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PHA纖維的堿降解動力學(xué)研究

2019-04-20 08:48廖杏梅周露露王祥榮
印染助劑 2019年3期
關(guān)鍵詞:動力學(xué)催化劑速率

廖杏梅,周露露,王祥榮

(蘇州大學(xué)紡織與服裝工程學(xué)院,江蘇蘇州 215123)

聚羥基脂肪酸酯(PHA)是一類由多種微生物合成的線性可降解聚酯,是一種天然的高分子材料,具有優(yōu)異的生物降解性和生物相容性[1]。近年來,隨著環(huán)保呼聲日益高漲和PHA生物可降解材料應(yīng)用領(lǐng)域的拓寬,PHA 生物材料及其改性材料的熱性能、力學(xué)性能、結(jié)晶性能成為科研工作者的研究熱點(diǎn)[2-4]。

PHA 的各項(xiàng)性能優(yōu)異,使得PHA 纖維成形的研究也成為了熱點(diǎn)。PHA纖維可以用作醫(yī)用材料[5-6]、包裝材料[7]、薄膜材料[8],應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大,因此對PHA纖維的研究也是具有潛力的[2]。

關(guān)于聚酯纖維的降解動力學(xué)已有廣泛的研究,李燕立等[9]在表面反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上研究了水溶性聚酯的水解機(jī)理;郭靜等[10]研究了溫度、時間、催化劑等對聚酯-共聚酯纖維堿降解動力學(xué)的影響。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)PHA 纖維耐酸不耐堿的特性,研究了PHA 纖維的堿降解動力學(xué),分析了堿質(zhì)量濃度、處理溫度和加入催化劑對PHA 纖維降解的影響,為后續(xù)PHA 纖維紡織品的工業(yè)化生產(chǎn)加工提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料及儀器

纖維:PHA纖維(70 D/48 f,寧波天安生物材料有限公司);試劑:氫氧化鈉(分析純,江蘇強(qiáng)盛化工有限公司),陽離子表面活性劑1631(市售)。

儀器:ALC-210.4 電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司),GKC216 型數(shù)顯控溫水浴鍋(上海浦東新區(qū)電理儀器廠),DHG-9146A型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 堿質(zhì)量濃度對降解率的影響

固定溫度為80 ℃,浴比為1∶100,時間為150 min,探究不同氫氧化鈉質(zhì)量濃度條件下PHA纖維的降解規(guī)律。

1.2.2 處理溫度對降解率的影響

固定氫氧化鈉質(zhì)量濃度為1 g/L,浴比為1∶100,時間為150 min,探究不同溫度條件下PHA 纖維的降解規(guī)律。

1.2.3 催化劑對降解率的影響

固定氫氧化鈉質(zhì)量濃度為1 g/L,溫度為80 ℃,浴比為1∶100,時間為150 min,探究催化劑對PHA纖維降解規(guī)律的影響。

1.3 測試

將經(jīng)過堿處理的PHA 纖維放入干燥器中平衡24 h,稱重,測試每組纖維堿處理前后質(zhì)量的變化(精確到0.000 1 g),降解率=(1-m1/m0)×100%,式中:m0為堿處理前纖維的質(zhì)量;m1為堿處理后纖維的質(zhì)量。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同堿質(zhì)量濃度下的降解動力學(xué)

由圖1可知,不同堿質(zhì)量濃度下PHA 纖維的降解速率曲線趨勢基本一致,纖維接觸堿溶液40 min內(nèi)降解較快,之后降解率隨時間延長不斷增大,當(dāng)處理到一定時間后,降解速率達(dá)到平衡,降解率趨于一恒定值。同時堿質(zhì)量濃度對纖維降解的影響較大,在相同時間下,纖維的降解率隨著堿質(zhì)量濃度的增加而增大,變化比較明顯。

圖1 不同堿質(zhì)量濃度條件下PHA纖維的降解速率曲線

為了更詳細(xì)地研究不同條件下PHA纖維的降解動力學(xué)特性,找到最能描述其降解過程的動力學(xué)模型,采用準(zhǔn)一級和準(zhǔn)二級動力學(xué)吸附方程對圖1中PHA纖維的降解曲線進(jìn)行擬合。

準(zhǔn)一級動力學(xué)模型:

經(jīng)積分得到公式(1):

其中,k1為準(zhǔn)一級動力學(xué)模型的反應(yīng)速率常數(shù),min-1;C∞為達(dá)到降解平衡時的降解率,Ct為t時刻的降解率[10]。

先以 ln(C∞-Ct)為因變量,t為自變量作圖,再將得到的曲線進(jìn)行線性擬合,在不同堿質(zhì)量濃度條件下PHA纖維降解速率曲線擬合結(jié)果如圖2所示。

圖2 不同堿質(zhì)量濃度下PHA纖維降解的準(zhǔn)一級動力學(xué)模型擬合曲線

由圖2可知,PHA纖維降解速率曲線的擬合度不高,說明PHA 纖維的降解過程不適合用準(zhǔn)一級動力學(xué)模型來描述。

準(zhǔn)二級動力學(xué)模型:

經(jīng)積分得到公式(2):

其中,k2為準(zhǔn)二級模型的反應(yīng)速率常數(shù),g/(mg·min);C∞為達(dá)到降解平衡時的降解率;Ct為t時刻的降解率。

以t/Ct為因變量,t為自變量作圖,將得到的曲線進(jìn)行線性擬合,在80 ℃、不同堿質(zhì)量濃度條件下PHA纖維降解速率曲線的擬合結(jié)果如圖3所示。

圖3 不同堿質(zhì)量濃度下PHA纖維降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型擬合曲線

從圖3中可以看出,在不同的堿質(zhì)量濃度條件下,PHA 纖維降解過程的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型擬合曲線的擬合度較高,擬合曲線近乎直線,具有較好的線性關(guān)系,說明PHA 纖維的降解過程適合用準(zhǔn)二級動力學(xué)模型來描述。

表1為PHA 纖維在不同堿質(zhì)量濃度條件下堿降解速率曲線的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型的相關(guān)參數(shù)值??梢?種堿質(zhì)量濃度條件下的R2值均大于0.97。

表1 不同堿質(zhì)量濃度下PHA纖維堿降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型參數(shù)

2.2 不同溫度下的降解動力學(xué)

從圖4中可以看出,隨著溫度的升高,PHA 纖維的堿降解速率曲線趨勢基本一致:降解率先隨溫度升高而增大;80 和90 ℃時,降解速率曲線基本重合,說明溫度到達(dá)80 ℃之后,再繼續(xù)升高溫度對降解率的影響較小。

圖4 不同溫度條件下PHA纖維的降解速率曲線

根據(jù)公式(1)和公式(2),對圖4的堿降解速率曲線進(jìn)行擬合,結(jié)果如圖5和圖6所示。

圖5 不同溫度條件下PHA纖維降解的準(zhǔn)一級動力學(xué)模型擬合曲線

圖6 不同溫度條件下PHA纖維降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型擬合曲線

對比圖5和圖6可知,不同溫度條件下PHA纖維的堿降解速率曲線擬合模型更適合用準(zhǔn)二級動力學(xué)模型來描述,相比準(zhǔn)一級動力學(xué)模型,其擬合度更高,且隨溫度升高,擬合度增大。

表2為PHA 纖維在不同溫度條件下堿降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型的相關(guān)參數(shù)值。

表2 不同溫度條件下PHA纖維堿降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型參數(shù)

2.3 添加催化劑條件下的降解動力學(xué)

由圖7可知,加入催化劑使PHA 纖維的降解率明顯增大,且在更短的時間內(nèi)達(dá)到較高的降解率。

圖7 不同催化劑用量下PHA纖維的降解速率曲線

根據(jù)公式(2),對圖7的堿降解速率曲線進(jìn)行準(zhǔn)二級動力學(xué)模型擬合,結(jié)果如圖8所示。

由圖8可知,在催化劑存在的條件下,PHA 纖維的堿降解速率曲線更適合用準(zhǔn)二級動力學(xué)模型來描述。表3為有無催化劑條件下PHA 纖維堿降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型的相關(guān)參數(shù)值。可見在催化劑存在下,擬合方程的R2值大于0.999。

圖8 加入催化劑前后PHA纖維降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型擬合曲線

表3 有無催化劑條件下PHA纖維堿降解的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型參數(shù)

3 結(jié)論

(1)PHA 纖維的降解率隨堿質(zhì)量濃度的增加而增大,同時也隨溫度的升高而增大,實(shí)踐過程中需要注意堿質(zhì)量濃度和處理溫度,避免堿質(zhì)量濃度和溫度過高對PHA纖維的影響。

(2)在有催化劑存在的條件下,PHA 纖維的降解率明顯增大,在開始反應(yīng)的10 min 內(nèi),降解速率快速增大,隨著時間的延長而趨于平穩(wěn)。

(3)PHA 纖維在不同堿質(zhì)量濃度、處理溫度和加入催化劑條件下的堿降解動力學(xué)過程都更適合用準(zhǔn)二級動力學(xué)模型來描述,擬合系數(shù)R2均大于0.90,擬合度較高。

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