潘云青
胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是一種少見的非上皮性腫瘤,起源于胃腸道肌間神經(jīng)叢的卡哈爾(Cajal)間質(zhì)細(xì)胞[1]。GIST通常發(fā)生于消化道,少數(shù)發(fā)生于網(wǎng)膜、后腹膜及腸系膜。GIST主要癥狀通常依賴于腫瘤的大小及位置,無特異性臨床表現(xiàn),病程短至數(shù)天,長至20年,惡性GIST病程常在數(shù)月以內(nèi)。臨床常見癥狀有胃腸道出血、腹痛、包塊等[2]。GIST有獨(dú)特的基因改變,原癌基因(c-Kit)是主要的原癌突變基因,由此產(chǎn)生的活性相關(guān)蛋白可促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞生長及抑制細(xì)胞凋亡,因此GIST是一種具有特殊基因改變的腫瘤,目前已有特異性抗此活性蛋白的特效藥,針對轉(zhuǎn)移性腫瘤有明顯療效[3]。本研究對45例GIST患者進(jìn)行臨床病理分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取2016年1月至2018年1月我院收治的45例GIST患者為研究對象,其中男20例,女25例,年齡25~74歲,平均年齡(49.26±2.65)歲。臨床表現(xiàn):腹痛患者26例(57.78%)、黑便14例(31.11%)、貧血2例(4.44%)、腸梗阻2例(4.44%)、腹部腫塊1例(2.22%)。
1.2 組織病理學(xué)檢查 多層計(jì)算機(jī)斷層攝影術(shù)(MSCT)檢查:采用GE Signa HDe 1.5T MR掃描儀對患部進(jìn)行掃描。檢查前禁食4 h,并飲500 mL溫水后開始掃描。取仰臥位后均行常規(guī)平掃和動靜脈雙期增強(qiáng)平掃,然后將所得圖像數(shù)據(jù)整理后進(jìn)行多平面重建(MPR)和最大密度投影(MIP)處理,全面觀察腫瘤部位。免疫組織化學(xué)檢查(SP):收集45例患者手術(shù)切除的GIST標(biāo)本,用4%甲醛溶液固定,石蠟包埋后切片 (5 μm/片),常規(guī)HE染色。選用DAKO公司提供的單克隆抗體神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、平 滑肌動作酶(SMA)、分 化簇 34(CD34)、肌肉庫曼作用35酶(HHF-35)、神經(jīng)細(xì)絲(NF)進(jìn)行SP檢查。
1.3 檢測指標(biāo) 記錄腫瘤分布部位及組織學(xué)良性、惡性,根據(jù)MSCT觀察結(jié)果記錄腫瘤部位;良性、惡性診斷標(biāo)準(zhǔn),良性:核分裂計(jì)數(shù)低于5/50高倍視野(HPF),腫瘤直徑在5 cm以下;交界性:核分裂計(jì)數(shù)低于5/50 HPF,腫瘤直徑在5 cm以上;惡性:核分裂計(jì)數(shù)高于5/50 HPF,不限腫瘤大小,黏膜浸潤,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或侵犯。SP結(jié)果及分型,陽性:腫瘤細(xì)胞胞漿為棕黃色,腫瘤細(xì)胞數(shù)在10%以上;反之即為陰性。以SP結(jié)果分型,神經(jīng)性分化:NSE或NF陽性;平滑肌分化:SMA或HHF-35陽性;雙向分化:同時(shí)具有以上兩項(xiàng)分化情況;未分化:均無以上兩種分化情況。
2.1 腫瘤分布位置及性質(zhì)(表1) 腫瘤部位:胃部19例 (42.22%),小腸14例 (31.11%),直腸6例(13.33%),結(jié)腸2例(4.44%),食管4例(8.89%);其中良性22例(48.89%),交界性7例(15.56%),惡性16例(35.56%)。
表1 腫瘤分布位置及性質(zhì)(n)
2.2 SP結(jié)果及分型(表 2) NSE、SMA、CD34、HHF-35、NF陽性例數(shù)分別為10例(22.22%)、23例(51.11%)、17 例 (37.78%)、25 例 (55.56%)、6 例(13.33%);神經(jīng)性分化6例(13.33%)、平滑肌分化20例(44.44%)、雙向分化8例(17.78%)、未分化11例(24.44%)。
表2 SP結(jié)果及分型(n)
GIST是從胃腸道原始間葉組織中分化的腫瘤,由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞組成,通常呈現(xiàn)獨(dú)立、非定向分化。多見于中老年人,因病灶位置、腫瘤大小及惡性程度不盡相同,臨床癥狀差異較大,早期主要表現(xiàn)為腹部不適、飽脹、厭食,中晚期瘤體通常迅速增長,常表現(xiàn)為消化道出血、腹部出現(xiàn)包塊[4]。
由于胃腸道組織間質(zhì)瘤組織學(xué)及免疫組織化學(xué)較為復(fù)雜,借助MSCT檢查判斷GIST的分布情況及惡性程度具有重要意義。MSCT檢查分辨率高,掃描快速,其軸位輔助掃描能清晰顯示腫瘤組織大小及部位,同時(shí)增強(qiáng)掃描可進(jìn)一步提升。
GIST的診斷率,良性病灶的平掃信號較為均勻,惡性病灶平掃不均勻,增強(qiáng)掃描時(shí)均可見點(diǎn)狀及片狀壞死區(qū)[5]。本研究通過MSCT檢查發(fā)現(xiàn),腫瘤部位分布:胃部19例,小腸14例,直腸6例,結(jié)腸2例,食管4例,這與石磊等[6]研究結(jié)果一致,表明GIST主要發(fā)生部位在胃部和小腸,直腸、結(jié)腸、食管等發(fā)生較少,因此,結(jié)腸、直腸及食管GIST體積小,危險(xiǎn)度低,胃部及小腸GIST體積大,危險(xiǎn)度高。GIST的生物學(xué)危險(xiǎn)程度可以病灶大小及核分裂情況為依據(jù),一般認(rèn)為核分裂計(jì)數(shù)低于5/50 HPF,腫瘤直徑<5 cm為良性;腫瘤直徑>5 cm時(shí),組織會發(fā)生出血、壞死,細(xì)胞異型性及核分裂現(xiàn)象較多時(shí)有惡性傾向,此為交界性;當(dāng)腫瘤細(xì)胞核分裂象>5/50 HPF時(shí),會出現(xiàn)包膜潤濕、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,均考慮為惡性[7]。本研究中良性22例,交界性7例,惡性16例,而NSE、SMA、CD34、HHF-35、NF陽性例數(shù)分別為10例、23例、17例、25例、6例,其中神經(jīng)性分化型主要以NSE(n=4)和NF(n=3)為主,平滑肌分化型中主要以SMA(n=16)和HHF-35(n=18)為主,表明NSE和CD34是神經(jīng)性分化最敏感的標(biāo)志物,SMA和HHF-35是平滑肌分化的標(biāo)志物。研究[8-10]認(rèn)為所有的平滑肌分化型GIST可分為良性、交界性及惡性三種,所有神經(jīng)性分型的GIST均為惡性,所有雙向分型及未分化型GIST均屬于惡性或潛在惡性,本研究也發(fā)現(xiàn),神經(jīng)性分化6例、平滑肌分化20例、雙向分化8例、未分化11例,表明GIST主要以平滑肌分化型為主。
綜上所述,胃、小腸等部位GIST的發(fā)生率較直腸、結(jié)腸及食管高,且以平滑肌分化為主,采用SP法可較好地確定GIST的分型。