張 凌
(成都市第二人民醫(yī)院影像科 四川 成都 610000)
原發(fā)性腦淋巴瘤屬于中樞神經系統(tǒng)惡性腫瘤,臨床少見,但隨著近年來免疫抑制劑應用范圍擴大,發(fā)病率也呈現(xiàn)上升趨勢。本病早期通常無特異性癥狀,隨病情發(fā)展會出現(xiàn)嘔吐、言語不清、頭暈頭痛、肢體障礙等癥狀,早期易被患者忽視而錯失最佳診治時間,因此早期確診是改善患者預后的關鍵。由于該病臨床癥狀表現(xiàn)差異大,癥狀不典型,給確診帶來了諸多阻礙。本次研究基于以上問題,對CT和MRI診斷原發(fā)性腦淋巴瘤的影像學表現(xiàn)進行分析,旨在為臨床提供敏感性更高的診斷方法。
回顧性分析本院2015年8月—2018年9月收治的原發(fā)性腦淋巴瘤患者26例臨床資料,男16例,女10例,年齡41~67歲,中位年齡(51.27±3.53),病程1~3年,平均(2.07±0.13)年。
納入和排除標準:(1)患者均出現(xiàn)不同程度的肢體活動障礙、頭暈頭痛、嘔吐、視物模糊等臨床癥狀,經術后病理確診為原發(fā)性腦淋巴瘤;(2)排除有腦部腫瘤史、合并嚴重精神病癥、有免疫缺陷史、重要器官嚴重功能障礙的患者。
所有患者均采取CT和MRI診斷。CT:儀器為西門子64排螺旋CT機,先進行頭顱平面掃描,參數(shù)設置為:電壓120kV、電流120mA、層厚5mm、間距5mm,矩陣512×512。然后進行動脈期和靜脈期增強掃描,增強掃描造影劑為碘海醇注射液,劑量為85~100ml。MRI:儀器為西門子1.5T超導磁共振掃描儀,序列依次為自旋回波和快速自旋回波T1WI、T2WI、軸位、矢狀位、冠狀位平掃,參數(shù)設置為:層厚5mm、間距1mm、掃描野190×230mm、矩陣260×260,重復時間4000ms,回波時間85ms。隨后進行增強掃描,造影劑為釓噴酸葡胺注射液,劑量為0.1mmol/kg。
觀察腫瘤信號、密度、大小、形態(tài)、部位分布、瘤周水腫、腫瘤內壞死、強化特征、占位效應等指標。
26例患者共檢出病灶32個,單發(fā)患者22例,多發(fā)患者4例;病灶位于大腦半球25個,位于小腦1個,位于基底節(jié)6個;腫瘤多呈類圓形,大者約5.0cm,小者約1.2cm。
CT確診17例,確診率65.4%;MRI確診18例,確診率69.2%;兩者聯(lián)合確診22例,確診率84.6%。CT和MRI對原發(fā)性腦淋巴瘤的確診率相差不大,差異不明顯。但聯(lián)合檢查的確診率要高于CT、MRI單項檢查。
CT檢查中20個病灶表現(xiàn)為中等密度,9個病灶表現(xiàn)為稍高密度,3個病灶表現(xiàn)為稍低密度,28個病灶邊緣清晰,28個瘤周水腫范圍較小,增強掃描20個病灶環(huán)形強化、10個病灶不規(guī)則強化,2個病灶強化不明顯。MRI檢查中病灶為等、稍長T1信號及等、稍長T2信號影,24個病灶邊緣清晰,29個瘤周見水腫,范圍不大,增強掃描23個病灶環(huán)形強化、8個病灶不規(guī)則強化,1個病灶強化不明顯。
原發(fā)性腦淋巴瘤發(fā)病與自身免疫抑制、膠原性血管病、淋巴組織epstein-barr病毒感染有關。原發(fā)性腦淋巴瘤少見,多表現(xiàn)為頭暈、頭痛、嘔吐、肢體障礙等神經系統(tǒng)癥狀,與顱內其他病癥(如炎癥、神經膠質瘤、腦血管意外等)所表現(xiàn)的體征無明顯差異性[1],因臨床癥狀缺乏特異性,醫(yī)生在診斷時通常不在考慮范圍內,易誤診為其他腦部疾病而延誤病情。
原發(fā)性腦淋巴瘤多發(fā)生于大腦半球和基底節(jié)區(qū),小腦及腦干少見。影像學上平掃缺乏特異性,增強掃描多明顯強化,以環(huán)狀強化常見,少見腫瘤不強化,瘤周多為輕、中度水腫,范圍局限,典型表現(xiàn)“大腫瘤小水腫”,腫瘤少見鈣化,瘤內壞死較少[2]。需與其他腦內占位病變相鑒別:(1)膠質瘤,囊變、出血、壞死多見,低級別膠質瘤通常強化不明顯,高級別膠質瘤多表現(xiàn)花邊樣強化,瘤周水腫范圍大,占位效應明顯[3-4]。(2)轉移瘤,典型為“小腫瘤大水腫”,增強多為不均勻強化,病灶多位于灰白質交界區(qū),??砂l(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤灶。
本次研究顯示:CT和MRI對原發(fā)性腦淋巴瘤的確診率對比無明顯差異,但兩者聯(lián)合檢查的確診率要高于兩個單項檢查。原發(fā)性腦淋巴瘤的CT和MRI均有較高的確診率,但因本病在并不常見,且臨床癥狀不典型,影像學上亦缺乏明顯特異性,因此針對疑診病例可采取CT、MRI聯(lián)合診斷,可提高原發(fā)性腦淋巴瘤的確診率。