周華興 胡玉婷 段國慶 凌 俊 江 河 潘庭雙
(安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所 合肥 230031)
新安江源于黃山南麓,流域上游多為山間溪流,地勢(shì)復(fù)雜,水流湍急。下游東入浙江省西部,經(jīng)淳安至建德與蘭江匯合后為錢塘江。溫州光唇魚(Acrossocheilus wenchowensis)隸屬鯉形目(Cypriniformes)、鯉科(Cyprinidae)、光唇魚屬(Acrossocheilus)(Nelsonet al,2016),是新安江流域中上游棲息的淡水型魚類,在浙江、廣東、福建境內(nèi)也有分布。因其成魚常棲息于石縫間,體側(cè)具有多條鮮艷的黑色橫斑而被地方稱為“石斑魚”。由于溫州光唇魚肉質(zhì)細(xì)嫩、體色鮮艷,具有較高的食用和觀賞價(jià)值,深受消費(fèi)者的青睞(冀德偉等,2009)。近年來,受水質(zhì)污染、棲息地破壞、過度捕撈等人類活動(dòng)的影響,新安江流域溫州光唇魚的野生資源急劇減少,其分布范圍日益減縮,資源數(shù)量逐漸下降,個(gè)體規(guī)格也越來越小(胡玉婷等,2017)。因此,開展新安江流域溫州光唇魚群體遺傳結(jié)構(gòu)研究和保育工作已迫在眉睫。
由于具有高突變率、低重組率及嚴(yán)格的母系遺傳等特征,線粒體基因序列一直是群體遺傳學(xué)和系統(tǒng)發(fā)生學(xué)研究中的理想標(biāo)記(Cannet al,1987)。馬春艷等(2009)采用線粒體細(xì)胞色素b基因(Cytb)對(duì)鯧屬3種魚類系統(tǒng)進(jìn) 化關(guān)系進(jìn)行分析,提出銀鯧(Pampus argenteus)是3種鯧屬魚類中較早分化出的種,而刺鯧(Psenopsis anomala)則是鯧屬魚類的原始類群的觀點(diǎn)。李大命等(2017)利用線粒體Cytb和細(xì)胞色素氧化酶亞基Ⅰ(COⅠ)基因作為分子標(biāo)記,分析洪澤湖大銀魚(Protosalanx hyalocranius) 40個(gè)個(gè)體的序列多態(tài)性,提出該群體可能經(jīng)歷種群擴(kuò)張事件,且單倍型未出現(xiàn)遺傳分化。張爭世等(2017)基于線粒體Cytb基因探討齊口裂腹魚(Schizothorax prenanti)野生群體的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu),長江上游4個(gè)齊口裂腹魚野生群體未經(jīng)歷過種群擴(kuò)張,且群體間和群體內(nèi)存在顯著的遺傳分化。
本研究采用線粒體Cytb基因,探討新安江流域 的6個(gè)不同溫州光唇魚地理群體的遺傳結(jié)構(gòu),并重建其群體進(jìn)化歷史,以期為該類魚種的保育和開發(fā)提供理論依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)所用的溫州光唇魚樣本于2016年10月~ 2017年8月采集自新安江流域。6個(gè)自然群體分別采自畢村(BC)、杞梓里(QZL)、南塘(NT)、上豐(SF)、北岸(BA)、朱家坑(ZJK),共170個(gè)個(gè)體(表1,圖1)。樣本采集后做好標(biāo)記,保存于95%的酒精中固定。
表1 溫州光唇魚樣本采集信息 Tab.1 Sampling information of A.wenchowensis
圖1 溫州光唇魚6個(gè)群體樣本采集點(diǎn) Fig.1 Sampling sites of 6 populations of A.wenchowensis
取樣本背部肌肉組織,采用Sambrook法提取基因組DNA(Sambrooket al,1989)。
Cytb基因的擴(kuò)增和測(cè)序引物為H15915(5′-CTC CGATCTCCGGATTACAAGAC-3′)和L14724(5′-GAC TTGAAAAACCACCGTTG-3′)(Xiaoet al,2001)。
PCR反應(yīng)體系:200 ng的模板DNA,10×Buffer緩沖液(TaKaRa) 5 μl,dNTP(2.5 mmol/L) 3 μl,MgCl2(2.5 mol/L) 4 μl,上下游引物(5 μmol/L)各2 μl,TaqDNA聚合酶0.75 U,補(bǔ)充無菌超純水至50 μl。
PCR反應(yīng)條件:96℃預(yù)變性1 min;94℃變性45 s,55℃退火45 s,72℃延伸1 min,共34個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后,委托生工生物工程(上海)有限公司雙向測(cè)序。
所得序列通過Seqman軟件(Burland,2000)輔助人工進(jìn)行拼接組裝,獲得完整的mtDNA Cytb基因。序列集通過MAFFT v.7(Katohet al,2013)在線比對(duì),并輔以人工校正。采用DNAsp 5.0(Libradoet al,2009)計(jì)算多態(tài)位點(diǎn)、單倍型數(shù)目、錯(cuò)配分布(Mismatch distribution)、單倍型多樣性(Haplotype diversity,Hd)和核苷酸多樣性(Nucleotide diversity,Pi)。使用Network 5繪制單倍型網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖。通過MrBayes3.1.2(Ronquistet al,2003)采用貝葉斯法(Bayesian inference,BI)構(gòu)建單倍型系統(tǒng)進(jìn)化樹。使用MEGA 6(Tamuraet al,2013)(Kumara2-parameter)計(jì)算種群遺傳距離,并通過Arlequin 3.11(Excoffieret al,2005)計(jì)算種群遺傳分化指數(shù)(F-statistics,Fst)并進(jìn)行分子變異分析(Analysis of molecular variance,AMOVA)。使用Beast1.6軟件包(Drummondet al,2007)進(jìn)行貝葉斯天際線(Bayesian skyline plot,BSP)分析,檢測(cè)種群變化的歷史動(dòng)態(tài)?;诰垲悩涞耐?fù)鋵W(xué)結(jié)構(gòu),使用RASP 3.0軟件(Yuet al,2015)重建溫州光唇魚祖先種群起源地,追溯其原種群。
測(cè)序獲得的170條溫州光唇魚mtDNA Cytb序列已上傳至NCBI數(shù)據(jù)庫,登錄號(hào)為MH141624~ MH141793。經(jīng)過同源比對(duì)后,用于下游分析的基因片段全長1039 bp,共檢測(cè)到69個(gè)突變位點(diǎn),突變率6.6%,包含簡約信息位點(diǎn)(Parsimony-informative sites) 31個(gè),單突變位點(diǎn)(Singleton sites)38個(gè)。序列中A、T、G和C的平均含量分別為27.8%、27.3%、14.8%和30.1%,遵循A+T>G+C的規(guī)律。編碼序列出現(xiàn)了明顯的反G偏倚(Anti-G bias)現(xiàn)象,尤其體現(xiàn)在第3位密碼子G的含量(7%)上。Saccone等(1999)認(rèn)為這種偏倚現(xiàn)象與線粒體基因組的進(jìn)化趨勢(shì)相關(guān),物種由低等向高等進(jìn)化過程中,反G偏倚會(huì)逐漸弱化,在鳥類和哺乳類動(dòng)物線粒體中G的含量達(dá)到最高。
溫州光唇魚6個(gè)群體共170條序列定義了28個(gè)單倍型,其中,群體間共享單倍型9個(gè),包含148個(gè)個(gè)體,占總樣本數(shù)的87.06%;特有單倍型19個(gè),包含22個(gè)個(gè)體,占總樣本數(shù)的12.94%。
各群體的單倍型多樣性為0.308~0.876,核苷酸多樣性為0.00112~0.00838。其中,BC群體定義13條單倍型,單倍型多樣性最高;NT群體檢測(cè)到38個(gè)多態(tài)位點(diǎn),核苷酸多樣性最高(表2)。
表2 溫州光唇魚6個(gè)群體遺傳多樣性參數(shù) Tab.2 Population genetic diversity of 6 populations of A.wenchowensis
單倍型系統(tǒng)發(fā)生分析選擇光唇魚(Acrossocheilus fasciatus)(登錄號(hào):KF781289)作為外群,構(gòu)建進(jìn)化樹。如圖2所示,28個(gè)單倍型形成了4個(gè)支系,其中 HAP1、4、5、11、12、13、17、18、21、22聚為支系一,HAP6、7、9、15、16、19、20、27聚為支系二,HAP2、8、10、14、23、24、25、26、28聚為支系三,HAP3聚為支系四。
圖2 基于貝葉斯法構(gòu)建的28個(gè)單倍型系統(tǒng)進(jìn)化樹 Fig.2 Phylogenetic tree for 28 haplotypes constructed based on BI method
采用中介網(wǎng)絡(luò)理論(Median joining,MJ)繪制的單倍型網(wǎng)絡(luò)圖中,28個(gè)單倍型也形成了4個(gè)支系。不同支系內(nèi)出現(xiàn)了多個(gè)主體單倍型(支系一為HAP1,支系二為HAP7,支系三為HAP2),其他單倍型呈輻射狀環(huán)繞在主體單倍型周圍(圖3)。
將溫州光唇魚6個(gè)不同地理種群設(shè)定為同一組群,執(zhí)行AMOVA分析(表3),估算種群間和種群內(nèi)個(gè)體間變異率。結(jié)果表明,新安江溫州光唇魚整體的變異主要來自于群體內(nèi),變異比例為66.85%,而種群間的變異僅占33.15%。
圖3 基于中介網(wǎng)絡(luò)理論構(gòu)建的單倍型中介網(wǎng)絡(luò)圖 Fig.3 Haplotypes network based on MJ method
表3 溫州光唇魚6個(gè)群體分子變異分析 Tab.3 AMOVA of 6 populations of A.wenchowensis
不同群體間的Fst值見表4,溫州6個(gè)地理群體出現(xiàn)了不同程度的分化,其中,SF和ZJK兩個(gè)群體之間的分化程度最高(Fst=0.73281),而BC和NT群體間未檢測(cè)到明顯分化(Fst=0.02389)。少數(shù)群體間存在著不同水平的基因流(Nm>1),6個(gè)群體間的平均基因流Nm=2.04。
表4 群體間遺傳分化指數(shù)(Fst)和群體間有效 遷徙個(gè)體數(shù)(Nm) Tab.4 Pairwise values of Fst (below diagonal) and Nm(above diagonal) between populations
6個(gè)群體的中性檢驗(yàn)顯示Tajima'sD和Fu'sFs為負(fù)值,其中Fu'sFs結(jié)果顯著(表5)?;谄谕党掷m(xù)增長模式下的錯(cuò)配分布分析結(jié)果顯示,曲線呈現(xiàn)單峰泊松分布,且實(shí)際觀測(cè)結(jié)果與期望的假定模型吻合度較高(圖4)。因此,認(rèn)為新安江溫州光唇魚群體可能經(jīng)過擴(kuò)張或者仍處于持續(xù)增長狀態(tài)。
表5 溫州光唇魚群體中性檢驗(yàn)和錯(cuò)配分布參數(shù) Tab.5 Neutral test and mismatch distribution of nucleotide of A.wenchowensis populations
圖4 溫州光唇魚堿基錯(cuò)配分布 Fig.4 Nucleotide mismatch distribution of A.wenchowensis
選擇GTR+Gamma替代模型,基于寬松分子鐘(Relaxed clock)理論構(gòu)建了貝葉斯天際線圖來模擬群體變化動(dòng)態(tài)。BSP結(jié)果顯示(圖5),新安江溫州光唇魚6個(gè)群體發(fā)生過擴(kuò)張事件。由于未見溫州光唇魚mtDNA Cytb基因分子進(jìn)化速率的報(bào)道,研究基于Gamma替代模型并輔以選擇壓估算校正,估算了溫州光唇魚mtDNA Cytb基因位點(diǎn)進(jìn)化速率u為2.87~3.00/百萬年??紤]到光唇魚屬于2齡性成熟魚類,將表5中的τ值代入公式τ=2ut,推算出新安江溫州光唇魚群體擴(kuò)張時(shí)間約為335萬年前。
為了追溯該流域光唇魚群體的擴(kuò)張歷史,重建其祖先群體的分布情況,本研究基于貝葉斯二進(jìn)制法(Bayesian binary method,BBM)和分散-隔絕理論(Statistical dispersal-vicariance method,S-DIVA),重新構(gòu)建了溫州光唇魚祖先群體分布地(圖6)。圖中上半?yún)^(qū)是新安江的地圖,按照采集到的群體分布,將該區(qū)域劃分成A~F六片區(qū)域,分別為A率水上游、B率水下游、C昌溪、D休寧河、E練江、F錦溪。下半?yún)^(qū)則是基于Fst值構(gòu)建的鄰接樹(Neighbor joining)拓?fù)鋵W(xué)結(jié)構(gòu),進(jìn)行的祖先起源地重建以及隨后的物種區(qū) 域進(jìn)化推測(cè)結(jié)果。結(jié)果顯示,新安江水系溫州光唇魚可能起源于率水上游和練江上游,隨后群體逐漸擴(kuò)張,形成現(xiàn)在的分布。
圖5 溫州光唇魚群體歷史動(dòng)態(tài) Fig.5 Historical demography of A.wenchowensis
圖6 基于BBM和S-DIVA理論重建的祖先起源地 Fig.6 The ancestral area reconstruction inferred from BBM and S-DIVA
遺傳多樣性是種群適應(yīng)外界環(huán)境、延續(xù)物種生存的遺傳基礎(chǔ),與種群的擴(kuò)張、遷徙、選擇和分化息息相關(guān)(Crawfordet al,2010; Lacy,1987)。單倍型多樣性和核苷酸多樣性是評(píng)價(jià)種群遺傳多樣性的重要指標(biāo),其數(shù)值的大小可直觀地反映遺傳多樣性的高低。
新安江流域溫州光唇魚6個(gè)地理群體的單倍型多樣性為0.799,核苷酸多樣性為0.00631,群體遺傳多樣性水平較低,這與胡玉婷等(2017)對(duì)皖南山區(qū)光唇魚的研究結(jié)果相一致。新安江水系較為封閉,與其他水系的光唇魚物種群體交流較少,加之近年來光唇魚價(jià)格越來越高,當(dāng)?shù)卮迕癫遏~熱情高漲,溫州光唇魚野生群體數(shù)量較少,多種原因造成了該水系溫州光唇魚群體遺傳多樣性較低的現(xiàn)象。建議該水域的溫州光唇魚資源應(yīng)以保護(hù)為主,科學(xué)劃定休漁期和禁捕區(qū),對(duì)資源量豐富、遺傳多樣性相對(duì)高的群體(BC、NT)可適度開發(fā)。
新安江流域河流呈現(xiàn)出支流多、蜿蜒盤曲、河道窄、河水淺、河床地質(zhì)為巖石、水質(zhì)清澈、河道比降大等特點(diǎn)(王文劍,2014)。采樣過程中,發(fā)現(xiàn)光唇魚分布豐度由一級(jí)支流至二級(jí)、三級(jí)支流呈現(xiàn)顯著的增長趨勢(shì),這與Zhu等(2017)的研究結(jié)果相印證。復(fù)雜的水系加之季節(jié)性的干旱斷流和人為建壩的影響,導(dǎo)致了溫州光唇魚出現(xiàn)了棲息地斑塊化(Habitat Patch)現(xiàn)象(Er?set al,2005),不同地理群體間很少有基因交流的機(jī)會(huì)。因此,在長期遺傳漂變的作用下,各個(gè)群體分別出現(xiàn)了不同程度的遺傳分化。BC群體采集于多條支流交匯后的水域,個(gè)體可能來自上游多個(gè)群體,因此,未檢測(cè)到地理分化,群體個(gè)體分布于4個(gè)進(jìn)化支系中。
然而,AMOVA分析結(jié)果顯示,6個(gè)地理群體的主要遺傳變異仍來自于群體內(nèi)部,群體間的遺傳變異占33.15%。結(jié)合估算的群體擴(kuò)張時(shí)間為335萬年前,認(rèn)為新安江溫州光唇魚群體擴(kuò)張-隔絕-分化事件所處地質(zhì)年代較新(上新世晚期),群體間隔絕時(shí)間較短,較之遺傳漂變,基因流在形成群體遺傳結(jié)構(gòu)中占主導(dǎo)作用(平均基因流Nm=2.04)。因此,雖然6個(gè)群體檢測(cè)到一定的地理分化,但大多數(shù)的分子遺傳變異仍來自于群體內(nèi)個(gè)體間。
研究表明,多數(shù)物種,如魚類、爬行類,在冰川時(shí)期都經(jīng)歷過種群收縮(Zhouet al,2015; 周偉等,2017)。由于地表溫度過低,物種僅能存活在冰期避難所中,以免滅絕。而處于避難所中的物種,由于溫度適宜、資源豐富,往往比冰期后擴(kuò)張的物種有著更長的群體進(jìn)化歷史。對(duì)新安江溫州光唇魚群體歷史動(dòng)態(tài)分析暗示,溫州光唇魚于335萬年前(上新世晚期)發(fā)生過群體擴(kuò)張事件,此時(shí)全球處于末次冰川時(shí)期的早期(Zachoset al,2001)。地表溫度驟降并未影響到新安江溫州光唇魚群體的擴(kuò)張。因此,推測(cè)新安江流域可能是潛在的冰期避難所。
原種保護(hù)一直是保育生物學(xué)的重點(diǎn)工作,檢測(cè)到不同地理群體間的遺傳分化,引起了作者對(duì)該流域溫州光唇魚原種群鑒定的興趣。結(jié)合溫州光唇魚現(xiàn)有的分布和祖籍地重建分析結(jié)果,推測(cè)新安江流域溫州光唇魚起源于ZJK和SF兩個(gè)種群,即原種群,經(jīng)過一系列的種群擴(kuò)散-隔絕-分化事件,形成現(xiàn)今的分布。研究通過廣泛采樣,采用嚴(yán)格母系遺傳的mtDNA Cytb基因序列作為分子標(biāo)記,追溯該物種的起源,鑒定新安江流域溫州光唇魚的原種群,為該物種種群保護(hù)的優(yōu)先級(jí)提供理論依據(jù)。