn)根部愈傷組織的產(chǎn)生，容易出現(xiàn)畸形苗，苗木生長(zhǎng)不正常，甚至?xí)Ｖ股L(zhǎng)。NAA 和IBA 對(duì)馬大相思的生根效果相差不大，只是使用濃度的高低對(duì)生根影響較大。通過(guò)比較，接種20d 時(shí)，生根培養(yǎng)基以V6：1/2MS+IBA1.2mg/L+NAA0.2mg/L和V13：1/2MS+NAA1.2mg/L+IBA0.2mg/L 的生根效果最好，生根率都達(dá)96%，生根數(shù)平均達(dá)3.6 條以上。

2.4 生根瓶苗的馴化和移栽試驗(yàn)

馬大相思的生根瓶苗在培養(yǎng)室15d 出根后，在煉苗棚的自然光下進(jìn)行煉苗10～15d，注意控制光照強(qiáng)度，以免光線太強(qiáng)灼傷組培苗。當(dāng)馴化10～15d時(shí)，葉片呈深綠色、羽葉開(kāi)展時(shí)，苗木比較健壯時(shí)從培養(yǎng)瓶中取出小苗洗干凈基部培養(yǎng)基；之后移栽到8cm×12cm 的經(jīng)消毒過(guò)的營(yíng)養(yǎng)袋中，移栽基質(zhì)選擇黃心土，移栽前淋透水，移栽后每周用1.25g/L 的甲基托布津溶液消毒，兩周后轉(zhuǎn)入苗圃常規(guī)管理，移栽時(shí)對(duì)8 個(gè)號(hào)作好標(biāo)記，30d 后比較各個(gè)號(hào)的成活率和生長(zhǎng)情況。移栽后注意保濕遮蔭，注意水肥和病蟲(chóng)害的控制。由表9 可知：各個(gè)號(hào)的平均成活率有一定的差異，超過(guò)80%是10＃（87.3%）、73＃（83.5%）、SK1（87.8%），其它號(hào)為75%左右。

由表10 可知：將組培苗移入已設(shè)定的4 種基質(zhì)中，分別是黃心土：沙（1：0、1：1、2：1、3：1），一個(gè)月后調(diào)查成活率，將各個(gè)基質(zhì)的成活率取平均值，其中以1：1 的成活率最高，達(dá)88.4%；其次是2：1（84.4%）；最低的為1：0（68.2%）。所以基質(zhì)選擇以黃心土：沙為1：1 效果是最合適的。

表8 不同激素水平對(duì)馬大相思瓶?jī)?nèi)生根的影響Table 8 Effects of Different Hormone Levels on Roots in Acacia Ma Bottle

表9 8 個(gè)無(wú)性系號(hào)移栽成活率比較Table 9 Comparison of the survival rate of 8 asexual transplanting numbers

表10 8 個(gè)號(hào)的各種基質(zhì)比例的平均成活率統(tǒng)計(jì)Table 10 Statistics on the average survival rate of various matrix ratios for 8 numbers

表7 同一培養(yǎng)基、不同無(wú)性系號(hào)的增殖效果比較Table 7 Comparison of proliferative effects of the same medium and different asexual lines

2.5 8 個(gè)馬大相思無(wú)性系號(hào)試管內(nèi)的綜合評(píng)價(jià)

2.5.1 8 個(gè)無(wú)性系號(hào)7 個(gè)月時(shí)的增殖比較

由表11 可知，8 個(gè)號(hào)的繼代增殖倍率有區(qū)別，其中6 個(gè)月時(shí)增殖倍率從高到低依次是：SK1（3.99）、10＃（3.87）、73＃（3.53）、LK1（2.48）、LK2（2.37）、SK3（2.35）、LK3（2.34）、SK2（2.32）。由表8可知：外植體增殖到7 個(gè)月時(shí)的繼代瓶數(shù)由高到低依次是：SK1（463 瓶）、10＃（418 瓶）、73＃（286 瓶），SK3（26 瓶）、LK1（20 瓶）、SK2（18 瓶）、LK2（16 瓶）、LK3（10 瓶）、所以從增殖倍率看，以SK1、10＃、73＃3個(gè)號(hào)的增殖效果較好。

表11 同一培養(yǎng)基、不同無(wú)性系號(hào)的增殖效果比較Table 11 Comparison of proliferative effects of the same medium and different asexual lines

2.5.2 8 個(gè)無(wú)性系號(hào)瓶?jī)?nèi)生根生產(chǎn)能力比較

由表12 可知，將8 個(gè)無(wú)性系號(hào)的芽苗接入生根培養(yǎng)基V6：1/2MS+IBA1.2mg/L+NAA0.2mg/L，每個(gè)號(hào)取5 瓶增殖芽接入生根培養(yǎng)基，每瓶可取芽枝接入生根的株數(shù)最多的3 個(gè)號(hào)是SK1（67 株）、10＃（60株）、73＃（46 株），折合生根瓶數(shù)依次是SK1（3.4瓶）、10 ＃（3.0 瓶）、73＃（2.3 瓶），且3 個(gè)號(hào)的生根率都達(dá)90%以上。

表12 8 個(gè)無(wú)性系的生根能力比較Table 12 Comparison of rooting capacity of eight asexual lines

一個(gè)樹(shù)種的組培快繁能否在瓶?jī)?nèi)形成生產(chǎn)能力，要看增殖倍率25d 一個(gè)周期要達(dá)2.5 倍以上，每瓶可取用于生根的株數(shù)達(dá)40 株以上，同時(shí)生根率達(dá)90%以上。達(dá)到這3 個(gè)指標(biāo)，才算在試管內(nèi)可形成生產(chǎn)能力。8 個(gè)馬大相思無(wú)性系號(hào)從增殖倍率、生根率及瓶?jī)?nèi)生根生產(chǎn)能力綜合評(píng)價(jià)，只有SK1、10＃、73＃3 個(gè)號(hào)可形成瓶?jī)?nèi)生根能力，可在試管內(nèi)規(guī)模工廠化生產(chǎn)苗木。

3 結(jié)論與討論

(1)外植體的消毒成功率與芽條木質(zhì)化程度有關(guān)，枝條中上部半木質(zhì)化的莖段出芽率高，且污染率低，馬大相思理想的外植體材料是當(dāng)年生枝條第3～5 個(gè)腋芽莖段。兩種消毒方法（70%酒精+0.1%升汞）和（2%次氯酸鈉+0.1%升汞）對(duì)消毒效果沒(méi)多大區(qū)別，成功率都達(dá)30%以上，而僅用0.1%升汞的成功率只有15.0%。在使用兩種消毒劑時(shí)務(wù)必掌握好消毒時(shí)間，低于4min 污染率達(dá)100%；超過(guò)10min 后，枝條容易消毒過(guò)度，成功率僅為12.9%；而6min 是最合適的，誘導(dǎo)率達(dá)58.2%。馬大相思不同無(wú)性系之間的外植體消毒成功率和腋芽分化率有一定差異，消毒成功率最好的三個(gè)是SK1 （30%）、10 ＃（27.0%）、SK2（25.4%），腋芽分化率最高的三個(gè)是SK1（66.7%）、10＃（63.4%）、73＃（61.7%）。

（2）增殖效果與6-BA 濃度有關(guān)，固定NAA 為0.1mg/L，6-BA 最佳濃度以0.4mg/L 和0.6mg/L 為較適范圍。過(guò)低，芽叢分化少，高生長(zhǎng)明顯，參差不齊；濃度過(guò)高，芽數(shù)多且幼細(xì)，玻璃化，質(zhì)量差，難操作。同時(shí)與基本培養(yǎng)基有關(guān)，通過(guò)三種基本培養(yǎng)基MS、B5、WPM 的分化試驗(yàn)，其中MS 培養(yǎng)基對(duì)促進(jìn)芽分化效果最顯著，培養(yǎng)4 個(gè)月時(shí)已進(jìn)入旺盛增殖期，6個(gè)月的倍率為3.87；其次是B5，6 個(gè)月倍率為1.61；最差為WPM，6 個(gè)月倍率是1.24。選用MS 作為大量元素最適合分化基本培養(yǎng)基。通過(guò)試驗(yàn)選擇8 個(gè)號(hào)的繼代增殖倍率以SK1、10＃、73＃3 個(gè)號(hào)的增殖效果較好。

(3)瓶?jī)?nèi)生根培養(yǎng)以V6：1/2MS+IBA1.2mg/L+NAA0.2mg/L 和V13：1/2MS+NAA1.2mg/L+IBA0.2mg/L的生根效果最好，生根率都達(dá)96%，生根數(shù)平均達(dá)3.6 條以上。

(4)對(duì)8 個(gè)號(hào)的移栽的平均成活率有一定的差異，超過(guò)80%是10＃（87.3%）、73＃（83.5%）、SK1（87.8%），其它號(hào)為75%左右。移栽基質(zhì)選擇以黃心土：沙為1：1 效果最合適的。

(5)8 個(gè)馬大相思無(wú)性系號(hào)從增殖倍率、生根率及瓶?jī)?nèi)生根生產(chǎn)能力綜合評(píng)價(jià)，只有SK1、10＃、73＃3 個(gè)號(hào)可形成瓶?jī)?nèi)生根能力，可在試管內(nèi)規(guī)模工廠化生產(chǎn)苗木。