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高堿度負荷條件下昆玉高爐造渣制度實踐及分析

2019-03-17 13:17陳玉成趙金巍王慶鯤
新疆鋼鐵 2019年4期
關鍵詞:堿金屬堿度鐵水

陳玉成,趙金巍,王慶鯤

(新疆昆玉鋼鐵有限公司)

昆玉鋼鐵現(xiàn)有二座450m3高爐,受疆內(nèi)原燃料資源的限制,高爐爐料堿金屬(K2O+Na2O)含量偏高,高爐入爐堿負荷長期居高不下,噸鐵堿負荷4.5~5.2kg/t,是行業(yè)標準堿負荷≤3.0kg/t的1.5~1.73倍,堿金屬含量過高對高爐生產(chǎn)造成較大的困擾,影響經(jīng)濟技術指標的進步。

昆玉鋼鐵使用一種鎂含量較高含鐵料資源,其性價比優(yōu)異,對降低鐵水冶煉成本做出了突出貢獻。鐵前工序取消含鎂熔劑配料,配料時配加25%~35%比例的高鎂含鐵料,生產(chǎn)出的燒結礦MgO含量平均2.24%,球團礦MgO含量平均1.86%。導致高爐爐渣中MgO含量平均9.90%,波動范圍8.13%~11.89%,因燒結礦、球團礦中Al2O3含量低,爐渣Al2O3含量平均11.48%,波動范圍9.43%~14.02%。高爐爐渣鎂鋁比0.69~1.14,昆玉高爐爐渣鎂鋁比較高。

因無相關高鎂鋁比爐渣在高堿負荷條件下的高爐冶煉經(jīng)驗,昆玉煉鐵廠開展了相關的高鎂鋁渣生產(chǎn)實踐探索,確定了昆玉高爐適宜的高鎂鋁比爐渣范圍,以及不同二元堿度、鎂鋁比水平下的爐渣排堿能力。應用于高爐生產(chǎn),保證了高爐順行。因此,對昆玉高爐在高堿負荷冶煉條件下造渣制度進行分析,為獲得更經(jīng)濟的鐵水冶煉成本提供技術參考。

1 分析數(shù)據(jù)的選取原則

1.1 入爐堿負荷選取

入爐堿負荷的高低對爐渣中堿金屬含量有影響。一般情況下[1],同等爐渣堿度、鎂鋁比條件下,入爐堿負荷高時爐渣的堿金屬含量相對高,為剔除堿負荷不同給結論的影響,按昆玉高爐入爐堿負荷4.8±0.1kg/t的月份數(shù)據(jù)為統(tǒng)計,平均入爐堿負荷4.85kg/t。

選擇 2017年4~9月,2018年 4~5月、8~10月,2019年5~7月的數(shù)據(jù),高爐堿負荷情況見圖1。

圖1 昆玉高爐入爐堿負荷

1.2 爐渣成分的選取

堿金屬硅酸鹽的還原是一個強吸熱過程,高溫有利于反應向右進行,爐溫越高,生成的K、Na蒸汽越多,進入爐渣中的硅酸鹽越少,導致爐渣排堿能力下降。較低的鐵水溫度有利于K、Na、Zn等有害元素的排放,但K、Na、Zn這些元素的氧化物比FeO難還原,只能在高溫區(qū)進行直接還原,需吸收大量熱量[2]。因此,可能破壞爐缸熱量平衡,導致爐涼事故。

因此,選取鐵水[Si]0.30%~0.50%鐵次相對應的爐渣成分,進行統(tǒng)計比對分析。

基于上述兩點共同考慮后,合計選取3570個鐵次對應的爐渣成分數(shù)據(jù)進行分析。

2 爐渣堿度與爐渣排堿能力的關系

堿度對昆玉高爐爐渣排堿能力的影響見圖2、圖3和表1。由圖2、圖3和表1可以看出:隨著爐渣堿度的提高,爐渣中堿金屬含量逐漸降低。不同鎂鋁比條件下,隨爐渣堿度的提高,爐渣中堿金屬含量逐漸降低。表明了爐渣的排堿能力隨著堿度的提高而減弱,這是因為參加反應的K2O、Na2O都是強堿性物質(zhì),當爐渣堿度提高后,爐渣中CaO的含量升高,導致渣中SiO2活度降低,這將影響爐渣中堿金屬硅酸鹽的還原,加速堿金屬在爐渣中的還原和揮發(fā),從而減少了爐渣中的堿金屬含量,即堿金屬的溶解度是隨著渣中的堿度提高而降低的[3]。

2K2SiO3+2C=4K(g)+2SiO2+2CO(g)反應式表明,爐渣堿度高時化學反應向右進行,堿金屬的還原和揮發(fā)增加,導致爐渣中堿金屬含量減少。

結合近幾年的生產(chǎn)實踐,昆玉高爐目前基本保持爐渣堿度在1.00~1.05,既保證了爐渣排堿能力,還能兼顧爐渣脫硫能力,保持鐵水硫含量低于0.055%。在圖2和表1的數(shù)據(jù)也得以證實,爐渣中堿金屬平均含量達到了1.56%,爐渣排堿能力較強。長期穩(wěn)定此堿度范圍內(nèi)的造渣制度,昆玉高爐實現(xiàn)長期的常規(guī)性排堿的高爐冶煉操作,基本杜絕了堿害對高爐生產(chǎn)的不利影響。

表1 不同堿度條件下的爐渣中堿金屬含量

圖2 堿度對昆玉高爐爐渣排堿能力的影響

圖3 不同鎂鋁比下堿度對昆玉高爐爐渣排堿能力的影響

從表1可以看出,爐渣堿度<1.00范圍,爐渣中堿金屬含量平均1.69%,較爐渣堿度在1.00~1.05爐渣中平均堿金屬含量僅提高了8.33%,排堿能力的提高幅度有限。在爐渣堿度低于1.0的條件下,爐溫下行時,很容易發(fā)生鐵水硫超標,造成生產(chǎn)成本的增加與煉鋼生產(chǎn)組織的困難。

從表1還可以看出,爐渣堿度1.06~1.106,較爐渣堿度1.00~1.05爐渣中平均堿金屬含量減少0.24%,爐渣排堿能力降低15.38%;爐渣堿度>1.10以上,爐渣堿度在 1.11~1.15、1.16~1.20、1.21~1.29的區(qū)間,較爐渣堿度1.00~1.05爐渣中平均堿金屬含量分別減少0.46%、0.52%、0.64%,爐渣排堿能力分別降低29.49%、33.33%、41.03%。即昆玉高爐生產(chǎn)條件下,隨著爐渣堿度的提高,爐渣排堿能力呈降低趨勢。

從生產(chǎn)數(shù)據(jù)可得出,當爐渣堿度>1.10后,堿金屬在爐渣中的溶解度基本達到飽和,爐渣中堿金屬平均含量由1.10%減少至0.92%,堿金屬含量降低0.18%,爐渣堿度由1.10提高至1.29,爐渣堿度提高0.19,堿度的變化對爐渣排堿能力的影響已不明顯,也可以說是爐渣堿度超過1.10后,爐渣基本失去了排堿能力。因此,必須盡量避免高堿度爐渣的高爐冶煉生產(chǎn),以防止堿負荷循環(huán)富集對高爐生產(chǎn)的不利影響。

3 鎂鋁比與爐渣排堿能力的關系

昆玉高爐的爐渣鎂鋁比內(nèi)地高爐的鎂鋁比高且處于上限,這與爐渣中Al2O3含量偏低有關,也與使用的高鎂含鐵料資源有關,最終導致了爐渣鎂鋁比基本在0.7以上,以爐渣鎂鋁比>0.7的條件下的爐渣排堿能力進行分析。

3.1 同等堿度條件下鎂鋁比對爐渣排堿能力的影響

鎂鋁比對昆玉高爐爐渣排堿能力的影響見圖4、圖5和表2所示。由圖4、圖5和表2可以看出:同等堿度條件下,隨著爐渣鎂鋁比的提高,爐渣中堿金屬含量的總體趨勢是逐漸降低的,表明爐渣鎂鋁比提高爐渣的排堿能力減弱。原因為MgO在高爐渣中顯堿性,致使爐渣中SiO2的活度降低[4],高溫區(qū)促進了堿金屬硅酸鹽的還原反應向右側方向進行,加大了堿金屬在爐渣中的還原和揮發(fā),從而降低爐渣中的堿金屬含量,降低爐渣的排堿能力。

3.2 不同堿度條件下鎂鋁比對爐渣排堿能力的影響

隨著爐渣堿度的提高,同等鎂鋁比條件下,爐渣中堿金屬含量逐漸降低,爐渣的排堿能力減弱,堿度越高對爐渣的排堿能力影響越大;隨著爐渣堿度的提高,在鎂鋁比也升高的情況下,爐渣中堿金屬含量急劇降低,爐渣的排堿能力變得更差,高堿度、高鎂鋁比爐渣失去排堿的效果或意義。當爐渣堿度>1.10時,爐渣中堿金屬含量0.88%~1.16%,平均含量1.02%,爐渣中堿金屬含量較低,此時爐渣已無排堿效果,決定因素在于爐渣堿度過高,與鎂鋁比的變化相關性不大。

3.3 昆玉高爐適宜爐渣堿度下鎂鋁比

見表2,爐渣堿度在1.00~1.05,以鎂鋁比0.7~0.8為對比基準,鎂鋁比每提高0.1,爐渣中堿金屬含量分別減少0.06%、0.16%、0.26%,爐渣排堿能力分別降低3.61%、9.64%、15.66%。在1.00~1.05堿度條件下,爐渣中堿金屬平均含量1.40%。按對應的統(tǒng)計日期,入爐堿負荷測算為4.79kg/t,渣鐵比理論計算為345.97kg/t,計算得出爐渣堿金屬含量為4.84kg/t,爐渣排堿率101.04%。

依據(jù)測算的數(shù)據(jù),在考慮鐵料性價比高的條件下,昆玉高爐爐渣鎂鋁比上限還可以有所提高。探索進一步增加鐵前工序的高鎂含鐵料配比,來降低鐵水冶煉成本。因同時滿足 [Si]0.30%~0.50%與鎂鋁比1.00~1.05兩個條件下的生產(chǎn)實踐數(shù)據(jù)少,實施中還要密切的結合高爐運行狀態(tài)來決定是否提高鎂鋁比。

表2 不同鎂鋁比條件下的堿金屬含量(X:MgO/Al2O3)

圖4 鎂鋁比與爐渣中堿金屬的關系

圖5 同等堿度下鎂鋁比與爐渣中堿金屬的關系

4 結語

(1)昆玉高爐生產(chǎn)條件下,爐渣的排堿能力隨著爐渣堿度的提高而降低,爐渣堿度超過1.10后,排堿能力減弱。生產(chǎn)實踐證明,適宜的爐渣堿度范圍在1.0~1.05時,爐渣的排堿能力較強,同時能夠兼顧鐵水的硫含量不超過0.055%。

(2)昆玉高爐生產(chǎn)條件下,同等爐渣堿度,鎂鋁比對爐渣排堿能力的影響隨著鎂鋁比提高,爐渣的排堿能力逐步降低。爐渣堿度超過1.10后,爐渣排堿能力與鎂鋁比變化相關性不大。

(3)在昆玉高爐適宜爐渣堿度1.0~1.05,鐵料性價比高的條件下,逐步提高鎂鋁比實現(xiàn)更加經(jīng)濟的鐵水冶煉成本,但應注意結合高爐實際運行狀態(tài)。

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