楊 楠 羅 凡 費(fèi)學(xué)謙 鐘海雁
(中南林業(yè)科技大學(xué)食品學(xué)院1,長沙 410004)(中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所2,杭州 311400)
美拉德反應(yīng)是指氨基化合物和羰基化合物之間發(fā)生的非酶促褐變反應(yīng)[1]。美拉德反應(yīng)進(jìn)程包括初始、中間和最終階段等三個階段,而且美拉德反應(yīng)產(chǎn)物(Maillard Reaction Products,MRPs)種類繁多。MRPs包括還原酮,雜環(huán)化合物,類黑精等,其中某些物質(zhì)具有顯著的抗氧化性[2-3]。MRPs不僅對食品的色澤、風(fēng)味有重要貢獻(xiàn),還具有抗誘變作用[4]、抗腫瘤作用[5]、抗增殖作用[6]、降血壓作用[7]等生物活性,對于防治疾病,提高人類身體健康方面有重要意義。
Durmaz等[8]研究了焙烤對杏仁油氧化穩(wěn)定性和抗氧化能力的影響,結(jié)果表明:180 ℃下,隨著焙烤時間增加,杏仁油氧化穩(wěn)定性和抗氧化能力呈增強(qiáng)趨勢,得出可以通過適當(dāng)?shù)暮婵緛砀纳朴托詧怨头N子的保質(zhì)期,進(jìn)一步研究MRPs可以保護(hù)分子結(jié)構(gòu)防止油氧化變質(zhì)。陳海光等[9]研究了模式美拉德體系產(chǎn)物對油脂抗氧化性能的影響,結(jié)果表明:3%半胱氨酸,1%葡萄糖,以及0.5%鹽酸硫胺素混合于100 g的甘油中,調(diào)pH值8,在110 ℃下反應(yīng)1.5 h,制得的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物向油脂中添加1%,測得油脂的抗氧化性最好。Severini等[10]研究了榛子美拉德產(chǎn)物在烘烤和貯藏過程中脂質(zhì)氧化的相互作用,實(shí)驗(yàn)證明:150 ℃下的榛果油中MRPs可以減少榛果油的脂質(zhì)氧化。
油茶籽在生產(chǎn)和壓榨過程中可能會經(jīng)過剝殼、破碎、蒸炒[11]等高溫工藝,具有產(chǎn)生美拉德反應(yīng)的溫度條件。本研究針對油茶籽中美拉德反應(yīng)發(fā)生的溫度條件,美拉德反應(yīng)發(fā)生的指標(biāo)及其產(chǎn)物的抗氧化性進(jìn)行探索,以期摸清油茶籽在加工過程中物化特性的變化規(guī)律,為優(yōu)化油茶籽加工工藝以及油茶籽油營養(yǎng)品質(zhì)的研究提供借鑒。
新鮮成熟的油茶籽經(jīng)干燥后分別經(jīng)過30、60、90、120、150 ℃烘箱加熱處理0、20、40、60 min后分別得到液壓壓榨油冷藏備用與脫脂油茶籽粉:處理后的油茶籽經(jīng)粉碎、浸提、干燥后冷藏備用。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(純度98%);2,2-聯(lián)苯基-1-苦基肼基(96%);2 ,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(98%);其他試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為超純水。
UV-2550紫外分光光度計;DGG-9140電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;XW-80A渦旋混合儀;Avanti J-E離心機(jī);MTN-2800D氮吹儀;CM-3600A分光測色計。
1.3.1 美拉德反應(yīng)產(chǎn)物提取
稱取5 g的脫脂油茶籽粉,加入乙酸乙酯50 mL,置于高速均質(zhì)機(jī)中均質(zhì)提取5 min后,在置于高速離心機(jī)10 000 g、4 ℃離心10 min。取上清液,氮?dú)獯蹈桑⒂眉状级ㄈ葜?0 mL,冷藏備用[12]。
1.3.2 美拉德反應(yīng)底物和水分的測定
還原糖和水分測定分別參考國標(biāo)NYT 1278—2007/IVS 67.080.20[13]和GB 5009.3—2016[14]。
游離氨基酸的測定參照Benjakdl等[15]的方法并稍作修改。取125 μL反應(yīng)液與2.0 mL 0.212 5磷酸鹽緩沖液(pH8.2)混合,加入0.01%TNBS溶液1.0 mL,充分混合后,在50 ℃水浴中避光反應(yīng)30 min。加入2.0 mL 0.1 mol/L Na2SO3終止反應(yīng),冷卻15 min,于波長420 nm處測定吸光值。
1.3.3 美拉德反應(yīng)指標(biāo)的測定
褐度的測定:取1 g脫脂油茶籽粉,加入20 mL50%乙醇,在高速均質(zhì)機(jī)作用下,冰浴中提取10 min。提取液于4 ℃、10 000 g條件下離心10 min,過濾脫脂,收集濾液。分別在294 nm處測定美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的紫外吸光度和420 nm處測定美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的吸光值[16]。
色值的測定:采用投射模式光路長度為10 mm,測量面尺寸為55 nm×57 mm的光學(xué)清潔玻璃制成的比色皿[17]。在儀器校正時,以去離子水作為校正標(biāo)尺。校正完畢后,約20 mL壓榨油倒入比色皿中,進(jìn)行測定。
pH測定:稱取0.5 g脫脂油茶籽粉與10 mL蒸餾水混合并劇烈振蕩10 min后5 000 g離心3 min,棄去沉淀,用pH計測定上清液的pH值[18]。
1.3.4 美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的抗氧化活性
DPPH法:取1 mL反應(yīng)液,加入0.2 mmol/LDPPH甲醇溶液3 mL。室溫條件避光反應(yīng)30 min,以甲醇做參比,517 nm波長下測其吸光值。DPPH自由基清除活性按公式計算[19]:
自由基清除活性=A0(A1-A2)/A0×100%
式中:A0為未加MRPS時DPPH溶液的吸光度;A1為MRPS反應(yīng)一定時間后DPPH溶液的吸光度;A2為美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度。
ABTS測定:取1 mL反應(yīng)液,加入ABTS工作液3 mL充分混勻。避光反應(yīng)30 min,以甲醇做參比,734 nm波長下測其吸光值,ABTS自由基清除活性按公式計算:
自由基清除活性=(A空白-A樣品)/A空白×100%
2.1.1 還原糖含量的分析
還原糖作為美拉德反應(yīng)的初始物,其含量測定結(jié)果如圖1所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著加熱時間的延長只有在30 ℃時還原糖含量是增加的,在60、90、120、150 ℃時隨著加熱時間的增加,還原糖含量是減少的??赡茉?0、90、120、150 ℃有美拉德反應(yīng)發(fā)生消耗了還原糖至其含量減少。研究發(fā)現(xiàn),在低溫的條件下隨著儲藏的時間延長還原糖的含量是增加的[20]。這可能是油茶籽在未經(jīng)過熱處理時還原糖含量增加的原因。
圖1 美拉德產(chǎn)物還原糖含量的變化
2.1.2 游離氨基酸的分析
游離氨基酸是美拉德反應(yīng)另一初始物,反應(yīng)前后油茶籽中游離氨基酸的測定結(jié)果如圖2所示。
圖2 美拉德產(chǎn)物游離脂肪酸含量的變化
游離氨基酸含量的變化反應(yīng)美拉德進(jìn)行程度,游離氨基酸減少的程度越大,反應(yīng)進(jìn)行越深[21]。從圖2可以看出,在相同的加熱溫度下,隨著時間的延長,游離氨基酸酸含量是先降低后趨于平穩(wěn)。這是因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行有高分子質(zhì)量的產(chǎn)物生成,從而使游離氨基酸含量逐漸降低。另外,隨著反應(yīng)溫度的提高游離氨基酸含量降低幅度增大,說明溫度的提高有利于美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的生成。這與Naranjo等[22]對酪蛋白與還原糖進(jìn)行美拉德反應(yīng)研究的規(guī)律相似。
2.2.1 水分的分析
含水分也是研究美拉德反應(yīng)進(jìn)程的一個指標(biāo),油茶籽加熱前后水分變化如圖3所示。
圖3 美拉德產(chǎn)物水分的變化
從圖3可以看出,看出在相同的加熱溫度下,隨著時間的延長,水分是先降低后趨于平穩(wěn)。在30 ℃時下降不明顯,而在120、150 ℃加熱40~60 min時下降最多,水分分別降低了0.062、0.09 g/100 g。油茶籽經(jīng)過加熱處理后其水分含量降低,可能會提高茶油的抗氧化性[23]。
2.2.2 褐度的變化
蛋白質(zhì)與糖反應(yīng)往往伴隨著褐變現(xiàn)象,這一類物質(zhì)統(tǒng)稱類黑素。本研究通過測定294、420 nm吸光度來反映褐變程度與類黑素的生成量,以及美拉德不同階段的反應(yīng)程度。其中294 nm的吸光度值用于表征中間美拉德反應(yīng)產(chǎn)物(圖4),420 nm的吸光度值用于表征末期美拉德反應(yīng)產(chǎn)物-類黑精[24-25 ](圖5)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)加熱處理后油茶籽的吸光度明顯增加,其中較為明顯的是120 ℃和150 ℃。隨著反應(yīng)時間的延長,吸光值增加,溶液顏色逐漸加深,表明形成了褐色的聚合體-類黑精。類黑精是美拉德反應(yīng)中主要抗氧化成分。由于類黑精是一種以短肽和色素相結(jié)合的混合體,美拉德反應(yīng)時間越長,有利于色素物質(zhì)產(chǎn)生,從而加深了反應(yīng)產(chǎn)物的褐變程度。隨著美拉德反應(yīng)時間的延長,產(chǎn)物的抗氧化能力也顯著增強(qiáng)[26]。這可能是因?yàn)樵陬惡诰旌象w中,其短肽的氨基酸序列結(jié)構(gòu)具有抗氧化肽的特征,因而具有抗氧化活性。
圖4 美拉德反應(yīng)中間產(chǎn)物的變化
圖5 美拉德反應(yīng)最終產(chǎn)物的變化
2.2.3 色值的分析
美拉德反應(yīng)產(chǎn)物并非單一物質(zhì),而是十分復(fù)雜的物質(zhì)體系,既有一些低分子量的化合物,也有一些例如類黑素等高分子質(zhì)量的物質(zhì)。所以單一的波長并不能完全反映美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的真實(shí)顏色。本研究通過色差計測定反應(yīng)體系的顏色變化(表1),以期能全面反映美拉德反應(yīng)不階段產(chǎn)物的色澤指標(biāo)。
從表6可以看出,隨著反應(yīng)時間的延長L*值、b*值先增大后減少,a*值先減小后增大。隨著加熱時間的延長,油茶籽油顏色逐漸加深,在30、60、90 ℃時40 min之前變化的不是特別明顯,90 ℃在40 min后顏色急劇加深尤其是在150 ℃加熱后顏色比較深。結(jié)果表明加熱溫度會導(dǎo)致油茶籽油顏色的變化,溫度越高顏色越深;加熱時間也會影響油脂顏色變化,但沒有溫度影響明顯。
表1 美拉德產(chǎn)物色值的變化
2.2.4 pH值的分析
油茶籽加熱前后pH變化如圖6所示。
圖6 美拉德產(chǎn)物pH值變化
從圖6中得知油茶籽美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的pH值小于7,且隨加熱時間的延長,pH值先升高后降低,隨溫度的升高pH值增大,在20 min時pH值最大??赡苁前被岬膲A性基團(tuán)-氨基在加熱過程中不斷與還原糖羧基縮合,使得游離的氨基酸被封閉,致使體系的pH值不斷下降。
DPPH·可以用于反映物質(zhì)的抗氧化性。本研究測定加熱前后油茶籽中美拉德反應(yīng)產(chǎn)物清除DPPH·自由基的能力(圖7)。
由圖7可知,不同反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間提取的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物都具有一定的清除DPPH·作用,并且清除自由基能力隨著反應(yīng)時間延長而增加。120、150 ℃下的美拉德產(chǎn)物的自由基清除能力呈相同的趨勢,40~60 min時自由基清除率顯著增加,在反應(yīng)60 min時達(dá)到最高分別是43.06%和48.87%。
圖7 美拉德產(chǎn)物清除DPPH·能力變化
ABTS·也可以反映物質(zhì)的抗氧化性。本研究測定了加熱前后油茶籽中美拉德反應(yīng)產(chǎn)物清除ABTS+·自由基的能力(圖8)。不同反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間提取的美拉德產(chǎn)物都具有清除ABTS+·的作用,并且清除自由基能力隨著反應(yīng)時間延長而增強(qiáng)。150 ℃下的美拉德產(chǎn)物的自由基清除能力最強(qiáng),在反應(yīng)60 min時達(dá)到最高為89.9%。
圖8 美拉德產(chǎn)物清除ABTS+·能力變化
本研究測定不同加熱溫度時間處理油茶籽美拉德反應(yīng)產(chǎn)物,結(jié)果表明其還原糖含量、游離脂肪酸含量、含水量、pH值隨著時間的增加而減少;而顏色隨著加熱時間增加而加深,在120、150 ℃美拉德產(chǎn)物最多;美拉德反應(yīng)產(chǎn)物對ABTS+·、DPPH·自由基清除作用隨著反應(yīng)時間增加而增加。